Τα φάρμακα Clealine 100 mg Atlantic αντιμετωπίζουν συμπτώματα κατάθλιψης, ιδεοληψίες (6 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 6 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Σερτραλίνη
Συστατικό Ψυχικές διαταραχές, σχιζοφρένεια

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Σερτραλίνη	100 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Θεραπεία συμπτωμάτων κατάθλιψης, συμπεριλαμβανομένης της κατάθλιψης που συνοδεύεται από συμπτώματα άγχους, σε ασθενείς με ή χωρίς ιστορικό μανίας. Μετά από καλή ανταπόκριση, η θεραπεία συνεχίζεται με σερτραλίνη για να φέρει ένα υβρίδιο στην πρόληψη της ενίσχυσης της κατάθλιψης ή της επόμενης υποτροπής της κατάθλιψης.

Θεραπεία της εμμονής με την εμμονή (OCD). Στη συνέχεια, η αρχική απόκριση της σερτραλίνης διατηρεί την αποτελεσματικότητα του ασυρμάτου, την ασφάλεια και την καλή ανοχή κατά τη διάρκεια της θεραπευτικής διαδικασίας που διαρκεί έως και 2 χρόνια καταναγκαστικής διαταραχής (OCD).

Θεραπεία παιδιατρικών ασθενών με ιδεοψυχαναγκαστική ένταση (OCD).

Αντιμετώπιση του πανικού, ανεξάρτητα από το αν υπάρχει μεγάλος πανικός ή όχι.

Θεραπεία της διαταραχής στρες μετά από τραυματισμό (PTSD).

Φαρμακοκολογία

Φαρμακολογική ομάδα: αντιεπιληπτικά φάρμακα.

Κωδικός ACT: N06AB06.

Η σερτραλίνη είναι ένας ισχυρός και ειδικός αναστολέας της ανάκτησης της σεροτονίνης (S-HT) στην άκρη του νεύρου. Σε κλινικές δόσεις, η σεροτονίνη αναστέλλει τη σεροτονίνη στα ανθρώπινα αιμοπετάλια. Δεν έχει διεγερτική δράση, καταπραϋντική ή αντιχολινεργική ή τοξική δράση στην καρδιά των ζώων. Χάρη στην επιλεκτική ανασταλτική δράση της ανάκτησης 5-HT, η σερτραλίνη δεν ενισχύει τη δραστηριότητα του κατεχολαμινεργικού συστήματος.

Η σερτραλίνη δεν έχει συγγένεια με τους μουσκαρινικούς υποδοχείς (χολινεργικό σύστημα), τους σεροτονινεργικούς, ντοπαμινεργικούς, αδρενεργικούς, ισταμινεργικούς, γκαμπα ή βενζοδιαζεπίνες. Η μακροχρόνια χρήση ζώων σε ζώα σχετίζεται με την προσαρμογή των υποδοχέων νορεπινεφρίνης στον εγκέφαλο καθώς και με τα αντικαταθλιπτικά και την αντιεμμονή με άλλες κλινικές επιδράσεις.

Σε αντίθεση με τα αντικαταθλιπτικά 3 γύρους, δεν υπάρχει αύξηση βάρους, ακόμη και λίγοι ασθενείς χάνουν βάρος όταν λαμβάνουν θεραπεία με σερτραλίνη.

Η σερτραλίνη αποδεικνύει ότι δεν είναι πιθανό να προκαλέσει κατάχρηση ναρκωτικών.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση και κατανομή:

Η σερτραλίνη έχει δυναμικές ιδιότητες ανάλογα με τη δόση, περίπου 50 - 200 mg στους ανθρώπους, μετά τη λήψη της ημερήσιας δόσης στην περιοχή των 50 - 200 mg σε 14 ημέρες από τις μέγιστες συγκεντρώσεις πλάσματος (cmax) της σερτραλίνης σε περίπου 4,5 - 8,4 ώρες μετά την κατανάλωση. Μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι η σερτραλίνη έχει μεγάλη κατανομή.

Οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες της σερτραλίνης σε παιδιά με παιδιά με ιδεοληψία έχουν αποδειχθεί ότι είναι παρόμοιες με τους ενήλικες (αν και οι παιδιατρικοί ασθενείς που χρησιμοποιούν σερτραλίνη είναι ελαφρώς πιο αποτελεσματικοί). Ωστόσο, συνιστάται η μείωση της δόσης σε παιδιά με χαμηλό σωματικό βάρος (ειδικά για παιδιά από 6 έως 12 ετών) για να αποφευχθεί η πολύ υψηλή συγκέντρωση στο πλάσμα.

Μεταβολισμός:

Η σερτραλίνη μεταβολίζεται κυρίως στη φάση της κεφαλής στο ήπαρ. Ο κύριος μεταβολίτης στο πλάσμα είναι η δεσμεθυλσερτραλίνη, μια σημαντικά λιγότερο δραστική ουσία (περίπου 20 φορές) από τη σερτραλίνη στο invitro. Ωστόσο, δεν υπάρχει καμία δοκιμή για τη δραστηριότητα στο μοντέλο Invivo σε ασθενείς με κρυολόγημα.

Εποχή:

Ο χρόνος ημι-πώλησης της Ν-Δεσμεθυλσερτραλίνης κυμαίνεται από 62 έως 104 ώρες. Η σερτραλίνη και η Ν-Δεσμεθυλσερτραλίνη μεταβολίζονται κυρίως στο ανθρώπινο σώμα και παράγουν μεταβολικές ουσίες που απεκκρίνονται με τα κόπρανα και τα ούρα σε πρωτοφανείς μορφές.

Πριν τη λήψη Τα φάρμακα Clealine 100 mg Atlantic αντιμετωπίζουν συμπτώματα κατάθλιψης, ιδεοληψίες (6 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Η σερτραλίνη πρέπει να χρησιμοποιείται μία φορά την ημέρα το πρωί ή το βράδυ, να χρησιμοποιείτε το ίδιο φαγητό ή όχι με το ίδιο φαγητό.

Δοσολογία

Αρχική θεραπεία:

Κατάθλιψη και εμμονή με έντονες διαταραχές:

Χρησιμοποιήστε 50 mg/ημέρα.

διαταραχές πανικού και διαταραχές στρες μετά από τραυματισμό:

Χρησιμοποιήστε 25 mg/ημέρα.

Μετά από μια εβδομάδα, η δόση θα πρέπει να αυξάνεται έως και 50 mg x 1 φορά/ημέρα. Αυτή η δόση έχει αποδειχθεί ότι μειώνει τη συχνότητα των επιδομάτων στην αρχή της θεραπείας, η οποία είναι χαρακτηριστική και πανικού.

Τυπική δόση:

Κατάθλιψη έντονης παρόρμησης, τρομακτικές διαταραχές και διαταραχές άγχους μετά από τραυματισμό:

Οι ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται σε δόση 50 mg μπορεί να έχουν καλά αποτελέσματα όταν αυξάνουν τη δόση της θεραπείας. Η αλλαγή της δόσης θα πρέπει να γίνεται σε απόσταση τουλάχιστον 1 εβδομάδας, η οποία μπορεί να αυξηθεί σε μέγιστο όριο 200 mg/ημέρα. Η σερτραλίνη έχει 24 ώρες πώλησης, όλες οι αλλαγές στη δοσολογία δεν πρέπει να γίνονται σε απόσταση μικρότερη από μία εβδομάδα.

Η έναρξη της θεραπείας μπορεί να παρατηρηθεί εντός 7 ημερών. Ωστόσο, είναι συνήθως απαραίτητο να υπάρχει μεγαλύτερο χρονικό διάστημα για να μπορέσετε να λάβετε σαφή θεραπεία, ειδικά στην ιδεοψυχαναγκαστική διαταραχή των παρορμήσεων.

Διατήρηση θεραπείας:

Η δοσολογία κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας θεραπείας θα πρέπει να διατηρείται στο χαμηλότερο επίπεδο που είναι αποτελεσματικό και στη συνέχεια να προσαρμόζεται ανάλογα με τον βαθμό της θεραπείας.

χρησιμοποιείται σε παιδιά:

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της θεραπείας στα παιδιά έχουν διαμορφωθεί σε ασθενείς με αναγκαστικές διαταραχές που στοιχειώνουν την ηλικία 6 - 17 ετών.

