Clarityne MSD-Medikament reduziert allergische Symptome (1 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 1 Blister x 10 Tabletten
Spezifikationen Loratadin
Inhaltsstoff PT. Merck Sharp Dohme Pharma TBK

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Loratadin	10 mg

Verwendet

Indikationen

Clarityne-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Symptome einer allergischen Rhinitis wie Niesen, laufende Nase, juckende Nase, Juckreiz und Tränenfluss. Die Anzeichen und Symptome an Nase und Auge nehmen nach der Einnahme des Medikaments rasch ab.

Reduzieren Sie die Symptome chronischer Urtikaria und anderer allergischer Hauterkrankungen.

Pharmakologie

Loratadin ist ein 3-Runden-Antihistaminikum der 2. Generation mit lang anhaltender Wirkung und selektivem antagonistischem H1-Peripherierezeptor. Das Medikament dringt nicht in die Blutschranke des Gehirns ein, hat also keinen nennenswerten Einfluss auf das Zentralnervensystem und zeigt keine anticholinerge Wirkung. Die Schläfrigkeit liegt in klinischen Studien bei etwa 1-2 %.

Dynamische Pharmakokinetik

Absorption: Loratadin wird nach dem Trinken schnell absorbiert. Loratadin erreicht die Spitzenkonzentration nach 1,5 Stunden Trinken.

Verteilung: Loratadin wird an Plasmaproteine gebunden (97 %). Nach Einnahme des Arzneimittels wirkt es nach 1–4 Stunden, erreicht die maximale Wirkung nach 8–12 Stunden und hält mehr als 24 Stunden an.

Metabolismus: Loratadin wird zum ersten Mal über lange Zeit durch das Cytochrom-P450-Enzymsystem in der Leber in eine aktivierte Substanz wie Descarboethoxy-Loratadin umgewandelt. Descarboethoxy-Loratadin erreicht die Spitzenkonzentration nach 3,7 Stunden Einnahme.

Elimination: Loratadin und Descarboethoxy-Loratadin betragen 17 Stunden bzw. 19 Stunden. Etwa 80 % der Gesamtdosen von Loratadin werden nach 10 Tagen in Form von Metaboliten im Urin und im Kot ausgeschieden.

Vor der Einnahme Clarityne MSD-Medikament reduziert allergische Symptome (1 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Getränke, unabhängig von der Mahlzeit.

Dosierung

Erwachsene und Kinder> 12 Jahre: 1 Tablette (10 mg) einmal täglich.

Kinder 2–12 Jahre alt:

Gewicht>30 kg: 1 Tablette (10 mg) einmal täglich.

Gewicht ≤ 30 kg: 5 mg einmal täglich.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Behandeln Sie die Symptome sofort und unterstützen Sie die Behandlung.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Clarityne kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Körper: Müdigkeit

Nerv: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit Verdauung: Mundtrockenheit, Magenbeschwerden wie Übelkeit, Gastritis Allergien: Hautausschlag

Selten, UAW

Körper: Schwindel, Haarausfall, Überempfindlichkeit

Leber: Abnormale Leberfunktion Neurologie: Krämpfe Herz-Kreislauf: Tachykardie, Trommelfell

Anleitung zum Umgang mit UAW

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Clarityne-Medikamente sind bei Überempfindlichkeit oder Allergien gegen die Inhaltsstoffe des Arzneimittels kontraindiziert.

Seien Sie bei der Anwendung vorsichtig.

Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz sollten aufgrund der verringerten Loratadin-Clearance eine niedrigere Anfangsdosis verwenden. Die empfohlene Anfangsdosis bei diesen Patienten beträgt 5 mg/Tag oder 10 mg für den täglichen Gebrauch.

Die Wirkung von Clarityne bei Kindern unter 2 Jahren wurde nicht nachgewiesen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

In klinischen Studien wurde nicht beobachtet, dass es die Verkehrstüchtigkeit von Patienten, die Loratadin einnehmen, beeinträchtigt. Die Auswirkungen von Clarityne auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen sind nicht oder nur unbedeutend. Sehr selten können Patienten mit Schläfrigkeit die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

Schwangerschaft

Die Sicherheit von Clarityne für schwangere Frauen wurde nicht ermittelt, daher nehmen sie Medikamente nur dann ein, wenn der Nutzen das Risiko einer Schwangerschaft übersteigt.

Stillzeit

Da Loratadin in die Muttermilch übergeht und aufgrund des Risikos einer zunehmenden Einnahme von Antihistaminika bei Kindern, insbesondere Neugeborenen und Frühgeborenen, sollte mit dem Stillen aufgehört oder das Medikament abgesetzt werden.

Arzneimittelwechselwirkung

Loratadin hat keinen Einfluss auf die psychische Erkrankung.

Die Loratadin-Konzentration kann bei gleichzeitiger Anwendung mit Ketoconazol, Erythromycin oder Cimetidin ansteigen, ist jedoch klinisch nicht signifikant.

Seien Sie vorsichtig bei der Koordination mit Stoffwechselhemmern in der Leber.

Beenden Sie die Anwendung von Clarityne 48 Stunden vor der Durchführung von Hauttests, da Antihistaminika positive Hautreaktionen verhindern oder reduzieren können.

Lagerung

Bei Temperaturen zwischen 2 und 30 °C lagern.

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