Clealine 100mg Atlantic ilaçları depresyon belirtilerini, obsesif zorlayıcı bozuklukları tedavi eder (6 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 6 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Sertralin
İçerik Zihinsel bozukluklar, şizofreni

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sertralin	100mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Manik öyküsü olan veya olmayan hastalarda anksiyete belirtilerinin eşlik ettiği depresyon da dahil olmak üzere depresyon belirtilerinin tedavisi. İyi yanıt alındıktan sonra depresyonun güçlenmesini veya bir sonraki depresyon nüksetmesini önleyecek bir hibrit oluşturacak şekilde Sertralin ile tedaviye devam edilir.

Takıntı ile takıntının (OKB) tedavisi. Daha sonra, Sertralin'in ilk tepkisi, 2 yıla kadar süren zorlayıcı bozukluk (OKB) tedavisi sırasında radyonun etkinliğini, güvenliğini ve iyi toleransı korur.

Obsesif yoğunluktaki (OKB) pediatrik hastaların tedavisi.

Geniş bir panik olsun veya olmasın paniğin tedavisi.

Yaralanma sonrası stres bozukluğunun (PTSD) tedavisi.

Farmakoloji

Farmakolojik grup: anti-epileptik ilaçlar.

EYLEM kodu: N06AB06.

Sertralin, sinir ucundaki serotoninin (S-HT) geri kazanımının güçlü ve spesifik bir inhibitörüdür. Klinik dozlarda serotonin insan trombositlerindeki serotonini inhibe eder. Hayvanlarda kalp üzerinde uyarıcı, sedatif, anti-kolinerjik veya toksik etkisi yoktur. 5-HT geri kazanımının seçici inhibitör etkisi sayesinde Sertralin, katekolaminerjik sistemin aktivitesini arttırmaz.

Sertralinin Muskarinik reseptörlere (Kolinerjik sistem), Serotonerjik, Dopaminerjik, Adrenerjik, Histaminerjik, Gaba veya Benzodiazepine afinitesi yoktur. Hayvanların hayvanlarda uzun süreli kullanımı beyindeki norepinefrin reseptörlerinin ayarlanmasıyla ilişkili olmasının yanı sıra antidepresanlarda ve anti-obsesyonda yaygın olarak görülen diğer klinik etkilerle de ilişkilidir.

3'lü antidepresanlardan farklı olarak kilo alımı olmaz, hatta sertralin tedavisi gören birkaç hasta da kilo verir.

Sertralin uyuşturucu kullanımına neden olma ihtimalinin olmadığını kanıtlıyor.

farmakokinetik

emilim ve dağılım:

Sertralin doza bağlı olarak dinamik özelliklere sahiptir, insanlarda yaklaşık 50 - 200 mg, günlük doz 50 - 200 mg aralığında 14 gün alındıktan sonra Sertralin'in plazma pik konsantrasyonları (cmax) içildikten yaklaşık 4,5 - 8,4 saat sonra ortaya çıkar. Hayvan çalışmaları sertralinin geniş bir dağılıma sahip olduğunu gösteriyor.

Obsesif zorlanmış çocukları olan çocuklarda sertralinin farmakokinetik özelliklerinin yetişkinlere benzer olduğu gösterilmiştir (ancak Sertralin kullanan pediatrik hastalarda biraz daha etkilidir). Ancak vücut ağırlığı düşük olan çocuklarda (özellikle 6-12 yaş arası çocuklarda) plazma konsantrasyonunun çok yüksek olmasını önlemek için dozun azaltılması önerilir.

Metabolizma:

Sertralin karaciğerde çoğunlukla baş fazda metabolize edilir. Plazmadaki ana metabolit, in vitro sertralinden önemli ölçüde daha az (yaklaşık 20 kat) daha az aktif bir madde olan Desmetilsertralindir. Ancak soğuk algınlığı olan hastalarda Invivo modelinin etkinliğine ilişkin herhangi bir test bulunmamaktadır.

