Clarityne MSD-medicijn vermindert allergische symptomen (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Loratadine
Ingrediënt PT. Merck Sharp Dohme Pharma TBK

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Loratadine	10mg

Toepassingen

indicaties

Clarityne-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Symptomen van allergische rhinitis zoals niezen, loopneus, jeukende neus, jeuk en tranen. Tekenen en symptomen in de neus en ogen zullen snel afnemen na inname van de medicatie.

Verminder de symptomen van chronische urticaria en andere allergische huidziekten.

Farmacologie

Loratadine is een antihistaminicum met 3 ronde structuren, 2e generatie, langdurig effect met selectieve antagonistische perifere H1-receptor. Het medicijn dringt niet door in de bloedbarrière van de hersenen, heeft dus geen significante invloed op het centrale zenuwstelsel en vertoont geen anticholinerge werking. De slaperigheid in klinische onderzoeken bedraagt ongeveer 1-2%.

Dynamische farmacokinetiek

Absorptie: Loratadine wordt snel geabsorbeerd na het drinken. Loratadine bereikt de piekconcentratie na 1,5 uur drinken.

Distributie: Loratadine wordt gebonden aan plasma-eiwitten (97%). Na inname van het medicijn werkt het na 1-4 uur, bereikt het maximale effect na 8-12 uur en houdt het langer dan 24 uur aan.

Metabolisme: Loratadine wordt voor het eerst via de lever via het cytochroom P450-enzymsysteem omgezet in een geactiveerde stof als Descarboethoxy-Loratadine. Descarboethoxy-Loratadine bereikt de piekconcentratie na 3,7 uur inname.

Eliminatie: Loratadine en descarboethoxy-loratadine duren respectievelijk 17 uur en 19 uur. Ongeveer 80% van de totale doses Loratadine wordt na 10 dagen in de vorm van metabolieten via de urine en de ontlasting geëlimineerd.

Voordat u neemt Clarityne MSD-medicijn vermindert allergische symptomen (1 blister x 10 tabletten)

Hoe gebruik je

drank, ongeacht de maaltijd.

Dosering

volwassenen en kinderen> 12 jaar: 1 tablet (10 mg) eenmaal daags.

Kinderen van 2-12 jaar:

gewicht> 30 kg: 1 tablet (10 mg) eenmaal daags.

Gewicht ≤ 30 kg: 5 mg eenmaal per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Behandel de symptomen onmiddellijk en ondersteun de behandeling.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Clarityne gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Lichaam: Vermoeidheid

zenuw: hoofdpijn, slaperigheid spijsvertering: droge mond, maagaandoeningen zoals misselijkheid, gastritis allergieën: huiduitslag

Zelden, ADR

Lichaam: Duizeligheid, haaruitval, overgevoeligheid

Lever: Abnormale leverfunctie Neurologie: convulsies Cardiovasculair: tachycardie, borstdrum

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Clarityne-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in gevallen van overgevoeligheid of allergieën voor de ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

Patiënten met ernstig leverfalen moeten een lagere aanvangsdosis gebruiken vanwege de verminderde loratadineklaring. De aanbevolen startdosis bij deze patiënten is 5 mg/dag of 10 mg voor dagelijks gebruik.

Het effect van Clarityne bij kinderen jonger dan 2 jaar is niet vastgesteld.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Uit klinische onderzoeken blijkt niet dat dit de rijvaardigheid beïnvloedt bij patiënten die Loratadine gebruiken. De invloed van Clarityne op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen is niet of onbeduidend. Zeer zelden kunnen patiënten met slaperigheid de rijvaardigheid en het bedienen van machines beïnvloeden.

Zwangerschap

heeft de veiligheid van Clarityne voor zwangere vrouwen niet bepaald, dus gebruiken ze alleen medicijnen als de voordelen opwegen tegen het risico op zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Omdat Loratadine wordt uitgescheiden in de moedermelk en vanwege het risico op een toename van antihistaminica bij kinderen, vooral pasgeborenen en premature baby's, moet worden gestopt met het geven van borstvoeding of het gebruik van het medicijn.

Geneesmiddelinteractie

Loratadine heeft geen invloed op de psychische aandoening.

De concentratie van loratadine kan toenemen bij gelijktijdig gebruik met ketoconazol, erytromycine of cimetidine, maar dit is niet klinisch significant.

Wees voorzichtig bij het coördineren met metabole remmers in de lever.

stop 48 uur vóór het uitvoeren van huidtesten met het gebruik van Clarityne, omdat antihistaminica positieve reacties in de huid kunnen voorkomen of verminderen.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen tussen 2-30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.