Clealine 100 mg Atlantic-geneesmiddelen behandelen depressiesymptomen, obsessieve geforceerde stoornissen (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Sertraline
Ingrediënt Psychische stoornissen, schizofrenie

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Sertraline	100mg

Toepassingen

Indicaties

Behandeling van depressiesymptomen, waaronder depressie gepaard gaand met angstsymptomen, bij patiënten met of zonder manische voorgeschiedenis. Na een goede respons wordt de behandeling voortgezet met Sertraline om een hybride vorm te geven in het voorkomen van de versterking van een depressie of de volgende herhaling van de depressie.

Behandeling van obsessie met obsessie (OCS). Vervolgens handhaaft de initiële reactie van Sertraline de efficiëntie van de radio, de veiligheid en de goede tolerantie tijdens het behandelingsproces dat tot 2 jaar kan duren voor een angstaanjagende geforceerde stoornis (OCS).

Behandeling van pediatrische patiënten met obsessieve intensiteit (OCD).

Behandeling van paniek, ongeacht of er sprake is van brede paniek.

Behandeling van stressstoornis na blessure (PTSD).

Farmacokologie

Farmacologische groep: anti-epileptica.

ACT-code: N06AB06.

Sertraline is een sterke en specifieke remmer van het herstel van serotonine (S-HT) op het puntje van de zenuw. In klinische doses remt serotonine serotonine in menselijke bloedplaatjes. Het heeft geen stimulerend effect, sederend of anticholinergisch of toxisch effect op het hart bij dieren. Dankzij het selectieve remmende effect van het 5-HT-herstel versterkt Sertraline de activiteit van het catecholaminerge systeem niet.

Sertraline heeft geen affiniteit voor de muscarinereceptoren (cholinergisch systeem), serotoninerge, dopaminerge, adrenerge, histaminerge, Gaba of benzodiazepine. Langdurig gebruik van dieren bij dieren wordt in verband gebracht met de aanpassing van de noradrenalinereceptoren in de hersenen, maar komt ook veel voor bij antidepressiva en bij anti-obsessie met andere klinische effecten.

In tegenstelling tot antidepressiva met 3 rondes is er geen gewichtstoename; zelfs enkele patiënten vallen ook af wanneer ze worden behandeld met sertraline.

Sertraline bewijst dat het niet waarschijnlijk is dat het drugsmisbruik veroorzaakt.

farmacokinetiek

absorptie en distributie:

Sertraline heeft dynamische eigenschappen, afhankelijk van de dosis, ongeveer 50 - 200 mg bij mensen, na inname van de dagelijkse dosis in het bereik van 50 - 200 mg per dag gedurende 14 dagen. De plasmapiekconcentraties (cmax) van Sertraline verschijnen ongeveer 4,5 - 8,4 uur na het drinken. Dierstudies tonen aan dat sertraline een grote distributie heeft.

Er is aangetoond dat de farmacokinetische eigenschappen van sertraline bij kinderen met obsessief gedwongen kinderen vergelijkbaar zijn met die bij volwassenen (hoewel pediatrische patiënten die sertraline gebruiken iets effectiever zijn). Het wordt echter aanbevolen om de dosis te verlagen bij kinderen met een laag lichaamsgewicht (vooral bij kinderen van 6 tot 12 jaar oud) om te hoge plasmaconcentraties te voorkomen.

Metabolisme:

Sertraline wordt vooral in de hoofdfase in de lever gemetaboliseerd. De belangrijkste metaboliet in plasma is desmethylsertraline, een aanzienlijk minder actieve stof (ongeveer 20 maal) dan de sertraline in vitro. Er zijn echter geen tests uitgevoerd op de activiteit van het Invivo-model bij verkoudheidspatiënten.

Tijdperk:

De semi-verkooptijd van N-Desmethylsertraline ligt tussen 62 en 104 uur. Sertraline en N-Desmethylsertraline worden voornamelijk in het menselijk lichaam gemetaboliseerd en produceren metabolische stoffen die in ongekende vormen worden uitgescheiden in de ontlasting en urine.

Voordat u neemt Clealine 100 mg Atlantic-geneesmiddelen behandelen depressiesymptomen, obsessieve geforceerde stoornissen (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Sertraline dient één keer per dag in de ochtend of avond te worden gebruikt, al dan niet met hetzelfde voedsel.

Dosering

Aanvangsbehandeling:

Depressie en obsessie met intense stoornissen:

Gebruik 50 mg/dag.

paniekstoornissen en stressstoornissen na een blessure:

Gebruik 25 mg/dag.

Na een week moet de dosis worden verhoogd met maximaal 50 mg x 1 maal/dag. Het is aangetoond dat deze dosis de frequentie van de toelagen aan het begin van de behandeling vermindert, wat kenmerkend is voor paniek.

