クラミナート 1g イメエクスファーム トリートメント トリートメント (2ブリスター×7錠)

剤形 2ブリスター×7錠入り箱
仕様 アモキシシリン、クラブラン酸
成分 扁桃炎、咽頭炎、中耳炎、副鼻腔炎、尿路感染症、急性気管支炎、慢性気管支炎、肺炎

成分

成分情報コンテンツ
アモキシシリン875mg
クラブラン酸125mg

用途

適応症

クラミナート薬は次の場合に適応されます。

  • 耳鼻咽喉の感染症: 扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎。蜂巣炎 細菌の細胞壁の合成により、多くのグラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して幅広い殺菌スペクトルを示します。アモキシシリンは B-ラクタマーゼによって容易に破壊されるため、これらの酵素を産生する細菌株 (腸内細菌科およびインフルエンザ菌の複数の株) には機能しません。

    ペニシリン核に似た B-ラクタム構造を持つ Streptomyces Clavuligerus の発酵によって生成されるクラブラン酸は、グラム陰性菌やブドウ球菌が誕生する大部分による B-ラクタマーゼを阻害しました。

    クラブラン酸は B -ラクタマーゼではなくアモキシシリンを助け、アモキシシリン、耐性ペニシリン、セファロスポリンに耐性のある多くの一般的な細菌に対してアモキシシリンの抗菌スペクトルを効果的に拡大します。アモキシシリンとクラブラン酸には殺菌作用があります。

    薬剤の抗菌スペクトルには次のものが含まれます。

    グラム陽性菌:

  • 好気性タイプ: フェカリス連鎖球菌、肺炎球菌、化膿連鎖球菌、ビリダンス連鎖球菌、黄色ブドウ球菌、コリネバクテリウム、炭疽菌、リステリア モノサイトゲネス。クロストリジウム、ペプトコッカス、ペプトストレプトッカス。
  • グラム陰性菌:

  • 好気性タイプ: インフルエンザ菌、モラクセラ カタルリス、大腸菌、ミラビリス プロテウス、尋常性プロテウス、クレブシエラ、サルモネラ、赤癬、ボルデテラ、淋菌、髄膜炎菌、コレラ菌、パスツレラ ムルトシダ。

    アモキシシリンとクラブラン酸経口で容易に吸収されます。血清中のこれら 2 つの物質の濃度は、薬を服用してから 1 ~ 2 時間後に最大になります。薬の吸収は食事の影響を受けないので、食事の直前に飲むのがベストです。アモキシシリンの経口生物活性は 90%、クラブラン酸の経口生物活性は 75% です。

    配布

    低血漿タンパク質と結合する能力、アモキシシリンは 18%、クラブラン酸は 25% です。アモキシシリンは、脳と脊髄を除く体内のほとんどの組織と体液に分布します。

    代謝

    アモキシシリンは部分的に代謝されます。クラブラン酸の代謝はまだ解明されていません。

    排除

    血清中のアモキシシリンの無駄時間は 1 ~ 2 時間、クラブラン酸の無駄時間は約 1 時間です。約 55~73% のアモキシシリンと 30~40% のクラブラン酸が活動の形で尿中に排出されます。

  • 服用する前に クラミナート 1g イメエクスファーム トリートメント トリートメント (2ブリスター×7錠)

    使用方法

    胃腸の不耐性現象を最小限に抑えるために、食事の始めに薬を服用してください。

    治療法を確認せずに 14 日を超えて薬を服用しないでください。

    投与量

    重度の感染症に使用されます。

  • 体重 40 kg を超える大人および子供: 1 カプセルを 1 日 2 回摂取します。
  • 体重 40 kg 未満のお子様: クラミナート 1g を使用しないでください。
  • 腎不全患者: クラミナート 1 g は、用量を変更せずにクレアチニン クリアランスが 30 ml/分を超える患者にのみ使用されます。
  • 注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?急性反応は各個人の過敏症に応じて発生します。クラブラン酸はカリウム塩の形で使用されるため、非常に高用量を摂取すると高カリウム血症のリスクが確実に生じます。過剰摂取時の症状:腹痛、嘔吐、下痢。発疹、興奮、眠気を伴う少数の患者。

    管理者:

  • すぐに薬の服用を中止してください。必要に応じて対症療法とサポートを行います。
  • 早期に過剰摂取が発生し、禁忌がない場合は、嘔吐や胃洗浄を引き起こす可能性があります。腎機能がある人でも高血圧が発生することがあります。
  • 服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

    副作用

    Claminat を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

    コモン、ADR> 1/100

  • 消化器: 下痢、吐き気、嘔吐。
  • 皮膚: かゆみ。

    アンコモン、1/1000

  • 血液学: 吐き気はありません。
  • DA: 発疹。 蜂蜜: 肝炎と黄疸、トランスアミナーゼの増加。

    レア、1/10000

    アナフィラキシー、白血球減少症、溶血性貧血、偽大腸炎、スティーブンス症候群 - ジョンソン、間質性腎炎。

    ADR への対処方法に関する指示

    アレルギー: アレルギー反応がある場合は、アモキシシリン療法を中止し、アドレナリン、酸素呼吸、静脈内コルチコステロイド、および気管内留置を含む換気を直ちに行う必要があり、ペニシリンやセファロスポリンによる治療は決して行わないでください。

    偽の大腸炎:

  • 軽度: 薬物を中止します。
  • 薬を使用する際は、望ましくない影響について医師に知らせてください。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    CLAMINAT CLAMINAT 以下の場合:

  • 薬物または抗生物質グループのペニシリン、セファロスポリンの成分に対する過敏症。
  • 黄疸の病歴。 肝不全。

  • クリアランスが 30 ml/min 未満の腎不全患者。
  • 使用上の注意

  • 出血時間や凝固を引き起こす薬剤のため、抗凝固薬(ワルファリン)で治療を受けている患者さんは注意してください。ただし、これらの症状は多くの場合回復し、治療を中止して 6 週間後には治まります。アモキシシリンを使用している患者では、リンパ節腫脹熱(単核球症)を伴う紅斑(多様な)発疹が発生しています。単量体ハイパーレメンが疑われる場合は、薬剤の使用を避けるべきです。

    機械の運転や操作の能力

    この薬剤は、機械の運転や操作の能力には影響しません。

    妊娠

    妊婦向けの製剤の使用経験はほとんどないため、医師の処方により必要な場合を除き、妊婦、特に妊娠最初の 3 か月は薬剤の使用を避ける必要があります。医師。

    授乳期間

    授乳中に製剤を使用できます。少量の薬物が母乳中に拡散し、子供に過敏症を引き起こす可能性があります。このオブジェクトを使用する場合は考慮する必要があります。患者が授乳中の場合は、医師に知らせてください。

    薬物相互作用

  • この薬物は、出血と凝固時間を延長させる可能性があります。
  • ニフェジピンはアモキシシリンの吸収を高めます。
  • アモキシシリンはメトトレキサートの分泌を減少させ、胃腸管や血腫に対する毒性を高めます。
  • 保管

    30 °C 未満、湿気や光を避けてください。

    その他の薬

    免責事項

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