Citicolin A.T-behandeling voor patiënten met ernstig hersenletsel (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Citicoline
Ingrediënt Een Thien farmaceutische naamloze vennootschap

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Citicoline	500mg

Toepassingen

indicaties

citicolin A.T 500 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van patiënten met ernstig bloedtrauma als gevolg van bloedvaten of vanwege de aard van het trauma met of zonder bewustzijn, hersenchirurgie en beroerte.

Behandeling van chronische degeneratie en schade aan de hersenvaten bij verstandelijke dementie bij ouderen.

Bevordert het herstel van de motorische functie bij patiënten met een hemiplegie.

in combinatie met anti-cholinergica bij de ziekte van Parkinson bij gebruik van Levodopa met PUWP of complicaties of geen effect.

Farmacologie

citicoline is een natuurlijk endogeen nucleoside dat betrokken is bij de biosynthese van lecithine. Het verhoogt de synthese van fosfatidylcholine (het belangrijkste fosfolipide van de zenuwcellen) en verbetert de productie van acetylcholine. Daardoor worden de symptomen verbeterd die worden veroorzaakt door mutanten die worden veroorzaakt door een tekort aan cholinerge zenuwcellen.

Er is ook bevestigd dat het de bloedstroom verhoogt en zuurstof in de hersenen verbruikt. Citicoline voorkomt, vermindert of herstelt de effecten van ischemie en/of vermindert zuurstof in weefsel in de meeste onderzoeken met cellen en dieren en in vormen van hersenletsel, vermindert en beperkt schade aan zenuwcelmembranen, herstelt de gevoeligheid en functie van intracellulaire enzymen en verbetert de reabsorptie van de hersenen.

Het bewijs heeft aangetoond dat citicoline het effect heeft van het versterken, onderhouden en repareren van celmembranen en zenuwfunctie in geval van ischemie en operaties als gevolg van trauma. Bij patiënten met geheugenverlies als gevolg van ouderdom vermindert citicoline de progressie van de schade.

Farmacokinetiek

absorptie

Snelle opname in het maag-darmkanaal. Bioionen groter dan 90%. De tijd om de piekconcentratie in plasma te bereiken is 1 uur na het drinken, gevolgd door de tweede piek 24 uur na inname van het medicijn.

Distributie

Verspreiding door het hele lichaam, voorbij de hersenbarrière.

Metabolisme

Metabolisme in de lever en darmwand door hydrolyse tot choline en cytidine.

Eliminatie

voornamelijk via de luchtwegen van CO2 en urine. Eliminatie gedurende de halve levensduur: 71 uur (urine); 56 uur (CO2 via de luchtwegen).

Voordat u neemt Citicolin A.T-behandeling voor patiënten met ernstig hersenletsel (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

De dosis moet per individu worden aangepast. De gebruikelijke dosering van citicoline is 500 mg eenmaal daags of 2 maal, of 1.000 mg x 1 maal per dag.

Ouderen: Bij ouderen hoeft de dosis niet te worden aangepast en kan de aanbevolen dosis voor volwassenen worden gebruikt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u doen bij overdosering?

In geval van ernstige overdosering (als gevolg van opzettelijk of onopzettelijk), symptomatische behandeling.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u citicolin 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

over het algemeen goede tolerantie, weinig bijwerkingen.

Onbekende frequentie

Spijsverteringsstelsel: gastro-intestinale stoornissen.

Zenuwstelsel: duizeligheid, duizeligheid en vermoeidheid.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Citicolin 500 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor citicoline of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Vergroot de kracht van het sympathische zenuwstelsel.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

citicoline kan hypotensie veroorzaken en kan in sommige gevallen, nodig om de bloeddruk te verlagen, worden behandeld met corticosteroïden en sympathische zenuwstimulantia.

Citicoline wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 12 jaar.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Bij het autorijden of het bedienen van machines is het belangrijk op te merken dat het geneesmiddel soms duizeligheid en vermoeidheid kan veroorzaken.

Zwangerschap

Er is geen adequaat onderzoek naar en controle over citicoline tijdens de zwangerschap. Citicoline mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de voordelen van geneesmiddelen de potentiële risico's voor de foetus overstijgen.

De periode van borstvoeding

Voorzichtigheid is geboden bij het innemen van het geneesmiddel bij de moeder die borstvoeding geeft, omdat het nog steeds onduidelijk is of citicoline via de moedermelk wordt uitgescheiden of niet.

Geneesmiddelinteractie

citicoline wordt niet gebruikt met geneesmiddelen die meclofenoxalaat (of centrofenoxine) bevatten. Omdat Citicoline de werkzaamheid van Levodopa verhoogt, is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij het combineren van deze 2 geneesmiddelen.

Bewaring

Bewaren bij minder dan 30 ° C, vermijd direct licht en vochtigheid.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.