CKDCIPOL-N 25 mg Suheung zabráněná eliminaci v Tibetu (10 blistrů x 5 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 5 tablet
Specifikace cyklosporin
Složka Společnost Suheung Co

Složka

Informace o složení	Obsah
cyklosporin	25 mg

Použití

indikace

Lék CKDCIPOL-N 25 mg je indikován v následujících případech:

indikováno u transplantací orgánů

Transplantace speciálních orgánů:

Zabránění odstranění kousků po transplantaci stejného druhu, jako jsou ledviny, játra, srdce, plíce, srdeční dřeň nebo směs slinivky břišní.

Zabraňte likvidaci transplantátu po transplantaci kostní dřeně.

endogenní vykopané:

Léčba středně zakopaného nebo za sebou ohrožujícího neinfekčního zraku u pacientů, u kterých konvenční léčba selhala nebo způsobila nepřijatelné vedlejší účinky.

Nefrotický syndrom závisí na steroidech a rezistenci na steroidy u dospělých a dětí v důsledku glomerulárních onemocnění, jako je minimální poškození ledvin, myomy při lokalizovaném propíchnutém glomerulárním nebo glomerulárním zánětu. Může být také použit k udržení remise díky léčbě steroidními obvazy. Povoluje steroidy.

Léčba vážných a slabých houževnatostí, aktivní.

Psoriáza:

Léčba těžké psoriázy u pacientů, běžná léčba již není vhodná nebo neúčinná.

Atopická dermatitida:

Použijte CKDCIPOL-N u pacientů se závažnou atopickou dermatitidou, když je nutná léčba těla.

Special se používá v orgánech a tkáních k prevenci typu transplantace po transplantaci kostní dřeně, ledvin, jater, slinivky, srdce a srdce - plíce ak prevenci onemocnění způsobeného příjemcem (specifická inhibice a účinek na objekt je imunitní onemocnění). lymfocyty ve fázi G0 a G1 lymfocytů.

Prioritní T lymfocyty jsou inhibovány. T-buňky – podpora jsou hlavní cíle, i když T-inhibované buňky mohou být také poškozeny.

Cyklosporin také inhibuje produkci a uvolňování lymfokinu včetně interleukinu -2.

Nemá žádný vliv na fagocytární funkci (změny sekrece enzymů, pohyb dynamických leukocytů, pohyb makrofágů, čištění Vivo uhlíku na zvířecím modelu. Cyklosporin neinhibuje kostní dřeň u zvířecího a lidského modelu.

Dynamická farmakokinetika

Cyklosporin užívaný ve formě konvenčních buněk, vstřebává se pomalu a ne úplně s bio-kanbisy 20-50%. Biologie mikroemulzní formy.

Maximální koncentrace v plazmě dosahuje 1,3-4 hodiny po vypití. Pokrmy mají vysoký obsah tuku, což významně zpomaluje absorpci cyklosporinu v běžném buněčném formátu, ale nezpomaluje absorpci ve formě mikroemulze.

Cyklosporin má relativně velkou distribuci zdánlivé distribuce (13 litrů/kg). V celé krvi. 50 - 60 % cyklosporinu se nahromadilo v červených krvinkách; 10 - 20 % z celkového množství léčiv v oběhu v kombinaci s leukocyty; Zbytek v kombinaci s plazmatickými bílkovinami.

Poločas rozpadu eliminuje přibližně 6 hodin.

Cyklosporin se specializuje na játra na více než 30 specializovaných produktů.

cyklosporin a jeho metabolity jsou vylučovány převážně žlučí do stolice; Asi 6 % se vylučuje močí.

Před odběrem CKDCIPOL-N 25 mg Suheung zabráněná eliminaci v Tibetu (10 blistrů x 5 tablet)

Jak se používá

CKDCIPOL-N 25 mg měkké tobolky pro perorální podání. Měl by být užíván s jídlem, je nutné polknout folikuly. Nepoužívejte grapefruitovou šťávu.

Dávkování

Určete dávku cyklosporinu pro každého jednotlivce; Pro stanovení dávky je důležité sledovat koncentraci cyklosporinu v krvi nebo plazmě.

Používejte cyklosporin užívaný ve stabilní denní dobu a v souvislosti s jídlem.

Odběr transplantovaných orgánů

Dávkování v případě transplantace pevných orgánů:

Léčba CKDCIPOL-N by měla být zahájena do 12 hodin před operací v dávce 10-15 mg/kg tělesné hmotnosti, rozdělené do 2 dávek. U ostatních imunitních inhibitorů (např. s kortikosteroidy nebo částí 3-4 léků) lze použít nižší dávku (např. 3-6 mg/kg, na začátku terapie rozděleno 2krát). Intravenózní přenos musí být zastaven, jakmile pacient snese perorální léky, a doporučuje se, aby pacienti co nejdříve přešli na perorální podávání.

Užívejte 12,5 – 15 mg/kg denně) od data transplantace do 2 týdnů po operaci, poté užívejte 12,5 mg/kg denně po dobu 3–6 měsíců, poté dávku postupně snižujte (lze používat až rok po transplantaci).

Dávkování v případě endogenní uveitidy:

Aby se usnadnilo řezání, všichni pacienti užívali 5 mg/kg denně, rozdělených na 2 dávky, až do zlepšení zánětu, kopání a zlepšení zraku. Systémové kortikosteroidy s denní dávkou 0,2-0,6 mg/kg prednisonu nebo ekvivalentu, pokud samotný CKDCIPOL-N nedokázal plně kontrolovat onemocnění.

