감염치료용 클라목실 250mg GSK 경구분말(12팩)
제형 12개 패키지 상자
규격 아목시실린
성분 편도선염, 인두염, 중이염, 부비동염, 방광염, 장티푸스, 헬리코박터균감염(HP), 폐렴, 라임병
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 아목시실린 | 250mg |
용도
적응증
클라목실 250mg 약은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다:
아목시실린은 항생제 처방에 대한 공식 지침과 국소 민감도에 대한 데이터를 바탕으로 사용해야 합니다.
아목시실린은 다음 위치에서 민감한 박테리아로 인한 감염 치료에 사용됩니다.
혈액 감염, 심내막염, 수막염과 같은 세균 감염은 고용량 주입 요법으로 시작하고 적합한 경우 다른 항생제와 병용해야 합니다.
아목시실린에 대한 박테리아의 민감도는 지역과 시간에 따라 다르며 필요한 경우 샘플링과 민감도 테스트를 모두 수행하는 경우 현지 민감도에 대한 데이터를 참조해야 합니다(약리학 부분 참조).
약리학
작용 메커니즘
아목시실린은 베타락탐 항생제군에 속하는 반합성 아미노페니실린입니다. 이 약물은 많은 그람 양성균과 그람 음성균에 대해 광범위한 항균 스펙트럼을 가지고 있으며, 이는 세포로 생성되는 뮤코펩타이드의 억제를 통해 영향을 받습니다. 그러나 아목시실린은 베타락타마제 효소에 의해 쉽게 분해되므로 항균 분광법에는 포도상 구균 항약물을 포함하여 이러한 효소를 생성하는 박테리아와 모든 슈도모나스, 크렙시엘라 및 장내 세균이 포함되지 않습니다.
약리학적 효과
약물 내성 비율은 지역과 시간에 따라 다르며 특정 종의 경우 매우 높을 수 있습니다. 국소 약물 내성에 대한 정보는 특히 심각한 감염을 치료할 때 매우 중요합니다.
In vitro에서 아목시실린에 대한 미생물의 민감도
별표(*)는 임상시험에서 입증된 아목시실린의 임상적 유효성을 나타냅니다.
† 저항 메커니즘이 없을 때 자연적인 중개자.
탄저균
장구균 패칼리스*
베타 용혈성 연쇄구균*
리스테리아 모노사이토제네스
보르데텔라 백일해
기타 박테리아:
렙토스피라 익테로헤모라기애
트레포네마 팔리듐
대장균*
헤모필루스 인플루엔자*
헬리코박터 파일로리*
프로테우스 미라빌리스*
살모넬라균
시겔라종
네이세리아 임질*
파스퇴렐라 종
콜레라 비브리오
응고효소가 함유된 황색포도상구균*
코리네박테리움종
황색포도상구균*
폐렴구균*
Viridans streptococcal*
클로스트리듐종
기타 박테리아:
보렐리아 부르그도르페리
푸소박테리움종
장구균 패시움 †
아시네토박터종
에네로박터종
클렙시엘라 종
슈도모나스종
박테로이데스 종. (Bacferoides Fragilis 저항성의 많은 계통).
기타 박테리아:
클라미디아종
마이코플라스마종
레지오넬라균
아목시실린은 흡수율이 72~93%로 장에서 빠르게 흡수됩니다. 흡수는 음식에 의존하지 않습니다.
배포
혈액 내 최고 농도는 사용 후 1~2시간에 도달합니다. 250mg 및 500mg 아목시실린 용량을 사용한 후 혈청의 평균 최고 농도는 각각 5.2mcg/ml 및 8.3mcgml로 보고되었습니다.
아목시실린은 단백질과 별로 관련이 없으며 혈장 내 전체 약물 함량의 약 18%에 불과합니다. 아목시실린은 뇌액과 척수를 제외한 대부분의 조직과 체액으로 쉽게 확산됩니다. 염증은 일반적으로 페니실린의 수막염을 증가시키며 아목시실린을 사용하는 경우에도 발생할 수 있습니다.
제거
아목시실린의 주요 제거는 신장을 통해 이루어집니다. 아목시실린의 약 60~70%는 표준 용량 복용 후 처음 6시간 동안 변하지 않은 소변 형태로 배설됩니다. 판매시간은 약 1시간 정도 소요됩니다.아목시실린은 원래 용량의 10~25%에 해당하는 활성을 나타내지 않는 페니실로산 형태로 소변으로 부분적으로 제거됩니다.
