CKDCIPOL-N 100mg Suheung Tibet'te Eliminasyonu Önledi (10 kabarcık x 5 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 5 tablet içeren kutu
Özellikler Mikro emülsiyon formunda siklosporin

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Mikro emülsiyon formunda siklosporin100mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

CKDCIPOL-N ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Organ nakillerinde endikedir

Özel organ nakli:

  • Böbrek, karaciğer, kalp, akciğer, kalp-pulpa veya pankreas karışımı gibi aynı türlerin nakli sonrası parçaların çıkarılmasının önlenmesi.
  • Kemik iliği nakli sonrası naklin atılmasını önleyin.

    Endojen kazıldı:

  • Geleneksel tedavisi başarısız olan veya kabul edilemez yan etkilere neden olan hastalarda, orta derecede çukur veya tehditkar, bulaşıcı olmayan görmenin tedavisi.
  • Nefrotik sendrom, böbrek hastalığının minimum hasarı, lokalize delinmiş glomerüler veya glomerüler inflamasyondaki miyomlar gibi glomerüler hastalıklar nedeniyle yetişkinlerde ve çocuklarda steroidlere ve steroid direncine bağlıdır. Steroid bandaj tedavisine bağlı remisyonu sürdürmek için de kullanılabilir. Steroidlere izin verir.
  • Ciddi, aktif romatoid artritin tedavisi.
  • Sedef hastalığı:

  • Şiddetli sedef hastalığı olan hastalarda normal tedavi artık uygun veya etkisizdir.
  • Atopik dermatit:

  • CKDCIPOL-N'yi ciddi atopik dermatitli hastalarda vücut tedavisine ihtiyaç duyulduğunda kullanın.

    Özel organ ve dokularda kemik iliği, böbrek, karaciğer, pankreas, kalp ve kalp - akciğer nakli sonrası nakil tipini önlemek ve alıcıya bağlı hastalıkları ("anti-nesne hastalığı") önlemek için kullanılır. Siklosporinin etkisi G0 ve G1 fazındaki immün lenfositlerin spesifik inhibisyonu ve restorasyonundan kaynaklanmaktadır. lenfositlerin sayısı.

    Öncelikli T lenfositleri inhibe edilir. T hücreleri: Destek ana hedeflerdir, ancak T'nin inhibe ettiği hücreler de zarar görebilir.

    Siklosporin ayrıca Interleukin -2 de dahil olmak üzere lenfokin üretimini ve salınımını da engeller.

    Hayvan modelinde fagositik fonksiyon (enzim salgısındaki değişiklikler, dinamik lökositlerin hareketi, makrofajların hareketi, Vivo karbonun temizlenmesi) üzerinde herhangi bir etkisi yoktur. Siklosporin hayvan ve insan modelinde kemik iliğini inhibe etmez.

    Dinamik farmakokinetik

    Geleneksel hücreler formunda alınan siklosporin, %20-50 biyo-kanbisyonlarla yavaş yavaş ve tamamen emilmez. Mikro emülsiyon formunun biyolojisi.

    Plazmadaki tepe konsantrasyonu, içildikten 1,3 - 4 saat sonra ulaşır. Yemeklerin yağ oranı yüksektir, bu da geleneksel hücre formatında siklosporin emilimini önemli ölçüde yavaşlatır, ancak mikro emülsiyon formundaki emilimi yavaşlatmaz.

    Siklosporin nispeten geniş bir görünür dağılım dağılımına sahiptir (13 litre/kg). Tam kanda. Kırmızı kan hücrelerinde biriken siklosporinin %50-60'ı; Dolaşımdaki toplam ilaç miktarının %10-20'si lökosit ile birleşir; Geri kalanı plazma proteini ile birleşti.

    Yarılanma ömrü yaklaşık 6 saati ortadan kaldırır.

    Siklosporin karaciğerde 30'dan fazla metabolik ürün için uzmanlaşmıştır.

    siklosporin ve metabolitleri esas olarak safra yoluyla dışkıya atılır; Yaklaşık %6'sı idrarla atılır.

  • Almadan önce CKDCIPOL-N 100mg Suheung Tibet'te Eliminasyonu Önledi (10 kabarcık x 5 tablet)

    Nasıl kullanılır

    CKDCIPOL-N, yumuşak tablet kapsül. Yiyeceklerle birlikte kullanılmalı, foliküllerin yutulması gerekmektedir. Greyfurt suyu kullanmaktan kaçının.

