Clealine 50 mg atlantické léky léčí příznaky deprese, obsedantně vynucené poruchy (6 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 6 blistrů x 10 tablet
Specifikace sertralin
Složka Bipolární emoční poruchy, deprese, panické poruchy, posedlost znásilněním (OCD)

Složka

Informace o složení	Obsah
sertralin	50 mg

Použití

Indikace

Clealine 50 mg je indikován v následujících případech:

Léčba příznaků deprese, včetně deprese doprovázené příznaky úzkostí , u pacientů s manickou anamnézou nebo bez ní. Po dobré odpovědi pokračuje léčba sertralinem, aby byla účinná v prevenci návratu deprese nebo recidivy další deprese.

Léčba poruch z posedlosti a nuceného znásilnění (OCD). Po počáteční odpovědi si sertralin zachovává dlouhodobý účinek, bezpečnost a dobrou toleranci během léčby trvající až 2 roky obsedantně vynucené rezistence (OCD).

Léčba dětských pacientů s obsedantním opomenutím (OCD).

Léčba paniky, bez ohledu na to, zda existuje široká panika nebo ne.

Léčba stresové poruchy po úrazu (PTSD).

Lékárna

Sertralin je silný inhibitor a specifická regenerace serotoninu (5-HT) na špičce nervu.

V klinických dávkách sertralin inhibuje obnovu serotoninu do krevních destiček u lidí.

Lék nemá žádný stimulační účinek, sedaci nebo anticholinergní nebo toxický účinek na srdce u zvířat.

Díky selektivnímu inhibičnímu účinku obnovy 5-HT nezvyšuje sertralin aktivitu katecholaminergního systému.

Sertralin nemá žádnou afinitu k muskarinovým receptorům (cholinergním), serotonergním, dopaminergním, adrenergním, histaminergním, GABA nebo benzodiazepinům.

Dlouhodobé užívání sertralinu u zvířat, která se podílejí na úpravě norepinefrinových receptorů v mozku, stejně jako běžné u antidepresiv a jiných strašidelných léků s jinými klinickými účinky.

Na rozdíl od 3-kolových antidepresiv nedochází k žádnému jevu přibírání na váze, dokonce i několik pacientů při léčbě sertralinem také hubne.

Sertralin dokazuje, že není pravděpodobné, že způsobí zneužívání drog.

farmakokinetické

absorpce

Sertralin má dynamické farmakokinetické vlastnosti v závislosti na dávce v rozmezí 50 - 200 mg u lidí, po užívání denní dávky v rozmezí 50 - 200 mg za 14 dní se maximální plazmatické koncentrace (cmax) sertralinu objeví v rozmezí 4,5 až 8,4 hodin po vypití. Studie na zvířatech ukazují, že sertralin má velkou distribuci.

Farmakokinetické vlastnosti sertralinu u pediatrických pacientů se strašidelnými poruchami jsou podobné jako u dospělých (ačkoli dětští pacienti užívající sertralin jsou o něco účinnější). Doporučuje se však snížit dávku u pediatrických pacientů s nízkou tělesnou hmotností (zejména u dětí od 6 do 12 let), aby se zabránilo příliš vysokým koncentracím v plazmě.

Metabolismus

Sertralin je metabolizován převážně v hlavové fázi v játrech. Hlavními metabolity v plazmě jsou N-desmethylsertralin, což je významně méně účinná látka (asi 20krát) ve srovnání se sertralinem na in vitro, ale neexistuje žádná studie aktivní aktivity na modelu Vivo u pacientů s depresí.

Eliminace

Doba poloprodeje N-desmethylsertralinu je v rozmezí 62 - 104 hodin. Sertralin a N-desmethylsertralin jsou z velké části metabolizovány v lidském těle a produkují metabolity vylučované stolicí a močí v nebývalé formě.

Před odběrem Clealine 50 mg atlantické léky léčí příznaky deprese, obsedantně vynucené poruchy (6 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Clealine 50 mg se má používat jednou denně ráno nebo večer, používejte stejné jídlo nebo žádné jídlo.

Dávkování

Počáteční léčba

Deprese a posedlost posedlostí: Doporučená dávka je 50 mg/den.

Panické poruchy a post-úrazové stresové poruchy: měly by být léčeny dávkou 25 mg/den. Po týdnu by měla být výše uvedená dávka zvýšena na 50 mg každý den. Ukázalo se, že tato dávka snižuje četnost dávek na začátku léčby, což je charakteristické pro panické poruchy.

standardní dávka

Depresivní poruchy z posedlosti, panické poruchy a stresové poruchy po úrazech.