프로베네시드와 동시에 사용하면 아목시실린을 천천히 배설합니다.
소량의 약물이 대변과 담즙으로도 배설됩니다.
복용 전 감염치료용 클라목실 250mg GSK 경구분말(12팩)
사용방법
경구용으로 사용하세요.
복용량
환자의 연령, 설탕, 체중, 신장 기능은 물론 감염의 심각도와 병원성 박테리아에 대한 민감도에 따라 다릅니다.
복용량에 대한 정보는 일일 총 복용량을 소량으로 나누어 제공됩니다. 가장 일반적인 치료는 하루 3회입니다.
임상 반응 후 48~72시간 동안 치료를 계속해야 합니다. 급성 류마티스열이나 사구체신염을 예방하기 위해 세균성 세균성 세균에 의한 세균감염은 최소 10일 이상 치료하는 것이 좋습니다. 아목시실린은 음식과 함께 복용해도 흡수에 큰 영향을 미치지 않습니다.
아목시실린은 페니실린 계 항생제의 독성이 낮은 특성을 가지고 있으나 장기간 치료할 경우 신장, 간, 조혈 기능 등 장기 기능을 주기적으로 평가하는 것이 바람직하다.
환자 그룹
성인 및 40kg 이상의 어린이
일일 총 복용량은 750mg~3g이며, 소량으로 나누어 복용합니다.
최대 경구 투여량은 하루 6g을 소량으로 나누어 섭취하는 것이 좋습니다.
라임병: 별도의 이동(고리성 홍반 만성 이동)이 있는 만성 장미를 치료하는 데 4g/일, 전신 증상이 있는 경우 6g/일, 두 경우 모두 최소 12일 동안 사용됩니다.
h.의 치료 pylori: 7일 이내에 양성자 펌프 억제제(예: Omeprazol, Lansoprazol) 및 기타 항생제(예: Clarithromycin, Metronidazol)와 함께 아목시실린 750mg~1g x 2회/일.
40kg 미만의 어린이
20~50mg/kg/일, 소량으로 나누어 섭취합니다.
최대 권장 복용량: 150mg/kg/일, 소량으로 나누어 복용.
라임병: 만성 장미를 치료하는 데 25~50mg/kg/일을 개별적으로 투여하고 전신 증상의 경우 100mg/kg/일을 투여하며 두 경우 모두 최소 12일 동안 사용합니다.
급성 중이염: 대체 치료법으로 이틀 동안 750mg x 2회/일을 사용할 수 있습니다.
노인
불필요한 용량 조정; 신부전의 징후가 없는 한 성인으로서 복용량을 사용하십시오(아래 섹션 참조)
신부전
사구체 여과(ml/분)
성인 및 40kg 이상의 어린이
40kg 미만 어린이 #
30보다 큼
불필요한 용량 조정
불필요한 용량 조정
10~30
하루 2회 최대 500mg 사용
15mg/kg을 하루 2회 사용(1일 최대 500mg/2회)
최대 500mg/일
1일 1회 15mg/kg 사용(최대 500mg)
용혈 환자
아목시실린은 용혈을 통해 순환주기에서 제외될 수 있습니다.
성인 및 40kg 이상의 어린이 매일 15mg/kg/일을 1회 투여 용혈 전 15mg/kg을 1회 더 투여해야 합니다. 순환 내 약물 농도를 회복하려면 용혈 후 15mg/kg의 추가 용량을 사용해야 합니다.
