클레오린 100mg 대서양 약물은 우울증 증상, 강박 장애를 치료합니다(수포 6개 x 10정)

제형 6개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 설트랄린
성분 정신 장애, 정신 분열증

성분

구성정보	콘텐츠
설트랄린	100mg

용도

적응증

조증 병력이 있거나 없는 환자에서 불안 증상을 동반한 우울증을 포함한 우울증 증상의 치료. 좋은 반응 후에는 Sertraline으로 치료를 계속하여 우울증 강화 또는 다음 우울증 재발을 예방하는 하이브리드를 제공합니다.

집착에 의한 집착(OCD)의 치료. 다음으로, 설트랄린의 초기 반응은 최대 2년의 유령강제장애(OCD)가 지속되는 치료 과정 동안 무선의 효율성, 안전성, 우수한 내성을 유지합니다.

강박증(OCD)이 있는 소아 환자의 치료.

광역 공황 여부에 관계없이 공황 치료

부상 후 스트레스 장애(PTSD) 치료

약리학

약리학 그룹: 항간질제.

ACT 코드: N06AB06.

설트랄린(Sertraline)은 신경 말단의 세로토닌(S-HT) 회복을 강력하고 특이적으로 억제하는 물질입니다. 임상 용량에서 세로토닌은 인간 혈소판의 세로토닌을 억제합니다. 동물의 심장에 자극 효과, 진정 작용, 항콜린 작용 또는 독성 효과가 없습니다. 5-HT 회복의 선택적 억제 효과 덕분에 Sertraline은 카테콜아민 시스템의 활동을 향상시키지 않습니다.

Sertraline은 무스카린성 수용체(콜린성 시스템), 세로토닌성, 도파민성, 아드레날린성, 히스타민성, Gaba 또는 벤조디아제핀에 대한 친화성이 없습니다. 동물에게 장기간 사용하는 것은 뇌의 노르에피네프린 수용체의 조절과 관련이 있을 뿐만 아니라 항우울제 및 기타 임상 효과에 대한 항강박증에서도 흔히 나타납니다.

3가지 항우울제와 달리 체중 증가가 없으며, 설트랄린으로 치료하면 소수의 환자에서도 체중이 감소합니다.

Sertraline은 약물 남용을 일으킬 가능성이 없음을 입증합니다.

약동학

흡수 및 분포:

Sertraline은 복용량에 따라 동적 특성을 가지며, 사람의 경우 14일 동안 50~200mg의 일일 복용량을 복용한 후 약 50~200mg입니다. Sertraline의 혈장 최고 농도(cmax)는 음주 후 약 4.5~8.4시간 후에 나타납니다. 동물 연구에 따르면 설트랄린은 널리 분포되어 있습니다.

강박관념이 있는 아동의 설트랄린 약동학적 특성은 성인과 유사한 것으로 나타났습니다(단, 설트랄린을 사용하는 소아 환자의 경우 약간 더 효과적입니다). 그러나 혈장 내 농도가 너무 높아지는 것을 피하기 위해 체중이 낮은 어린이(특히 6~12세 어린이)의 경우 복용량을 낮추는 것이 좋습니다.

신진대사:

설트랄린은 주로 간의 머리 단계에서 대사됩니다. 혈장의 주요 대사물질은 데스메틸세트랄린(Desmethylsertraline)으로 체외 시험에 사용된 설트랄린보다 활성이 훨씬 적은 물질(약 20배)입니다. 하지만 감기 환자를 대상으로 Invivo 모델의 활성에 대한 테스트는 없습니다.

시대:

N-Desmethylsertraline의 반판매 시간은 62~104시간 범위입니다. 설트랄린과 N-데스메틸세르트랄린은 대부분 인체에서 대사되며 전례 없는 형태로 대변과 소변으로 배설되는 대사 물질을 생성합니다.

복용 전 클레오린 100mg 대서양 약물은 우울증 증상, 강박 장애를 치료합니다(수포 6개 x 10정)

사용 방법

설트랄린은 1일 1회 아침 저녁으로 사용해야 하며, 같은 음식과 함께 사용하거나 사용하지 마세요.

복용량

초기 치료:

우울증과 극심한 장애에 대한 강박관념:

하루 50mg을 섭취하세요.

공황 장애 및 부상 후 스트레스 장애:

하루 25mg을 섭취하세요.

일주일 후에는 복용량을 1일 최대 50mg x 1회까지 늘려야 합니다. 이 용량은 치료 시작 시 허용 빈도를 줄이는 것으로 나타났는데, 이는 공황 상태의 특징입니다.