    Dozaj

    Her birey için siklosporin dozajını belirleyin; Dozu belirlemek için kan veya plazmadaki siklosporin konsantrasyonunun izlenmesi önemlidir.

    Günün sabit bir zamanında alınan siklosporini ve yemeklerle olan ilişkisini kullanın.

    Organ nakillerinin toplanması

    Katı organ nakli durumunda dozaj:

  • CKDCIPOL -N ile tedaviye, ameliyattan önceki 12 saat içinde, 10 - 15 mg/kg vücut ağırlığı dozunda, 2'ye bölünerek başlanmalıdır. Diğer immünosupresanlarla (örneğin kortikosteroidler veya 3-4 ilacın bir kısmı) eş zamanlı olarak daha düşük dozlar kullanılabilir (örneğin tedavinin başlangıcında 2'ye bölünmüş 3 - 6 mg/kg). Hastanın ağızdan alınan ilaçları tolere edebildiği anda intravenöz bulaşma durdurulmalı ve hastalara mümkün olan en kısa sürede ağızdan kullanıma geçmeleri önerilmelidir.
  • Transplantasyon tarihinden ameliyattan 2 hafta sonrasına kadar günde 12,5 - 15 mg/kg alın, ardından 3-6 ay boyunca günde 12,5 mg/kg alın, ardından dozu kademeli olarak azaltın (greftlemeden bir yıl sonrasına kadar kullanılabilir).

    Endojen üveit durumunda dozaj:

  • Kesme işlemine yardımcı olmak amacıyla tüm hastaya günde 5 mg/kg, 2'ye bölünerek, iltihaplar düzelene, kazma ve görme düzelene kadar kullanılır. CKDCIPOL-N tek başına hastalığı tam olarak kontrol altına alamadıysa, günlük 0,2-0,6 mg/kg Prednizon veya eşdeğeri dozda sistemik kortikosteroidler.
  • Hastalığı iyileştirmek için önerilen günlük doz, protein-nigimal olmadığı sürece böbrek fonksiyonu normal olduğunda 5 mg/kg (yetişkinler için) ve 6 mg/kg'dır (sizinle birlikte), 2 içeceğe bölünür. Özellikle steroid direnci olan hastalarda CKDCIPOL-n tek başına yeterince etkili değilse içmek. ve 6 mg/kg/gün (çocuklarda).
  • Tedavinin ilk 6 haftasında önerilen günlük doz günde 2 defa alınan 3 mg/kg'dır. Dozaj hastanın balığının toleransına göre ayarlanmalıdır. CKDCIPOL-N, tolerans izin verildiğinde artan doz seçeneği ile günde 2 içeceğe bölünür.
  • Sedef hastalığında dozaj:

  • Bu hastalığın özellikleri veya değişiklikleri nedeniyle her bireyin tedavi edilmesi gerekir. 5 mg/kg/gün dozunda kullanılan sedef lezyonlarına yanıt vermeyen hastalarda veya etkin dozun güvenlik açısından öngörülen talimatlarla uyumlu olmadığı hastalarda tedavinin 6 hafta süreyle durdurulması gerekir. Bandın arkasına doğru tekrarlamayı yönetmek için CKDCIPOL-n önceki dozajla başlar.
  • Bu hastalığın değişmesi veya değişmesi nedeniyle her bireyin tedavi edilmesi gerekir. Günlük başlangıç ​​dozunun 5 mg/kg olması durumunda bu hastalığın hızlı ve yeterli kontrolünün sağlanması daha kolay olacaktır. İlacı kullanmalı. Kartal hastalığının daha sonra nüksetmesini, siklosporin tedavisine devam ederek yönetmek mümkündür. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

    Belirtiler:

  • Siklosporin doz aşımı, daha yaygın olan istenmeyen etkiler olan ana semptomlara neden olabilir.
  • Siklosporin oral olarak aşırı dozda alındığında, mide kusarak temizlenir. Kusmaya neden olmak içtikten 2 saat sonrasına kadar faydalı olabilir. Siklosporin, ilacı birkaç gün kesti veya hasta stabil hale gelinceye kadar bir gün siklosporin tedavisine başladı.

