Medicamentul Clarityne MSD reduce simptomele alergice (1 blister x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 comprimate
Specificații Loratadină
Ingredient PT. Merck Sharp Dohme Pharma TBK

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Loratadină	10 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Clarityne sunt indicate în următoarele cazuri:

Simptome ale rinitei alergice, cum ar fi strănutul, curgerea nasului, mâncărimea nasului, mâncărimea și lacrimarea. Semnele și simptomele din nas și ochi vor scădea rapid după administrarea medicamentului.

Reduce simptomele urticariei cronice și ale altor boli alergice ale pielii.

Farmacologie

Loratadina este un antihistaminic cu structură 3 rotunde, a 2-a generație, efect de lungă durată cu receptor periferic H1 antagonist selectiv. Medicamentul nu pătrunde în bariera sanguină a creierului, deci nu afectează semnificativ sistemul nervos central și nu manifestă efectul anticolinergic. Somnolența în studiile clinice este de aproximativ 1-2%.

Farmacocinetică dinamică

Absorbție: Loratadina se absoarbe rapid după băutură. Loratadina atinge concentrația maximă după ce a băut 1,5 ore.

Distribuţie: Loratadina se leagă de proteinele plasmatice (97%). După administrarea medicamentului, acesta acționează după 1-4 ore, atingând efectul maxim după 8-12 ore și durează mai mult de 24 de ore.

Metabolism: Loratadina metabolizează mult timp prin ficat pentru prima dată prin sistemul enzimatic al citocromului P450 într-o substanță activată ca Descarboetoxi-Loratadina. Descarboetoxi-Loratadina atinge concentrația maximă după 3,7 ore.

Eliminare: Loratadina și descarboetoxi-loratadina durează 17 ore, respectiv 19 ore. Aproximativ 80% din dozele totale de loratadină sunt eliminate în urină și fecale sub formă de metaboliți după 10 zile.

Înainte de a lua Medicamentul Clarityne MSD reduce simptomele alergice (1 blister x 10 comprimate)

Cum se utilizează

băutură, indiferent de masă.

Dozaj

adulți și copii> 12 ani: 1 comprimat (10 mg) o dată pe zi.

Copii 2-12 ani:

greutate> 30 kg: 1 comprimat (10 mg) o dată pe zi.

Greutate ≤ 30 kg: 5 mg o dată pe zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Tratați imediat simptomele și sprijiniți tratamentul.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Clarityne, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Corp: oboseală

nervi: dureri de cap, somnolență digestiv: gură uscată, tulburări gastrice precum greață, gastrită alergii: erupții cutanate

Rare, ADR

Corp: amețeli, căderea părului, hipersensibilitate

Ficat: funcție hepatică anormală Neurologie: convulsii Cardiovasculare: tahicardie, timpanul

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Clarityne sunt contraindicate în cazuri de hipersensibilitate sau alergii la ingredientele medicamentului.

Fiți precauți atunci când utilizați

Pacienții cu insuficiență hepatică severă trebuie să utilizeze doza inițială mai mică datorită reducerii clearance-ului loratadinei. Doza inițială de sugestii la acești pacienți este de 5 mg/zi sau 10 mg pentru utilizare zilnică.

Efectul Clarityne la copiii cu vârsta sub 2 ani nu a fost stabilit.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

În studiile clinice, nu sa observat că aceasta afectează capacitatea de a conduce vehicule la pacienții care utilizează Loratadină. Impactul Clarityne asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje este nul sau nesemnificativ. Foarte rar, pacienții cu somnolență pot afecta conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor.

Sarcina

nu a determinat siguranța Clarityne pentru femeile însărcinate, așa că folosesc medicamente numai atunci când beneficiile sunt în afara riscului de sarcină.

Perioada de alăptare

Deoarece loratadina este secretată în laptele matern și din cauza riscului de creștere a medicamentelor antihistaminice la copii, în special la nou-născuți și prematuri, ar trebui să înceteze alăptarea sau să întrerupă medicamentul.

Interacțiunea medicamentoasă

Loratadina nu afectează boala mintală.

Concentrația de loratadină poate crește dacă este utilizată concomitent cu ketoconazol, eritromicină sau cimetidină, dar nu este semnificativă clinic.

Fiți precaut atunci când vă coordonați cu inhibitorii metabolici din ficat.

opriți utilizarea Clarityne cu 48 de ore înainte de a efectua testele cutanate, deoarece medicamentele antihistaminice pot preveni sau reduce reacțiile pozitive la nivelul pielii.

Depozitare

A se păstra la temperaturi cuprinse între 2-30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.