Clavurem 625 Remedica Behandeling Behandeling van infectie (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Amoxicilline, clavulaanzuur
Ingrediënt Urineweginfecties, blaasontsteking, huidinfecties en weke delen, acute bronchitis, longabces, chronische bronchitis, longontsteking

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Amoxicilline	500mg
Clavulaanzuur	125 mg

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn Clavurem is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Infectiebehandeling in de volgende gevallen:

Zware luchtweginfecties: tonsillitis, sinusitis, otitis media zijn behandeld met gewone antibiotica, maar helpen niet. E.coli, Klebsiella en Enerobacter veroorzaken: cystitis, urethritis, pyelonefritis (infecties van de vrouwelijke geslachtsorganen). Buik. Maar omdat amoxicilline gemakkelijk wordt vernietigd door bèta-lactamase, werkt het daarom niet voor bacteriestammen die deze enzymen produceren (meerdere stammen van Entobacteriaceae en Haemophilus Influenzae).

Clavulaanzuur heeft door de fermentatie van Streptomyces Clavuligerus, dat een bèta-lactamstructuur heeft die vergelijkbaar is met peniciline, het vermogen om bèta-lactamase te remmen vanwege de meerderheid van Gram-negatieve bacteriën en Stafylokokken. Het heeft vooral een sterk remmend effect op bèta-lactamase, overgedragen via een plasmide dat bestand is tegen penicillines en cefalosporines.

pseudomonas aeruginosa. Proteus Morganii en Rettgeri, sommige entobacter-stammen en providentia-resistente medicijnen, en staphylococcus aure tegen meticilin zijn ook resistent tegen dit medicijn. Clavulaanzuur zelf heeft een zeer zwakke antibacteriële werking.

Clavulaanzuur zorgt ervoor dat amoxicilline niet wordt vernietigd door bèta-lactamase, terwijl het antibacteriële spectrum van amoxicilline effectief wordt uitgebreid naar veel voorkomende bacteriën die resistent zijn tegen amoxicilline, resistente penicillines en andere cefalosporines.

Het is mogelijk om Amoxicilline en Clavulanaat te zien als een antibacterieel gif voor pneumoccus, streptococcus beta beta, Staphylococcus (penicilinegevoelige stammen worden niet beïnvloed door penicilinase), Haemophilus Influenza en Branhamella Catatrhalis, inclusief sterke producten. lactamase. Kortom, het bacteriedodende spectrum van het medicijn omvat:

Gram-positieve bacteriën:

Aërobe type: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes. Clostridium, peptococcus, peptostreptoccus.

Gram-negatieve bacteriën:

Aërobe type: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coll, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, Pasteura Multocida. De concentratie van deze 2 stoffen in het serum is maximaal na 1-2 uur na inname van het medicijn. Bij een dosis van 250 mg (of 500 mg) zal er 5 microgram/ml (of 8 - 9 microgram/ml) amoxicilline en ongeveer 3 microgram/ml clavulanaatzuur in het serum aanwezig zijn. Na 1 uur oraal innemen van 20 mg/kg amoxicilline + 5 mg/kg clavulaanzuur zal er gemiddeld 8,7 microgram/ml amoxicilline en 3,0 microgram/ml clavulaanzuur in het serum aanwezig zijn. De absorptie van het geneesmiddel wordt niet beïnvloed door voedsel en het is het beste om vlak voor de maaltijd te drinken.De orale bioactiviteit van amoxicilline bedraagt 90% en die van clavulaanzuur 75%. De halfwaardetijd van amoxicilline in serum is 1-2 uur en die van clavulaanzuur ongeveer 1 uur.

55 - 70% amoxicilline en 30-40% clavulaanzuur worden via de urine uitgescheiden in de vorm van activiteit. Probenecide verlengt de tijd om amoxicilline te elimineren, maar heeft geen invloed op de eliminatie van clavulaanzuur.

Voordat u neemt Clavurem 625 Remedica Behandeling Behandeling van infectie (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Clavurem oraal.

Dosering

In geval van ernstige infectie en luchtweginfectie:

Dosering voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: een Clavurem tablet 625 mg driemaal daags, gedurende 5 dagen. De behandeling mag niet langer duren dan 14 dagen zonder onderzoek.

