Claminat 1g Imexpharm Treatment Treatment (2 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 7 tabletten
Specificaties Amoxicilline, clavulaanzuur
Ingrediënt Tonsillitis, faryngitis, otitis media, sinusitis, urineweginfecties, acute bronchitis, chronische bronchitis, longontsteking

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amoxicilline	875 mg
Clavulaanzuur	125 mg

Toepassingen

Indicaties

Claminat-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Infectie van oor, neus en keel: tonsillitis, sinusitis, middenotitis. Cellitis Breed bacteriedodend spectrum voor veel grampositieve en gramnegatieve bacteriën dankzij de synthese van bacteriële celwanden. Amoxicilline wordt gemakkelijk vernietigd door B-lactamase, dus het werkt niet voor bacteriestammen die deze enzymen produceren (meerdere stammen van Entobacteriaceae en Haemophilus Influenzae).

Clavulaanzuur geproduceerd door de fermentatie van Streptomyces Clavuligerus, met een B-lactamstructuur vergelijkbaar met de penicilinekern, remde B-lactamase vanwege de meerderheid van de geboren Gram-negatieve en stafylokokkenbacteriën.

Clavulaanzuur helpt amoxicilline en niet B-lactamase, en breidt het antibacteriële spectrum van amoxicilline effectief uit naar veel voorkomende bacteriën die resistent zijn tegen amoxicilline, resistente penicillines en cefalosporines. Amoxicilline en clavulaanzuur zijn bacteriedodend.

Het antibacteriële spectrum van het medicijn omvat:

Gram-positieve bacteriën:

Aërobe type: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes. Clostridium, peptococcus, peptostreptoccus.

Gram-negatieve bacteriën:

Aërobe type: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitides, Neisseria Cholerae, Pasteurella Multocida.

Amoxicilline en clavulaanzuur worden gemakkelijk oraal geabsorbeerd. De concentratie van deze 2 stoffen in het serum is maximaal na 1-2 uur na inname van het medicijn. De opname van het geneesmiddel wordt niet beïnvloed door voedsel en het is het beste om vlak voor de maaltijd te drinken. De orale bioactiviteit van amoxicilline bedraagt 90% en die van clavulaanzuur 75%.

Distributie

Het vermogen om zich te binden met lage plasma-eiwitten, amoxicilline is 18%, 25% clavulaanzuur. Amoxicilline wordt in de meeste weefsels en vloeistoffen in het lichaam gedistribueerd, behalve in de hersenen en het ruggenmerg.

Metabolisme

Amoxicilline wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd. Het metabolisme van clavulaanzuur is niet bepaald.

Eliminatie

De verspillingstijd van amoxicilline in serum is 1-2 uur en die van clavulaanzuur ongeveer 1 uur. Ongeveer 55 - 73% amoxicilline en 30-40% clavulaanzuur worden via de urine uitgescheiden in de vorm van activiteit.

Voordat u neemt Claminat 1g Imexpharm Treatment Treatment (2 blisters x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem medicijnen aan het begin van de maaltijd om het fenomeen van niet-intolerantie in de maag en darmen te minimaliseren.

Gebruik het medicijn niet langer dan 14 dagen zonder de behandeling te controleren.

Dosering

gebruikt bij ernstige infecties.

Volwassenen en kinderen wegen meer dan 40 kg: 1 capsule 2 maal/dag.

Kinderen wegen minder dan 40 kg: Gebruik geen 1 g claminet.

Patiënten met nierfalen: Claminat 1 g wordt alleen gebruikt bij patiënten met een creatinineklaring groter dan 30 ml/minuut bij onveranderde dosis.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? De acute reacties treden op afhankelijk van de overgevoeligheid van elk individu. Het risico is beslist hyperkaliëmie bij het nemen van een zeer hoge dosis, omdat clavulaanzuur wordt gebruikt in de vorm van kaliumzout. Symptomen tijdens overdosering: buikpijn, braken, diarree. Een klein aantal patiënten met huiduitslag, opwinding of slaperigheid.

Beheer:

Stop onmiddellijk met het innemen van medicijnen. Symptomatische behandeling en ondersteuning indien nodig.

Als een overdosis vroegtijdig optreedt en er geen contra-indicatie is, kan dit leiden tot braken of maagspoeling. Hypertensie kan zelfs voorkomen bij mensen met een nierfunctie.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Claminat gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: diarree, misselijkheid, braken.

Huid: jeuk.

Soms, 1/1000

Hematologie: Niets hypernagus.

DA: uitslag. honing: Hepatitis en geelzucht, verhoogde transaminase.

Zeldzaam, 1/10.000

Anafylaxie, leukopenie, hemolytische anemie, nep-colitis, Stevens-syndroom - Johnson, interstitiële nefritis.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Allergisch: als er sprake is van allergische reacties, moet de behandeling met amoxicilline worden stopgezet en moet er onmiddellijk een spoedgeval plaatsvinden met adrenaline, zuurstofademhaling, intraveneuze corticosteroïden en beademing, inclusief endotracheale plaatsing en mag nooit worden behandeld met penicilline of cefalosporine.

nep-colitis:

Mild: Stop met drugs.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

CLAMINAT CLAMINAT in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel of voor de antibioticagroep penicilline, cefalosporine.

Geschiedenis van geelzucht. leverfalen.

Patiënten met nierfalen met een klaring

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Let op voor patiënten die worden behandeld met anticoagulantia (warfarine) vanwege geneesmiddelen die bloedingstijd en stolling veroorzaken. Deze symptomen verdwijnen echter vaak en verdwijnen na zes weken stoppen met de behandeling. Er is sprake geweest van een erytheem (diverse) huiduitslag die gepaard gaat met lymfadenopathie, koorts (mononucleosis) bij patiënten die amoxicilline gebruikten. Geneesmiddelen moeten worden vermeden als wordt vermoed dat er sprake is van een monomeer hyperlemen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Er is weinig ervaring met het gebruik van preparaten voor zwangere vrouwen, dus het is noodzakelijk om het gebruik van medicijnen bij zwangere vrouwen te vermijden, vooral in de eerste 3 maanden van de zwangerschap, behalve in de noodzakelijke gevallen voorgeschreven door een arts.

Borstvoedingsperiode

Tijdens het geven van borstvoeding kunnen preparaten worden gebruikt. Een kleine hoeveelheid geneesmiddelen kan in de moedermelk terechtkomen, waardoor overgevoeligheid bij kinderen ontstaat. Moet overwegen bij het gebruik van dit object. Breng de arts op de hoogte als de patiënt borstvoeding geeft.

Medicinale interactie

Het medicijn kan een verlengde bloeding en stollingstijd veroorzaken.

Nifedipine verhoogt de absorptie van amoxicilline.

Amoxicilline vermindert de secretie van methotrexaat, verhoogt de toxiciteit op het maagdarmkanaal en hematoom.

Bewaring

minder dan 30 ° C, vermijd vocht en licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.