Le médicament Clarityne MSD réduit les symptômes allergiques (1 plaquette x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 10 comprimés
Spécifications Loratadine
Ingrédient PT. Merck Sharp Dohme Pharma TBK

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên

Informations sur la composition	Contenu
Loratadine	10mg

Les usages

indications

Les médicaments Clarityne sont indiqués dans les cas suivants :

Symptômes de la rhinite allergique tels que éternuements, écoulement nasal, démangeaisons nasales, démangeaisons et larmoiements. Les signes et symptômes au niveau du nez et des yeux diminueront rapidement après la prise du médicament.

Réduit les symptômes de l'urticaire chronique et d'autres maladies allergiques de la peau.

Pharmacologie

La loratadine est un antihistaminique à structure 3 tours, de 2ème génération, à effet longue durée avec un récepteur périphérique antagoniste sélectif H1. Le médicament ne pénètre pas dans la barrière sanguine du cerveau, il n’affecte donc pas de manière significative le système nerveux central et ne manifeste pas d’effet anticholinergique. La somnolence dans les études cliniques est d'environ 1 à 2 %.

Pharmacocinétique dynamique

absorption : la loratadine est rapidement absorbée après avoir été bue. La loratadine atteint sa concentration maximale après avoir bu 1,5 heures.

Distribution : La loratadine est liée aux protéines plasmatiques (97 %). Après avoir pris le médicament, il agit après 1 à 4 heures, atteignant son effet maximum après 8 à 12 heures et dure plus de 24 heures.

Métabolisme : la loratadine est métabolisée pour la première fois dans le foie par le système enzymatique du cytochrome P450 en substance activée sous le nom de Descarboéthoxy-Loratadine. La descarboéthoxy-loratadine atteint la concentration maximale après 3,7 heures de prise.

Élimination : la loratadine et la descarboéthoxy-loratadine durent respectivement 17 heures et 19 heures. Environ 80 % des doses totales de Loratadine sont éliminées dans l'urine et les selles sous forme de métabolites après 10 jours.

Avant de prendre Le médicament Clarityne MSD réduit les symptômes allergiques (1 plaquette x 10 comprimés)

Comment utiliser

la boisson, quel que soit le repas.

Posologie

adultes et enfants> 12 ans : 1 comprimé (10 mg) une fois par jour.

Enfants de 2 à 12 ans :

poids> 30 kg : 1 comprimé (10 mg) une fois par jour.

Poids ≤ 30 kg : 5 mg une fois par jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Traitez immédiatement les symptômes et soutenez le traitement.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Clarityne, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Corps : fatigue

nerf : maux de tête, somnolence digestif : bouche sèche, troubles gastriques tels que nausées, gastrite allergies : éruption cutanée

Rare, ADR

Corps : étourdissements, perte de cheveux, hypersensibilité

Foie : fonction hépatique anormale Neurologie : convulsions Cardiovasculaire : tachycardie, tympan

Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Les médicaments Clarityne sont contre-indiqués en cas d'hypersensibilité ou d'allergies aux ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère doivent utiliser la dose initiale plus faible en raison de la réduction de la clairance de la loratadine. La dose initiale suggérée chez ces patients est de 5 mg/jour ou 10 mg pour une utilisation quotidienne.

L'effet de Clarityne chez les enfants de moins de 2 ans n'a pas été établi.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Dans les études cliniques, n'observez pas que cela affecte la capacité de conduire chez les patients utilisant de la Loratadine. L'impact de Clarityne sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines est nul ou insignifiant. Très rarement, les patients souffrant de somnolence peuvent affecter la conduite et l'utilisation de machines.

Grossesse

n'a pas déterminé la sécurité de Clarityne pour les femmes enceintes, c'est pourquoi elles n'utilisent des médicaments que lorsque les bénéfices sont hors du risque de grossesse.

Période de lactation

Étant donné que la loratadine est sécrétée dans le lait maternel et en raison du risque d'augmentation des médicaments antihistaminiques chez les enfants, en particulier les nouveau-nés et les bébés prématurés, vous devez arrêter d'allaiter ou arrêter de prendre le médicament.

Interaction médicamenteuse

La loratadine n'affecte pas la maladie mentale.

La concentration de loratadine peut augmenter si elle est utilisée simultanément avec le kétoconazole, l'érythromycine ou la cimétidine, mais cela n'est pas cliniquement significatif.

Soyez prudent lors de la coordination avec des inhibiteurs métaboliques dans le foie.

arrêtez d'utiliser Clarityne 48 heures avant d'effectuer des tests cutanés, car les médicaments antihistaminiques peuvent prévenir ou réduire les réactions positives de la peau.

Conservation

Conserver à des températures comprises entre 2 et 30 °C.

Autres médicaments

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