Standaard dosis:

Depressie door intense impulsiviteit, angststoornissen en stressstoornissen na een blessure:

Patiënten die niet reageren op een dosis van 50 mg kunnen goede resultaten behalen bij het verhogen van de behandelingsdosis. De dosisaanpassing moet plaatsvinden met een tussenpoos van minimaal 1 week, maar kan oplopen tot maximaal 200 mg/dag. Sertraline is 24 uur te koop, alle doseringswijzigingen mogen niet binnen een periode van minder dan een week worden doorgevoerd.

Het begin van de behandeling kan binnen 7 dagen worden waargenomen. Meestal is er echter een langere periode nodig om een duidelijke behandeling te kunnen krijgen, vooral bij de obsessief-intensieve impulsstoornis.

Behandeling voortzetten:

De dosering tijdens langdurige behandeling moet op het laagste niveau worden gehouden dat effectief is, en vervolgens worden aangepast afhankelijk van de mate van behandeling.

gebruikt bij kinderen:

De veiligheid en effectiviteit van de behandeling bij kinderen zijn bewezen bij patiënten met geforceerde stoornissen die rond de leeftijd van 6 tot 17 jaar voorkomen.

Pediatrische patiënten van 6 tot 12 jaar oud: de startdosis moet beginnen met 25 mg/dag en oplopen tot 50 mg/dag na 1 week behandeling.

De volgende dosis kan, indien er geen respons is op 50 mg/dag, indien nodig worden verhoogd tot 200 mg/dag.

Pediatrische patiënten in de leeftijd van 13 - 17 jaar: moet worden gestart met een dosis van 50 mg/dag.

Moet worden overwogen voordat de dosis wordt verhoogd naar meer dan 50 mg/dag.

gebruikt bij ouderen:

Kan dezelfde dosis gebruiken als jonge patiënten.

Patiënten met leverfalen:

Sertraline wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd. Wees voorzichtig bij het gebruik van sertraline bij patiënten met een leverziekte. Bij patiënten met leverfalen moeten lagere doses worden gebruikt of moet de afstand tussen de doses worden vergroot.

Patiënten met nierfalen:

Het grootste deel van de sertraline wordt in het lichaam gemetaboliseerd; slechts een kleine hoeveelheid wordt in de vorm van onverwerkt via de urine geëlimineerd, dus het is niet nodig om de dosis aan te passen aan de mate van nierfalen

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? De sterfgevallen zijn ook gemeld in verband met de dosis sertraline, voornamelijk bij gebruik in combinatie met andere drugs en alcohol. Elke overdosis moet positief worden behandeld.

Symptomen van overdosis: slapen, spijsverteringsstoornissen (misselijkheid en braken), tachycardie, tremor, agitatie en duizeligheid, minder vaak voorkomend dan coma.

Er is geen specifiek tegengif. Er moet een ademhalingslijn worden opgezet en onderhouden om een adequate zuurstof- en gasuitwisseling te garanderen. Actieve kool in combinatie met de westerse geneeskunde kan effectiever of effectiever zijn dan maag-darmspoeling. Het wordt niet aanbevolen om braakmaatregelen te gebruiken. Moet belangrijke levensparameters monitoren en parallel lopen met de algemene symptoombehandelingsmaatregelen en reanimatiemaatregelen. Vanwege de brede verspreiding van sertraline in het lichaam zijn maatregelen zoals verplichte diuretica, kunstmest en bloedtransfusie niet mogelijk.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Onbekende frequentie

Plantenzenuwen: Psalmen, penispijn.

Systemisch: allergische reacties, allergieën, zwakte, vermoeidheid, koorts en gezicht.

Zoek naar pijn op de borst, hypertensie, borsttrommel, oedeem rond de oogkassen, flauwvallen en hartkloppingen.

Centrale en perifere zenuwen: coma, convulsies, hoofdpijn, migraine, bewegingsstoornissen (inclusief torenhoge symptomen zoals verhoogde beweging, spierspanning, tandenknarsen of abnormale gang) abnormaal en afnemend gevoel.

Endocrien: Toenemende melkafscheiding, verhoogde bloedprolactine en hyperthyreoïdie.

spijsvertering: buikpijn, pancreatitis, braken.

Bloed: Veranderende bloedplaatjesfunctie, abnormale bloedingen (bloedneuzen, gastro-intestinale bloedingen, urineren van bloed).

Veranderingen in biochemische tests. lever: ernstige leverziekte (waaronder hepatitis, geelzucht en leverfalen), een toename van symptomen van plasmatransaminase (SGOT en SGPT).

Voeding en metabolisme: Hypoglykemie, hyperplasieplasma.

psychiatrisch: opgewonden, overdreven reageren, angst, melancholische symptomen, hallucinaties en psychische stoornissen.

Voortplanting: onregelmatige menstruatie.

Ademhaling: Bronchospasme.

Huid: haaruitval, angio-oedeem en huiduitslag (waaronder zeldzame gevallen van ernstige peelingdermatitis). nier - urine: oedeem, urineretentie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor sertraline.