Dönem:

N-Desmetilsertralinin yarı satış süresi 62 - 104 saat aralığındadır. Sertralin ve N-Desmetilsertralin çoğunlukla insan vücudunda metabolize edilir ve dışkı ve idrarla atılan metabolik maddeleri benzeri görülmemiş şekillerde üretir.

Almadan önce Clealine 100mg Atlantic ilaçları depresyon belirtilerini, obsesif zorlayıcı bozuklukları tedavi eder (6 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Sertralin günde bir kez sabah veya akşam kullanılmalı, aynı yiyecekle birlikte kullanılmalı veya aynı yiyecekle birlikte kullanılmamalıdır.

Dozaj

Başlangıç tedavisi:

Yoğun bozukluklarla ilgili depresyon ve takıntı:

50 mg/gün kullanın.

panik bozuklukları ve yaralanma sonrası stres bozuklukları:

25 mg/gün kullanın.

Bir hafta sonra doz 50 mg x 1 kez/gün'e kadar arttırılmalıdır. Bu dozun, tedavinin başlangıcındaki panik ve panik özelliği olan ödenek sıklığını azalttığı gösterilmiştir.

Standart doz:

Yaralanma sonrası yoğun dürtü depresyonu, korkutucu bozukluklar ve stres bozuklukları:

50 mg dozuna cevap vermeyen hastalarda tedavi dozu arttırıldığında iyi sonuçlar alınabilir. Doz değişikliği en az 1 haftalık bir mesafeden yapılmalı, bu maksimum 200 mg/gün'e kadar çıkabilmektedir. Sertralin'in 24 saat satışı vardır, tüm dozaj değişiklikleri bir haftadan kısa mesafede yapılmamalıdır.

Tedavinin başlangıcı 7 gün içinde görülebilir. Ancak özellikle obsesif-yoğun dürtü bozukluğunda tedavinin net olarak karşılanabilmesi için genellikle daha uzun bir süreye ihtiyaç duyulur.

Tedaviyi sürdürün:

Uzun süreli tedavilerde dozaj etkili olan en düşük seviyede tutulmalı, daha sonra tedavinin derecesine göre ayarlanmalıdır.

çocuklarda kullanılır:

Çocuklarda tedavinin güvenliği ve etkinliği, 6 - 17 yaşları arasındaki zorlayıcı bozuklukları olan hastalarda oluşturulmuştur.

6-12 yaş arası pediatrik hastalar: Başlangıç dozu 25 mg/gün ile başlamalı, 1 haftalık tedaviden sonra 50 mg/gün'e çıkılmalıdır.

Bir sonraki doz, 50 mg/gün dozuna yanıt alınamaması durumunda, gerekirse 200 mg/gün'e kadar artırılabilir.

13 - 17 yaş arası pediatrik hastalar: 50 mg/gün dozunda başlanmalıdır.

Dozu 50 mg/gün'ün üzerine çıkarmadan önce düşünülmelidir.

yaşlılarda kullanılır:

Genç hastalarla aynı dozu kullanabilir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar:

Sertralin çoğunlukla karaciğerde metabolize edilir. Karaciğer hastalığı olan hastalarda sertralin kullanırken dikkatli olun. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda daha düşük dozlar kullanılmalı veya dozlar arası mesafe artırılmalıdır.

Böbrek yetmezliği olan hastalar:

Sertralinin büyük bir kısmı vücutta metabolize edilir, işlenmemiş haldeki küçük bir kısmı idrarla atılır, bu nedenle böbrek yetmezliğinin derecesine göre doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Ölümlerin ayrıca sertralin dozuna bağlı olduğu, özellikle diğer uyuşturucular ve alkolle birlikte kullanıldığı da bildirildi. Herhangi bir doz aşımı olumlu bir şekilde ele alınmalıdır.

Doz aşımı belirtileri: Uyku, sindirim bozuklukları (bulantı ve kusma), taşikardi, titreme, ajitasyon ve baş dönmesi, komadan daha az görülür.

