CKDCIPOL-N 100 mg Suheung Eliminare Prevenită în Tibet (10 blistere x 5 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 5 comprimate
Specificații Ciclosporină sub formă de microemulsie

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Ciclosporină sub formă de microemulsie	100 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele CKDCIPOL-N sunt indicate în următoarele cazuri:

indicat în transplanturile de organe

Transplant de organe speciale:

Prevenirea îndepărtarii bucăților după transplantarea aceleiași specii, cum ar fi rinichi, ficat, inimă, plămâni, inimă-pulpă sau amestec pancreatic.

Preveniți eliminarea transplantului după transplantul de măduvă osoasă.

endogen săpat săpat:

Tratamentul săpat intermediar sau în spatele vederii neinfecțioase amenințătoare la pacienții al căror tratament convențional a eșuat sau a cauzat efecte secundare inacceptabile.

Sindromul nefrotic depinde de rezistența la steroizi și la steroizi la adulți și copii din cauza bolilor glomerulare, cum ar fi afectarea minimă a bolii renale, fibroame în zona glomerulară perforată localizată sau inflamație glomerulară. Poate fi folosit și pentru menținerea remisiunii datorită tratamentului cu bandajele cu steroizi. Permite steroizi.

Tratamentul artritei reumatoide grave, active.

Psoriazis:

Tratamentul psoriazisului sever la pacienti, tratamentul normal nu mai este adecvat sau ineficient.

Dermatită atopică:

Utilizați CKDCIPOL-N la pacienții cu dermatită atopică gravă atunci când este nevoie de tratament corporal.

Special este utilizat în organe și țesuturi pentru a preveni tipul de transplant după transplant de măduvă osoasă, rinichi, ficat, pancreas, inimă și inimă - plămân, și pentru a preveni boala datorată bolii receptorului („inhibarea specifică a ciclosului și obiectului”). restaurarea limfocitelor imune în faza G0 și G1 a limfocitelor.

Limfocitele T prioritare sunt inhibate. Celulele T - sprijinul sunt obiectivele principale, deși celulele T inhibate pot fi, de asemenea, deteriorate.

Ciclosporina inhibă, de asemenea, producția și eliberarea de limfokină, inclusiv interleukina -2.

Nu există niciun efect asupra funcției fagocitare (modificări ale secreției enzimatice, mișcarea leucocitelor dinamice, mișcarea macrofagelor, curățarea carbonului Vivo la modelul animal. Ciclosporina nu inhibă măduva osoasă la modelul animal și uman.

Farmacocinetica dinamică

Ciclosporină luată sub formă de celule convenționale, absorbită lent și nu complet cu bio-canbisiuni 20-50%. Biologia formei de micro emulsie.

Concentrația maximă în plasmă atinge 1,3 - 4 ore după consum. Mesele sunt bogate în grăsimi, încetinind semnificativ absorbția ciclosporinei în format celular convențional, dar nu încetinește absorbția sub formă de microemulsie.

Ciclosporina are o distribuție relativ mare a distribuției aparente (13 litri/kg). În tot sângele. 50 - 60% din ciclosporină acumulată în celulele roșii din sânge; 10 - 20% din cantitatea totală de medicamente din circulație combinată cu leucocite; Restul combinat cu proteine plasmatice.

Timpul de înjumătățire elimină aproximativ 6 ore.

Cyclosporin este specializată în ficat, pentru mai mult de 30 de produse metabolice.

ciclosporina și metaboliții sunt excretați în principal prin bilă în fecale; Aproximativ 6% sunt excretate prin urină.

Înainte de a lua CKDCIPOL-N 100 mg Suheung Eliminare Prevenită în Tibet (10 blistere x 5 comprimate)

Cum se utilizează

CKDCIPOL-N, capsula cu tablete moi. Ar trebui să fie utilizat cu alimente, este necesar să se înghită foliculii. Evitați să folosiți suc de grepfrut.

