Claritromicină Stella 500 mg Tratamentul infecției (4 blistere x 7 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 4 blistere x 7 comprimate
Specificații Claritromicină
Ingredient Infecții ale tractului respirator superior, bronșită cronică, infecție cu H.pylori (HP), pneumonie

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Claritromicină	500 mg

Utilizări

Indicații

Claritromicina este indicată pentru tratamentul în cazurile de infecții cauzate de bacterii sensibile, cum ar fi:

Infecții ale căilor respiratorii inferioare, cum ar fi bronșita acută, cronică și pneumonia. Figura. Claritromicina la un pH mai neutru la pH acid. Este rezistent la multe bacterii aerobe, anaerobe, gram-pozitive și gram-negative. Concentrația minimă inhibitorie (mic) de claritromicină este mai mică decât mic de eritromicină de două ori.

Metaboliții 14-hidroxi ai claritromicinei au, de asemenea, activitate antibacteriană. Mic-ul acestui metabolit este egal cu sau de două ori mai mare decât cel al medicamentului inițial, cu excepția efectului asupra H. Influenzae. Activitatea substanței metabolice 14-hidroxi este de două ori mai mare decât medicamentul original. Mecanismul antibiotic al antibioticelor macrolide este adesea asociat cu modificări ale poziției de destinație asociate cu antibiotice, bazate pe modificări și/sau antibiotice active de împingere ale bacteriilor.

Dezvoltarea rezistenței la medicamente poate fi intermediari sau plasmide. Bacteriile rezistente la macrolide produc enzime care fac ca metilarea adeninei să rămână în ARN-ul ribozomului și, în cele din urmă, inhibă antibioticele atașate la ribozom.

Bacteriile rezistente la macrolide sunt de obicei rezistente încrucișate la lincosamid și streptogramină B pe baza metilării în poziția atașată la ribozom. Claritromicina este, de asemenea, clasificată drept acești inhibitori puternici ai enzimelor. Mai mult, macrolidul are un efect bactericid prin inhibarea peptidil transferazei ribozom.

Există o încrucișare completă între claritromicină, eritromicină și azitromicină. Stafilococul rezistent la meticilină și penicilina rezistentă la pneumonie cu streptococ este, de asemenea, rezistentă la macrolide precum claritromicina.

Valorile prag: Următoarele valori prag pentru claritromicină, care separă bacteriile sensibile de microorganismele antidrog, au fost stabilite de Comisia Europeană pentru testul de sensibilitate la antibiotice (EUCAST) 2010-04-27 (v1.1).

a. Valorile de prag care nu sunt legate de bacterii au fost determinate în principal pe baza de date PK/PD și independent de distribuția mic a speciilor specializate. Sunt utilizate numai pentru tulpini bacteriene care nu sunt menționate în tabel sau note. Cu toate acestea, datele farmaceutice pentru rezultatele calculării valorilor prag nu sunt legate de tulpina bacteriană a grupului de macrolide, lincosamină și streptogramină, care este IE.

b. Eritromicina poate fi utilizată pentru a determina sensibilitatea bacteriilor enumerate pentru alte macrolide (azitromicină, claritromicină și roxitromicină).

c. Claritromicina este utilizată pentru eradicarea H. pylori (mic ≤ 0,25 mg/l pentru tipul sălbatic).

d. Corelația dintre valorile mic ale macrolidelor față de H. Influenzae și rezultatele clinice este necunoscută. Prin urmare, au fost stabilite valori prag pentru macrolide și antibiotice înrudite pentru a clasifica bacteriile sălbatice H. Influenzae ca bacterii intermediare. Claritromicina este utilizată pentru eradicarea H. pylori, concentrația minimă inhibitorie (mic) ≤ 0,25 µg/ml a fost stabilită ca valoare prag sensibilă de către Institutul de Standarde Clinice și Testare (CLSI). Raportul de rezistență la medicamente infectate poate varia în funcție de zonă geografică și de-a lungul timpului pentru tulpinile de bacterii selectate și ar trebui să aibă informații despre rezistența locală la medicamente, în special atunci când se tratează infecții severe. Atunci când este necesar, experții trebuie consultați dacă rata locală de rezistență la medicamente pentru utilizarea medicamentelor pentru cel puțin unele infecții este încă neclară.

Sensibilitate: raportul de rezistență la medicamente infectate poate varia în funcție de zonă geografică și de-a lungul timpului pentru anumite tulpini bacteriene și vărsături, cu informații despre rezistența locală la medicamente, în special atunci când se tratează infecții severe. Atunci când este necesar, experții ar trebui consultați dacă rata locală de rezistență la medicamente pentru utilizarea medicamentelor pentru cel puțin unele boli infecțioase este încă neclară 210% din rezistența la medicamente în cel puțin o țară din Uniunea Europeană.

Tulpinile comune de bacterii sensibile

corynebacterium diptheriae

Moraxella cathrhalis

Pasteurella Multocida

Legionella spp.

Spre deosebire de C. Difficile.

chlamydia trachomatis

Clamydophila Pneumoniae

Clamydophilapsitacci

mycobacterium spp.

streptococ grup B

Streptococcus Viridans

Enterococcus spp+

Staphylococcus aureus, sensibil la meticilină și rezistență la meticilină+

streptococcus pneumoniae *+

Staphylococcus epidermidis+

helicobacter pylori

peptococ/peptostreptococcus spp.

Tulpinile de bacterii sunt disponibile pentru rezistența la medicamente

acinetobacter

Entembacteriacea

Bacteriile anaerobe fusobacterium spp. Europa.

* Tulpinile de bacterii împotriva eficacității medicamentului au fost dovedite în cercetările clinice (dacă sunt sensibile).

Afișați tulpini bacteriene cu rezistență ridicată (> 50%) care au fost observate în una sau mai multe regiuni/țări/regiuni ale Europei.

§ Valorile prag pentru antibioticele macrolide și antibioticele înrudite au fost stabilite pentru a clasifica bacteriile sălbatice H. Influenzae ca bacterii intermediare.

Alte informații:

Sensibilitatea și rezistența la claritromicină a Streptococcus Pneumoniae și Streptococcus spp. Poate fi prezis prin testul cu eritromicină.

Cele mai multe experiențe clinice obținute în urma studiilor clinice controlate randomizate arată că utilizarea claritromicinei 500mg x 2 ori/zi în combinație cu alte antibiotice precum amoxicilină sau metronidazol și omeprazol (utilizate în doza admisă) în 7 zile de la atingerea H. Pylori 80% la pacienții cu stomacul este de așteptat. semnificativ mai scăzut la pacienţii cu tulpini rezistente la H. pylori de rezistenţă la metronidazol. Prin urmare, informațiile despre rezistența locală la medicamente și îndrumările de tratament ar trebui luate în considerare atunci când se alege regimul adecvat de tratament de coordonare pentru eradicarea H. pylori.

În plus, la pacienții persistenti cu infecții, rezistența secundară la medicamente (la pacienții infectați cu tulpini de sensibilitate primară) la medicamente antibacteriene ar trebui reamintită pentru un nou regim de retratament.

farmacocinetica

Claritromicina este rapid absorbită prin tractul gastrointestinal și mai întâi metabolizată, biodisponibilitatea medicamentului matern ajunge la aproximativ 55%. Nivelul de absorbție este aproape deloc afectat de alimente.

Concentrația maximă a claritromicinei și metaboliții principali 14-hidroxiclaritromicină sunt de aproximativ 1 și, respectiv, 0,6 mcg/ml după administrarea unei doze unice de 250 mg; Într-o stare stabilă, atunci când se utilizează aceeași doză la fiecare 12 ore, concentrația maximă de claritromicină este de aproximativ 2 mcg/ml și de 14-hidroxiclaritromicină aproximativ 0,7 mcg/ml. Farmacocinetica claritromicinei nu este liniară și depinde de doză, dozele mari pot crea o concentrație de vârf a medicamentului care nu crește proporția de saturatie a medicamentului din cauza metabolismului mamă.>

Claritromicina și metaboliții principali sunt larg distribuiti, concentrația de țesut este depășită de concentrația serică, parțial datorită absorbției intracelulare.

Claritromicina a fost găsită în laptele matern. Claritromicina este puternic metabolizată în ficat și este eliminată în scaun. 5 - 10% din medicament în formă constantă se găsește în fecale, în stare stabilă, aproximativ 20% și 30% corespunzătoare dozei de comprimat de 250 mg și 500 mg sunt eliminate în urină sub formă nemodificată. 14 -Hidroxiclaritromicina, precum și alți metaboliți sunt, de asemenea, eliminați în urină aproximativ 10-15% din doză.

Claritromicina și 14-hidroxiclaritromicină durează aproximativ 3-4 ore și, respectiv, 5-6 ore la pacienții care utilizează doze de 250 mg la fiecare 12 ore și aproximativ 5-7 ore și 7 - 9 ore la pacienții care iau 500 mg la fiecare 8-12 ore. Timp prelungit de vânzare la pacienții cu insuficiență renală.

Înainte de a lua Claritromicină Stella 500 mg Tratamentul infecției (4 blistere x 7 comprimate)

Cum se utilizează

Claritromicina 500 mg se utilizează pe cale orală și nu este afectată de alimente.

Dozaj

Dozaj pentru pacienții cu infecții respiratorii/infecții ale pielii și țesuturilor moi

Adulți și copii peste 12 ani: doza uzuală este de 250 mg de două ori pe zi, poate crește la 500 mg de două ori pe zi în caz de infecție severă.

Timpul de tratament este de aproximativ 14 zile.

Nu utilizați Claritromicină pentru copii sub 12 ani.

Doze pentru tratarea Helicobacter pylori la pacienții cu ulcer duodenal (adulți și vârstnici)

Timpul de tratament este de aproximativ 14 zile.

Trei regimuri de medicamente: Claritromicină (500 mg) de două ori pe zi, Lansoprazol 30 mg de două ori pe zi și amoxicilină 1000 mg de două ori pe zi.

Trei regimuri de medicamente: Claritromicină (500 mg) de două ori pe zi, Lansoprazol 30 mg de două ori pe zi și Metronidazol 400 mg de două ori pe zi.

3 regimuri de medicamente: Claritromicină (500 mg) de două ori pe zi, Omeprazol 20 mg de două ori pe zi, combinat cu Amoxicilină 1000 mg de două ori pe zi sau Metronidazol 400 mg de 2 ori pe zi. de două ori pe zi și omeprazol 20 mg de două ori pe zi.

Dozaj pentru pacienții cu insuficiență renală

Pacienții cu insuficiență renală cu clearance al creatininei mai mic de 30 ml/min trebuie să reducă doza la jumătate, 250 mg o dată pe zi sau 250 mg de două ori pe zi dacă infecția este severă. Nu tratați mai mult de 14 zile.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Efectele nedorite în cazul supradozajului trebuie tratate prin eliminarea imediată a medicamentelor neprocesate și tratamentul de susținere. Ca si alte antibiotice macrolide, concentratia serica a claritromicinei nu poate fi exclusa prin metoda hemolizei sau ingrasamant abdominal.

Ce trebuie facut cand uiti o doza? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Claritromicină 500 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Comun

Cel mai nedorit efect sunt tulburările digestive, mai ales la tineri cu o frecvență de 5%. Reacția alergică este diferită de la urticarie la anafilaxie și sindromul Stevens-Johnson. De asemenea, poate exista o colită falsă, de la ușoară la care pune viața în pericol.

Corp: reacții de hipersensibilitate, cum ar fi mâncărime, urticarie, erupții cutanate, stimulare.

rar

Digestive: Simptome de stază biliară (dureri abdominale superioare, uneori dureri mari), greață, vărsături.

Ficat: valori anormale ale funcției hepatice, bilirubina serică crescută și adesea însoțită de icter, erupții cutanate și eozinofilie.

auz: surzi (dacă se administrează doze mari) nervilor senzoriali se pot recupera.

Când întâmpinați reacții adverse ale Claritromicinei 500 mg, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza Clarithromycin 500mg, trebuie să citiți cu atenție manualul de utilizare și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Claritromicină 500 mg medicament contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la claritromicină, eritromicină sau orice alte antibiotice macrolide sau orice ingrediente ale medicamentului.

Contrain utilizarea claritromicinei cu unele medicamente precum Terfenadin, Astemizol, Cisaprid și Pimozid, deoarece poate crește semnificativ concentrația acestor medicamente în plasmă și toxicitatea asupra inimii, gravă și atenuantă a vieții.

Concentrat cu alcaloizi liberi (Ergotamina, dihidroergotamină) este, de asemenea, contraindicat din cauza capacității de a provoca toxicitate gravă.

Nu utilizați claritromicină la pacienții cu antecedente de QT prelungit sau aritmie ventriculară cu vertex.

Nu utilizați Claritromicina concomitent cu Inhibitorii de HMG-CoA reductazei (statina) sunt metabolizați de majoritatea CYP3A4 (lovastatina sau simvastatină) din cauza riscului crescut de boli musculare, inclusiv modelul muscular. Claritromicina trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu medicamentele de mai sus. Nu utilizați claritromicină la pacienții cu hipokaliemie (risc de extindere a intervalului QT).

Nu utilizați claritromicină la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Fiți precaut când utilizați

indicați claritromicină atunci când știți că nu există infecție sau suspectare de infecție sau pentru a preveni, nu aduce beneficii pacienților, dar crește și riscul de a dezvolta multe bacterii rezistente.

Claritromicina este eliminată în principal prin ficat și rinichi. Claritromicina poate fi utilizată fără ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică cu funcție renală normală.

Cu toate acestea, dacă insuficiența renală este severă sau nu este însoțită de insuficiență hepatică, doza trebuie redusă sau prelungită.

Claritromicină nesacrinată și citrat de bismut de ranitidină pentru pacienții cu clearance-ul creatininei sub 25 ml/minut și nu trebuie utilizate la pacienții cu antecedente de tulburări metabolice acute ale porfirinei.

Ca și alte medicamente antibacteriene, claritromicina poate provoca creșterea excesivă a bacteriilor sau ciupercilor nesensibile. Dacă apare suprainfecție, înlocuiți cu terapie adecvată.

Efecte asupra ficatului:

Creșteți concentrația de ALT (SGPT), AST (SGOT), γ-glutamiltransferază (γ-glutamil transpeptidază, GGT, GGTP), fosfatază alcalină, LDH și/sau cantitatea totală de bilirubină seric care a fost raportată (mai puțin de 1% dintre pacienți) la pacienții cu claritromicina sau tratament combinat separat.

Ficat și anomalii ale funcției hepatice (cum ar fi colestaza sau lipsa icterului) au fost, de asemenea, raportate la pacienții care iau medicamente. Această funcție hepatică anormală poate fi gravă, dar adesea recuperată. Cu toate acestea, insuficiența hepatică duce la necroză care a fost raportată rar, în principal mai sus, dar pacienții cu insuficiență hepatică severă și/sau utilizarea de medicamente în combinație cu tratament.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există date privind influența claritromicinei asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Posibilitatea de amețeală, amețeli, confuzie și dezorientare poate apărea atunci când luați medicamentul, așa că acordați atenție înainte de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina și mamele care alăptează

Femeile însărcinate: nu există nicio cercetare completă și controlată asupra femeilor însărcinate. Claritromicina trebuie utilizată numai în timpul sarcinii, luând în considerare beneficiile și riscurile pentru făt.

Femei care alăptează: aveți grijă când utilizați Claritromicină pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Medicamentele metabolizate de enzimele din ficat:

Concentrat cu claritromicină mărește concentrația serică a acestor medicamente, așa că monitorizați îndeaproape concentrația serică a medicamentelor utilizate concomitent.

Carbamazepină: Aveți grijă când utilizați cu Claritromicină. Carbamazepina și/sau monitorizarea nivelurilor de carbamazepină ar trebui reduse.

cisaprid: Contrain de utilizat cu Claritromicină. Utilizarea concomitentă a claritromicinei și/sau eritromicinei cu cisaprid extinde intervalul QT și provoacă aritmii grele (tahicardie ventriculară, vibrații ventriculare, torsiune), are raport de deces.

darifenacin: Doza de darifenacin nu trebuie să depășească 7,5 mg/zi atunci când este utilizată concomitent cu inhibitori ai CYP3A4, inclusiv claritromicină. Verificarea, extinderea intervalului QT și creșterea timpului de eliminare a disopiramidei (40 de ore) a fost raportată la un pacient care ia doză de întreținere Disopyramid (200 mg de două ori pe zi) și Claritromicină (250 mg de două ori pe zi), Metronidazol (400 mg de două ori pe zi) în tratamentul cu H. Pyloriden de cauze cronice. A existat un raport de punct culminant când s-a partajat claritromicină cu disopiramidă.

erlotinib: fiți precauți atunci când utilizați inhibitori ai CYP3A4, inclusiv claritromicină și luați în considerare reducerea dozei de erlotinib dacă apare efectul nedorit.

Eszopiclon : Reduceți doza de Eszopiclon atunci când este utilizat concomitent cu inhibitori ai CYP3A4, inclusiv claritromicină. La începutul tratamentului, doza de Eszopiclon nu trebuie să depășească 1 mg, dar poate crește la 2 mg dacă există indicații clinice.

Inhibitori de hidroximetilglutaril-coa (HMG-COA) Reductaza: Claritromicina crește concentrația serică a acestor medicamente (lovastatin, simvastatin) datorită inhibării metabolismului de către izoenzima citocrom P-450. Modelul este uneori însoțit de insuficiență renală acută secundară cu mioglobină urinară, rar atunci când este tratată individual sau în combinație cu antibiotice din grupul macrol.

pimozid : contrazice pentru utilizarea cu antibiotice macrolide, inclusiv claritromicină. Antibioticele macrolide precum azitromicina, claritromicina și eritromicina inhibă metabolismul pimozidului, crescând concentrația serică de pimozid. Deoarece pimozidul provoacă un interval QT, creșterea nivelului seric poate crește riscul de boli cardiace grave, cum ar fi o aritmie ventriculară critică. Au existat cel puțin două decese la pacienții tratați simultan cu claritromicină cu pimozid.

rifabutină sau rifampină: crește metabolismul claritromicinei atunci când este utilizată simultan.

terfenadină și astemizol: extind intervalul QT neobișnuit, intervalul ST-U și tahicardia ventriculară, inclusiv vârfurile care au fost raportate la unii pacienți care utilizează simultan Terfenadin și eritromicină.

medicamente anticoagulante:

Când este utilizată simultan, claritromicina poate crește efectele anticoagulantelor orale.

medicamente antivirale:

Atazanavir: Utilizați Claritromicină (500 mg de două ori pe zi) cu Atazanavir (400 mg o dată pe zi) crește concentrația maximă în plasmă și ASC a claritromicinei, reduce vârful plasmatic și ASC al 14-hidrocitromicinei și crește vârful plasmazan și ASC al Atazanavirului. Creșterea concentrației de claritromicină poate provoca o distanță de QT.

Delavirdin: Utilizați Claritromicină (500 mg de două ori pe zi în 15 zile) cu Delavirdin (300 mg de 3 ori pe zi în 30 de zile) crescând 100% ASC a Claritromicinei, dar nu are un efect semnificativ asupra farmacocineticii Delavirdin.

Efavirenz: Utilizarea Claritromicinei (500 mg la fiecare 12 ore) și Efavirenz (400 mg pe zi timp de 7 zile) reduce concentrația maximă în plasmă și ASC a Claritromicinei cu 26% și 39% corespunzător, crescând concentrația maximă în plasmă și ASC a 14-Hydromyxclari, respectiv, 14-Hydroxclari49%. ASC efavirenz nu este afectată.

Această interacțiune farmacocinetică clinică nu este cunoscută. În studiile interactive cu medicamente, 46% dintre pacienți utilizează Claritromicină și Efavirenz. Datorită raportărilor farmacocinetice interactive dintre Claritromicină și Efavirenz și ratei ridicate de erupții cutanate la utilizatorii simultan, aceste medicamente sau medicamente de înlocuire a claritromicinei (cum ar fi azitromicină) ar trebui să ia în considerare utilizarea pacienților care utilizează Efavirenz. Dacă utilizați medicamentul și, în același timp, trebuie să monitorizați eficacitatea macrolidelor.

indinavir : Utilizarea claritromicină (500 mg la fiecare 12 ore) cu indinavir (800 mg de 3 ori) crește atât nivelurile de indinavir, cât și de claritromicină.

Lopinavir: Utilizarea claritromicinei cu combinații de lopinavir și ritonavir poate crește nivelurile de claritromicină.

Nevirapin: concomitent cu claritromicină reduce concentrațiile plasmatice și ASC ale claritromicinei, crește concentrațiile plasmatice și ASC ale metaboliților săi principali (14-hidroxiclaritromicină) și crește concentrațiile de nevirapină.

ritonavir: Când Claritromicina este utilizată la pacienții care utilizează ritonavir, nu este necesară modificarea dozei de claritromicină utilizată în mod obișnuit la persoanele cu funcție renală normală: Cu toate acestea, claritromicina trebuie redusă cu 50% la pacienții cu lichiditate a creatininei de 30 până la 60 ml/min și redusă cu 75% la pacienții cu 30 ml/minut.

Saquinavir : utilizarea simultană a claritromicinei și a saquinavirului poate crește concentrația plasmatică a ambelor medicamente.

Zidovudin: Concentrat cu claritromicină la adulții infectați cu HIV, reduce concentrația maximă de zidovudină cu aproximativ 41%, dar nu afectează semnificativ farmacocinetica claritromicinei, la unii adulți infectați cu HIV, utilizând Claritromicină (500 mg de 2 ori pe zi) reduce AUC-ul de stabilitate medie a Zidovudinului. luând Zidovudin 2 - 4 ore ca stare stabilă, concentrația maximă în ser a zidovudinei sa dublat, dar ASC nu este afectată.

Benzodiazepină: impactul asupra sistemului nervos central (cum ar fi somnolență, confuzie) a fost raportat atunci când se utilizează claritromicină concomitent cu Triazolam.

Colchicină: a existat un raport privind toxicitatea colchicinei atunci când claritromicina este utilizată simultan cu colchicină, în special la pacienții în vârstă și/sau la pacienții cu insuficiență renală crescută a concentrației plasmatice. digoxină.

Alcaloizi din ergot: Contrain utilizarea claritromicină și alcaloizi din ergot (ergotamina, dihidroergotamină). Utilizarea concomitentă Claritromicină și ergotamină sau dihidroergotamină toxică Ergot toxic, caracterizată prin vasoconstricție și ischemie la alte membre și țesuturi, inclusiv la nivelul sistemului nervos central.

Fluconazol: La persoanele sănătoase se beau 500 mg claritromicină de două ori pe zi, concomitent cu nivelul inferior de stabilitate fluconazolului pe zi, la 20 de zile. iar aria de sub curba concentrației serice în timp (ASC) a claritromicinei crește în medie cu 33% și 18%.

omeprazol: utilizat cu claritromicină care modifică farmacocinetica (cum ar fi concentrația crescută în țesutul stomacal și/sau ser) a claritromicinei, 14-hidroxiclaritromicinei și omeprazolului.

chinidină: Vertexul a fost raportat rar la pacienții care utilizează claritromicină cu chinidină. Dacă claritromicina și chinidina sunt utilizate simultan, concentrația serică de chinidină trebuie monitorizată.

Ranitidin: utilizarea simultană a ranitidin citrat de bismut cu claritromicină crește concentrația plasmatică de ranitidin (57%), concentrația plasmatică de bismut (48%) și concentrația plasmatică de 14-hidroxiclaritromicină (31%).

Sildenafil: a fost raportată concomitent cu eritromicină ca o creștere a ASC a sildenafilului. Deoarece pot apărea interacțiuni cu claritromicina, este recomandabil să se ia în considerare reducerea dozei de sildenafil.

Teofilina: utilizarea simultană a claritromicinei la pacienții care iau teofilină poate fi legată de creșterea concentrației teofilinei în ser din cauza scăderii ficatului și/sau a clearance-ului teofillinei.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.