Pacienti, kteří nereagují na dávku 50 mg, mohou dosáhnout dobrých výsledků při zvýšení dávky léčby. Změna dávky by měla být provedena s odstupem alespoň 1 týdne, který se může zvýšit až na maximálně 200 mg/den.

Sertralin má 24hodinovou dobu prodeje odpadu, všechny změny dávkování by neměly být prováděny na vzdálenost kratší než týden.

Začátek léčby může být pozorován během 7 dnů. Obvykle je však nutné mít delší dobu, aby bylo možné se setkat s jasnou léčbou, zejména u obsedantně impulzivní poruchy.

Udržujte léčbu

Dávkování během dlouhodobé léčby by mělo být udržováno na nejnižší úrovni, která je účinná, a poté by mělo být upraveno v závislosti na úrovni léčby.

Použití u dětí

Bezpečnost a účinná léčba u dětí byla stanovena u dětských pacientů s nucenou poruchou, která straší ve věku 6 až 17 let.

Pacienti ve věku 6-12 let: Počáteční dávka by měla začít 25 mg/den, po 1 týdnu léčby by se měla zvýšit na 50 mg/den. Další dávka se může v případě nedostatečné odpovědi zvýšit na 50 mg/den, v případě potřeby až na 200 mg/den.

Pacienti ve věku 13 až 17 let: Měla by být zahájena dávka 50 mg/den.

Je třeba zvážit, než zvýšení dávky překročí 50 mg/den.

Používá se u starších pacientů: Dávkování lze použít podobně jako u mladých pacientů.

Pacienti se selháním jater

Sertralin je metabolizován ve velkém v játrech. Buďte opatrní při používání sertralinu u pacientů s onemocněním jater. U pacientů s jaterním selháním byste měli používat nižší dávky nebo zvýšit odstup mezi dávkami.

Pacienti se selháním ledvin

Většina sertralinu je v těle metabolizována, pouze malé množství ve formě neléčeného se vylučuje močí, takže není nutné upravovat dávku podle stupně selhání ledvin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Úmrtí byla také hlášena v souvislosti s předávkováním přípravkem Clealine 50 mg, zejména při použití v kombinaci s jinými léky a alkoholem. Jakékoli předávkování musí být léčeno pozitivně.

Příznaky předávkování: Spánek, poruchy trávení (nauzea a zvracení), tachykardie, třes, neklid a závratě, méně časté než kóma.

Neexistuje žádné specifické protijed, je třeba nastavit a udržovat dýchací hadici, aby byla zajištěna adekvátní výměna kyslíku a plynů. Aktivní uhlí v kombinaci s bělidlem může být ekvivalentní nebo účinnější než výplach žaludku. Nedoporučuje se používat opatření na zvracení. Měl by sledovat důležité parametry života a srdce souběžně s celkovými příznaky a resuscitačními opatřeními. Vzhledem k široké distribuci sertralinu v těle nejsou možná opatření jako povinné diuretikum, hypoclower, krevní transfuze, krevní transfuze.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání 50 mg přípravku Clealine můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nervový systém rostlin: Psalmie, bolest penisu Příznaky cizích pásků, jako je hyperaktivita, svalový tonus, skřípání zubů nebo abnormální chůze) jsou parestézie a senzorické snížení. Endokrinní: Zvýšení sekrece mléka, zvýšený krevní prolaktin a hypertyreóza. Závažné (včetně hepatitidy, žloutenky a selhání jater), žádné příznaky plazmatických transamináz (SGOT a SGPT).

Respirační: Bronchospasmus. Pocit.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím přípravku Clealine 50 mg si pečlivě přečtěte uživatelskou příručku a přečtěte si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Clealine 50 mg je kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na sertralin.

Nepoužívá se současně sertralin u pacientů léčených inhibitory Monoamine Oxidase Men (IMAO).

Pozor při používání

Inhibitory monoaminooxidázy (IMAO): Případy se závažnými reakcemi někdy vedou k úmrtím, která byla hlášena u pacientů užívajících Clealine 50 mg v kombinaci s IMAO. Nepoužívejte v kombinaci s imao nebo do 14 dnů po ukončení léčby těmito léky. Podobně musí být vysazen sertralinem nejméně 14 dní před léčbou léky IMAO.