Spesifik bir panzehir yoktur, yeterli oksijen ve gaz değişimini sağlamak için bir solunum hattı kurulmalı ve sürdürülmelidir. Aktif karbonun Batı tıbbı ile kombinasyonu gastrointestinal lavajdan daha etkili veya etkili olabilir. Kusma önlemlerinin kullanılması tavsiye edilmez. Yaşamın önemli parametreleri izlenmeli ve genel semptom giderme önlemleri ve resüsitasyon önlemlerine paralel bulunmalıdır. Sertralinin vücutta geniş dağılımı nedeniyle zorunlu idrar söktürücü, gübre, kan nakli gibi önlemlerin alınması mümkün olmamaktadır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Bilinmeyen frekans

Bitki sinirleri: Mezmurlar, penis ağrısı.

Sistemik: alerjik reaksiyonlar, alerji, halsizlik, yorgunluk, ateş ve yüz.

Göğüs ağrısı, hipertansiyon, göğüs davulu, göz çukuru çevresinde ödem, bayılma ve kalp çarpıntısı arayın.

Merkezi ve periferik sinirler: koma, kasılmalar, baş ağrısı, migren, hareket bozuklukları (hareket artışı, kas tonusu, diş gıcırdatma veya anormal yürüyüş gibi artan semptomlar dahil) anormal ve azalan duyum.

Endokrin: Süt salgısının artması, kan prolaktininin artması ve hipertiroidizm.

sindirim: karın ağrısı, pankreatit, kusma.

Kan: Trombosit fonksiyonunun değişmesi, anormal kanama (burun kanaması, mide-bağırsak kanaması, kanlı idrar yapma).

Biyokimyasal testlerdeki değişiklikler. karaciğer: Şiddetli karaciğer hastalığı (hepatit, sarılık ve karaciğer yetmezliği dahil), plazma transaminaz semptomlarında artış (SGOT ve SGPT).

Beslenme ve metabolizma: Hipoglisemi, hiperplazi plazma.

Psikiyatrik: heyecanlı, aşırı tepki verme, kaygı, melankoli belirtileri, halüsinasyonlar ve zihinsel bozukluklar.

Üreme: düzensiz adet kanaması.

Solunum: Bronkospazm.

Cilt: saç dökülmesi, anjiyoödem ve deri döküntüsü (nadir görülen şiddetli peeling dermatiti vakaları dahil). böbrek - idrar: ödem, idrar retansiyonu.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

Kontrendike

Sertraline aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

Monoamin Oksidaz inhibitörleri (IMAO) ile tedavi edilen hastalarda sertralinin eş zamanlı kullanımı.

Kullanırken dikkatli olun

Monoamin oksidaz inhibitörleri (IMAO):

IMAO ile birlikte sertralin kullanan hastalarda bildirilen ciddi reaksiyon vakaları bazen ölümlere yol açmaktadır. imao ile birlikte veya bu ilaçlarla tedaviyi bıraktıktan sonraki 14 gün içinde kullanmayın. Benzer şekilde İMAO ilaçları ile tedaviden en az 14 gün önce sertralin ile kesilmesi gerekmektedir.

Diğer Serotonerjik Anlaşma ilaçları:

Serotonerjik sistem üzerindeki sinir iletim etkisini arttıran, dikkatli yürütülmeli ve farmakolojik etkileşim riski nedeniyle mümkün olduğunca kaçınılmalıdır.

Serotonin geri kazanım inhibitörleri (SSRI'lar), antidepresanlar veya takıntı önleyici ilaçlar arasında geçiş yapın:

Özellikle fluoksetin gibi uzun süreli ilaçlardan geçiş sırasında izlemeli ve dikkatli değerlendirmeler yapmalıdır. Serotonini geri kazanmak için seçici bir inhibitörden başka bir ilaca dönüşmeden önce ilacın vücuttan temizlenmesi için gereken süre belirlenmemiştir.