Παιδιατρικοί ασθενείς ηλικίας από 6 έως 12 ετών: Η αρχική δόση πρέπει να ξεκινά από 25 mg/ημέρα, αυξάνοντας στα 50 mg/ημέρα μετά από 1 εβδομάδα θεραπείας.

Η επόμενη δόση μπορεί να αυξηθεί, σε περίπτωση έλλειψης ανταπόκρισης στα 50 mg/ημέρα, έως τα 200 mg/ημέρα εάν είναι απαραίτητο.

Παιδιατρικοί ασθενείς ηλικίας 13 - 17 ετών: Θα πρέπει να ξεκινούν με δόση 50 mg/ημέρα.

Θα πρέπει να το λάβετε υπόψη πριν αυξήσετε τη δόση που υπερβαίνει τα 50 mg/ημέρα.

χρησιμοποιείται σε ηλικιωμένους:

Μπορεί να χρησιμοποιήσει την ίδια δόση με νεαρούς ασθενείς.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια:

Η σερτραλίνη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε σερτραλίνη σε ασθενείς με ηπατική νόσο. Θα πρέπει να χρησιμοποιούνται χαμηλότερες δόσεις ή να αυξάνεται η απόσταση μεταξύ των δόσεων σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:

Το μεγαλύτερο μέρος της σερτραλίνης μεταβολίζεται στο σώμα, μόνο μια μικρή ποσότητα με τη μορφή μη επεξεργασμένης αποβάλλεται μέσω των ούρων, επομένως δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης ανάλογα με το επίπεδο νεφρικής ανεπάρκειας

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Οι θάνατοι έχουν επίσης αναφερθεί σε σχέση με τη δόση της σερτραλίνης, κυρίως όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα και αλκοόλ. Οποιαδήποτε υπερδοσολογία πρέπει να αντιμετωπίζεται θετικά.

Συμπτώματα υπερδοσολογίας: Ύπνος, πεπτικές διαταραχές (ναυτία και έμετος), ταχυκαρδία, τρόμος, διέγερση και ζάλη, λιγότερο συχνές από το κώμα.

Δεν υπάρχει συγκεκριμένο αντίδοτο, θα πρέπει να ρυθμίσετε και να διατηρήσετε μια γραμμή αναπνοής για να εξασφαλίσετε επαρκή ανταλλαγή οξυγόνου και αερίων. Ο ενεργός άνθρακας σε συνδυασμό με τη δυτική ιατρική μπορεί να είναι πιο αποτελεσματικός ή αποτελεσματικός από τη γαστρεντερική πλύση. Δεν συνιστάται η χρήση μέτρων εμετού. Θα πρέπει να παρακολουθεί σημαντικές παραμέτρους της ζωής και να βρίσκει παράλληλα με τα γενικά μέτρα χειρισμού των συμπτωμάτων και τα μέτρα ανάνηψης. Λόγω της ευρείας κατανομής της σερτραλίνης στον οργανισμό, δεν είναι δυνατά μέτρα όπως υποχρεωτικό διουρητικό, λίπασμα, μετάγγιση αίματος.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Άγνωστη συχνότητα

Φυτικά νεύρα: Ψαλμοί, πόνος πέους.

Συστηματικά: αλλεργικές αντιδράσεις, αλλεργίες, αδυναμία, κόπωση, πυρετός και πρόσωπο.

Αναζήτηση για πόνο στο στήθος, υπέρταση, τύμπανο στο στήθος, οίδημα γύρω από τις κόγχες των ματιών, λιποθυμία και ταχυκαρδία.

Κεντρικά και περιφερικά νεύρα: κώμα, σπασμοί, πονοκέφαλος, ημικρανία, κινητικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένων πανύψηλων συμπτωμάτων όπως αυξημένη κίνηση, μυϊκός τόνος, τρίξιμο των δοντιών ή μη φυσιολογικό βάδισμα) μη φυσιολογική και φθίνουσα αίσθηση.

Ενδοκρινές: Αυξημένη έκκριση γάλακτος, αυξημένη προλακτίνη στο αίμα και υπερθυρεοειδισμός.

πεπτικό: κοιλιακό άλγος, παγκρεατίτιδα, έμετος.

Αίμα: Μεταβαλλόμενη λειτουργία των αιμοπεταλίων, μη φυσιολογική αιμορραγία (ρινορραγίες, γαστρεντερική αιμορραγία, ούρηση αίματος).