Pro zlepšení onemocnění je doporučená denní dávka 5 mg/kg (pro dospělé) a 6 mg/kg (s sebou), rozdělená do 2 nápojů, při normální funkci ledvin, pokud není protein-nigimal. Pití, pokud samotný CKDCIPOL-n není dostatečně účinný, zejména u pacientů s rezistencí na steroidy. a 6 mg/kg/den (u dětí).

Během prvních 6 týdnů léčby je doporučená denní dávka 3 mg/kg užívaná 2krát denně. Dávkování by mělo být titrováno podle ryb pacienta na základě tolerance. CKDCIPOL-N, rozdělený na 2 nápoje denně, s možností volby zvyšující se dávky, když je povolená tolerance.

Dávkování v případě lupénky:

Vzhledem k vlastnostem nebo změnám tohoto onemocnění je nutné léčit každého jednotlivce. Je nutné přerušit léčbu u pacientů, kteří nereagují na psoriázové léze po dobu 6 týdnů užívaných v dávce 5 mg/kg/den nebo u pacientů, ale účinná dávka není kompatibilní s předepsanými bezpečnostními pokyny. Zvládněte opakování na zadní straně pásky začíná CKDCIPOL-n s předchozí dávkou.

Vzhledem k vlastnostem či změnám tohoto onemocnění je nutné léčit každého jedince. Rychle a zde dostatek této nemoci bude snazší dosáhnout, pokud bude počáteční dávka 5 mg/kg. Měl by užívat lék. Je možné zvládnout následnou recidivu orlí choroby pokračující léčbou cyklosporinem. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky:

Předávkování cyklosporinem může způsobit hlavní příznaky, které jsou častějšími nežádoucími účinky.

Při předávkování cyklosporinem perorálně se žaludek vyčistí zvracením. Vyvolat zvracení může být užitečné do 2 hodin po vypití. Cyklosporin, vysadit lék na několik dní nebo zahájit léčbu cyklosporinem v den, kdy se pacient stabilizuje.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání CKDCIPOL-N 25 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nejčastějším a nejdůležitějším nežádoucím účinkem cyklosporinu je toxická toxicita pro ledviny.

Běžné, ADR> 1/100

Kardiovaskulární systém: Hypertenze

zřídka, 1/1 000

kardiovaskulární: snížení krevního tlaku, tachykardie, pocit tepla, návaly horka. Sinus.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

CKDCIPOL-N 25 mg Kontraindikace v následujících případech:

Hypersenzitivita na cyklosporin nebo kteroukoli složku lékové formy.

Buďte opatrní při používání

musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Používejte cyklosporin pouze pod dohledem lékařů se zkušenostmi s imunodeficiencí.

Léčba na začátku nebo když dojde k zásadní změně v terapii cyklosporinem, musí být provedena v nemocnici vybavené odpovídajícím testováním a resuscitací.

Přestože se cyklosporin používá v kombinaci s kortikosteroidy, cyklosporin by se neměl používat současně s jinými léky na imunodeficienci kvůli zvýšenému riziku lymfatické infekce a riziku lymfomu.

Vzhledem k riziku anafylaxe pouze intravenózní infuze cyklosporinu u pacientů bez tolerance perorálních léků. Musí sledovat ledviny, které projevují alergie u lidí s nitrožilní infuzí cyklosporinu.

Při intravenózní infuzi cyklosporinu, pomoci při dýchání, jiných resuscitačních opatřeních a léků proti smyslu.

Je-li to nutné (například když se změní schopnost absorbovat perorální léky), upravte dávku, abyste se vyhnuli otravě kvůli vysoké koncentraci léků v krvi nebo plazmě, nebo zabraňte vybití kousků, ke kterému může dojít kvůli nízké koncentraci léku.

Monitorování koncentrací cyklosporinu v krvi nebo plazmě je zvláště důležité u lidí s transplantovanými játry, protože vstřebávání léků u těchto lidí může být nepravidelné.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lidé, kteří často řídí nebo obsluhují stroje, by měli používat CKDCIPOL-N 25 mg?

Neexistují žádné výzkumné údaje o účincích drog na řízení a obsluhu strojů.

Ženy během těhotenství a kojení

Ženy během těhotenství by měly užívat CKDCIPOL-N 25 mg?

cyklosporin přes placentu.

Neexistuje žádný úplný výzkum a dobré ověření cyklosporinu pro těhotné ženy.

Cyklosporin používejte během těhotenství pouze v případě, kdy je očekávaný přínos pravděpodobnější u plodu.

Měly by kojící ženy užívat ckdcipol-n 25 mg?

Cyklosporin je distribuován do mléka.

Protože to může mít vážnou nevýhodu pro kojení, vyhýbání se kojení, když matka užívá cyklosporin.

Lékové interakce

Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky. Měli byste oznámit lékaři nebo lékárníkovi seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

Koncentrace cyklosporinu v biologické tekutině se může změnit vlivem léků nebo potravy (např. grapefruitový džus) na cytochromu P450 3A (CYP 3A) v játrech.

Mezi léky, které snižují hladiny cyklosporinu, patří karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, rifampin, isoniazid. Zvyšující se hladiny cyklosporinu zahrnují azithromycin, klarithromycin, diltiazem, erythromycin, flukonazol, otrakonazol, ketokonazol, nikardipin, verapamil.

Lék zvyšuje toxický účinek cyklosporinu na ledviny, aminoglykosidy, amfotericin B, acyklovir. Současné užívání cyklosporinu a lovastatinu může vést k nežádoucím účinkům včetně zánětu svalů, bolesti svalů, destrukce svalů, akutního selhání ledvin. Současné užívání s nifedipinem zvyšuje riziko zvýšené produktivity. Současné podávání s jinými imunosupresivními léky zvyšuje riziko lymfomu a infekce.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.