Dosering bij patiënten met nierfalen:

Volwassenen:

licht nierfalen (creatinineklaring> 30 ml/min): geen verandering. Leverfalen:

Wees voorzichtig. Controleer de leverfunctie regelmatig. Er zijn geen gegevens om het doseringsschema vast te stellen.

Gebruik tabletten en philana om intolerantie in het maag-darmkanaal te minimaliseren, gebruik aan het begin van de maaltijd. De behandeltijd is afhankelijk van de ernst van de infectie.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Symptomen van maagdarmkanaal (maag- en buikpijn, braken, diarree) en stoornissen in de vloeistof- en elektrolytenbalans. Sommige patiënten hebben meer beweging en slaperigheid.

Behandeling

Symptomatische behandeling, vooral geïnteresseerd in het aanpassen van epidemieën en de elektrolytenbalans. Amoxicilline en clavuninezuur kunnen door dialyse worden geëlimineerd.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Clavurem gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: diarree, misselijkheid, braken, buikpijn, winderigheid.

Bloed: geen rapport.

Zeldzaam, ADR

Geen rapport.

Niet bepaalde frequentie

Maagdarmkanaal: indigestie, gastritis, stomatitis, tongontsteking, candidiasis van het slijmvlies van de huid, buikpijn en nep-darmontsteking. Soms is de ernstige overgevoeligheidsreactie dodelijk bij het drinken van penicilline. Hemolyse, trombocytopenie, trombocytopenische bloeding, zure leukemie, leukopenie, granulocytaire afname, bloedplaatjeshypernipatie. Prothombine is ook aangetroffen bij patiënten die werden behandeld met Clavurem 625 en anticoagulantia. ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Clavurem 625 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel. Besteed aandacht aan de patiënt met een voorgeschiedenis van geelzucht/leverdisfunctie als gevolg van het gebruik van amoxicilline en clavulanaat of penicilline, omdat clavulaanzuur een verhoogd cholestatisch risico in de lever, mononuclemie en kinderen jonger dan 12 jaar veroorzaakt.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Bijzondere voorzichtigheid, vooral bij het gebruik van het geneesmiddel, is noodzakelijk bij patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor dit geneesmiddel of voor penicillinederivaten, evenals bij mensen met een voorgeschiedenis van astma.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen onderzoeken naar de effecten van geneesmiddelen op het autorijden en het bedienen van machines machines. Patiënten moeten er echter op worden gewezen dat het fenomeen rusteloosheid, angst, convulsies, duizeligheid ... kan optreden tijdens het gebruik van Clavurem.

Zwangerschap

Er zijn geen adequate onderzoeken of controles over het gebruik van amoxicilline en clavulaanzuur bij zwangere vrouwen. Zoals met alle geneesmiddelen moet Clavurem 625 vermeden worden tijdens de zwangerschap, vooral tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap, tenzij er een duidelijke indicatie is dat de voordelen voor de moeder groter zijn dan het risico voor de foetus.

Raadpleeg uw arts of apotheker voordat u het geneesmiddel inneemt.

Borstvoedingsperiode

tijdens het geven van borstvoeding kan worden gebruikt. Het geneesmiddel is niet schadelijk voor kinderen die borstvoeding krijgen, tenzij er een risico op gevoeligheid bestaat vanwege de zeer kleine hoeveelheid geneesmiddel in de melk.

Geneesmiddelinteractie

Als u op het punt staat Clavurem te gebruiken, is het belangrijk om de arts op de hoogte te stellen als u de andere geneesmiddelen gebruikt, vooral de volgende geneesmiddelen:

Probenecide, tetracycline (tetracycline), allopurinol. Daarom is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij patiënten die worden behandeld met anticoagulantia.

Andere soorten interacties: Wanneer u de urineglucose test met behulp van kopersulfaatreagens, bestaat de mogelijkheid van vals-positieve resultaten. Glucosetests moeten worden gebruikt op basis van enzymreacties met oxidase (Clinistix of TES-TAPE).

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder de 30°C, vermijd vocht. Buiten bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.