Claminat 625 mg Imexpharm léčba infekce (2 blistry x 7 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 7 tablet
Specifikace Amoxicilin, kyselina klavulanová
Složka Imexpharm

Složka

Informace o složeníObsah
Amoxicilin500 mg
Kyselina klavulanová125 mg

Použití

Indikace

Léky Claminat 625 mg jsou indikovány k léčbě infekcí u dospělých a dětí, jako jsou:

  • Infekce ušního tinema: tonzilitida, sinusitida, zánět středního ucha.
  • Infekce dolních cest dýchacích: akutní a chronická bronchitida, bronchitida.

    Močové – genitální infekce: cystitida, uretritida, pyelonefritida (infekce ženských pohlavních cest).

    Infekce kůže a měkkých tkání: pupínky, abscesy, bakterie v ráně, hmyz, buněčné záněty.

    Infekce kostí a kloubů: Zánět kostí.

  • Zubní infekce: zubní absces.
  • Jiné infekce: infekce způsobené potratem, infekce porodnické krve, infekce břicha.

    Lékárna

    Amoxicilin je semisyntetické antibiotikum patřící do skupiny β-laktamů se širokým baktericidním spektrem pro mnoho grampozitivních a gramnegativních bakterií díky syntetické inhibici bakteriálních buněk. Amoxicilin je snadno zničen β-laktamázou, takže nefunguje u bakteriálních kmenů produkujících tyto enzymy (více kmenů enzenta a haemophilus influenzae).

    Kyselina klavulanová produkovaná fermentací Streptomyces Clavuligerus, s β-laktamovou strukturou podobnou penicilinovému jádru, schopnou inhibovat β-laktamázu díky většině gramnegativních bakterií a stafylokoku. Kyselina klavulanová pomáhá, aby amoxicilin nebyl zničen β-laktamázou, a účinně rozšiřuje antibakteriální spektrum amoxicilinu na mnoho běžných bakterií, které odolávaly amoxicilinu, rezistentnímu penicilinu a dalším cefalosporinům. Amoxicilin a kyselina klavulanová jsou baktericidní.

    Antibakteriální spektrum léku zahrnuje:

    Gram-pozitivní bakterie:

  • Aerobní typ: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.
  • Anaerobní typ: Cloocliptoccus>, peocppt> Gram-negativní bakterie:
  • Aerobní typ: Haemophilus influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeaee, Neisseria Vibrio Cholerocida, Pasteurella M
  • Anaerobní typ: Baceroides včetně B. Fragilis.

    Dynamická farmakologie

    Amoxicilin a kyselina klavulanová se snadno vstřebávají perorálně. Koncentrace těchto 2 látek v séru je maximální po 1-2 hodinách užívání léku. Absorpce léku není ovlivněna jídlem a je nejlepší pít těsně před jídlem.

    Biologická aktivita amoxicilinu po perorálním podání je 90 % a biologická aktivita kyseliny klavulanové 75 %. Ztráta amoxicilinu v séru je 1-2 hodiny a ztráta kyseliny klavulanové asi 1 hodina. Asi 55 – 70 % amoxicilinu a 30 – 40 % kyseliny klavulanové se vyloučí močí ve formě aktivity.

    Před odběrem Claminat 625 mg Imexpharm léčba infekce (2 blistry x 7 tablet)

    Jak se používá

    Lék Claminat 625 mg užívaný perorálně. Užívejte Claminat 625 mg na začátku jídla, abyste minimalizovali fenomén nesnášenlivosti v žaludku – střevech.

    Bez kontroly léčby nepoužívejte Claminat 625 mg déle než 14 dní.

    Dávkování

    Claminat dávka 625 mg pro dospělé a děti od 40 kg při léčbě a respiračních infekcí: Užívejte 1 tabletu 2-3x denně.

    Děti vážící méně než 40 kg by neměly užívat PMS-Claminat 625 mg.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

    Co dělat při předávkování? Akutní reakce se objevují v závislosti na přecitlivělosti každého jedince. Riziko je určitě vysoké dávkování, protože kyselina klavulanová se používá ve formě draslíku.

    Příznaky předávkování: bolest břicha, zvracení, průjem. Malý počet pacientů s vyrážkou, vzrušením nebo ospalostí.

