Il medicinale Clarityne MSD riduce i sintomi allergici (1 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 1 blister x 10 compresse
Specifiche Loratadina
Ingrediente P.T. Merck Sharp Dohme Pharma TBK

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Loratadina	10 mg

Usi

indicazioni

I farmaci Clarityne sono indicati nei seguenti casi:

Sintomi di rinite allergica come starnuti, naso che cola, prurito al naso, prurito e lacrimazione. Segni e sintomi nel naso e negli occhi diminuiranno rapidamente dopo l'assunzione del farmaco.

Riduce i sintomi dell'orticaria cronica e di altre malattie allergiche della pelle.

Farmacologia

La loratadina è un antistaminico a struttura tripla, di 2a generazione, con effetto di lunga durata con recettore periferico H1 antagonista selettivo. Il farmaco non penetra nella barriera ematica cerebrale, quindi non influisce in modo significativo sul sistema nervoso centrale e non manifesta effetto anticolinergico. La sonnolenza negli studi clinici è di circa l'1-2%.

Farmacocinetica dinamica

assorbimento: la loratadina viene assorbita rapidamente dopo aver bevuto. La loratadina raggiunge la concentrazione massima dopo aver bevuto 1,5 ore.

Distribuzione: la loratadina si lega alle proteine plasmatiche (97%). Dopo aver assunto il farmaco, funziona dopo 1-4 ore, raggiungendo l'effetto massimo dopo 8-12 ore e dura più di 24 ore.

Metabolismo: la loratadina viene metabolizzata per molto tempo attraverso il fegato per la prima volta dal sistema enzimatico del citocromo P450 nella sostanza attivata come descarboetossi-loratadina. La descarboetossi-loratadina raggiunge la concentrazione massima dopo l'assunzione di 3,7 ore.

Eliminazione: la loratadina e la descarboetossi-loratadina durano rispettivamente 17 e 19 ore. Circa l'80% delle dosi totali di Loratadina vengono eliminate nelle urine e nelle feci sotto forma di metaboliti dopo 10 giorni.

Prima di prendere Il medicinale Clarityne MSD riduce i sintomi allergici (1 blister x 10 compresse)

Come usare

bere, indipendentemente dal pasto.

Dosaggio

adulti e bambini> 12 anni: 1 compressa (10 mg) una volta al giorno.

Bambini da 2 a 12 anni:

peso> 30 kg: 1 compressa (10 mg) una volta al giorno.

Peso ≤ 30 kg: 5 mg una volta al giorno.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio? Trattare immediatamente i sintomi e supportare il trattamento.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Clarityne, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Comune, ADR> 1/100

Corpo: affaticamento

nervi: mal di testa, sonnolenza digestivo: secchezza delle fauci, disturbi gastrici come nausea, gastrite allergie: eruzione cutanea

Raro, ADR

Corpo: vertigini, perdita di capelli, ipersensibilità

Fegato: funzionalità epatica anormale Neurologia: convulsioni Cardiovascolare: tachicardia, timpano

Istruzioni su come gestire le ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

I farmaci Clarityne sono controindicati in caso di ipersensibilità o allergie agli ingredienti del farmaco.

Prestare attenzione quando utilizzato

I pazienti con grave insufficienza epatica devono utilizzare la dose iniziale inferiore a causa della riduzione della clearance della loratadina. La dose iniziale consigliata in questi pazienti è di 5 mg/giorno o 10 mg per l'uso quotidiano.

L'effetto di Clarityne nei bambini di età inferiore a 2 anni non è stato stabilito.

La capacità di guidare e di usare macchinari

Negli studi clinici, non si è osservato che ciò influisca sulla capacità di guidare nei pazienti che utilizzano Loratadina. L'impatto di Clarityne sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari è nullo o insignificante. Molto raramente i pazienti con sonnolenza possono influenzare la guida e l'uso di macchinari.

Gravidanza

non ha determinato la sicurezza di Clarityne per le donne incinte, quindi utilizzano farmaci solo quando i benefici sono esclusi dal rischio della gravidanza.

Periodo di allattamento

Poiché la loratadina viene secreta nel latte materno e a causa del rischio di aumento dei farmaci antistaminici nei bambini, in particolare neonati e bambini prematuri, è necessario interrompere l'allattamento al seno o interrompere l'assunzione del farmaco.

Interazione farmacologica

La loratadina non influisce sulla malattia mentale.

La concentrazione di loratadina può aumentare se usata contemporaneamente a ketoconazolo, eritromicina o cimetidina, ma non in modo clinicamente significativo.

Sii cauto quando ti coordini con gli inibitori metabolici nel fegato.

interrompi l'uso di Clarityne 48 ore prima di eseguire test cutanei perché i farmaci antistaminici possono prevenire o ridurre le reazioni positive sulla pelle.

Conservazione

Conservare a temperature comprese tra 2-30 ° C.

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