CKDCIPOL-N 25mg スフンチベットにおける排除を防止 (10水疱×5錠)

剤形 10ブリスター×5錠入り箱
仕様シクロスポリン
成分スフン・コー

成分

成分情報	コンテンツ
シクロスポリン	25mg

用途

適応症

CKDCIPOL-N 25mg 製剤は次の場合に適応されます。

臓器移植の適応

特殊臓器移植:

腎臓、肝臓、心臓、肺、心臓と膵臓の混合物などの同じ種の移植後の部分の除去を防ぐ。

骨髄移植後の移植片の廃棄を防止します。

内因性の掘削:

従来の治療が失敗した、または許容できない副作用を引き起こした患者における、中間の視野、または脅威となる非感染性視野の背後にある視野の治療。

ネフローゼ症候群は、成人および小児におけるステロイドおよびステロイド耐性に依存しており、その原因としては、腎疾患の最小限の損傷、局所的な穿刺糸球体筋腫または糸球体炎症などの糸球体疾患が原因となります。ステロイド包帯の治療による寛解を維持するためにも使用できます。ステロイドを許可します。

重篤かつ低靭性の治療、積極的。

乾癬:

重度の乾癬患者の治療では、通常の治療はもはや適切ではないか、効果がありません。

アトピー性皮膚炎:

重篤なアトピー性皮膚炎の患者には、身体治療が必要な場合に CKDCIPOL-N を使用します。

特別なものは、骨髄、腎臓、肝臓、膵臓、心臓、心肺の移植後の移植の種類を予防するため、またレシピエントによる疾患 (「抗対物疾患」) を予防するために臓器や組織に使用されます。シクロスポリンの効果は、免疫の特異的な阻害と回復によるものです。リンパ球の G0 期と G1 期のリンパ球。

優先的な T リンパ球が阻害されます。 T 細胞 - サポートが主な目的ですが、T 阻害された細胞も損傷を受ける可能性があります。

シクロスポリンは、インターロイキン -2 を含むリンフォーキンの生成と放出も阻害します。

動物モデルでは、食作用機能 (酵素分泌の変化、動的白血球の移動、マクロファージの移動、Vivo 炭素の除去など) には影響はありません。シクロスポリンは、動物およびヒトモデルの骨髄を阻害しません。

動的薬物動態

従来の細胞の形で摂取されたシクロスポリンは、20 ～ 50% の生体吸収率でゆっくりと完全には吸収されません。マイクロエマルション形態の生物学。

血漿中のピーク濃度は飲酒後 1.3 ～ 4 時間に達します。食事には脂肪が多く含まれているため、従来の細胞形式ではシクロスポリンの吸収が大幅に遅くなりますが、マイクロエマルションの形態では吸収は遅くなりません。

シクロスポリンは、見かけの分布が比較的大きい (13 リットル/kg)。全血中。シクロスポリンの 50 ～ 60% が赤血球に蓄積。白血球と結合した血液循環中の薬物の総量の 10 ～ 20%。残りは血漿タンパク質と結合します。

半減期により約 6 時間が短縮されます。

シクロスポリンは肝臓に特化しており、30 以上の専門製品を提供しています。

シクロスポリンと代謝産物は、主に胆汁を介して糞便中に排泄されます。約 6% は尿中に排泄されます。

服用する前に CKDCIPOL-N 25mg スフンチベットにおける排除を防止 (10水疱×5錠)

使用方法

CKDCIPOL-N 25mg 経口用ソフトカプセル。食物と一緒に使用する必要があり、卵胞を飲み込む必要があります。グレープフルーツジュースの使用は避けてください。

投与量

各個人に対するシクロスポリンの投与量を決定します。用量を決定するには、血液または血漿中のシクロスポリン濃度を監視することが重要です。

シクロスポリンは 1 日の中で安定した時間帯に、食事と合わせて服用してください。

臓器移植のコレクション

固形臓器移植の場合の投与量:

CKDCIPOL-N による治療は、手術の 12 時間以内に、10 ～ 15 mg/kg 体重の用量で 2 回に分けて開始する必要があります。他の免疫阻害剤（たとえば、コルチコステロイドまたは 3 ～ 4 種類の薬剤の一部と併用）の場合は、より低い用量を使用することもできます（たとえば、治療の開始時に 3 ～ 6 mg/kg を 2 回に分割）。患者が経口薬に耐えられるようになったらすぐに静脈内感染を中止する必要があり、できるだけ早く経口薬に切り替えることを患者に推奨します。

移植日から手術後 2 週間までは 1 日あたり 12.5 ～ 15 mg/kg を摂取し、その後 3 ～ 6 か月間毎日 12.5 mg/kg を摂取し、その後徐々に用量を減らします（移植後 1 年まで使用可能）。

内因性ブドウ膜炎の場合の用量:

切断を容易にするために、すべての患者に 1 日あたり 5 mg/kg を 2 回に分けて、炎症、切断、視力の改善が改善するまで使用します。 CKDCIPOL-Nだけでは疾患を完全に制御できない場合は、1日量0.2～0.6 mg/kgのプレドニゾンまたは同等のコルチコステロイドを全身投与する。

疾患を改善するために、腎機能が正常であれば、タンパク質微小異常がない限り、1 日あたりの推奨用量は 5 mg/kg (成人) と 6 mg/kg (ご自身で) を 2 ドリンクに分けて摂取します。特にステロイド抵抗性患者の場合、CKDCIPOL-n だけでは十分な効果が得られない場合は、飲酒を行ってください。および6 mg/kg/日（小児の場合）。

治療開始から最初の 6 週間は、1 日あたり 3 mg/kg を 1 日 2 回摂取することが推奨されます。投与量は、耐性に基づいて患者の魚に応じて漸増する必要があります。 CKDCIPOL-N を 1 日 2 ドリンクに分け、許容範囲に応じて用量を増やすことができます。

乾癬の場合の投与量:

この病気の性質や変化により、個別に治療する必要があります。乾癬病変に反応しない患者に対して、5 mg/kg/日の用量で6週間使用するか、有効用量が安全性のために規定された指示に適合しない患者に対しては、治療を中止する必要がある。テープの裏側への再発を管理するには、前の用量で CKDCIPOL-n を開始します。

この病気の性質や変化により、個別の治療が必要です。開始用量が 5 mg/kg であれば、この病気を迅速かつ十分に達成するのが容易になります。薬を使うべきだ。シクロスポリンの継続投与により、その後のワシ病の再発に対処することが可能です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状:

シクロスポリンの過剰摂取は、より一般的な望ましくない影響である主な症状を引き起こす可能性があります。

シクロスポリンを経口的に過剰摂取すると、嘔吐によって胃がきれいになります。嘔吐を引き起こすことは、飲酒後 2 時間までは有効です。シクロスポリン、数日間薬を中止するか、患者が安定するまでその日からシクロスポリンによる治療を開始します。

1 回分の投与を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

CKDCIPOL-N 25mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

シクロスポリンの最も一般的かつ重要な ADR は、中毒性腎毒性です。

コモン、ADR> 1/100

心血管: 高血圧

まれに、1/1,000

心臓血管: 血圧低下、頻脈、熱感、紅潮。副鼻腔。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

CKDCIPOL-N 25mg 以下の場合は禁忌です。

シクロスポリンまたは薬剤の成分に対する過敏症。

使用時には注意してください。

以下の場合、患者が薬剤を服用する場合は細心の注意が必要です。

シクロスポリンは、免疫不全症の経験がある医師の監督下でのみ使用してください。

シクロスポリン療法の開始時または大きな変更があった場合、治療は適切な検査と蘇生を備えた病院で行われなければなりません。

シクロスポリンはコルチコステロイドと併用して使用されますが、リンパ感染のリスクやリンパ腫のリスクが高まるため、シクロスポリンは他の免疫不全薬と同時に使用すべきではありません。

アナフィラキシーの危険性があるため、経口薬に耐性がない患者にはシクロスポリン点滴のみが使用されます。シクロスポリン点滴静注を受けている人のアレルギーを示す腎臓を監視する必要があります。

シクロスポリン点滴静注、呼吸補助、その他の蘇生措置およびアンチセンス薬を使用する場合。

必要に応じて（経口薬の吸収能力が変化した場合など）、血中または血漿中の高濃度の薬物による中毒を回避したり、低濃度の薬物によって発生する可能性のある破片の排出を防ぐために用量を調整します。

肝移植を受けた人では、薬物の吸収が不安定になる可能性があるため、血中または血漿中のシクロスポリン濃度のモニタリングが特に重要です。

機械の運転や操作の能力

機械の運転や操作を頻繁に行う人は、CKDCIPOL-N 25mg を使用する必要がありますか?

機械の運転や操作に対する薬物の影響に関する研究データはありません。

妊娠中および授乳中の女性

妊娠中の女性は CKDCIPOL-N 25mg を使用する必要がありますか?

胎盤を介したシクロスポリン。

妊婦に対するシクロスポリンに関する完全な研究や十分な検証はありません。

シクロスポリンは、胎児に期待される効果がより得られる可能性が高い妊娠中にのみ使用してください。

授乳中の女性は ckdcipol-n 25mg を服用する必要がありますか?

シクロスポリンは牛乳に含まれています。

シクロスポリンは授乳に重大な不利益をもたらす可能性があるため、母親がシクロスポリンを使用している場合は授乳を避けてください。

薬物相互作用

薬物相互作用は、薬物の活性に影響を与えたり、副作用を引き起こす可能性があります。あなたが使用している薬と機能性食品のリストを医師または薬剤師に通知する必要があります。医師の指導なしに薬を使用したり、投与量を増減したりしないでください。

体液中のシクロスポリン濃度は、肝臓内のシトクロム P450 3A (CYP 3A) 上の薬物または食品 (グレープフルーツジュースなど) によって変化する可能性があります。

シクロスポリンのレベルを下げる薬には、カルバマゼピン、フェノバルビタール、フェニトイン、リファンピン、イソニアジドなどがあります。シクロスポリン濃度の上昇には、アジスロマイシン、クラリスロマイシン、ジルチアゼム、エリスロマイシン、フルコナゾール、オトラコナゾール、ケトコナゾール、ニカルジピン、ベラパミルが含まれます。

この薬はシクロスポリンの腎臓、アミノグリコシド、アムホテリシン B、アシクロビルの毒性作用を高めます。シクロスポリンとロバスタチンを同時に使用すると、筋肉の炎症、筋肉痛、筋肉の破壊、急性腎不全などの望ましくない影響を引き起こす可能性があります。ニフェジピンとの同時使用は、生産性の向上のリスクを高めます。他の免疫抑制剤と併用すると、リンパ腫や感染症のリスクが高まります。

保管

光を避け、温度が 30°C 未満の涼しい場所に保管してください。

その他の薬

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CKDCIPOL-N 25mg スフン チベットにおける排除を防止 (10水疱×5錠)

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