Αλλαγές στις βιοχημικές εξετάσεις. ήπαρ: Σοβαρή ηπατική νόσος (συμπεριλαμβανομένης της ηπατίτιδας, του ίκτερου και της ηπατικής ανεπάρκειας), αύξηση των συμπτωμάτων των τρανσαμινασών του πλάσματος (SGOT και SGPT).

Διατροφή και μεταβολισμός: Υπογλυκαιμία, υπερπλασία πλάσματος.

ψυχιατρικό: ενθουσιασμένος, υπερβολική αντίδραση, άγχος, συμπτώματα μελαγχολίας, παραισθήσεις και ψυχικές διαταραχές.

Αναπαραγωγή: ακανόνιστη έμμηνος ρύση.

Αναπνευστικό: Βρογχόσπασμος.

Δέρμα: τριχόπτωση, αγγειοοίδημα και δερματικό εξάνθημα (συμπεριλαμβανομένων σπάνιων περιπτώσεων σοβαρής απολεπιστικής δερματίτιδας). νεφρός - ουροποιητικό: οίδημα, κατακράτηση ούρων.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

Ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στη σερτραλίνη.

Ταυτόχρονη χρήση σερτραλίνης σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης (IMAO).

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Αναστολείς μονοαμινοξειδάσης (IMAO):

Περιπτώσεις με σοβαρές αντιδράσεις μερικές φορές οδηγούν σε θανάτους που έχουν αναφερθεί σε ασθενείς που χρησιμοποιούν σερτραλίνη σε συνδυασμό με IMAO. Να μη χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με το imao ή εντός 14 ημερών μετά τη διακοπή της θεραπείας με αυτά τα φάρμακα. Ομοίως, πρέπει να διακόπτεται με σερτραλίνη τουλάχιστον 14 ημέρες πριν από τη θεραπεία με φάρμακα IMAO.

Άλλα φάρμακα σεροτονινεργικής συμφωνίας:

ενισχύουν την επίδραση της μετάδοσης των νεύρων στο Σεροτονινεργικό σύστημα, θα πρέπει να διεξάγονται προσεκτικά και θα πρέπει να αποφεύγονται όποτε είναι δυνατόν λόγω του κινδύνου φαρμακολογικής αλληλεπίδρασης.

εναλλαγή μεταξύ αναστολέων ανάκτησης σεροτονίνης (SSRIs), αντικαταθλιπτικών ή φαρμάκων κατά της εμμονής:

Θα πρέπει να παρακολουθεί και να έχει προσεκτικές αξιολογήσεις κατά τη μετατροπή, ειδικά από φάρμακα μεγάλης διάρκειας όπως η φλουοξετίνη. Ο χρόνος που απαιτείται για τον καθαρισμό του φαρμάκου από το σώμα πριν από τη μετατροπή από έναν επιλεκτικό αναστολέα για την ανάκτηση της σεροτονίνης σε άλλο φάρμακο δεν έχει καθοριστεί.

Αύξηση μανίας/μείωσης:

Το Renect/μείωση της αναζωογόνησης αναφέρεται επίσης σε ένα μικρό ποσοστό ασθενών με σοβαρές συναισθηματικές διαταραχές, οι οποίοι λαμβάνουν θεραπεία με αντικαταθλιπτικά και άλλα στοιχειωμένα φάρμακα κατά των ναρκωτικών στην αγορά.

επιληψία:

Η διαφθορά είναι ένας πιθανός κίνδυνος για τη χρήση φαρμάκων κατά της ιδεοληψίας. Ωστόσο, επειδή η σερτραλίνη δεν έχει αξιολογηθεί σε ασθενείς με διαταραχές επιληπτικών κρίσεων, θα πρέπει να αποφεύγεται για ασθενείς με ασταθή επιληψία που έχουν ελεγχθεί, επομένως θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά. Η σερτραλίνη θα πρέπει να διακόπτεται σε κάθε ασθενή που εμφανίζει επιληπτικές κρίσεις.