표준 복용량:

부상 후 강렬한 충동, 무서운 장애 및 스트레스 장애의 우울증:

50mg 용량에 반응하지 않는 환자의 경우 용량을 증량하면 좋은 결과를 얻을 수 있습니다. 용량변경은 최소 1주일 간격을 두고 이루어져야 하며, 최대 1일 200mg까지 증량할 수 있다. 설트랄린은 24시간 동안 판매되며 모든 복용량 변경은 1주일 미만의 거리에서 이루어져서는 안 됩니다.

치료 시작은 7일 이내에 관찰할 수 있습니다. 그러나 특히 강박집중 충동장애의 경우 명확한 치료를 받기 위해서는 대개 더 오랜 기간이 필요합니다.

치료 유지:

장기간 치료 시 복용량은 효과적인 최저 수준으로 유지한 후 치료 정도에 따라 조절해야 합니다.

어린이에게 사용되는 단어:

아동 치료의 안전성과 유효성은 6세~17세의 연령을 괴롭히는 강제 장애 환자에게서 형성되었습니다.

6~12세 소아 환자: 시작 용량은 25mg/일부터 시작하여 1주 치료 후 50mg/일로 증량해야 합니다.

다음 용량은 1일 50mg에 반응이 없는 경우 필요한 경우 1일 200mg까지 증량할 수 있습니다.

13~17세 소아 환자: 1일 50mg의 용량으로 시작해야 합니다.

일일 50mg을 초과하여 복용량을 늘리기 전에 고려해야 합니다.

노인에게 사용됨:

젊은 환자에게도 동일한 용량을 사용할 수 있습니다.

간부전 환자:

설트랄린은 주로 간에서 대사됩니다. 간 질환 환자에게 설트랄린을 사용할 때는 주의하십시오. 간부전 환자의 경우에는 더 낮은 용량을 사용하거나 용량 간격을 늘려야 합니다.

신부전 환자:

설트랄린의 대부분은 체내에서 대사되며, 처리되지 않은 형태의 극히 일부만이 소변을 통해 배설되므로 신부전 정도에 따라 용량을 조절할 필요는 없습니다

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 주로 다른 약물 및 알코올과 함께 사용하는 경우 설트랄린의 복용량과 관련하여 사망이 보고되었습니다. 과다복용은 적극적으로 치료해야 합니다.

과다 복용 증상: 수면, 소화 장애(메스꺼움 및 구토), 빈맥, 떨림, 초조 및 현기증, 혼수상태보다 흔하지 않습니다.

특별한 해독제는 없으며, 적절한 산소 및 가스 교환을 보장하기 위해 호흡관을 설치하고 유지해야 합니다. 서양 의학과 결합된 활성탄은 위장 세척보다 더 효과적이거나 효과적일 수 있습니다. 구토 조치를 취하는 것은 권장되지 않습니다. 삶의 중요한 매개 변수를 모니터링하고 일반적인 증상 처리 조치 및 소생 조치와 평행을 찾아야 합니다. 설트랄린은 체내에 광범위하게 분포되어 있어 강제 이뇨제, 비료, 수혈 등의 조치가 불가능합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

알 수 없는 빈도

식물 신경: 시편, 음경 통증.

전신성: 알레르기 반응, 알레르기, 쇠약, 피로, 발열 및 얼굴.

흉통, 고혈압, 흉부 드럼, 안와 주위 부종, 실신 및 심박수 증가를 검색합니다.

중추 및 말초 신경: 혼수상태, 경련, 두통, 편두통, 운동 장애(운동 증가, 근긴장, 이 갈림 또는 비정상적인 보행과 같은 심한 증상 포함) 감각이 비정상적이고 감소합니다.

내분비: 우유 분비 증가, 혈액 프로락틴 증가 및 갑상선 기능 항진증.

소화기: 복통, 췌장염, 구토.

혈액: 혈소판 기능 변화, 비정상 출혈(코피, 위장 출혈, 혈액 소변).

생화학 테스트의 변화. 간: 심각한 간 질환(간염, 황달, 간부전 포함), 혈장 트랜스아미나제 증상(SGOT 및 SGPT) 증가.

영양 및 대사: 저혈당증, 혈장 증식.

정신과적: 흥분, 과민반응, 불안, 우울 증상, 환각 및 정신 장애.

재생산 : 불규칙한 월경.

호흡기: 기관지 경련.

피부: 탈모, 혈관 부종, 피부 발진(드물게 심한 벗겨짐 피부염 포함). 신장 - 요로: 부종, 요폐.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

금기

설트랄린에 과민증 병력이 있는 환자.

모노아민산화효소억제제(IMAO)로 치료를 받고 있는 환자에게 설트랄린을 동시에 사용합니다.

