クラミナート薬 500mg/125mg イメエクスファーム感染症治療用（1.5g×12包）

剤形 12パッケージボックス
仕様アモキシシリン、クラブラン酸
成分扁桃炎、中耳炎、副鼻腔炎、尿路感染症、皮膚感染症、軟部組織

成分

成分情報	コンテンツ
アモキシシリン	500mg
クラブラン酸	125mg

用途

適応症

クラミナート薬は、次の感受性の高い細菌株による細菌感染症の治療の場合に使用することが適応となります。

耳鼻の感染症: 扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎。細胞組織。細菌細胞壁の合成阻害によるグラム陽性菌とグラム陰性菌。アモキシシリンは B-ラクタマーゼによって容易に破壊されるため、これらの酵素を産生する細菌株 (腸内細菌科およびインフルエンザ菌の複数の株) には機能しません。

ペニシリン核に似た B-ラクタム構造を持つ Streptomyces Clavuligerus の発酵によって生成されるクラブラン酸は、グラム陰性菌やブドウ球菌が誕生する大部分による B-ラクタマーゼを阻害しました。

クラブラン酸は B -ラクタマーゼではなくアモキシシリンを助け、アモキシシリン、耐性ペニシリン、セファロスポリンに耐性のある多くの一般的な細菌に対してアモキシシリンの抗菌スペクトルを効果的に拡大します。アモキシシリンとクラブラン酸には殺菌作用があります。

薬剤の抗菌スペクトルには次のものが含まれます。

グラム陽性菌:

好気性タイプ: フェカリス連鎖球菌、肺炎球菌、化膿連鎖球菌、ビリダンス連鎖球菌、黄色ブドウ球菌、コリネバクテリウム、炭疽菌、リステリアモノサイトゲネス。クロストリジウム、ペプトコッカス、ペプトストレプトッカス。

グラム陰性菌:

好気性タイプ: インフルエンザ菌、モラクセラカタルリス、大腸菌、ミラビリスプロテウス、尋常性プロテウス、クレブシエラ、サルモネラ、赤癬、ボルデテラ、淋菌、髄膜炎菌、コレラ菌、パスツレラムルトシダ。血清中のこれら 2 つの物質の濃度は、薬を服用してから 1 ～ 2 時間後に最大になります。薬の吸収は食事の影響を受けないので、食事の直前に飲むのがベストです。アモキシシリンの経口生物活性は 90%、クラブラン酸は 75% です。血清中のアモキシシリンの無駄時間は 1 ～ 2 時間、クラブラン酸の無駄時間は約 1 時間です。約55～70％のアモキシシリンと30～40％のクラブラン酸が活動の形で尿中に排出されます。

服用する前にクラミナート薬 500mg/125mg イメエクスファーム感染症治療用（1.5g×12包）

使用方法

オーラルフェーズを使用してナゲットを包装します。飲む前に粉末を水に混ぜてください。

胃や腸での耐容性のない薬剤の現象を最小限に抑えるために、食事の始めに薬を服用する必要があります。

治療法を確認したり再検討したりせずに、14 日を超えて薬を使用しないでください。

用量

用量は、配合剤のアモキシシリン含有量に従って示されます。

大人と 40 kg を超える子供:

重度の感染症および呼吸器感染症の場合: 01 パック x 1 日 3 回、05 日間摂取してください。

腎障害のある患者は、クレリニンクリアランスに応じて用量を調整します。

クレアチニンクリアランス > 30 ml/分: 用量調整なし。通常、1 回あたり 48 時間。

通常の用量: アモキシシリン 20 mg/体重 kg/日、8 時間間隔で数回に分けて投与。

中耳炎、副鼻腔炎、下気道感染症、重度の細菌感染症の治療。通常の用量: 重度の場合は 1 日あたりアモキシシリン 40 mg/kg を 8 時間間隔で 5 日間投与します。

腎不全の小児への投与量:

クレアチニンクリアランス > 30 ml/分: 用量調整なし。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか?急性反応は各個人の過敏症に応じて発生します。クラブラン酸はカリウム塩の形で使用されるため、非常に高用量を摂取すると高カリウム血症のリスクが確実に生じます。

症状:

腹痛、嘔吐、下痢。発疹、興奮、眠気を伴う少数の患者。

管理者:

すぐに薬の服用を中止してください。必要に応じて対症療法とサポートを行います。

早期に過剰摂取が発生し、禁忌がない場合は、嘔吐や胃洗浄を引き起こす可能性があります。腎機能がある人でも高血圧が発生することがあります。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地元の医療ステーションに行ってください。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Claminat 薬を使用すると、次のような望ましくない影響 (ADR) が生じることがよくあります。

一般的な症状: 下痢、かゆみ、吐き気、嘔吐。

まれな例: 高脂血症、発疹、肝炎、黄疸、トランスアミナーゼの増加。

まれに: アナフィラキシー反応、白血球減少症、溶血性貧血、偽大腸炎、スティーブンス - ジョンソン症候群、間質性腎炎。

ADR への対処方法に関する指示:

アレルギー反応が考えられる場合は、アモキシシリンを中止し、直ちにアドレナリン、酸素呼吸、静脈内コルチコステロイド、気管挿管を含む換気を緊急処置し、ペニシリンやセファロスポリンによる治療は二度と行わない必要があります。

偽の大腸炎:

軽度: 薬物を中止します。

薬を使用する際は、望ましくない影響について医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

以下の場合は禁忌です

クラミナット章の結論:

薬物または抗生物質グループのペニシリン、セファロスポリンの成分に対する過敏症。

黄疸の病歴。

肝不全。

尿中フェニルケトンの患者 (アスパルタムを含む薬剤による)。

使用時には注意してください

薬の服用中に胆汁うっ滞性黄疸の兆候や症状が現れることはほとんどありませんが、重篤になる場合があります。ただし、これらの症状は多くの場合回復し、治療を中止して 6 週間後には治まります。

ペニシリン系抗生物質を使用している患者では、重度の過敏反応により死に至ることもあります (アナフィラキシー) が報告されています。

アモキシシリンを使用している患者では、リンパ節腫脹 (感染性単円錐形症) を伴う紅斑 (多様な) 発疹が発生しています。単量体ハイパーレモンの疑いがある場合は、薬物の使用を避けるべきです。

治療中は血液学、肝臓、腎臓の機能を定期的に検査する必要があります。

長期にわたって薬を服用すると、耐性菌が発生することがあります。

妊娠中および授乳中の女性用の薬を使用する

妊娠中の女性:

動物 (マウス) の生殖過程に関する実験研究では、経口製剤を使用しても変形を引き起こさないことが証明されています。

ただし、妊婦に対する製剤の使用経験は少ないため、妊婦、特に妊娠 3 か月以内は、医師の処方による必要な場合を除き、薬剤の使用を避ける必要があります。

授乳中の女性:

非常に微量の薬剤が母乳中に拡散する可能性があり、小児に感情を引き起こす危険性があります。このオブジェクトには薬の使用を検討する必要があります。患者が授乳中の場合は、医師に知らせてください。

機械の運転および操作の影響

この薬は機械の運転および操作の能力には影響しません。

相互作用性薬物

この薬物は、出血と血液凝固時間を延長させる可能性があります。

この薬は経口避妊薬の効果を低下させる可能性があるため、患者にこのことを知らせるよう警告しています。

プロベネシドはアモキシシリンの排出を減らしますが、クラブラン酸の排出には影響しません。

ニフェジピンはアモキシシリンの吸収を増加させます。

高尿酸血症の患者がアロプリノールをアモキシシリンと併用すると、アモキシシリンの能力が高まります。

薬物相互作用は、薬物の活性に影響を与えたり、副作用を引き起こしたりする可能性があります。

患者は、使用している薬と機能性食品のリストを医師または薬剤師に通知する必要があります。医師の指導なしに薬を使用したり、投与量を増減したりしないでください。

フシジン酸、クロラムフェニコール、テトラサイクリンなどのペンチは、アモキシシリンの殺菌効果を低下させる可能性があります。

アモキシシリンはメトトレキサートの分泌を減少させ、胃腸管や造血系に対する毒性を高めます。

保管

光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

その他の薬

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クラミナート薬 500mg/125mg イメエクスファーム 感染症治療用（1.5g×12包）

成分

用途

適応症

服用する前に クラミナート薬 500mg/125mg イメエクスファーム 感染症治療用（1.5g×12包）