Clarithromycin Stella 500 mg Léčba infekce (4 blistry x 7 tablet)

Léková forma Krabička 4 blistry x 7 tablet
Specifikace Clarithromycin
Složka Infekce horních cest dýchacích, chronická bronchitida, infekce H. pylori (HP), zápal plic

Složka

Informace o složení	Obsah
Clarithromycin	500 mg

Použití

Indikace

Klarithromycin je indikován k léčbě infekcí způsobených citlivými bakteriemi, jako jsou:

Infekce dolních cest dýchacích, jako je akutní, chronická bronchitida a pneumonie. Postava. Klarithromycin při neutrálnějším pH při kyselém pH. Je odolný vůči mnoha aerobním, anaerobním, grampozitivním a gramnegativním bakteriím. Minimální inhibiční koncentrace (mik) klarithromycinu je nižší než mikroinhibiční koncentrace erythromycinu dvakrát.

14-hydroxymetabolity klarithromycinu mají také antibakteriální aktivitu. Mikroskop tohoto metabolitu je stejný nebo dvakrát vyšší než u původního léku, s výjimkou účinku na H. Influenzae Aktivita 14-hydroxy metabolické látky je dvakrát vyšší než u původního léku. Mechanismus antibiotik makrolidových antibiotik je často spojován se změnami v cílové poloze související s antibiotiky, na základě změn a/nebo aktivního tlačení antibiotik bakterií.

Vývoj lékové rezistence může být prostředník nebo plazmid. Bakterie rezistentní na makrolidy produkují enzymy, které způsobují, že methylace adeninu zůstává v RNA ribozomu a případně inhibují antibiotika připojená k ribozomu.

Bakterie rezistentní na makrolidy jsou obvykle zkříženě rezistentní na linkosamid a streptogramin B na základě methylace v poloze připojené k ribozomu. Klarithromycin je také klasifikován jako tyto silné inhibitory enzymů. Kromě toho má makrolid baktericidní účinek inhibicí ribozomové peptidyltransferázy.

Mezi klarithromycinem, erythromycinem a azithromycinem dochází k úplnému křížení. Staphylococcus rezistentní vůči meticilinu a streptokoková pneumonie rezistentní penicilin je také rezistentní vůči makrolidům, jako je klarithromycin.

Prahové hodnoty: Následující prahové hodnoty pro klarithromycin, oddělující citlivé bakterie od protidrogových mikroorganismů, byly stanoveny Evropskou komisí pro test citlivosti na antibiotika (EUCAST) 2010-04-27 (v1.1).

a. Prahové hodnoty, které nesouvisejí s bakteriemi, byly stanoveny především na PK/PD databázi a nezávisle na mikrodistribuci specializovaných druhů. Používají se pouze pro bakteriální kmeny neuvedené v tabulce nebo poznámkách. Farmaceutické údaje pro výsledky výpočtu prahových hodnot však nesouvisejí s bakteriálním kmenem skupiny makrolid, linkosamin a streptogramin, což je IE.

b. Erythromycin lze použít ke stanovení citlivosti bakterií uvedených pro jiné makrolidy (azithromycin, klarithromycin a roxithromycin).

c. Klaritromycin se používá k eradikaci H. pylori (mik ≤ 0,25 mg/l u divokého typu).

d. Korelace mezi mic hodnotami makrolidu vůči H. Influenzae a klinickými výsledky není známa. Proto byly stanoveny prahové hodnoty pro makrolid a příbuzná antibiotika pro klasifikaci divokých bakterií H. Influenzae jako intermediárních bakterií. Klaritromycin se používá k eradikaci H. pylori, minimální inhibiční koncentrace (mic) ≤ 0,25 µg/ml byla stanovena jako prahová hodnota citlivosti Institutem pro klinické standardy a testování (CLSI). Poměr infikované lékové rezistence se může lišit podle geografické oblasti a v průběhu času pro vybrané kmeny bakterií a měl by mít informace o lokální lékové rezistenci, zejména při léčbě závažných infekcí. V případě potřeby by měli být konzultováni odborníci, pokud je míra místní lékové rezistence pro použití léků na alespoň některé infekce stále nejasná.

