CKDCIPOL-N 25mg Suheung Zapobieganie Eliminacji w Tybecie (10 blistrów x 5 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów po 5 tabletek
Specyfikacja Cyklosporyna
Składnik Suheung Co

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cyklosporyna	25 mg

Używa

wskazania

Lek CKDCIPOL-N 25mg wskazany jest w następujących przypadkach:

wskazany przy przeszczepach narządów

Przeszczepianie specjalnych narządów:

Zapobieganie usuwaniu kawałków po przeszczepieniu tego samego gatunku, takich jak nerki, wątroba, serce, płuca, miąższ serca lub mieszanina trzustki.

Zapobiegaj usuwaniu przeszczepu po przeszczepie szpiku kostnego.

endogenne wykopane:

Leczenie pośredniego, głęboko wgłębionego wzroku lub tylnego, groźnego, niezakaźnego widzenia u pacjentów, u których konwencjonalne leczenie zawiodło lub spowodowało niedopuszczalne skutki uboczne.

Zespół nerczycowy zależy od steroidów i oporności na steroidy u dorosłych i dzieci z powodu chorób kłębuszkowych, takich jak minimalne uszkodzenie nerek, mięśniaki w zlokalizowanym przekłutym kłębuszku lub zapalenie kłębuszków. Można go także stosować w celu utrzymania remisji po leczeniu bandażami steroidowymi. Pozwala na sterydy.

Leczenie poważnych i niskiej wytrzymałości, aktywne.

Łuszczyca:

Leczenie ciężkiej łuszczycy u pacjentów normalne leczenie nie jest już właściwe lub nieskuteczne.

Atopowe zapalenie skóry:

CKDCIPOL-N stosować u pacjentów z poważnym atopowym zapaleniem skóry, gdy konieczna jest pielęgnacja ciała.

Specjalny stosowany w narządach i tkankach w celu zapobiegania rodzajowi przeszczepu po przeszczepieniu szpiku kostnego, nerki, wątroby, trzustki, serca i serca - płuc oraz w celu zapobiegania chorobom wywołanym przez biorcy („choroba przeciwobiektowa”). Działanie cyklosporyny polega na specyficznym hamowaniu i przywrócenie limfocytów odpornościowych w fazie G0 i G1 limfocytów.

Priorytetowe limfocyty T są hamowane. Limfocyty T – głównym celem jest wsparcie, chociaż komórki T hamowane mogą również zostać uszkodzone.

Cyklosporyna hamuje również produkcję i uwalnianie limfokin, w tym interleukiny -2.

Nie ma wpływu na funkcję fagocytarną (zmiany w wydzielaniu enzymów, poruszanie się dynamicznych leukocytów, przemieszczanie makrofagów, usuwanie węgla Vivo w modelu zwierzęcym. Cyklosporyna nie hamuje szpiku kostnego w modelu zwierzęcym i ludzkim.

Farmakokinetyka dynamiczna

Cyklosporyna przyjmowana w postaci konwencjonalnych komórek, wchłaniana powoli i niecałkowicie z bio-kanbisami 20-50%. Biologia postaci mikroemulsji.

Maksymalne stężenie w osoczu osiąga 1,3-4 godziny po wypiciu. Posiłki są bogate w tłuszcze, co znacznie spowalnia wchłanianie cyklosporyny w konwencjonalnym formacie komórkowym, ale nie spowalnia wchłaniania w postaci mikroemulsji.

Cyklosporyna ma stosunkowo duży rozkład pozornej dystrybucji (13 litrów/kg). W całej krwi. 50 - 60% cyklosporyny gromadzi się w czerwonych krwinkach; 10–20% całkowitej ilości leków w krążeniu w połączeniu z leukocytami; Reszta w połączeniu z białkami osocza.

Okres półtrwania eliminuje około 6 godzin.

Cyklosporyna specjalizuje się w wątrobie i obejmuje ponad 30 specjalistycznych produktów.

cyklosporyna i jej metabolity są wydalane głównie z żółcią do kału; Około 6% jest wydalane z moczem.

Przed wzięciem CKDCIPOL-N 25mg Suheung Zapobieganie Eliminacji w Tybecie (10 blistrów x 5 tabletek)

Jak stosować

CKDCIPOL-N 25mg kapsułki miękkie do stosowania doustnego. Należy stosować z jedzeniem, konieczne jest połknięcie mieszków włosowych. Unikaj używania soku grejpfrutowego.