Maniği artırma/azaltma:

Antidepresanlar ve piyasadaki diğer akıldan çıkmayan uyuşturucu karşıtı ilaçlarla tedavi edilen, ciddi duygusal bozuklukları olan hastaların küçük bir yüzdesinde de yeniden canlanma/canlanmada azalma rapor edilmiştir.

epilepsi:

Yolsuzluk, anti-obsesif ilaçların kullanımına ilişkin potansiyel bir risktir. Ancak nöbet bozukluğu olan hastalarda Sertralin değerlendirilmediğinden, kontrol altına alınmış stabil olmayan epilepsisi olan hastalarda Sertralin'den kaçınılmalı, bu nedenle dikkatle izlenmelidir. Nöbet geçiren her hastada sertralin kesilmelidir.

intihar:

Depresyon hastalarına bağlı olarak intihar etmek isteyenlerin olması ve belirgin bir remisyon sağlanana kadar var olabilmesi nedeniyle tedavinin başlangıcında hastaları yakından takip edin.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlacın zihinsel aktivite üzerinde hiçbir imajı yoktur. Çünkü psikotrop ilaçlar genel olarak araba kullanmak veya makine kullanmak gibi yüksek riskli işler için gerekli olan zeka veya kasların çalışma yeteneğini bozabilir. Hastalar dikkatli olmalıdır.

Gebelik

Sertralinin embriyodaki yavaş kemik oluşumuyla ilgili olduğu kaydedilmiştir. İlaç yalnızca hamile kadınlar için, daha büyük riskler getiren faydaların mümkün olduğu durumlarda kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Sütteki sertralin konsantrasyonuna ilişkin çok az veri bulunmaktadır. Tedavinin yararlarının olası risklerden daha fazla risk taşıdığı konusunda doktor tarafından kapsamlı bir değerlendirme yapılmadığı sürece emziren annelere ilaç önerilmesi söz konusu değildir.

İlaç etkileşimi

Monoamin oksidaz inhibitörleri (IMAO): Disülfiram ile kombinasyon halinde kullanmayın veya disülfiram tedavisini bıraktıktan sonraki 14 gün içinde kullanmayın.

Merkezi ve alkolik inhibitörler: Sertralin ile aynı anda kullanılmaz.

Lityum: Sertralinin lityum ilaçlarla eş zamanlı kullanımında uygun takip önlemleri alınmalıdır, bu madde Serotonejik aktivasyon mekanizması yoluyla etkili olabilir.

Fenitoin: Sertralin tedavisinin başlangıcında plazmadaki feniltoin konsantrasyonunun takip edilmesi ve buna göre feniltoin dozunun ayarlanması önerilir.

Sumatriptan: Sertralin ve sumatriptan kombinasyonunun tedavisi için klinik olarak gerekliyse uygun hasta takip önlemlerinin alınması gerekir.

plazma proteinleriyle ilişkili ilaçlar: Plazma proteinleriyle ilişkili sertralin, sertralin ile plazma proteinleriyle ilişkili diğer ilaçlar arasında potansiyel bir etkileşim riski vardır.

varfarin: Eş zamanlı kullanımı protrombin zamanında istatistiksel anlamlılığa neden olur, bu etkinin klinik önemi bilinmemektedir.

Diğer ilaç etkileşimleri: Sertralin 200 mg/gün'ü diazepam veya tolbutamid ile birlikte kullanmak bir miktar değişikliğe neden olur, ancak istatistiksel olarak birkaç farmakokinetik parametre anlamına gelir. Sertralinin simetidin ile eş zamanlı kullanımı sertralinin klirensinin önemli ölçüde azalmasına neden olur. Günlük sertralin ile glibenklamid veya digoksin arasında herhangi bir etkileşim yoktur.

Elektrik çarpması tedavisi (ETC): Elektrik çarpması ile sertralini birleştirmenin risklerini veya faydalarını ortaya koyan hiçbir klinik araştırma yoktur.

Saklama

Orijinal ambalajında, sıcaklık 30°C'nin altında.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.