Přípravek Clarityne MSD snižuje alergické příznaky (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace Loratadin
Složka PT. Merck Sharp Dohme Pharma TBK

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Loratadin	10 mg

Použití

indikace

Léky Clarityne jsou indikovány v následujících případech:

Příznaky alergické rýmy, jako je kýchání, rýma, svědění nosu, svědění a slzení. Známky a příznaky v nose a oku se po užití léku rychle sníží.

Snižte příznaky chronické kopřivky a dalších alergických kožních onemocnění.

Farmakologie

Loratadin je antihistaminikum se 3 kruhovou strukturou, 2. generace, s dlouhodobým účinkem se selektivním antagonistickým H1 periferním receptorem. Lék neproniká do mozkové krevní bariéry, takže významně neovlivňuje centrální nervový systém a nevykazuje anticholinergní účinek. Ospalost v klinických studiích je asi 1–2 %.

Dynamická farmakokinetika

vstřebávání: Loratadin se po vypití rychle vstřebává. Loratadin dosahuje maximální koncentrace po vypití 1,5 hodiny.

Distribuce: Loratadin se váže na plazmatické proteiny (97 %). Po požití léku účinkuje po 1-4 hodinách, maximálního účinku dosahuje po 8-12 hodinách a trvá déle než 24 hodin.

Metabolismus: Loratadin poprvé metabolizuje hodně času v játrech enzymovým systémem cytochromu P450 na aktivovanou látku jako Descarboethoxy-Loratadin. Descarboethoxy-Loratadin dosahuje maximální koncentrace po užití 3,7 hodiny.

Eliminace: Loratadin a descarboethoxy-loratadin je 17 hodin a 19 hodin, v tomto pořadí. Asi 80 % celkových dávek Loratadinu se po 10 dnech vyloučí močí a stolicí ve formě metabolitů.

Před odběrem Přípravek Clarityne MSD snižuje alergické příznaky (1 blistr x 10 tablet)

Jak používat

pití, bez ohledu na jídlo.

Dávkování

dospělí a děti> 12 let: 1 tableta (10 mg) jednou denně.

Děti ve věku 2–12 let:

hmotnost> 30 kg: 1 tableta (10 mg) jednou denně.

Hmotnost ≤ 30 kg: 5 mg jednou denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Okamžitě léčte příznaky a podpořte léčbu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Clarityne můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Tělo: únava

nervy: bolest hlavy, ospalost trávicí systém: sucho v ústech, žaludeční poruchy, jako je nevolnost, gastritida alergie: vyrážka

Vzácné, ADR

Tělo: Závratě, vypadávání vlasů, přecitlivělost

Játra: Abnormální funkce jater Neurologie: křeče Kardiovaskulární systém: tachykardie, prsní buben

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Clarityne jsou kontraindikovány v případech přecitlivělosti nebo alergií na složky léku.

Buďte opatrní při používání

Pacienti s těžkým jaterním selháním by měli používat nižší počáteční dávku kvůli snížení clearance loratadinu. Počáteční dávka sugesce u těchto pacientů je 5 mg/den nebo 10 mg pro denní použití.

Účinek Clarityne u dětí mladších 2 let nebyl stanoven.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

V klinických studiích nebylo pozorováno, že by ovlivňoval schopnost řídit u pacientů užívajících Loratadin. Vliv přípravku Clarityne na schopnost řídit a obsluhovat stroje není žádný nebo je zanedbatelný. Velmi vzácně mohou pacienti s ospalostí ovlivnit řízení a obsluhu strojů.

Těhotenství

neurčilo bezpečnost Clarityne pro těhotné ženy, takže užívají léky pouze tehdy, když přínosy převyšují riziko těhotenství.

Období kojení

Vzhledem k tomu, že se loratadin vylučuje do mateřského mléka, a vzhledem k riziku zvyšujícího se množství antihistaminik u dětí, zejména u novorozenců a předčasně narozených dětí, by měly přestat kojit nebo přestat užívat lék.

Léková interakce

Loratadin neovlivňuje duševní onemocnění.

Koncentrace loratadinu se může zvýšit, pokud se užívá současně s ketokonazolem, erythromycinem nebo cimetidinem, ale není to klinicky významné.

Buďte opatrní při koordinaci s metabolickými inhibitory v játrech.

přestaňte Clarityne používat 48 hodin před provedením kožních testů, protože antihistaminika mohou zabránit nebo snížit pozitivní reakce na kůži.

Skladování

Skladujte při teplotách mezi 2-30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.