Jiné serotonergní léky: zesilují účinek neurotransmiterů na serotonergní systém, měly by být prováděny opatrně a je třeba se jim vyhnout, kdykoli je to možné, kvůli riziku farmakologických interakcí.

přepínání mezi selektivními inhibitory obnovy serotoninu (SSRI), antidepresivy nebo léky proti obsedantnosti: je třeba sledovat a mít pečlivé hodnocení při konverzi, zejména z fluoxetinu. Doba potřebná k vyčištění léku z těla před přeměnou ze selektivního inhibitoru na regeneraci serotoninu na jiný lék nebyl stanoven.

Zvýšení manické/snížení počtu Renabitants: Rise/Reduce Hung Giac je také hlášeno u malého procenta pacientů se závažnými emočními poruchami, kteří jsou léčeni antidepresivy a jinými obsedantními léky proti obsesi na trhu.

Korupce: Epilepsie je potenciálním rizikem pro užívání léků proti obsedantnosti. Vzhledem k tomu, že sertralin nebyl hodnocen u pacientů se záchvatovými poruchami, je třeba se mu vyhnout u pacientů s nestabilní epilepsií, která byla kontrolována, takže by měli být pečlivě sledováni. Sertralin by měl být zastaven u každého pacienta, u kterého se rozvinou záchvaty.

sebevražda: Vzhledem k možnosti, že pacient chce spáchat sebevraždu spojenou s pacienty s depresí a může existovat až do významné remise, je nutné pacienty na začátku léčby pečlivě sledovat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Clealine 50 mg neovlivňuje duševní činnost. Protože psychofarmaka obecně mohou zhoršit schopnost pracovat v inteligenci nebo svaly nezbytné pro vysoce rizikové práce, jako je řízení nebo obsluha strojů. Pacienti by měli být opatrní.

Těhotenství a kojení

Clealine 50 mg je zaznamenán v souvislosti s pomalou tvorbou kostí v embryu. Lék by měl být podáván těhotným ženám pouze v případě, že přínosy, které přináší, jsou větší než možná rizika.

Existuje velmi málo údajů týkajících se koncentrace Clealine 50 mg v mléce. Neexistuje žádné doporučení pro léky pro kojící matky, pokud lékař důkladně neposoudí, že přínosy léčby přinášejí větší než možná rizika.

Ženy s rizikem těhotenství by měly při užívání sertralinu používat vhodnou antikoncepci.

Léková interakce

Inhibitory monoaminooxidázy Men (IMAO): Nepoužívejte v kombinaci s disulfiramem nebo používejte do 14 dnů po ukončení léčby disulfiramem.

Centrální a alkoholové inhibitory: Nepoužívá se současně s přípravkem Clealine 50 mg.

Lithium: Při současném užívání 50 mg s lithiovými léky by měla existovat vhodná monitorovací opatření, tato látka může být účinná prostřednictvím mechanismu aktivity serotonergního systému.

fenytoin : Na začátku léčby přípravkem Clealine 50 mg se doporučuje monitorovat koncentraci fenytoinu v plazmě a podle toho upravit dávku fenytoinu.

Sumatriptan: Pokud je to klinicky nutné k léčbě koordinace mezi přípravkem Clealine 50 mg a Sumatriptanem, je nutné provést vhodná opatření k monitorování pacienta.

léky, které se vážou na plazmatické bílkoviny: Protože 50 mg Clealine je spojeno s plazmatickými bílkovinami, je nutné pamatovat na potenciální riziko interakce mezi sertralinem a jinými léky spojenými s plazmatickými bílkovinami.

Warfarin : současně způsobuje statistickou významnost protrombinového času, klinický význam tohoto účinku není znám.

Existují další lékové interakce: současné užívání 50 mg nebo 200 mg/den s diazepamem nebo tolbutamidem způsobuje trochu změny, ale má statistickou významnost některých farmakokinetických parametrů. Současné užívání přípravku Clealine 50 mg s cimetidinem významně snižuje clearance sertralinu. Neexistuje žádná interakce mezi denním denním sertralinem a glibenklamidem nebo digoxinem.

Léčba elektrickým šokem (ETC): Neexistuje žádný klinický výzkum, který by stanovil rizika nebo přínosy kombinace elektrického šoku a přípravku Clealine 50 mg.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Datum expirace: 36 měsíců od data výroby. Nepoužívejte léky s prošlou dobou použitelnosti.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.