Clabact 500 DHG lék na infekce (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace Clarithromycin
Složka Tonsilitida, faryngitida, zánět středního ucha, sinusitida, infekce močových cest, infekce kůže a měkkých tkání

Složka

Informace o složení	Obsah
Clarithromycin	500 mg

Použití

indikace

Léky Clabact 500 jsou indikovány v následujících případech:

Používá se místo penicilinu u pacientů alergických na tento lék při léčbě bakteriálních infekcí.

Léčba kožních infekcí a měkkých tkání mírné až střední. Sdružení. Tato změna struktury pomohla klarithromycinu zvětšit olejové tělo, rozšířit antibakteriální spektrum, zvýšit koncentraci tkání, zlepšit stabilitu v kyselém prostředí, zvýšit biologickou dostupnost a snížit vedlejší účinky na trávicí systém.

Klaritromycin má antibakteriální účinek díky specifickému umístění na podjednotce 50S ribozomových jednotek citlivých bakterií, čímž inhibuje syntézu bakteriálních proteinů. Minimální inhibiční koncentrace (mic) klarithromycinu je 2-4krát nižší než mikro koncentrace erythromycinu. 14-hydroxymetabolity klarithromycinu po vypití mají také antibakteriální aktivitu se silnějšími účinky na Haemophilus influenzae.

Klaritromycin je vysoce účinný proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím, aerobním i anaerobním. Klaritromycin má silný účinek na: Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum, Toxoplasma Gondii, Mycobacterium Avium, Mycobacterium Leprae, Mycobacterium Kansasii, Mycobacterium chelonae, mycobacterium Fortuitum, mycobacterium Intracellulare = silnější než jiné mykobakterie mycobacteriummaliderium intracelulární).

Farmakokinetika

absorpce

Klarithromycin se po vypití rychle a dobře vstřebává gastrointestinálním traktem. Jídlo a kyselé prostředí v žaludku neovlivňují biologickou dostupnost klarithromycinu. Maximální koncentrace klarithromycinu a hlavního metabolitu 14-hydroxyklaritromycinu je asi 0,6-0,7 mcg/ml po podání jedné dávky 250 mg.

Metabolismus – kromě

Metabolické léky jsou vysoko v játrech a uvolňují stolici žlučovými cestami. Významná část je vylučována močí. Ztrátový čas klarithromycinu je asi 3-4 hodiny, když pacient užívá 250 mg klarithromycinu, 2krát denně, a asi 5-7 hodin, když pacient bere dávku 500 mg 2krát denně. Prodejní doba se prodlužuje u lidí se selháním ledvin.

Před odběrem Clabact 500 DHG lék na infekce (2 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Léky k perorálnímu podání, perorálnímu podání nebo po jídle.

Dávkování

Doba léčby závisí na typu infekce a závažnosti onemocnění a obvykle trvá 7–14 dní.

Dospělí

Infekce dýchacích cest, kůže, měkkých tkání: Normální dávky: 250 mg x 2krát denně. V případě závažných infekcí: 500 mg 2krát denně. Měla by být snížena o polovinu celkové dávky léčby a doba podávání léku ne více než 14 dní.

Děti

Obvyklá dávka: 7,5 mg/kg tělesné hmotnosti, 2krát/den až do 500 mg, 2krát/den.

Komunitní pneumonie: 15 mg/kg tělesné hmotnosti každých 12 hodin. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Žádné informace.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Clabact 500 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: poruchy trávení, falešná kolitida.

Hypersenzitivní reakce: svědění, kopřivka, kožní vyrážka, podráždění. alergické reakce: úrovně rezistence od kopřivky po anafylaxi, Stevens-Johnsonův syndrom.

Méně časté, 1/1000

Trávicí: Nevolnost, zvracení, bolest břicha.

Jiné ADR: vyrážka, eozinofilie miluje eOSIN.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lék Clabact 500 je kontraindikován v následujících případech:

citlivý na makrolidy.

Absolutní kontraindikace terfenadinu, zejména v případě onemocnění srdce, jako je arytmie, pomalý rytmus, prodloužený QT interval, lokální anémie myokardu nebo nerovnováha elektrolytů.

Buďte opatrní při používání

Pozor při použití u lidí s poruchou funkce ledvin a jater.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

během těhotenství se klarithromycin používá pouze v případě potřeby a je pečlivě sledován.

Období laktace

Během kojení podávejte klarithromycin pouze tehdy, je-li to nezbytné a pečlivě sledováno.

Léková interakce

Klaritromycin inhibuje metabolismus karbamazepinu a fenytoin zvyšuje jejich vedlejší účinky.

Klaritromycin inhibuje metabolismus cisapridu, což má za následek prodloužení QT intervalu, torzi a ventrikulární vibrace.

Klaritromycin inhibuje metabolismus v játrech theofylinu a zvyšuje hladinu theofylinu v plazmě.

Klarithromycin snižuje absorpci zidovudinu.

Klarithromycin a další makrolidová antibiotika ovlivňují metabolismus terfenadinu, což vede ke zvýšení akumulace tohoto léčiva.

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.