모노아민 산화효소 억제제(IMAO) 사용 시 주의 사항:

IMAO와 함께 서트랄린을 사용하는 환자에게서 심각한 반응이 나타나는 경우 사망으로 이어지는 경우도 있습니다. imao와 병용하거나 이들 약물 치료를 중단한 후 14일 이내에 사용하지 마십시오. 마찬가지로, IMAO 약물 치료 전 최소 14일 전에 설트랄린 투여를 중단해야 합니다.

기타 세로토닌 작용성 약물:

세로토닌계에 대한 신경 전달 효과를 강화하는 작업은 신중하게 수행해야 하며 약리학적 상호작용의 위험이 있으므로 가능하면 피해야 합니다.

세로토닌 회복 억제제(SSRI), 항우울제, 강박억제제 간 전환:

특히 플루옥세틴과 같은 장기간 지속되는 약물로 전환할 때 모니터링하고 주의 깊게 평가해야 합니다. 세로토닌을 회복하기 위한 선택적 억제제에서 다른 약물로 전환되기 전에 약물을 체내에서 청소하는 데 필요한 시간은 설정되지 않았습니다.

조울증 증가/감소:

또한 시중에서 판매되는 항우울제 및 기타 잊혀지지 않는 항 약물로 치료를 받는 중증 정서 장애가 있는 환자의 소수에게서도 회복/회복 감소가 보고되었습니다.

간질:

부패는 강박 방지 약물 사용에 대한 잠재적 위험입니다. 그러나 발작 장애가 있는 환자에 대한 설트랄린의 평가는 이루어지지 않았으므로 조절이 가능한 불안정성 간질 환자에 대해서는 투여를 피해야 하므로 주의 깊게 모니터링해야 한다. 발작이 발생한 모든 환자에서는 설트랄린을 중단해야 합니다.

자살:

우울증 환자와 관련된 자살을 원하는 환자의 가능성이 있고, 상당한 관해가 있을 때까지 존재할 수 있으므로 치료 시작 시 환자를 면밀히 모니터링하십시오.

운전 및 기계 조작 능력

약물은 정신 활동에 대한 이미지를 갖지 않습니다. 일반적으로 향정신성 약물은 운전이나 기계 조작 등 위험도가 높은 직업에 필요한 지능이나 근육의 작동 능력을 손상시킬 수 있기 때문입니다. 환자는 조심해야 합니다.

임신

Sertraline은 배아의 느린 뼈 형성과 관련이 있다고 기록되어 있습니다. 이 약은 더 큰 위험을 가져올 수 있는 혜택이 있을 경우에만 임산부에게만 사용해야 합니다.

모유수유 기간

우유 내 설트랄린 농도와 관련된 데이터는 거의 없습니다. 치료의 이점이 가능한 위험보다 더 큰 위험을 가져온다는 의사의 철저한 평가가 없으면 수유부에게 약물 치료를 권장하지 않습니다.

약물 상호 작용

모노아민 산화효소 억제제(IMAO): 디설피람과 병용 사용하지 않거나 디설피람 치료 중단 후 14일 이내에 사용하지 마십시오.

중추 억제제 및 알코올 억제제: 설트랄린과 동시에 사용되지 않습니다.

리튬: 세르트랄린과 리튬 약물을 동시에 사용할 경우 적절한 모니터링 조치가 있어야 하며, 이 물질은 세로토닌 활성화 메커니즘을 통해 효과적으로 작용할 수 있습니다.

페니토인: 서트랄린 치료 시작 시 혈장 내 페닐토인 농도를 모니터링하고 이에 따라 페닐토인 용량을 조정하는 것이 좋습니다.

수마트립탄: 세르트랄린과 수마트립탄 병용 치료가 임상적으로 필요한 경우 적절한 환자 모니터링 조치를 취하는 것이 필요합니다.

혈장 단백질과 관련된 약물: 혈장 단백질과 관련된 Sertraline은 Sertraline과 혈장 단백질과 관련된 다른 약물 사이의 상호 작용에 대한 잠재적인 위험이 있습니다.

와파린: 동시 사용은 프로트롬빈 시간의 통계적 유의성을 유발하지만, 이 효과의 임상적 유의성은 알려져 있지 않습니다.

기타 약물 상호작용: 설트랄린 200mg/일을 디아제팜 또는 톨부타미드와 동시에 사용하면 약간의 변화가 발생하지만 통계적으로는 몇 가지 약동학 매개변수를 의미합니다. 시메티딘과 설트랄린을 동시에 사용하면 설트랄린의 청소율이 크게 감소합니다. 매일 복용하는 세르트랄린과 글리벤클라미드 또는 디곡신 사이에는 상호 작용이 없습니다.

감전 치료(ETC): 감전과 설트랄린 병용의 위험이나 이점을 입증하는 임상 연구는 없습니다.

보관

원래 포장 상태에서 온도가 30°C 미만입니다.

기타 약물

면책조항

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