    Správa:

  • Okamžitě přestaňte užívat léky. Symptomatická léčba a podpora v případě potřeby.
  • Pokud k předávkování dojde brzy a bez kontraindikací, může způsobit zvracení nebo výplach žaludku.
  • Potřeba poskytnout tělu dostatek vody a elektrolytů pro udržení močového traktu a snížení rizika křišťálového močení.
  • Po vysazení léku se poškození ledvin může obnovit. Hypertenze se může objevit i u lidí s funkcí ledvin.
  • Metodu hemolýzy lze použít k odstranění amoxicilinu a kyseliny klavulanové z oběhového systému.

    Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

    Vedlejší efekty

    Při používání přípravku Claminat 625 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

  • Časté: průjem, svědění, nevolnost, zvracení.
  • Méně časté: Nekrevní leukémie, vyrážka, hepatitida a žloutenka, zvýšení transamináz. Vzácné: Anafylaxe, leukopenie, hemolytická anémie, falešná kolitida, Stevens-Johnsonův syndrom, intersticiální nefritida.

    Jak zacházet s ADR.

    Jsou-li k dispozici alergické reakce, amoxicilin musí být zastaven a musí být okamžitě zahájena nouzová léčba adrenalinem, dýcháním kyslíku, intravenózními kortikosteroidy a ventilací, včetně endotracheální intubace, a již nikdy nesmí být léčen penicilinem nebo cefalosporinem.

    falešná kolitida:

  • Mírné: Přestaňte užívat drogy.
  • Závažné (možnosti způsobené Clostridium difficile): Voda a elektrolyt, užívání antibiotik proti Clostridium (metronidazol, vankomycin).
  • Varování

    Před použitím přípravku Claminat 625mg si musíte pozorně přečíst pokyny a podívat se na níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Claminat 625 mg kontraindikovaný lék v následujících případech:

  • Přecitlivělost na složky léku nebo skupiny antibiotik penicilin, cefalosporin.
  • Historie žloutenky. selhání jater.

    Bezpečnostní opatření při užívání

    Známky a příznaky cholestázové žloutenky se při užívání léku objevují zřídka, ale mohou být závažné. Tyto příznaky se však často upraví a skončí po 6 týdnech ukončení léčby.

    Závažné reakce z přecitlivělosti mohou někdy vést k úmrtí (anafylaxe), které byly hlášeny u pacientů užívajících penicilinová antibiotika.

    U pacientů užívajících amoxicilin se vyskytla erytémová (rozmanitá) vyrážka, která přichází s lymfadenopatií (monokonemóza infekce). Měli byste se vyhnout užívání léků, pokud máte podezření na monomerní hyperlemen.

    Při dlouhodobém užívání léků se někdy vyvinou rezistentní bakterie.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Droga neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

    Těhotenství a kojící matky

    Užívejte léky pro těhotné ženy: Experimentální výzkum reprodukčního procesu zvířat (myší) prokázal při použití nedeformních přípravků

    .

    Protože je však málo zkušeností s užíváním přípravků pro těhotné ženy, je nutné se užívání léků u těhotných žen vyvarovat, zejména v prvních 3 měsících těhotenství, s výjimkou nezbytných případů předepsaných lékařem.

    Kojící ženy: Během kojení mohou používat přípravky. Malé množství léků může být difundováno do mateřského mléka, což způsobuje přecitlivělost u dětí. Měli byste zvážit při použití tohoto objektu. Informujte lékaře, pokud pacientka kojí.

    Léková interakce

    Lék může způsobit prodloužené krvácení a dobu srážení krve.

    Droga může snížit účinnost perorální antikoncepce, proto varuje pacienty, aby to věděli.

    Probenecid snižuje eliminaci amoxicilinu, ale neovlivňuje eliminaci kyseliny klavulanové.

    Nitedipin zvyšuje absorpci amoxicilinu.

    Pacienti s hyperurikémií při použití alopurinolu spolu s amoxicilinem zvýší schopnost amoxicilinu. Bakteriální kleště, jako jsou: kyselina fusidová, chloramfenikol, tetracylin mohou snížit baktericidní účinek amoxicilinu.

    Amoxicilin snižuje sekreci metotrexátu

    a zvyšuje toxicitu na hematopoietickém systému.

    Skladování

    Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

    Být mimo dosah dětí.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova