Clarityne MSD 약품은 알레르기 증상을 감소시킵니다(수포 1개 x 10정)

제형 1 블리스 터 x 10 정 상자
규격 로라타딘
성분 PT. 머크 샤프 돔 파마 TBK

성분

Thành phần cho 1 viên

구성정보	콘텐츠
로라타딘	10mg

용도

적응증

Clarityne 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

재채기, 콧물, 코 가려움증, 가려움증, 눈물 등 알레르기성 비염의 증상. 약물 복용 후 코와 눈의 징후와 증상이 급격히 감소합니다.

만성 두드러기 및 기타 알레르기성 피부 질환의 증상을 줄입니다.

약리학

로라타딘은 3-둥근 구조의 항히스타민제로서 2세대이며 선택적 길항제인 H1 말초 수용체를 갖는 장기간 지속되는 효과입니다. 이 약은 뇌혈액장벽을 투과하지 않으므로 중추신경계에 큰 영향을 미치지 않으며 항콜린작용도 나타나지 않는다. 임상 연구에서 졸음은 1~2% 정도입니다.

동적 약동학

흡수: Loratadine은 마신 후 빠르게 흡수됩니다. 로라타딘은 1시간 30분 동안 마신 후 최고 농도에 도달합니다.

분포: 로라타딘은 혈장 단백질과 결합합니다(97%). 약물 복용 후 1~4시간 후에 효과가 나타나며 8~12시간 후에 최대 효과에 도달하고 24시간 이상 지속됩니다.

대사: 로라타딘은 처음으로 시토크롬 P450 효소 시스템에 의해 간을 통해 데스카르보에톡시-로라타딘과 같은 활성 물질로 많은 시간 동안 대사됩니다. 데스카르보에톡시-로라타딘은 복용 3.7시간 후에 최고 농도에 도달합니다.

제거: Loratadine과 descarboethoxy-loratadine은 각각 17시간과 19시간입니다. 로라타딘 총 용량의 약 80%가 10일 후에 대사산물의 형태로 소변과 대변을 통해 제거됩니다.

복용 전 Clarityne MSD 약품은 알레르기 증상을 감소시킵니다(수포 1개 x 10정)

사용방법

식사와 상관없이 음료를 드세요.

복용량

성인 및 어린이> 12세: 1일 1회 1정(10mg).

2~12세 어린이:

체중> 30kg: 1일 1회 1정(10mg).

체중 30kg 이하: 1일 1회 5mg

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 즉시 증상을 치료하고 치료를 지원하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Clarityne을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신체: 피로

신경: 두통, 졸음 소화기: 구강 건조, 메스꺼움, 위염과 같은 위장 장애 알레르기: 발진

드물게, ADR

신체: 현기증, 탈모, 과민증

간: 간 기능 이상 신경학: 경련 심혈관: 빈맥, 흉통

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Clarityne 약물은 약물 성분에 과민증이나 알레르기가 있는 경우에는 금기입니다.

사용 시 주의하십시오.

중증 간부전 환자는 로라타딘 청소율 감소로 인해 초기 용량을 줄여 사용해야 합니다. 이 환자들에게 권장되는 시작 용량은 1일 5mg 또는 매일 사용 시 10mg입니다.

2세 미만 어린이에 대한 Clarityne의 효과는 확립되지 않았습니다.

운전 및 기계 조작 능력

임상 연구에서 로라타딘을 사용하는 환자의 운전 능력에 영향을 미치는 것으로 관찰되지 않았습니다. Clarityne이 기계 운전 및 작동 능력에 미치는 영향은 없거나 미미합니다. 졸음 환자가 운전 및 기계 작동에 영향을 미칠 수 있는 경우는 매우 드뭅니다.

임신

Clarityne은 임산부에 대한 안전성을 결정하지 않았으므로 혜택이 임신 위험에서 벗어날 때만 약물을 사용합니다.

수유기

로라타딘은 모유로 분비되고 소아, 특히 신생아 및 미숙아의 경우 항히스타민제 약물이 증가할 위험이 있으므로 수유를 중단하거나 약물 투여를 중단해야 합니다.

약물 상호작용

로라타딘은 정신 질환에 영향을 미치지 않습니다.

케토코나졸, 에리스로마이신 또는 시메티딘과 동시에 사용하면 로라타딘 농도가 증가할 수 있지만 임상적으로 유의하지는 않습니다.

간에서 대사 억제제를 사용할 때는 주의하세요.

항히스타민제가 피부의 양성 반응을 예방하거나 감소시킬 수 있으므로 피부 테스트를 실시하기 48시간 전에 Clarityne 사용을 중단하세요.

보관

2~30°C 사이의 온도에서 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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