Gelijktijdig gebruik van sertraline bij patiënten die worden behandeld met monoamineoxidaseremmers (IMAO).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Monoamineoxidaseremmers (IMAO):

Gevallen met ernstige reacties leiden soms tot sterfgevallen die zijn gemeld bij patiënten die sertraline in combinatie met IMAO gebruiken. Niet gebruiken in combinatie met imao of binnen 14 dagen na het stoppen van de behandeling met deze geneesmiddelen. Op dezelfde manier moet de behandeling met sertraline minstens 14 dagen vóór de behandeling met IMAO-medicijnen worden gestopt.

Andere Serotonerge Overeenkomst-geneesmiddelen:

het zenuwtransmissie-effect op het serotoninerge systeem versterken, moet zorgvuldig worden uitgevoerd en waar mogelijk worden vermeden vanwege het risico op farmacologische interactie.

wisselen tussen serotonineherstelremmers (SSRI's), antidepressiva of anti-obsessiemedicijnen:

Moeten monitoren en voorzichtig zijn bij het overstappen, vooral bij langdurige geneesmiddelen zoals fluoxetine. De tijd die nodig is om het medicijn uit het lichaam te verwijderen voordat het wordt omgezet van een selectieve remmer om serotonine terug te winnen naar een ander medicijn, is niet vastgesteld.

Manische toename/ afname:

Renect/afname van de opwekking wordt ook gemeld bij een klein percentage van de patiënten met ernstige emotionele stoornissen, die worden behandeld met antidepressiva en andere angstaanjagende antidrugs die op de markt verkrijgbaar zijn.

epilepsie:

Corruptie is een potentieel risico voor het gebruik van anti-obsessieve medicijnen. Omdat Sertraline echter niet is onderzocht bij patiënten met convulsies, dient het gebruik ervan te worden vermeden bij patiënten met instabiele epilepsie die onder controle zijn, en moeten zij daarom zorgvuldig worden gecontroleerd. Sertraline moet worden stopgezet bij elke patiënt die epilepsieaanvallen krijgt.

zelfmoord:

Vanwege de mogelijkheid dat patiënten die zelfmoord willen plegen geassocieerd zijn met depressiepatiënten en deze kunnen blijven bestaan totdat er een significante remissie is, moeten patiënten nauwlettend worden gevolgd aan het begin van de behandeling.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn heeft geen invloed op de mentale activiteit. Omdat psychotrope geneesmiddelen in het algemeen het vermogen kunnen aantasten om te werken op het gebied van intelligentie of spieren die nodig zijn voor risicovolle banen zoals autorijden of het bedienen van machines. Patiënten moeten voorzichtig zijn.

Zwangerschap

Sertraline is geregistreerd in verband met langzame botvorming in het embryo. Het medicijn mag alleen worden gebruikt voor zwangere vrouwen als de voordelen die grotere risico's met zich meebrengen mogelijk zijn.

De periode van borstvoeding

Er zijn zeer weinig gegevens met betrekking tot de concentratie sertraline in melk. Er is geen aanbeveling voor medicatie voor moeders die borstvoeding geven, tenzij de arts grondig heeft beoordeeld dat de voordelen van de behandeling grotere risico's met zich meebrengen dan mogelijke risico's.

Geneesmiddelinteractie

Monoamineoxidaseremmers (IMAO): Niet gebruiken in combinatie met disulfiram of gebruiken binnen 14 dagen na het stoppen van de behandeling met disulfiram.

Centrale en alcoholische remmers: Niet gelijktijdig gebruikt met sertraline.

Lithium: Er moeten passende controlemaatregelen zijn bij gelijktijdig gebruik van sertraline en lithiumgeneesmiddelen; deze stof kan effectief via het serotone activeringsmechanisme werken.

Fenytoïne: Het wordt aanbevolen om aan het begin van de behandeling met sertraline de concentratie van fenyltoïne in het plasma te controleren en de dosis fenyltoïne dienovereenkomstig aan te passen.

Sumatriptan: Het is noodzakelijk om passende maatregelen voor patiëntmonitoring te nemen als het klinisch noodzakelijk is om een combinatie van sertraline en sumatriptan te behandelen.

Geneesmiddelen die geassocieerd zijn met plasma-eiwitten: Sertraline geassocieerd met plasma-eiwitten, er bestaat een potentieel risico op interactie tussen sertraline en andere geneesmiddelen die geassocieerd zijn met plasma-eiwitten.

warfarine: Gelijktijdig gebruik veroorzaakt statistische significantie van de protrombinetijd, de klinische significantie van dit effect is niet bekend.

Andere geneesmiddelinteracties: gelijktijdig gebruik van Sertraline 200 mg/dag met diazepam of tolbutamide, wat enige verandering veroorzaakte, maar statistisch gezien enkele farmacokinetische parameters betekende. Gelijktijdig gebruik van sertraline met cimetidine veroorzaakt een significante vermindering van de klaring van sertraline. Er is geen interactie tussen een dagelijkse dagelijkse sertraline met glibenclamide of digoxine.

Behandeling van elektrische schokken (ETC): Er is geen klinisch onderzoek gedaan om de risico's of voordelen van de combinatie van elektrische schokken en sertraline vast te stellen.

Bewaring

temperatuur onder de 30°C, in de originele verpakking.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.