Citlivost: Poměr infikované lékové rezistence se může lišit podle geografické oblasti a v průběhu času pro vybrané bakteriální kmeny a zvracení s informacemi o lokální lékové rezistenci, zejména při léčbě závažných infekcí. V případě potřeby by měli být konzultováni odborníci, pokud je místní míra rezistence vůči lékům na užívání léků na alespoň některé infekční nemoci stále nejasná 210 % rezistence vůči lékům v alespoň jedné zemi Evropské unie.

Běžné citlivé bakteriální kmeny

corynebacterium diptheriae

Moraxella cathalis

Pasteurella Multocida

Legionella spp.

Na rozdíl od C. Difficile.

chlamydia trachomatis

Clamydophila Pneumoniae

Clamydophilapsitacci

mycobacterium spp.

streptokok skupiny B

Streptococcus Viridans

Enterococcus spp+

Staphylococcus aureus, citlivý na meticilin a rezistence na meticilin+

Streptococcus pneumoniae *+

Staphylococcus epidermidis+

helicobacter pylori

peptococcus/peptostreptococcus spp.

Kmeny bakterií jsou dostupné pro odolnost vůči lékům

acinetobacter

Entembacteriacea

Anaerobní bakterie fusobacterium spp. Evropa.

* Kmeny bakterií proti účinnosti léku byly prokázány klinickým výzkumem (pokud jsou citlivé).

Ukažte vysoce odolné bakteriální kmeny (> 50 %), které byly pozorovány v jednom nebo více regionech/zemích/regionech Evropy.

§ Prahové hodnoty pro makrolidová antibiotika a příbuzná antibiotika byly stanoveny za účelem klasifikace divokých bakterií H. Influenzae jako intermediárních bakterií.

Další informace:

Citlivost a rezistence ke klarithromycinu Streptococcus Pneumoniae a Streptococcus spp. Lze předpovědět pomocí erythromycinového testu.

Většina klinických zkušeností získaných z kontrolovaných randomizovaných klinických studií ukazuje, že použití klarithromycinu 500 mg x 2krát denně v kombinaci s jinými antibiotiky, jako je amoxicilin nebo metronidazol a omeprazol (používaný v povolené dávce) během 7 dnů od dosažení H. pylori 80 % u pacientů s žaludečními vředy - duodenem, je očekávaný výskyt u pacientů s H.lorpyi významně nižší.

-rezistentní kmeny rezistence na metronidazol. Proto by při výběru vhodného koordinačního léčebného režimu k eradikaci H. pylori měly být vzaty v úvahu informace o lokální lékové rezistenci a pokyny k léčbě.

Navíc by u pacientů s přetrvávajícími infekcemi měla být sekundární léková rezistence (u pacientů infikovaných kmeny primární citlivosti) s antibakteriálními léky připomenuta pro nový režim přeléčení.

farmakokinetika

Klaritromycin se rychle vstřebává gastrointestinálním traktem a nejprve se metabolizuje, biologická dostupnost mateřského léku dosahuje asi 55 %. Úroveň absorpce není téměř ovlivněna jídlem.

Maximální koncentrace klarithromycinu a hlavních metabolitů 14-hydroxyklaritromycinu jsou přibližně 1 a 0,6 mcg/ml po podání jednotlivé dávky 250 mg; Ve stabilním stavu, při použití stejné dávky každých 12 hodin, je maximální koncentrace klarithromycinu asi 2 mcg/ml a 14-hydroxyklaritromycinu asi 0,7 mcg/ml. Farmakokinetika klarithromycinu není lineární a závisí na dávce, vysoké dávky mohou vytvořit maximální koncentraci mateřského léku, protože se nezvýší podíl saturovaného léku.

Klarithromycin a hlavní metabolity jsou široce distribuovány, koncentrace v tkáni je vyšší než koncentrace v séru, částečně kvůli intracelulární absorpci.

Klarithromycin byl nalezen v mateřském mléce. Klaritromycin je silně metabolizován v játrech a je vylučován stolicí. 5 - 10 % léčiva v konstantní formě se nachází ve stolici, ve stabilním stavu, asi 20 % a 30 % odpovídající dávce 250 mg a 500 mg tablety se vyloučí močí ve formě nezměněné. 14-Hydroxyklaritromycin a další metabolity jsou také eliminovány močí, asi 10-15 % dávky.

Klarithromycin a 14-hydroxyklaritromycin jsou přibližně 3-4 hodiny a 5-6 hodin u pacientů užívajících dávky 250 mg každých 12 hodin a přibližně 5-7 hodin a 7-9 hodin u pacientů užívajících 500 mg každých 8-12 hodin. Prodloužená doba prodeje u pacientů se selháním ledvin.

Před odběrem Clarithromycin Stella 500 mg Léčba infekce (4 blistry x 7 tablet)

Jak se používá

Clarithromycin 500 mg se užívá perorálně a není ovlivněn jídlem.

Dávkování

Dávkování pro pacienty s respiračními infekcemi/infekcemi kůže a měkkých tkání

Dospělí a děti starší 12 let: Obvyklá dávka je 250 mg dvakrát denně, v případě závažné infekce se může zvýšit na 500 mg dvakrát denně.

Doba léčby je asi 14 dní.

Nepoužívejte Clarithromycin pro děti mladší 12 let.

Dávkování k léčbě Helicobacter pylori u pacientů s duodenálním vředem (dospělí a starší)

Doba léčby je přibližně 14 dní.

3 lékové režimy: klarithromycin (500 mg) dvakrát denně, Lansoprazol 30 mg dvakrát denně a amoxycilin 1000 mg dvakrát denně.

3 lékové režimy: Klaritromycin (500 mg) dvakrát denně, Lansoprazol 30 mg dvakrát denně a Metronidazol 400 mg dvakrát denně.

3 lékové režimy: klarithromycin (500 mg) dvakrát denně, omeprazol 20 mg dvakrát denně v kombinaci s amoxycilinem 1000 mg dvakrát denně nebo metronidazol 400 mg 2krát denně.

3 lékový režim: klarithromycin (500 mg) dvakrát denně amoxycil 0mglin10 amoxycil dvakrát denně, 20 mg dvakrát denně.

Dávkování pro pacienty se selháním ledvin

Pacienti s poruchou funkce ledvin s clearance kreatininu nižší než 30 ml/min by měli snížit dávku na polovinu, 250 mg jednou denně nebo 250 mg dvakrát denně, pokud je infekce závažná. Neléčte déle než 14 dní.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Nežádoucí účinky při předávkování je třeba léčit okamžitým vyloučením nezpracovaných léků a podpůrnou léčbou. Stejně jako u jiných makrolidových antibiotik nelze sérovou koncentraci klarithromycinu vyloučit metodou hemolýzy nebo abdominálního hnojiva.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Clarithromycinu 500 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Společný

Nejvíce nežádoucím účinkem jsou poruchy trávení, zejména u mladých lidí s frekvencí 5 %. Alergická reakce se liší od kopřivky po anafylaxi a Stevens-Johnsonův syndrom. Může se také vyskytovat falešná kolitida od mírné až po život ohrožující.

Tělo: Hypersenzitivní reakce, jako je svědění, kopřivka, kožní vyrážka, stimulace.

zřídka

Trávicí: Příznaky biliární stáze (bolest v horní části břicha, někdy velká bolest), nevolnost, zvracení.

Játra: abnormální hodnoty jaterních funkcí, zvýšený sérový bilirubin a často doprovázený žloutenkou, vyrážkou a eozinofilií.

sluch: hluchota (při vysokých dávkách) senzorických nervů se může zotavit.

Při výskytu nežádoucích účinků Clarithromycinu 500 mg je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se dostavit k včasné léčbě do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím Clarithromycinu 500 mg si pečlivě přečtěte uživatelskou příručku a přečtěte si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Clarithromycin 500 mg kontraindikovaný lék v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na klarithromycin, erythromycin nebo jakákoli jiná makrolidová antibiotika nebo na kteroukoli složku léku.

Omezte užívání klarithromycinu s některými léky, jako je Terfenadin, Astemizol, Cisaprid a Pimozid, protože může významně zvýšit koncentraci těchto léků v plazmě a toxicitu na srdce, závažná a/nebo život ohrožující

Koncentrovaný s nahými alkaloidy (Ergotamin, dihydroergotamin) je také kontraindikován z důvodu schopnosti způsobit závažnou toxicitu.

Nepoužívejte klarithromycin u pacientů s anamnézou prodlouženého QT intervalu nebo ventrikulární arytmie s vertexem.

Neužívejte klarithromycin současně s inhibitory HMG-CoA reduktázy (statin) jsou metabolizovány většinou CYP3A4 (lovastatin nebo simvastatin) kvůli zvýšenému riziku svalových onemocnění včetně svalového vzorce. Klarithromycin by měl být během léčby výše uvedenými léky vysazen. Klaritromycin nepoužívejte u pacientů s hypokalémií (riziko prodloužení QT).

Nepoužívejte klarithromycin u pacientů se závažným selháním jater.

Buďte opatrní při používání

indikujte klarithromycin, pokud víte, že neexistuje žádná infekce nebo podezření na infekci, nebo k prevenci, nepřináší pacientům výhody, ale také zvyšuje riziko rozvoje mnoha rezistentních bakterií.

Klarithromycin je vylučován hlavně játry a ledvinami. Klarithromycin lze bez úpravy dávky použít u pacientů s jaterním selháním s normální funkcí ledvin.

Pokud je však selhání ledvin závažné nebo není doprovázeno selháním jater, je třeba dávku snížit nebo prodloužit.

Nesakrovaný klarithromycin a ranitidin bismutcitrát pro pacienty s clearance kreatininu pod 25 ml/min a neměly by být používány u pacientů s akutními poruchami metabolismu porfyrinů v anamnéze.

Stejně jako ostatní antibakteriální léky může klarithromycin způsobit nadměrný růst necitlivých bakterií nebo plísní. Pokud dojde k superinfekci, nahraďte ji vhodnou terapií.

Účinky na játra:

Zvyšte koncentraci ALT (SGPT), AST (SGOT), γ-glutamyltransferázy (γ-glutamyltranspeptidázy, GGT, GGTP), alkalické fosfatázy, LDH a/nebo celkového množství sérového bilirubinu, které bylo hlášeno (méně než 1 % pacientů) u pacientů se samostatnou léčbou klarithromycinem nebo kombinovanou léčbou Omeprazol.

U pacientů užívajících drogy byly také hlášeny jaterní a abnormality jaterních funkcí (jako je cholestáza nebo žádná žloutenka). Tato abnormální funkce jater může být závažná, ale často se obnoví. Selhání jater však vede k nekróze, která byla hlášena vzácně, zejména u pacientů s těžkým jaterním selháním a/nebo užíváním léků v kombinaci s léčbou.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné údaje o vlivu klarithromycinu na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Při užívání léku se může objevit závrať, závratě, zmatenost a dezorientace, proto věnujte pozornost řízení a obsluze strojů.

Těhotenství a kojící matky

Těhotné ženy: Neexistuje žádný úplný a kontrolovaný výzkum těhotných žen. Klarithromycin by měl být během těhotenství používán pouze po zvážení přínosů a rizik pro plod.

Kojící ženy: Buďte opatrní při používání klarithromycinu u kojících žen.

Lékové interakce

Léky metabolizované enzymy v játrech:

Koncentrovaný s klarithromycinem zvyšuje sérovou koncentraci těchto léků, proto pečlivě sledujte sérovou koncentraci léků užívaných současně.

Karbamazepin: Při užívání s klarithromycinem buďte opatrní. Karbamazepin a/nebo monitorování hladin karbamazepinu by měly být sníženy.

cisaprid: Omezte použití s klarithromycinem. Současné užívání klarithromycinu a/nebo erythromycinu s cisapridem prodlužuje QT interval a způsobuje těžkou arytmii (ventrikulární tachykardii, ventrikulární vibrace, torze), má hlášení o úmrtí.

darifenacin: Dávka darifenacinu by neměla překročit 7,5 mg/den při současném užívání s inhibitory CYP3A4 včetně klarithromycinu.

Disopyramida: Při současném užívání s klarithromycinem je třeba sledovat elektrokardiogram a koncentraci disopyramidu v séru. Ověření, prodloužení rozsahu QT a prodloužení doby likvidace disopyramidu (40 hodin) bylo hlášeno u pacienta užívajícího udržovací dávku Disopyramidu (200 mg 2x denně) a klarithromycinu (250 mg 2x denně), metronidazol (400 mg 2x denně) při léčbě H. Pylori způsobuje chronické duodenální vředy. Při sdílení klarithromycinu s disopyramidem došlo k vrcholné zprávě.

erlotinib: Při užívání s inhibitory CYP3A4, včetně klarithromycinu, buďte opatrní a v případě výskytu nežádoucího účinku zvažte snížení dávky erlotinibu.

Eszopiklon : Snižte dávku eszopiklonu, pokud se užívá současně s inhibitory CYP3A4 včetně klarithromycinu. Na začátku léčby by dávka Eszopiclonu neměla překročit 1 mg, ale v případě klinických indikací se může zvýšit na 2 mg.

Inhibitory hydroxymethylglutaryl-coa (HMG-COA) Reduktáza: Klaritromycin zvyšuje sérovou koncentraci těchto léků (lovastatin, simvastatin) v důsledku inhibice metabolismu izoenzymem cytokrom P-450. Tento vzorec je někdy doprovázen sekundárním akutním selháním ledvin s myoglobinem v moči vzácně, pokud je léčen samostatně nebo v kombinaci s antibiotiky makrol skupiny.

pimozid : Omezte použití s makrolidovými antibiotiky, včetně klarithromycinu. Makrolidová antibiotika, jako je azithromycin, klarithromycin a erythromycin, inhibují metabolismus pimozidu a zvyšují koncentraci pimozidu v séru. Vzhledem k tomu, že pimozid způsobuje QT rozsah, zvyšující se hladiny v séru mohou zvýšit riziko závažného srdečního onemocnění, jako je kritická komorová arytmie. U pacientů léčených současně klarithromycinem a pimozidem došlo k nejméně dvěma úmrtím.

rifabutin nebo rifampin: při současném užívání zvyšují metabolismus klarithromycinu.

terfenadin a Astemizol: Rozšíření neobvyklého QT, ST-U rozsahu a ventrikulární tachykardie, včetně vertexů, které byly hlášeny u některých pacientů užívajících současně Terfenadin a Erythromycin.

antikoagulační léky:

Při současném použití může klarithromycin zvýšit účinky perorálních antikoagulancií.

antivirotika:

Atazanavir: Užívání klarithromycinu (500 mg dvakrát denně) s atazanavirem (400 mg jednou denně) zvyšuje maximální plazmatickou koncentraci a AUC klarithromycinu, snižuje vrchol plazmy a AUC 14-hydrocitromycinu a zvyšuje vrchol plazmy a AUC atazanaviru. Zvýšení koncentrace klarithromycinu může způsobit odstup QT.

Delavirdin: Používejte klarithromycin (500 mg dvakrát denně za 15 dní) s Delavirdinem (300 mg 3krát denně za 30 dní), čímž se zvýší 100% AUC klarithromycinu, ale nemá významný vliv na farmakokinetiku Delavirdinu.

Efavirenz: Užívání klarithromycinu (500 mg každých 12 hodin) a efavirenzu (400 mg denně po dobu 7 dnů) snižuje maximální koncentraci klarithromycinu v plazmě a AUC o 26 %, resp. AUC efavirenzu není ovlivněna.

Tato klinická farmakokinetická interakce není známa. V interaktivních studiích užívá 46 % pacientů klarithromycin a efavirenz. Vzhledem k farmakokinetickým interaktivním hlášením mezi klarithromycinem a efavirenzem a vysokou mírou vyrážky u současných uživatelů těchto léků nebo substitučních léků klarithromycinu (jako je azithromycin) je třeba zvážit použití pacientů užívajících efavirenz. Pokud užíváte lék a zároveň je třeba sledovat účinnost makrolidu.

indinavir : Užívání klarithromycinu (500 mg každých 12 hodin) s indinavirem (800 mg 3krát) zvyšuje hladiny indinaviru i klarithromycinu.

Lopinavir: Užívání klarithromycinu s kombinacemi lopinaviru a ritonaviru může zvýšit hladiny klarithromycinu.

Nevirapin: Souběžné podávání s klarithromycinem snižuje plazmatické a AUC koncentrace klarithromycinu, zvyšuje plazmatické a AUC koncentrace jeho hlavních metabolitů (14-hydroxyklaritromycinu) a zvyšuje hladiny nevirapinu.

ritonavir: Když se klarithromycin používá u pacientů užívajících ritonavir, není nutné měnit dávku klarithromycinu běžně užívaného u lidí s normální funkcí ledvin: Klaritromycin by však měl být snížen o 50 % u pacientů s tekutostí kreatininu 30 až 60 ml/min a o 75 % snížen u pacientů s crustininominem.30p>/min.

Saquinavir : současné užívání klarithromycinu a saquinaviru může zvýšit plazmatickou koncentraci obou léků.

Zidovudin: Koncentrovaný s klarithromycinem u dospělých infikovaných HIV snižuje maximální koncentraci zidovudinu asi o 41 %, ale významně neovlivňuje farmakokinetiku klarithromycinu, u některých dospělých infikovaných HIV používání klarithromycinu (500 mg 2krát denně) snižuje stav stability AUC zidovudinu před užitím média Zidovudin12 Clarithromydin.

2 - 4 hodiny, protože stabilní stav maximální koncentrace zidovudinu v séru se zdvojnásobil, ale AUC není ovlivněna.

Benzodiazepin: Byl hlášen vliv na centrální nervový systém (jako je ospalost, zmatenost) při současném použití klarithromycinu s triazolamem.

Kolchicin: Byla hlášena toxicita kolchicinu, pokud je klarithromycin používán současně s kolchicinem, zejména u starších pacientů a/nebo u pacientů s poruchou funkce ledvin.

digoxin: zvýšená koncentrace digoxinu v séru.

Námelové alkaloidy: Omezte užívání klarithromycinu a námelových alkaloidů (ergotamin, dihydroergotamin). Současné použití Klarithromycin a ergotamin nebo dihydroergotamin toxické Ergottoxické, charakterizované vazokonstrikcí a ischemií na jiných končetinách a tkáních, včetně centrálního nervového systému.

Flukonazol: U zdravých lidí pijte 500 mg klarithromycinu dvakrát denně současně s flukonazolem 200 mg za den, hladina dna v séru a stabilní sérová křivka. Klarithromycin se zvyšuje v průměru o 33 % a 18 %.

omeprazol: Používá se s klarithromycinem, který mění farmakokinetiku (jako je zvýšená koncentrace v žaludeční tkáni a/nebo séru) klarithromycinu, 14-hydroxyklaritromycinu a omeprazolu.

chinidin: Vrchol byl hlášen vzácně u pacientů užívajících klarithromycin s chinidinem. Pokud se klarithromycin a chinidin používají současně, je třeba monitorovat koncentraci chinidinu v séru.

Ranitidin: současné užívání ranitidinbismutcitrátu s klarithromycinem zvyšuje plazmatickou koncentraci ranitidinu (57 %), plazmatické koncentrace bismutu (48 %) a plazmatické koncentrace 14-hydroxyklaritromycinu (31 %).

Sildenafil: Současné podávání s erythromycinem bylo hlášeno jako zvýšení AUC sildenafilu. Protože s klarithromycinem může docházet k interakcím, je vhodné zvážit snížení dávky sildenafilu.

Theofyllin: současné užívání klarithromycinu u pacientů, kteří užívají theofyllin, může souviset se zvýšením koncentrace theofylinu v séru v důsledku poklesu jater a/nebo clearance theofyllin.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.