Lek Clarityne MSD łagodzi objawy alergiczne (1 blister x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 10 tabletek
Specyfikacja Loratadyna
Składnik P.T. Merck Sharp Dohme Pharma TBK

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Loratadyna	10 mg

Używa

wskazania

Leki Clarityne są wskazane w następujących przypadkach:

Objawy alergicznego nieżytu nosa, takie jak kichanie, katar, swędzenie nosa, swędzenie i łzawienie. Objawy przedmiotowe i podmiotowe dotyczące nosa i oczu szybko ustąpią po zażyciu leku.

Zmniejszenie objawów przewlekłej pokrzywki i innych alergicznych chorób skóry.

Farmakologia

Loratadyna jest lekiem przeciwhistaminowym drugiej generacji o potrójnej budowie, charakteryzującym się długotrwałym działaniem i selektywnym antagonistycznym receptorem obwodowym H1. Lek nie przenika przez barierę krew mózgu, zatem nie wpływa znacząco na ośrodkowy układ nerwowy i nie wykazuje działania przeciwcholinergicznego. Senność w badaniach klinicznych wynosi około 1-2%.

Farmakokinetyka dynamiczna

wchłanianie: Loratadyna szybko się wchłania po wypiciu. Loratadyna osiąga maksymalne stężenie po wypiciu 1,5 godziny.

Dystrybucja: Loratadyna wiąże się z białkami osocza (97%). Po zażyciu leku działa już po 1-4 godzinach, maksymalny efekt osiąga po 8-12 godzinach i utrzymuje się ponad 24 godziny.

Metabolizm: Loratadyna jest po raz pierwszy metabolizowana przez wątrobę przez układ enzymów cytochromu P450 do substancji aktywowanej, takiej jak Deskarboetoksy-Loratadyna. Deskarboetoksy-Loratadyna osiąga maksymalne stężenie po przyjęciu 3,7 godziny.

Eliminacja: Loratadyna i deskarboetoksyloratadyna wynoszą odpowiednio 17 godzin i 19 godzin. Około 80% całkowitych dawek loratadyny jest wydalane z moczem i kałem w postaci metabolitów po 10 dniach.

Przed wzięciem Lek Clarityne MSD łagodzi objawy alergiczne (1 blister x 10 tabletek)

Jak stosować

napój niezależnie od posiłku.

Dawkowanie

dorośli i dzieci> 12 lat: 1 tabletka (10 mg) raz dziennie.

Dzieci w wieku 2–12 lat:

waga > 30 kg: 1 tabletka (10 mg) raz dziennie.

Waga ≤ 30 kg: 5 mg raz dziennie.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Natychmiast leczyć objawy i wspierać leczenie.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Clarityne mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Ciało: zmęczenie

nerwy: ból głowy, senność układ trawienny: suchość w ustach, zaburzenia żołądkowe, takie jak nudności, zapalenie żołądka alergie: wysypka

Rzadko, ADR

Ciało: Zawroty głowy, wypadanie włosów, nadwrażliwość

Wątroba: Nieprawidłowa czynność wątroby Neurologia: drgawki Układ sercowo-naczyniowy: tachykardia, bębenek piersiowy

Instrukcje postępowania w przypadku ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Clarityne są przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości lub alergii na składniki leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby powinni stosować niższą dawkę początkową ze względu na zmniejszenie klirensu loratadyny. Sugerowana dawka początkowa u tych pacjentów wynosi 5 mg/dzień lub 10 mg do codziennego stosowania.

Nie ustalono wpływu leku Clarityne na dzieci w wieku poniżej 2 lat.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

W badaniach klinicznych nie zaobserwowano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów u pacjentów stosujących loratadynę. Wpływ leku Clarityne na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest żaden lub nieistotny. Bardzo rzadko pacjenci cierpiący na senność mogą mieć wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.

Ciąża

nie określiła bezpieczeństwa stosowania Clarityne dla kobiet w ciąży, dlatego stosują one leki tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko zajścia w ciążę.

Okres laktacji

Ponieważ loratadyna przenika do mleka matki i ze względu na ryzyko zwiększenia dawki leków przeciwhistaminowych u dzieci, zwłaszcza noworodków i wcześniaków, należy przerwać karmienie piersią lub zaprzestać stosowania leku.

Interakcje leków

Loratadyna nie wpływa na chorobę psychiczną.

Stężenie loratadyny może wzrosnąć w przypadku jednoczesnego stosowania z ketokonazolem, erytromycyną lub cymetydyną, ale nie ma to znaczenia klinicznego.

Zachowaj ostrożność podczas współpracy z inhibitorami metabolizmu w wątrobie.

należy zaprzestać stosowania Clarityne 48 godzin przed wykonaniem testów skórnych, ponieważ leki przeciwhistaminowe mogą zapobiegać lub ograniczać pozytywne reakcje skórne.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze 2-30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.