Clarityne MSD ilacı alerjik semptomları azaltır (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Loratadin
İçerik PT. Merck Sharp Dohme Pharma TBK

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Loratadin	10mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Clarityne ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hapşırma, burun akıntısı, burunda kaşıntı, kaşıntı ve sulanma gibi alerjik rinit belirtileri. İlacı aldıktan sonra burun ve gözdeki belirti ve semptomlar hızla azalacaktır.

Kronik ürtiker ve diğer alerjik cilt hastalıklarının semptomlarını azaltır.

Farmakoloji

Loratadin, seçici antagonistik H1 periferik reseptörüne sahip, 3-yuvarlak yapılı bir antihistamindir, 2. nesil, uzun süreli etki. İlaç beyin kan bariyerine nüfuz etmez, bu nedenle merkezi sinir sistemini önemli ölçüde etkilemez ve antikolinerjik etki göstermez. Klinik çalışmalarda uyuşukluk oranı %1-2 civarındadır.

Dinamik farmakokinetik

emilimi: Loratadin içtikten sonra hızla emilir. Loratadin, içildikten 1,5 saat sonra en yüksek konsantrasyona ulaşır.

Dağılım: Loratadin plazma proteinlerine (%97) bağlanır. İlacın alınmasından sonra 1-4 saat sonra etki gösterir, 8-12 saat sonra maksimum etkiye ulaşır ve 24 saatten fazla sürer.

Metabolizma: Loratadin, sitokrom P450 enzim sistemi tarafından ilk kez karaciğer yoluyla çok uzun bir süre boyunca Descarboethoxy-Loratadine olarak aktif maddeye metabolize olur. Deskarboetoksi-Loratadin alındıktan 3,7 saat sonra zirve konsantrasyonuna ulaşır.

Eliminasyon: Loratadin ve deskarboetoksi-loratadin sırasıyla 17 saat ve 19 saattir. Loratadin'in toplam dozlarının yaklaşık %80'i, 10 gün sonra metabolitler halinde idrar ve dışkıyla atılır.

Almadan önce Clarityne MSD ilacı alerjik semptomları azaltır (1 kabarcık x 10 tablet)

Yemekten bağımsız olarak

içecek nasıl kullanılır?

Dozaj

yetişkinler ve çocuklar> 12 yaş: günde bir kez 1 tablet (10 mg).

2-12 yaş arası çocuklar:

ağırlık> 30 kg: günde bir kez 1 tablet (10 mg).

Ağırlık ≤ 30 kg: Günde bir kez 5 mg.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Belirtileri derhal tedavi edin ve tedaviyi destekleyin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Clarityne kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Vücut: Yorgunluk

sinir: baş ağrısı, uyuşukluk sindirim: ağız kuruluğu, bulantı, gastrit gibi mide rahatsızlıkları alerjiler: döküntü

Nadir, ADR

Vücut: Baş dönmesi, saç dökülmesi, aşırı duyarlılık

Karaciğer: Anormal karaciğer fonksiyonu Nöroloji: konvülsiyonlar Kardiyovasküler: taşikardi, göğüs tamburu

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Clarityne ilaçları, ilacın içeriğindeki maddelere karşı aşırı duyarlılık veya alerji durumlarında kontrendikedir.

Kullanırken dikkatli olun

Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar, Loratadin klerensinin azalması nedeniyle başlangıç dozunu daha düşük kullanmalıdır. Bu hastalarda önerinin başlangıç dozu 5 mg/gün veya günlük kullanım için 10 mg'dır.

Clarityne'in 2 yaşın altındaki çocuklarda etkisi belirlenmemiştir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Klinik çalışmalarda Loratadin kullanan hastalarda araç kullanma becerisini etkilediğine rastlanmamıştır. Clarityne'in araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi ya hiç yoktur ya da önemsizdir. Çok nadiren uyuşukluğu olan hastalar araç ve makine kullanımını etkileyebilir.

Hamilelik

Clarityne'in hamile kadınlar için güvenliliğini belirlememiştir, bu nedenle ilaçları yalnızca yararları hamilelik riskinin dışında kaldığında kullanırlar.

Emzirme dönemi

Loratadin anne sütüne geçtiğinden ve özellikle yenidoğan ve prematüre bebeklerde olmak üzere çocuklarda antihistaminik ilaçların artma riski nedeniyle emzirmeyi bırakmalı veya ilacı bırakmalıdır.

İlaç etkileşimi

Loratadin akıl hastalığını etkilemez.

Ketokonazol, eritromisin veya simetidin ile eş zamanlı kullanıldığında loratadin konsantrasyonu artabilir ancak klinik olarak anlamlı değildir.

Karaciğerdeki metabolik inhibitörlerle koordinasyon yaparken dikkatli olun.

cilt testlerini yapmadan 48 saat önce Clarityne kullanmayı bırakın çünkü antihistaminik ilaçlar ciltteki pozitif reaksiyonları önleyebilir veya azaltabilir.

Saklama

2-30°C arasındaki sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.