Dozaj

Determinați doza de ciclosporină pentru fiecare individ; Este important să monitorizați concentrația de ciclosporină în sânge sau plasmă pentru a determina doza.

Utilizați ciclosporină luată într-un moment stabil al zilei și asocierea cu mesele.

Colectarea de transplanturi de organe

Dozaj în cazul transplantului de organe solide:

Tratamentul cu CKDCIPOL -N trebuie să înceapă cu 12 ore înainte de intervenția chirurgicală la o doză de 10 - 15 mg/kg greutate corporală, împărțită în 2 ori. Concomitent cu alte imunosupresoare (de exemplu, cu corticosteroizi sau o parte din 3-4 medicamente), se pot utiliza dozele mai mici (de exemplu, 3 - 6 mg/kg, împărțite de 2 ori la începutul terapiei). Transmiterea intravenoasă trebuie oprită de îndată ce pacientul poate tolera medicația orală și se recomandă ca pacienții să treacă la administrarea orală cât mai curând posibil.

Se iau 12,5 - 15 mg/kg pe zi) de la data transplantului până la 2 săptămâni după operație, apoi se iau 12,5 mg/kg zilnic timp de 3-6 luni, apoi se reduce treptat doza (se poate folosi până la un an de la grefare).

Dozaj în caz de uveită endogene:

Pentru a ajuta la tăierea, toți pacientul pentru 5 mg/kg pe zi, împărțit în 2 ori, folosit până la ameliorarea inflamației, săpat și îmbunătățirea vederii. Corticosteroizi sistemici cu doză zilnică de 0,2-0,6 mg/kg Prednison sau echivalent, dacă CKDCIPOL-N singur nu a controlat pe deplin boala.

Pentru ameliorarea bolii, doza zilnică recomandată este de 5 mg/kg (pentru adulți) și 6 mg/kg (cu tine), împărțită în 2 băuturi, când funcția renală este normală, cu excepția cazului în care există protein-nigimal. Consumul de alcool, dacă CKDCIPOL-n singur nu este suficient de eficient, în special pentru pacienții cu rezistență la steroizi. si 6 mg/kg/zi (la copii).

În primele 6 săptămâni de tratament, doza zilnică recomandată este de 3 mg/kg, administrată de 2 ori pe zi. Doza trebuie titrată în funcție de peștele pacientului, în funcție de toleranță. CKDCIPOL-N, împărțit în 2 băuturi pe zi, cu alegerea creșterii dozei atunci când toleranța este permisă.

Dozaj în cazul psoriazisului:

Datorită proprietăților sau modificărilor acestei boli, este necesar să se trateze fiecare individ. Este necesar să se întrerupă tratamentul cu pacienții fără a răspunde la leziunile de psoriazis timp de 6 săptămâni utilizat în doză de 5 mg/kg/zi sau pentru pacienți, dar doza eficientă nu este compatibilă cu instrucțiunile de siguranță prescrise. Gestionați recurența la spatele benzii începe CKDCIPOL-n cu doza anterioară.

Din cauza schimbării sau modificării acestei boli, este necesar să se trateze fiecare individ. Controlul rapid și suficient al acestei boli va fi mai ușor de realizat, dacă doza inițială zilnică este de 5 mg/kg. Ar trebui să folosească medicamentul. Este posibil să se gestioneze reapariția ulterioară a bolii vulturului o cursă continuă de ciclosporină. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome:

Supradozajul cu ciclosporină poate provoca simptome principale care sunt efecte nedorite care sunt mai frecvente.

În cazul unei supradoze de ciclosporină orală, stomacul se curăță prin vărsături. Provocarea vărsăturilor poate fi utilă până la 2 ore după ce ai băut. Ciclosporină, a întrerupt medicamentul timp de câteva zile sau a început tratamentul cu ciclosporină într-o zi până când pacientul a rămas stabil.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați CKDCIPOL-N 100 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Cea mai frecventă și importantă reacție adversă a ciclosporinei este toxicitatea renală toxică.