    1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

  • Yan etkiler

    CKDCIPOL-N 100mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Siklosporinin en yaygın ve önemli ADR'si toksik böbrek toksisitesidir.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Kardiyovasküler: Hipertansiyon Karşılaması, 1/1 000 kardiyovasküler: düşük kan basıncı, taşikardi, sıcaklık hissi, kızarma. Sinüsler.
  • Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    CKDCIPOL-N 100mg Aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Siklosporin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

    Kullanırken dikkatli olun

    aşağıdaki durumlarda hastalar için ilacı alırken çok dikkatli olmanız gerekir:

    Siklosporini yalnızca immün yetmezlik konusunda deneyimli doktorların gözetiminde kullanın.

    Tedavinin başlangıcında veya siklosporin tedavisinde büyük bir değişiklik olduğunda, yeterli test ve resüsitasyon ile donatılmış bir hastanede yapılmalıdır.

    Siklosporin kortikosteroidlerle kombinasyon halinde kullanılsa da, lenfatik enfeksiyon riskinin ve lenfoma riskinin artması nedeniyle siklosporin diğer immün yetmezlik ilaçlarıyla aynı anda kullanılmamalıdır.

    Anafilaksi riski nedeniyle, oral ilaçlara toleransı olmayan hastalarda sadece siklosporin intravenöz infüzyonu. İnsanlarda alerji belirtileri gösteren böbrekler intravenöz siklosporin infüzyonu ile izlenmelidir.

    Siklosporin intravenöz infüzyonu, solunum yardımı, diğer resüsitasyon önlemleri ve anti-sens için ilaçlar.

    Gerektiğinde (örneğin ağızdan alınan ilacı absorbe etme yeteneği değiştiğinde), kan veya plazmadaki yüksek ilaç konsantrasyonu nedeniyle zehirlenmeyi önlemek veya düşük ilaç konsantrasyonu nedeniyle oluşabilecek parçaların salınmasını önlemek için dozu ayarlayın.

    Karaciğer nakli yapılan kişilerde kan veya plazmadaki siklosporin konsantrasyonlarının izlenmesi özellikle önemlidir, çünkü bu kişilerde ilaçların emilimi düzensiz olabilir.

    Araç ve makine kullanma yeteneği

    Araç ve makine kullanmanın etkilerini etkileyen hiçbir araştırma verisi yoktur.

    Hamilelik ve emzirme dönemindeki kadınlar

    Hamilelik sırasındaki kadınlar:

    siklosporin plasenta yoluyla. Hamile kadınlar için siklosporinin kullanımına yönelik tam bir araştırma ve iyi bir doğrulama mevcut değildir.

    Siklosporini hamilelik sırasında yalnızca beklenen faydaların fetüste ortaya çıkma ihtimalinin daha yüksek olduğu durumlarda kullanın.

    Emzirme dönemindeki kadınlar:

    siklosporin sütte dağılır.

    Çünkü anne siklosporin kullanırken emzirmekten kaçınmak emzirme açısından ciddi bir dezavantaj oluşturabilir.

    İlaç etkileşimi

    ilaç etkileşimleri ilacın aktivitesini etkileyebilir veya yan etkilere neden olabilir. Kullandığınız ilaçların ve fonksiyonel gıdaların listesini doktorunuza veya eczacınıza bildirmelisiniz. İlacın dozunu doktor tavsiyesi olmadan kullanmayınız, artırmayınız veya azaltmayınız.

    Biyolojik sıvıdaki siklosporin konsantrasyonu, karaciğerdeki sitokrom P450 3A (CYP 3A) üzerindeki ilaçlara veya yiyeceklere (örneğin greyfurt suyu) bağlı olarak değişebilir.

    Siklosporin düzeylerini düşüren ilaçlar arasında karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, rifampin, izoniazid bulunur. Artan siklosporin düzeyleri arasında azitromisin, klaritromisin, diltiazem, eritromisin, flukonazol, otrakonazol, ketokonazol, nikardipin, verapamil yer alır.

    İlaç, Siklosporinin böbrekler, aminoglikozidler, amfoterisin B ve asiklovirin toksik etkisini artırır. Siklosporin ve lovastatinin eş zamanlı kullanımı kas iltihabı, kas ağrısı, kas yıkımı, akut böbrek yetmezliği gibi istenmeyen etkilere yol açabilir. Nifedipin ile eş zamanlı kullanım üretkenlik artışı riskini artırır. Diğer immünosüpresif ilaçlarla birlikte kullanılması lenfoma ve enfeksiyon riskini artırır.

  • Saklama

    Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler