Кларитромицин Стелла 500мг Лечение инфекции (4 блистера по 7 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 4 блистера по 7 таблеток.
Характеристики Кларитромицин
Состав Инфекция верхних дыхательных путей, хронический бронхит, инфекция H.pylori (HP), пневмония.

Состав

Информация о составе	Содержание
Кларитромицин	500мг

Использование

Показания

Кларитромицин показан для лечения в случаях инфекций, вызванных чувствительными бактериями, таких как:

Инфекции нижних дыхательных путей, такие как острый, хронический бронхит и пневмония. Фигура. Кларитромицин при более нейтральном pH при кислом pH. Устойчив ко многим аэробным, анаэробным, грамположительным и грамотрицательным бактериям. Минимальная ингибирующая концентрация (мк) кларитромицина в два раза ниже мк эритромицина.

14-гидроксиметаболиты кларитромицина также обладают антибактериальной активностью. Мик этого метаболита равен или вдвое выше, чем у исходного препарата, за исключением влияния на H. Influenzae. Активность 14-гидрокси метаболита в два раза выше, чем у исходного препарата.Макролидный антибиотико-антибиотический механизм часто связан с изменениями положения назначения, связанными с антибиотиками, основанными на изменениях и/или активном выталкивании антибиотиков из бактерий.

В развитии лекарственной устойчивости могут участвовать посредники или плазмиды. Бактерии, устойчивые к макролидам, вырабатывают ферменты, которые обеспечивают сохранение метилирования аденина в РНК рибосомы и, в конечном итоге, ингибируют антибиотики, прикрепленные к рибосоме.

Устойчивые к макролидам бактерии обычно обладают перекрестной устойчивостью к линкозамиду и стрептограмину B на основе метилирования в положении, прикрепленном к рибосоме. Кларитромицин также классифицируется как сильные ингибиторы ферментов. Кроме того, макролид оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования пептидилтрансферазы рибосом.

Существует полная взаимосвязь между кларитромицином, эритромицином и азитромицином. Стафилококк, устойчивый к метициллину, и стрептококк, устойчивый к пенициллину, также устойчив к макролидам, таким как кларитромицин.

Пороговые значения: Следующие пороговые значения для кларитромицина, отделяющие чувствительные бактерии от антилекарственных микроорганизмов, были установлены Европейской комиссией по тесту на чувствительность к антибиотикам (EUCAST) 27 апреля 2010 г. (v1.1).

а. Пороговые значения, не относящиеся к бактериям, определялись преимущественно по базе данных ФК/ФД и независимо от микрораспределения специализированных видов. Их используют только для штаммов бактерий, не упомянутых в таблице или примечаниях. Однако фармацевтические данные результатов расчета пороговых значений не относятся к бактериальному штамму группы макролидов, линкозамина и стрептограмина, являющемуся ИЭ.

b. Эритромицин можно использовать для определения чувствительности бактерий, перечисленных к другим макролидам (азитромицин, кларитромицин и рокситромицин).

c. Кларитромицин используется для эрадикации H. pylori (мкр ≤ 0,25 мг/л для дикого типа).

д. Корреляция между значениями микролида макролида к H. Influenzae и клиническими результатами неизвестна. Поэтому были установлены пороговые значения для макролидов и родственных антибиотиков, позволяющие отнести дикие бактерии H. Influenzae к промежуточным бактериям. Кларитромицин используется для эрадикации H. pylori, минимальная ингибирующая концентрация (мик) ≤ 0,25 мкг/мл была установлена Институтом клинических стандартов и испытаний (CLSI) в качестве чувствительного порогового значения. Коэффициент лекарственной устойчивости инфицированных может варьироваться в зависимости от географического региона и с течением времени для отдельных штаммов бактерий и должен содержать информацию о местной лекарственной устойчивости, особенно при лечении тяжелых инфекций. При необходимости следует проконсультироваться со специалистами, если уровень местной лекарственной устойчивости для применения лекарств хотя бы при некоторых инфекциях все еще неясен.

Чувствительность. Коэффициент устойчивости инфицированных к лекарственным средствам может варьироваться в зависимости от географического региона и с течением времени для отдельных штаммов бактерий и рвоты, а также информация о местной лекарственной устойчивости, особенно при лечении тяжелых инфекций. При необходимости следует проконсультироваться с экспертами, если уровень местной лекарственной устойчивости к использованию лекарств хотя бы при некоторых инфекционных заболеваниях все еще неясен и составляет 210% лекарственной устойчивости хотя бы в одной стране Европейского Союза.

Распространенные чувствительные штаммы бактерий

corynebacterium digtheriae

Moraxella catrhalis

Пастерелла Мультоцида

Виды Legionella.

В отличие от C. Difficile.

Chlamydia trachomatis

Clamydophila Pneumoniae

Хламидофилапситаччи

виды микобактерий.

стрептококк группы В

Вириданс стрептококк

Виды Enterococcus+

Staphylococcus aureus, чувствительный к метициллину и резистентный к метициллину+

стрептококк pneumoniae *+

Эпидермидный стафилококк+

хеликобактер пилори

виды пептококков/пептострептококков.

Имеются штаммы бактерий с лекарственной устойчивостью

acinetobacter

Энтембактерии

Анаэробные бактерии fusobacterium spp. Европа.

*Эффективность штаммов бактерий в отношении препарата доказана клиническими исследованиями (при их чувствительности).

Укажите штаммы бактерий с высокой устойчивостью (> 50%), которые наблюдались в одном или нескольких регионах/странах/регионах Европы.

§ Установлены пороговые значения для антибиотиков-макролидов и родственных антибиотиков, позволяющие относить дикие бактерии H. Influenzae к промежуточным бактериям.

Другая информация:

Чувствительность и резистентность к кларитромицину Streptococcus Pneumoniae и Streptococcus spp. Можно предсказать с помощью теста на эритромицин.

Большинство клинических опытов, полученных в ходе контролируемых рандомизированных клинических исследований, показывают, что применение кларитромицина по 500 мг х 2 раза/день в сочетании с другими антибиотиками, такими как амоксициллин или метронидазол и омепразол (применяются в допустимой дозе) в течение 7 дней после достижения H. pylori 80% у пациентов с язвой желудка - двенадцатиперстной кишки.

Как и ожидалось, частота исключений значительно ниже у пациентов с H. pylori. -резистентные штаммы, устойчивые к метронидазолу. Поэтому информация о местной лекарственной устойчивости и рекомендации по лечению должны учитываться при выборе соответствующей схемы координационного лечения для эрадикации H. pylori.

Кроме того, у пациентов с персистирующими инфекциями, вторичной лекарственной устойчивостью (у пациентов, инфицированных штаммами первичной чувствительности) к антибактериальным препаратам следует напомнить о новой схеме повторного лечения.

Фармакокинетика

Кларитромицин быстро всасывается через желудочно-кишечный тракт и сначала метаболизируется, биодоступность материнского лекарства достигает около 55%. Еда практически не влияет на уровень всасывания.

Пиковая концентрация кларитромицина и основного метаболита 14-гидроксикларитромицина составляют около 1 и 0,6 мкг/мл соответственно после приема однократной дозы 250 мг; В стабильном состоянии при применении одной и той же дозы каждые 12 ч пиковая концентрация кларитромицина составляет около 2 мкг/мл, а 14-гидроксикларитромицина - около 0,7 мкг/мл. Фармакокинетика кларитромицина нелинейна и зависит от дозы, высокие дозы могут создавать пиковую концентрацию материнского препарата, которая пропорционально не увеличивается из-за насыщенного метаболизма препарата.

Кларитромицин и основные метаболиты широко распределяются, концентрация в тканях превышает концентрацию в сыворотке крови, отчасти за счет внутриклеточной абсорбции.

Кларитромицин был обнаружен в грудном молоке. Кларитромицин интенсивно метаболизируется в печени и выводится с калом. С калом обнаруживается 5 – 10% препарата в постоянной форме, в стабильном состоянии около 20% и 30%, соответствующие дозе таблеток 250мг и 500мг, выводятся с мочой в неизмененном виде. 14-Гидроксикларитромицин, как и другие метаболиты, также выводится с мочой примерно в 10-15% дозы.

Кларитромицин и 14-гидроксикларитромицин действуют примерно 3–4 часа и 5–6 часов соответственно у пациентов, принимающих дозы 250 мг каждые 12 часов, и примерно 5–7 часов и 7–9 часов у пациентов, принимающих 500 мг каждые 8–12 часов. Длительное время продажи у пациентов с почечной недостаточностью.

Прежде чем принимать Кларитромицин Стелла 500мг Лечение инфекции (4 блистера по 7 таблеток)

Как применять

Кларитромицин 500 мг применяется перорально и не зависит от приема пищи.

Дозировка

Дозировка для пациентов с респираторными инфекциями/инфекциями кожи и мягких тканей

Взрослые и дети старше 12 лет: обычная доза составляет 250 мг два раза в день, в случае тяжелой инфекции ее можно увеличить до 500 мг два раза в день.

Время лечения составляет около 14 дней.

Не применять Кларитромицин детям до 12 лет.

Дозировка для лечения Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки (взрослые и пожилые люди)

Продолжительность лечения около 14 дней.

3 схемы приема препарата: кларитромицин (500 мг) два раза в день, лансопразол 30 мг два раза в день и амоксициллин 1000 мг два раза в день.

3 схемы приема препарата: Кларитромицин (500 мг) два раза в день, Лансопразол 30 мг два раза в день и Метронидазол 400 мг два раза в день.

3 схема приема препарата: Кларитромицин (500 мг) два раза в день, Омепразол 20 мг два раза в день в сочетании с амоксициллином 1000 мг два раза в день или Метронидазол 400 мг 2 раза в день.

3 схема приема препарата: Кларитромицин (500 мг) два раза в день, амоксициллин 1000 мг два раза в день и Омепразол 20 мг два раза в день.

Дозировка для пациентов с почечной недостаточностью

Пациентам с почечной недостаточностью и клиренсом креатинина менее 30 мл/мин следует снизить дозу вдвое: до 250 мг один раз в день или по 250 мг два раза в день, если инфекция тяжелая. Не лечите более 14 дней.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке?

Нежелательные эффекты при передозировке необходимо лечить путем немедленной отмены необработанных препаратов и поддерживающего лечения. Как и другие антибиотики-макролиды, сывороточную концентрацию кларитромицина нельзя исключить методом гемолиза или абдоминального удобрения.

Что делать, если вы забыли дозу? Однако если время для отдыха при приеме следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Побочные эффекты

При использовании кларитромицина 500 мг могут возникнуть нежелательные эффекты (ПОП).

Общий

Самым нежелательным последствием являются расстройства пищеварения, особенно у молодых людей с частотой 5%. Аллергическая реакция отличается от крапивницы до анафилаксии и синдрома Стивенса-Джонсона. Также может быть ложный колит от легкой степени до опасного для жизни.

Тело: реакции гиперчувствительности, такие как зуд, крапивница, кожная сыпь, раздражение.

редко

Пищеварительная система: симптомы застоя желчи (боль в верхней части живота, иногда сильная боль), тошнота, рвота.

Печень: нарушения функции печени, повышенный билирубин в сыворотке крови, что часто сопровождается желтухой, сыпью и эозинофилией.

Слух: глухота (при высоких дозах) чувствительных нервов может восстановиться.

При возникновении побочных эффектов Кларитромицина 500мг необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением Кларитромицина 500 мг необходимо внимательно прочитать инструкцию по применению и ознакомиться с информацией, приведенной ниже.

Противопоказан

Кларитромицин 500мг противопоказан в следующих случаях:

Пациенты с повышенной чувствительностью к кларитромицину, эритромицину или любым другим макролидным антибиотикам или каким-либо ингредиентам препарата.

Противопоказано применять Кларитромицин с некоторыми препаратами, такими как Терфенадин, Астемизол, Цизаприд и Пимозид, поскольку он может значительно повысить концентрацию этих препаратов в плазме и вызвать серьезную и/или опасную для жизни токсичность для сердца.

Концентрированные голые алкалоиды (эрготамин, дигидроэрготамин) также противопоказаны из-за способности вызывать серьезную токсичность.

Не используйте кларитромицин пациентам с удлинением интервала QT или желудочковой аритмией с вершиной в анамнезе.

Не применяйте кларитромицин одновременно с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами), которые метаболизируются большей частью CYP3A4 (ловастатин или симвастатин) из-за повышенного риска мышечных заболеваний, включая мышечный рисунок. Кларитромицин следует отменить во время лечения вышеуказанными препаратами. Не следует применять кларитромицин пациентам с гипокалиемией (риск удлинения интервала QT).

Не используйте кларитромицин пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.

Будьте осторожны при применении

указывайте кларитромицин, когда известно об отсутствии инфекции или подозрении на инфекцию, или для предотвращения она не приносит пользы пациентам, но также увеличивает риск развития многих резистентных бактерий.

Кларитромицин выводится преимущественно через печень и почки. Кларитромицин можно применять без коррекции дозы пациентам с печеночной недостаточностью при нормальной функции почек.

Однако если почечная недостаточность тяжелая или не сопровождается печеночной недостаточностью, дозу следует уменьшить или продлить дозировку.

Неосвященный кларитромицин и ранитидин висмутцитрат для пациентов с клиренсом креатинина менее 25 мл/мин и не должны использоваться у пациентов с острыми нарушениями метаболизма порфиринов в анамнезе.

Как и другие антибактериальные препараты, кларитромицин может вызывать чрезмерный рост нечувствительных бактерий или грибков. При возникновении суперинфекции заменяют соответствующей терапией.

Влияние на печень:

Увеличение концентрации АЛТ (СГПТ), АСТ (СГОТ), γ-глутамилтрансферазы (γ-глутамилтранспептидазы, ГГТ, ГГТП), щелочной фосфатазы, ЛДГ и/или общего количества сывороточного билирубина, о котором сообщалось (менее 1% пациентов) у пациентов, принимавших отдельный кларитромицин или комбинированное лечение омепразолом.

У пациентов, принимающих лекарства, также сообщалось о нарушениях функции печени и нарушениях ее функции (таких как холестаз или отсутствие желтухи). Это нарушение функции печени может быть серьезным, но часто восстанавливается. Однако печеночная недостаточность приводит к некрозу, о котором сообщалось редко, в основном у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью и/или применения лекарств в сочетании с лечением.

Способность управлять автомобилем и работать с механизмами

Данных о влиянии кларитромицина на способность управлять автомобилем и работать с механизмами нет. При приеме препарата может возникнуть головокружение, головокружение, спутанность сознания и дезориентация, поэтому будьте внимательны перед вождением автомобиля и работой с механизмами.

Беременные и кормящие матери

Беременные женщины: Полных и контролируемых исследований на беременных женщинах не проводилось. Кларитромицин следует применять только во время беременности с учетом пользы и риска для плода.

Кормящие женщины: будьте осторожны при использовании Кларитромицина кормящими женщинами.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Лекарственные средства, метаболизирующиеся ферментами печени:

Концентрат с кларитромицином повышает концентрацию этих препаратов в сыворотке крови, поэтому внимательно контролируйте концентрацию в сыворотке одновременно применяемых препаратов.

Карбамазепин: Будьте осторожны при применении с кларитромицином. Карбамазепин и/или мониторинг уровня карбамазепина следует снизить.

Цизаприд: противопоказано применять с кларитромицином. Одновременное применение кларитромицина и/или эритромицина с цизапридом удлиняет интервал QT и вызывает тяжелую аритмию (желудочковую тахикардию, желудочковую вибрацию, перекрут), приводит к летальному исходу.

дарифенацин: доза дарифенацина не должна превышать 7,5 мг/сут при одновременном применении с ингибиторами CYP3A4, включая кларитромицин.

Дизопирамид: при одновременном применении с кларитромицином следует контролировать электрокардиограмму и концентрацию дизопирамида в сыворотке крови. Сообщалось о подтверждении, расширении диапазона QT и увеличении времени выведения дизопирамида (40 часов) у пациента, принимавшего поддерживающую дозу дизопирамида (200 мг два раза в день) и кларитромицина (250 мг 2 раза в день), метронидазола (400 мг 2 раза в день) при лечении H. Pylori, вызывающего хронические язвы двенадцатиперстной кишки. Сообщалось о случаях кульминации при совместном применении кларитромицина с дизопирамидом.

эрлотиниб: будьте осторожны при применении с ингибиторами CYP3A4, включая кларитромицин, и рассмотрите возможность снижения дозы эрлотиниба в случае возникновения нежелательного эффекта.

Эзопиклон: уменьшите дозу Эзопиклона при одновременном применении с ингибиторами CYP3A4, включая кларитромицин. В начале лечения доза Эзопиклона не должна превышать 1 мг, но при наличии клинических показаний может быть увеличена до 2 мг.

Ингибиторы гидроксиметилглутарил-Коа (ГМГ-КоА) редуктазы: Кларитромицин повышает концентрацию в сыворотке крови этих препаратов (ловастатина, симвастатина) за счет ингибирования метаболизма изоферментом цитокрома Р-450. Данная картина иногда сопровождается вторичной острой почечной недостаточностью с миоглобином в моче, редко при индивидуальном лечении или в сочетании с антибиотиками группы макролов.

пимозид : противопоказано применять с макролидными антибиотиками, включая кларитромицин. Макролидные антибиотики, такие как азитромицин, кларитромицин и эритромицин, ингибируют метаболизм пимозида, повышая концентрацию пимозида в сыворотке крови. Поскольку пимозид вызывает изменение интервала QT, увеличение его уровня в сыворотке может увеличить риск серьезных заболеваний сердца, таких как критическая желудочковая аритмия. Было зарегистрировано как минимум два случая смерти у пациентов, принимавших кларитромицин одновременно с пимозидом.

Рифабутин или рифампин: усиливают метаболизм кларитромицина при одновременном применении.

Терфенадин и астемизол: расширяют необычный диапазон QT, ST-U и желудочковую тахикардию, включая вершины, которые наблюдались у некоторых пациентов, одновременно принимавших терфенадин и эритромицин.

Антикоагулянтные препараты:

При одновременном применении Кларитромицин может усиливать действие пероральных антикоагулянтов.

Противовирусные препараты:

Атазанавир: применение кларитромицина (500 мг два раза в день) с атазанавиром (400 мг один раз в день) увеличивает пиковую концентрацию в плазме и AUC кларитромицина, снижает пик в плазме и AUC 14-гидроцитромицина и увеличивает пик в плазме и AUC атазанавира. Повышение концентрации кларитромицина может вызвать отдаление интервала QT.

Делавирдин: используйте кларитромицин (500 мг два раза в день в течение 15 дней) с делавирдином (300 мг 3 раза в день в течение 30 дней), увеличивая 100% AUC кларитромицина, но не оказывая существенного влияния на фармакокинетику делавирдина.

Эфавиренз: Использование кларитромицина (500 мг каждые 12 часов) и эфавиренза (400 мг в день в течение 7 дней) снижает пиковую концентрацию в плазме и AUC кларитромицина на 26% и 39% соответственно, увеличивая пиковую концентрацию в плазме и AUC 14-гидроксикларитромицина на 49% и 34% соответственно. AUC эфавиренца не изменяется.

Данное клиническое фармакокинетическое взаимодействие неизвестно. В исследованиях взаимодействия с препаратами 46% пациентов использовали кларитромицин и эфавиренз. В связи с данными о фармакокинетическом взаимодействии кларитромицина и эфавиренза и высокой частотой сыпи у пользователей, одновременно применяющих эти препараты или препараты, заменяющие кларитромицин (например, азитромицин), следует рассмотреть возможность использования пациентов, принимающих эфавиренз. При одновременном применении препарата необходимо контролировать эффективность макролида.

индинавир : использование кларитромицина (500 мг каждые 12 часов) с индинавиром (800 мг 3 раза) повышает уровни как индинавира, так и кларитромицина.

Лопинавир: использование кларитромицина в сочетании с лопинавиром и ритонавиром может повысить уровень кларитромицина.

Невирапин: одновременное применение с кларитромицином снижает концентрацию кларитромицина в плазме и AUC, повышает концентрацию в плазме и AUC его основных метаболитов (14-гидроксикларитромицина) и повышает уровни невирапина.

ритонавир: При применении кларитромицина у пациентов, принимающих ритонавир, нет необходимости изменять дозу кларитромицина, обычно используемую у людей с нормальной функцией почек: однако дозу кларитромицина следует снизить на 50% у пациентов с ликвидностью креатинина от 30 до 60 мл/мин и на 75% у пациентов с крустининомином 30 мл/мин.

Саквинавир: одновременное применение кларитромицина и саквинавира может повышать концентрацию обоих препаратов в плазме.

Зидовудин: Концентрированный кларитромицин у взрослых, инфицированных ВИЧ, снижает пиковую концентрацию зидовудина примерно на 41%, но существенно не влияет на фармакокинетику кларитромицина, у некоторых взрослых, инфицированных ВИЧ, использование кларитромицина (500 мг 2 раза в день) снижает состояние стабильности AUC зидовудина средней среды на 12%.

Примите кларитромицин перед приемом зидовудина. Через 2 - 4 часа в стабильном состоянии пиковая концентрация зидовудина в сыворотке увеличивается вдвое, но AUC не изменяется.

Бензодиазепин: сообщалось о влиянии на центральную нервную систему (например, сонливость, спутанность сознания) при одновременном применении кларитромицина с триазоламом.

Колхицин: сообщалось о токсичности колхицина при одновременном применении кларитромицина с колхицином, особенно у пожилых пациентов и/или у пациентов с почечной недостаточностью.

Дигоксин: повышение концентрации дигоксина в сыворотке крови.

Алкалоиды спорыньи: Противопоказаны к применению кларитромицин и алкалоиды спорыньи (эрготамин, дигидроэрготамин). Одновременное применение кларитромицина и эрготамина или дигидроэрготамина токсично. Токсично спорыньи, характеризующееся вазоконстрикцией и ишемией других конечностей и тканей, включая центральную нервную систему.

Флуконазол: у здоровых людей пьют 500 мг кларитромицина два раза в день одновременно с флуконазолом 200 мг в день, стабильная стабильность нижнего уровня сыворотки и площади под кривой концентрации в сыворотке с течением времени (AUC) кларитромицина увеличивает в среднем 33% и 18%.

омепразол: используется с кларитромицином, который изменяет фармакокинетику (например, повышение концентрации в тканях желудка и/или сыворотке) кларитромицина, 14-гидроксикларитромицина и омепразола.

Хинидин: Вершина отмечалась редко у пациентов, принимавших кларитромицин с хинидином. При одновременном применении кларитромицина и хинидина следует контролировать концентрацию хинидина в сыворотке крови.

Ранитидин: одновременное применение ранитидина висмутцитрата с кларитромицином увеличивает концентрацию ранитидина в плазме (57%), концентрацию висмута в плазме (48%) и концентрацию 14-гидроксикларитромицина в плазме (31%).

Силденафил: при одновременном применении с эритромицином сообщалось об увеличении AUC силденафила. Поскольку при применении кларитромицина могут возникать взаимодействия, рекомендуется рассмотреть возможность снижения дозы силденафила.

Теофилллин: одновременное применение кларитромицина у пациентов, принимающих теофилллин, может быть связано с повышением концентрации теофиллина в сыворотке крови вследствие снижения печеночного и/или клиренса теофиллина.

Хранение

Покинуть прохладное место, избегать света, температуры ниже 30⁰C.

Находиться в недоступном для детей месте.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.