Frecvente, ADR> 1/100

Cardiovasculare: Hipertensiune Meet, 1/1 000 cardiovasculare: tensiune arterială scăzută, tahicardie, senzație de căldură, înroșire. Sinusurile.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

CKDCIPOL-N 100 mg Contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ciclosporină sau la oricare dintre ingredientele formei de medicament.

Fiți precauți când utilizați

trebuie să fiți foarte atenți când luați medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:

Utilizați ciclosporină numai sub supravegherea unor medici cu experiență în imunodeficiență.

Tratamentul la început sau când există o schimbare majoră în terapia cu ciclosporină, acesta trebuie efectuat într-un spital dotat cu teste și resuscitare adecvate.

Deși ciclosporina este utilizată în asociere cu corticosteroizi, ciclosporina nu trebuie utilizată concomitent cu alte medicamente pentru imunodeficiență din cauza riscului crescut de infecție limfatică și a riscului de limfom.

Datorită riscului de anafilaxie, numai ciclosporină în perfuzie intravenoasă pentru pacienții fără toleranță la medicamentele orale. Trebuie să monitorizeze rinichii care manifestă alergii la persoanele cu perfuzie intravenoasă de ciclosporină.

Când ciclosporină perfuzie intravenoasă, ajutor respirator, alte măsuri de resuscitare și medicamente pentru anti-sens.

Când este necesar (de exemplu, când se modifică capacitatea de absorbție a medicamentelor pe cale orală), ajustați doza pentru a evita otrăvirea din cauza concentrației mari de medicamente în sânge sau plasmă sau pentru a preveni descărcarea unor bucăți care poate apărea din cauza concentrației scăzute de medicament.

Monitorizarea concentrațiilor de ciclosporină în sânge sau plasmă este deosebit de importantă la persoanele cu transplant hepatic, deoarece absorbția medicamentelor la aceste persoane poate fi neregulată.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există date de cercetare care să afecteze efectele conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor.

Femei în timpul sarcinii și alăptării

Femei în timpul sarcinii:

ciclosporină prin placentă. Nu există o cercetare completă și o verificare bună a ciclosporinei pentru femeile însărcinate.

Utilizați ciclosporină în timpul sarcinii numai atunci când beneficiile așteptate sunt mai probabil să apară la făt.

Femeile în timpul alăptării:

ciclosporina este distribuită în lapte.

Pentru că poate avea un dezavantaj serios pentru alăptare, evitând alăptarea atunci când mama utilizează ciclosporină.

Interacțiuni medicamentoase

interacțiunile medicamentoase pot afecta activitatea medicamentului sau pot provoca reacții adverse. Ar trebui să anunțați medicul sau farmacistul o listă cu medicamentele și alimentele funcționale pe care le utilizați. Nu utilizați, nu creșteți sau micșorați doza de medicament fără îndrumarea unui medic.

Concentrația de ciclosporină în lichidul biologic se poate modifica din cauza medicamentelor sau alimentelor (de exemplu, sucul de grepfrut) de pe citocromul P450 3A (CYP 3A) din ficat.

Medicamentele care reduc nivelurile de ciclosporină includ carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, rifampină, izoniazidă. Nivelurile crescute de ciclosporină includ azitromicină, claritromicină, diltiazem, eritromicină, fluconazol, otraconazol, ketoconazol, nicardipină, verapamil.

Medicamentul crește efectul toxic al rinichilor Ciclosporinei, aminoglicozidelor, amfotericinei B, aciclovirului. Utilizarea simultană a ciclosporinei și lovastatinei poate duce la efecte nedorite, inclusiv inflamație musculară, dureri musculare, distrugere musculară, insuficiență renală acută. Utilizarea simultană cu nifedipină crește riscul de creștere a productivității. Concomitent cu alte medicamente imunosupresoare crește riscul de limfom și infecție.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.