6개월 미만의 어린이 6개월 미만의 어린이를 위한 어린이 권장사항(어린이용 점적분유) 하기도 감염을 제외한 어린이 혼합물(어린이 점안제)의 일반적인 복용량은 다음과 같습니다: 예방적 심내막염: 조건 어린이 복용량 참고 마취를 하지 않은 환자 아목시실린: 팁 1시간 전에 2~3g#을 섭취하세요. 필요한 경우 6시간 후에 두 번째 투여를 고려할 수 있습니다. 10세 미만: 성인의 1/2 5세 미만 : 성인 복용량의 1/4. 1. 환자가 한 달 전에 페니실린을 사용한 경우 다른 항생제를 제공해야 합니다. 또는 페니실린에 대한 알레르기가 있습니다. 마취환자 : 경구용 항생제 사용에 적합하지 않음 아목시실린: 시술 전 1g을 근육 주사하고 6시간 후에 500mg을 추가로 복용합니다. 10세 미만: 성인 아믹시실린 용량의 1/2 2. 주사 부위의 통증을 극대화하려면 아믹시실린을 1% 멸균 리도카인 용액에 녹여야 합니다. (가) 지난달 마취 및 페니실린 사용이 있었던 환자 (b) 마취 및 인공 심장 판막 환자 (c) 심내막염을 1회 이상 앓은 환자 아목시실린: 마취 직전(있는 경우) 또는 치과 시술 16분 전, 1g의 겐타마이신과 120mg의 근육 내 투여. 아목시실린 500mg 복용 6시간 후 10세 미만은 성인 아목시실린 용량의 1/2로 겐타마이신 용량은 2mg/kg입니다. 주의 2를 참조하세요. 3. 같은 주사기에 아목시실린과 겐타마이신을 혼합하지 마십시오. 4. 겐타마이신 처방전 전문을 참고하여 처방하세요. 요로 감염, 수술 또는 요로 및 마취 장비가 없는 환자를 위한 예방 제품입니다. 생산/부인과 시술 위장관에 대한 요령 인공 심장 판막 환자에만 해당 10세 미만: 성인 아목시실린 용량의 1/2, 겐타마이신 2mg/kg. 위의 주의 2, 3, 4를 참조하세요. 인공 심장 판막이 없는 환자. 인공 심장 판막 환자. 시술 전 아목시실린 1g을 근육주사합니다. 근육 주사 6시간 후 아믹시실린 500mg. 생식기 비뇨기 수술의 경우처럼요. 10세 미만: 성인의 1/2 비뇨 생식기 수술의 경우와 같습니다. 위의 주의 2를 참조하세요 5. 두 번째 용량은 아목시실린 철학을 사용할 수 있습니다 위의 2, 3, 4, 5번 주의 사항을 참조하세요. 참고: 위 용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 증상 및 징후 메스꺼움, 구토 및 설사와 같은 위장관에 대한 영향이 증거일 수 있으며 수분/전해질 불균형의 징후는 치료/증상이 있어야 합니다. 소변 아목시실린 결정이 관찰되었으며, 경우에 따라 신부전으로 이어졌습니다(사용 시 주의 사항 참조). 치료 용혈로 순환계에서 제거될 수 있는 아목시실린이 있습니다. 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.
부작용
클라목실 250mg 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
원치 않는 효과를 분류하는 데 다음 규칙이 사용됩니다. 매우 인기 있음(> 1/10), 인기 있음(1/100 ~ 1/1000 ~ 1/10,000 ~
혈액 시스템 및 림프계 장애
매우 드물다:
감염 및 기생충
위장 장애
#인기: 설사와 메스꺼움
#uncommon: 구토.
매우 드물다:
매우 드물게:
신장 및 비뇨기 장애
# 이러한 원치 않는 효과의 비율은 아목시실린을 사용하는 약 6,000명의 성인과 어린이를 대상으로 한 임상 연구에서 가져왔습니다.
ADR 처리 방법에 대한 지침
약을 복용할 때 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리세요.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기
Clamoxyl 약물 250mg은 다음과 같은 경우 금기입니다:
사용 시 주의 사항
아목시실린 치료를 시작하기 전에 환자에게 이전에 페니실린 또는 세팔로스포린 항생제에 대한 과민 반응이 있었는지 확인해야 합니다. 페니실린과 세팔로스포린 사이에 교차 민감성이 기록되었습니다.
베타락탐 항생제를 사용하는 환자에서 심각한 과민반응이 보고되었으며 때로는 치명적(아나필락시스)이 보고되었습니다. 알레르기 반응이 나타나면 아목시실린 투여를 중단하고 적절한 치료법으로 대체해야 합니다. 심각한 아나필락시스 반응에는 아드레날린으로 즉각적인 응급 치료가 필요할 수 있습니다. 산소 호흡, 스테로이드 정맥 주사, 삽관을 포함한 기도 조절에도 필요할 수 있습니다.
아목시실린 사용 후 홍역 발진이 동반되어 단핵성 고환증이 의심되는 경우에는 아목시실린 사용을 피하세요.
장기간 사용하면 불확실한 박테리아가 과도하게 증식할 수 있습니다.
항생제 사용 시 경증에서 생명을 위협하는 정도의 중증도를 보이는 가짜 대장염이 보고되었습니다. 따라서 이러한 진단적 고려는 항생제 치료 중 또는 치료 후에 설사를 보이는 환자에게 매우 중요합니다. 설사가 지속되거나 복통이 지속되는 경우에는 즉시 치료를 중단하고 환자의 상태를 추가적으로 확인해야 합니다.
프로트롬빈(Inr)이 비정상적으로 장기간 보고된 바 있지만 아목시실린과 경구 항응고제를 사용하는 환자에서는 드물게 발생합니다. 항응고제와 동시에 처방하는 경우 적절한 관리 조치를 취해야 합니다. 원하는 항응고제 수준을 유지하려면 경구 항응고제 용량을 조정해야 할 수도 있습니다.
신장애 환자의 경우 용량을 조정해야 합니다(용량 섹션 참조).
환자의 요결정 현상이 소변 분비를 감소시키는 현상이 관찰되는 경우는 매우 드물며, 주로 주사제를 사용할 때 발생합니다. 고용량의 아목시실린을 투여하는 동안 환자는 결정형 아목시실린을 유발하는 능력을 감소시키기 위해 충분한 구강 체액과 소변량을 유지하도록 권장할 필요가 있습니다(과량 투여 참조).
클라목실 250mg 패키지에는 아스파탐이 포함되어 있는데, 이는 페닐알라닌의 공급원이므로 페닐케톤뇨증 환자에게 사용 시 주의해야 합니다.
기계 운전 및 조작 능력
기계 운전 및 조작 능력에 미치는 영향은 관찰되지 않았습니다.
임신
임산부에게 사용 시 이 약의 안전성은 임산부를 대상으로 한 대조 연구에 의해 확립되지 않았습니다. 인간이 사용하는 용량의 10배에 해당하는 용량을 마우스와 쥐에 대상으로 수행한 연구에서 아목시실린과 관련된 생식력 저하나 배아 손상을 유발한다는 증거는 없음을 보여줍니다. 아목시실린은 치료와 관련된 위험을 능가하는 잠재적 이익이 있는 경우 임산부에게 사용할 수 있습니다.
모유 수유 기간
모유 수유 중에 아목시실린을 사용할 수 있습니다. 모유로 배설되는 소량의 아목시실린에 대한 과민증 위험을 제외하고는 모유수유 시 잇몸에 미치는 영향은 없는 것으로 알려져 있습니다.
약물 상호작용
프로베네시드는 세뇨관을 통해 아목시실린 분비를 감소시킵니다. 아목시실린과 동시에 사용하면 혈중 아목시실린 농도가 증가하고 연장될 수 있습니다.
아목시실린으로 치료하는 동안 알로푸리놀을 병용하면 피부에 알레르기 반응이 발생할 가능성이 높아질 수 있습니다.
테트라사이클린 및 기타 살균 약물은 아목시실린의 살균 효과를 효과적으로 방해할 수 있습니다.
아목시실린 치료 중 요중 포도당의 양상을 확인할 때의 권고사항은 산화효소 포도당 효소를 이용하는 방법을 사용해야 한다. 화학적 방법으로 검사한 소변 내 아목시실린 농도가 높기 때문에 위양성 결과가 나오는 경우가 많습니다.
다른 항생제와 마찬가지로 아목시실린은 장내 미생물에 영향을 주어 에스트로겐의 재흡수를 감소시키고 경구 피임약의 효과를 감소시킬 수 있습니다.
문헌에서는 아세노쿠마롤이나 와파린을 사용하는 환자에게서 Inr이 발생하는 경우가 드물고 아목시실린 배치가 처방됩니다. 동시 처방이 필요한 경우 아목시실린을 시작하거나 중단할 때 프로트롬빈 또는 INR 시간을 주의 깊게 모니터링해야 합니다.
보관
30℃ 미만
기타 약물
- CO-DIOVAN 160/12.5MG TABLETS
- CALMURID 10%/5%W/W CREAM
- IBUCALM 400MG TABLETS
- MAXEPA CAPSULES
- PROTHIADEN TABLETS 75MG
- RENITEC 5MG TABLETS
면책조항
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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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