Dawkowanie

Ustal dawkowanie cyklosporyny dla każdego pacjenta; Aby określić dawkę, ważne jest monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi lub osoczu.

Stosuj cyklosporynę przyjmowaną o stałej porze dnia i w połączeniu z posiłkami.

Pobieranie przeszczepów narządów

Dawkowanie w przypadku przeszczepienia narządu litego:

Leczenie CKDCIPOL-N należy rozpocząć w ciągu 12 godzin przed zabiegiem w dawce 10-15 mg/kg masy ciała podzielonej na 2 dawki. W przypadku innych inhibitorów immunologicznych (np. z kortykosteroidami lub częścią 3-4 leków) można zastosować niższą dawkę (np. 3-6 mg/kg, podzieloną na 2 dawki na początku terapii). Należy przerwać transmisję dożylną, gdy tylko pacjent toleruje leki doustne, i zalecić pacjentom jak najszybsze przejście na leczenie doustne.

Przyjmować 12,5 – 15 mg/kg dziennie) od dnia przeszczepienia do 2 tygodni po zabiegu, następnie przyjmować 12,5 mg/kg dziennie przez 3-6 miesięcy, następnie stopniowo zmniejszać dawkę (można stosować do roku po przeszczepieniu).

Dawkowanie w przypadku endogennego zapalenia błony naczyniowej oka:

Aby ułatwić wykonanie cięcia, wszystkim pacjentom podaje się dawkę 5 mg/kg dziennie, podzieloną na 2 dawki, stosowaną do czasu ustąpienia stanu zapalnego, wykopania i poprawy wzroku. Kortykosteroidy ogólnoustrojowe w dawce dziennej 0,2-0,6 mg/kg Prednizon lub jego odpowiednik, jeśli sam CKDCIPOL-N nie zapewnił pełnej kontroli choroby.

W celu złagodzenia choroby zalecana dzienna dawka wynosi 5 mg/kg (dla dorosłych) i 6 mg/kg (u Ciebie), podzielone na 2 napoje, przy prawidłowej czynności nerek, chyba że występuje niska zawartość białka. Picie, jeśli sam CKDCIPOL-n nie jest wystarczająco skuteczny, zwłaszcza u pacjentów z opornością na steroidy. i 6 mg/kg/dzień (u dzieci).

Przez pierwsze 6 tygodni leczenia zalecana dawka dobowa wynosi 3 mg/kg, przyjmowana 2 razy dziennie. Dawkę należy dostosować w zależności od ryby pacjenta, w oparciu o tolerancję. CKDCIPOL-N, podzielony na 2 porcje dziennie, z możliwością wyboru dawki zwiększającej się w miarę tolerancji.

Dawkowanie w przypadku łuszczycy:

Ze względu na charakter lub zmiany tej choroby, konieczne jest leczenie każdego pacjenta indywidualnie. Należy przerwać leczenie u pacjentów nie reagujących na zmiany łuszczycowe na okres 6 tygodni stosowanych w dawce 5 mg/kg/dobę lub u pacjentów, których dawka skuteczna nie jest zgodna z zaleconą instrukcją bezpieczeństwa. Zarządzanie nawrotem z tyłu taśmy rozpoczyna się od CKDCIPOL-n z poprzednią dawką.

Ze względu na właściwości lub zmiany tej choroby, konieczne jest leczenie każdego pacjenta indywidualnie. Szybko i tutaj dość tej choroby będzie łatwiej osiągnąć, jeśli dawka początkowa będzie wynosić 5 mg/kg. Należy stosować lek. Kontynuacja leczenia cyklosporyną umożliwia leczenie późniejszego nawrotu choroby orłów. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy:

Przedawkowanie cyklosporyny może powodować objawy główne, które są działaniami niepożądanymi i są częstsze.

W przypadku przedawkowania cyklosporyny doustnie, żołądek oczyszcza się poprzez wymioty. Wywoływanie wymiotów może być przydatne do 2 godzin po wypiciu. Cyklosporynę, odstawić lek na kilka dni lub rozpocząć leczenie cyklosporyną na jeden dzień, aż stan pacjenta ustabilizuje się.

Co zrobić, gdy zapomnisz o 1 dawce? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania CKDCIPOL-N 25 mg mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Najczęstszym i najważniejszym działaniem niepożądanym cyklosporyny jest toksyczne działanie na nerki.

Często, ADR> 1/100

Układ sercowo-naczyniowy: Nadciśnienie

rzadko, 1/1 000

układ sercowo-naczyniowy: niższe ciśnienie krwi, tachykardia, uczucie ciepła, uderzenia gorąca. Zatoka.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

CKDCIPOL-N 25mg Przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na cyklosporynę lub którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w następujących przypadkach:

Cyklosporynę należy stosować wyłącznie pod nadzorem lekarzy mających doświadczenie w leczeniu niedoborów odporności.

Leczenie na początku lub w przypadku istotnych zmian w leczeniu cyklosporyną należy prowadzić w szpitalu wyposażonym w odpowiednie badania i resuscytację.

Mimo że cyklosporynę stosuje się w skojarzeniu z kortykosteroidami, cyklosporyny nie należy stosować jednocześnie z innymi lekami na niedobory odporności ze względu na zwiększone ryzyko zakażenia limfatycznego i ryzyko chłoniaka.

Ze względu na ryzyko reakcji anafilaktycznej u pacjentów nietolerujących leków doustnych cyklosporynę podaje się wyłącznie w postaci wlewu dożylnego. Należy monitorować nerki wykazujące alergie u osób przyjmujących cyklosporynę we wlewie dożylnym.

W przypadku dożylnego wlewu cyklosporyny, wspomagania oddychania, innych środków resuscytacyjnych i leków antysensownych.

W razie potrzeby (na przykład, gdy zmienia się zdolność wchłaniania leków doustnych) dostosuj dawkę, aby uniknąć zatrucia na skutek wysokiego stężenia leków we krwi lub osoczu lub zapobiec wyrzuceniu kawałków leku, co może nastąpić z powodu niskiego stężenia leku.

Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi lub osoczu jest szczególnie ważne u osób po przeszczepieniu wątroby, ponieważ wchłanianie leków u tych osób może być nieregularne.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Osoby często prowadzące pojazdy lub obsługujące maszyny powinny stosować CKDCIPOL-N 25 mg?

Brak danych badawczych dotyczących wpływu leków na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Kobiety w ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży powinny stosować CKDCIPOL-N 25mg?

cyklosporyna przez łożysko.

Nie ma pełnych badań i dobrej weryfikacji stosowania cyklosporyny u kobiet w ciąży.

W czasie ciąży cyklosporynę należy stosować wyłącznie wtedy, gdy prawdopodobieństwo wystąpienia oczekiwanych korzyści dla płodu jest większe.

Czy kobiety karmiące piersią powinny przyjmować ckdcipol-n 25 mg?

cyklosporyna przenika do mleka.

Ponieważ unikanie karmienia piersią, gdy matka stosuje cyklosporynę, może mieć poważne niekorzystne skutki dla karmienia piersią.

Interakcje leków

interakcje leków mogą wpływać na działanie leku lub powodować działania niepożądane. Należy powiadomić lekarza lub farmaceutę o wykazie stosowanych leków i żywności funkcjonalnej. Nie należy stosować, zwiększać lub zmniejszać dawki leku bez konsultacji z lekarzem.

Stężenie cyklosporyny w płynie biologicznym może zmieniać się pod wpływem leków lub pożywienia (np. soku grejpfrutowego) wpływającego na cytochrom P450 3A (CYP 3A) w wątrobie.

Leki zmniejszające stężenie cyklosporyny obejmują karbamazepinę, fenobarbital, fenytoinę, ryfampicynę, izoniazyd. Do cyklosporyny o zwiększonym stężeniu zalicza się azytromycynę, klarytromycynę, diltiazem, erytromycynę, flukonazol, otrakonazol, ketokonazol, nikardypinę, werapamil.

Lek zwiększa toksyczne działanie cyklosporyny na nerki, aminoglikozydów, amfoterycyny B, acyklowiru. Jednoczesne stosowanie cyklosporyny i lowastatyny może prowadzić do działań niepożądanych, w tym zapalenia mięśni, bólu mięśni, zniszczenia mięśni, ostrej niewydolności nerek. Jednoczesne stosowanie z nifedypiną zwiększa ryzyko zwiększonej produktywności. Jednoczesne stosowanie innych leków immunosupresyjnych zwiększa ryzyko chłoniaka i infekcji.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.