αυτοκτονία:

Λόγω της πιθανότητας ασθενών που θέλουν να αυτοκτονήσουν που σχετίζονται με ασθενείς με κατάθλιψη και μπορεί να υπάρχουν μέχρι να υπάρξει σημαντική ύφεση, παρακολουθήστε στενά τους ασθενείς στην αρχή της θεραπείας.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν έχει εικόνα για τη νοητική δραστηριότητα. Επειδή τα ψυχοφάρμακα γενικά μπορούν να βλάψουν την ικανότητα εργασίας στη νοημοσύνη ή τους μύες που είναι απαραίτητοι για εργασίες υψηλού κινδύνου όπως η οδήγηση ή ο χειρισμός μηχανημάτων. Οι ασθενείς θα πρέπει να είναι προσεκτικοί.

Εγκυμοσύνη

Η σερτραλίνη καταγράφεται σε σχέση με τον αργό σχηματισμό οστών στο έμβρυο. Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για έγκυες γυναίκες όταν είναι πιθανά τα οφέλη που ενέχουν μεγαλύτερους κινδύνους.

Η περίοδος του θηλασμού

Υπάρχουν πολύ λίγα δεδομένα σχετικά με τη συγκέντρωση της σερτραλίνης στο γάλα. Δεν υπάρχει σύσταση για φαρμακευτική αγωγή για θηλάζουσες μητέρες, εκτός εάν υπάρχει ενδελεχής αξιολόγηση του γιατρού ότι τα οφέλη της θεραπείας ενέχουν μεγαλύτερους κινδύνους από πιθανούς κινδύνους.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Αναστολείς μονοαμινοξειδάσης (IMAO): Μην χρησιμοποιείτε σε συνδυασμό με δισουλφιράμη ή χρησιμοποιείτε εντός 14 ημερών μετά τη διακοπή της θεραπείας με δισουλφιράμη.

Κεντρικοί και αλκοολικοί αναστολείς: Δεν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με σερτραλίνη.

Λίθιο: Θα πρέπει να υπάρχουν κατάλληλα μέτρα παρακολούθησης κατά τη χρήση ταυτόχρονης σερτραλίνης με φάρμακα λιθίου, αυτή η ουσία μπορεί να είναι αποτελεσματικά μέσω του μηχανισμού σεροτονικής ενεργοποίησης.

Φαινυτοΐνη: Συνιστάται η παρακολούθηση της συγκέντρωσης της φαινυλτοΐνης στο πλάσμα στην αρχή της θεραπείας με σερτραλίνη και η προσαρμογή της δόσης της φαινυλτοΐνης ανάλογα.

Σουματριπτάνη: Είναι απαραίτητο να ληφθούν τα κατάλληλα μέτρα παρακολούθησης των ασθενών εάν απαιτείται κλινικά για θεραπεία σε συνδυασμό μεταξύ σερτραλίνης και σουματριπτάνης.

φάρμακα που σχετίζονται με πρωτεΐνες πλάσματος: Σερτραλίνη που σχετίζεται με πρωτεΐνες πλάσματος, υπάρχει δυνητικός κίνδυνος αλληλεπίδρασης μεταξύ της σερτραλίνης και άλλων φαρμάκων που σχετίζονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

βαρφαρίνη: Η ταυτόχρονη χρήση προκαλεί στατιστική σημασία του χρόνου προθρομβίνης, η κλινική σημασία αυτής της επίδρασης δεν είναι γνωστή.

Άλλες φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις: ταυτόχρονη χρήση σερτραλίνης 200 mg/ημέρα με διαζεπάμη ή τολβουταμίδη προκαλώντας μια μικρή αλλαγή αλλά στατιστικά σήμαινε μερικές φαρμακοκινητικές παραμέτρους. Η ταυτόχρονη χρήση σερτραλίνης με σιμετιδίνη προκαλεί σημαντική μείωση της κάθαρσης της σερτραλίνης. Δεν υπάρχει αλληλεπίδραση μεταξύ μιας ημερήσιας σερτραλίνης με γλιβενκλαμίδη ή διγοξίνη.

Θεραπεία ηλεκτροπληξίας (ETC): Δεν υπάρχει κλινική έρευνα που να αποδεικνύει τους κινδύνους ή τα οφέλη του συνδυασμού ηλεκτροπληξίας και σερτραλίνης.

Αποθήκευση

θερμοκρασία κάτω από 30 ° C, στην αρχική συσκευασία.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.