Τα φάρμακα Clealine 50 mg Atlantic αντιμετωπίζουν συμπτώματα κατάθλιψης, ιδεοληψίες (6 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 6 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Σερτραλίνη
Συστατικό Διπολικές συναισθηματικές διαταραχές, κατάθλιψη, διαταραχές πανικού, ιδεοληψία βιασμού (OCD)

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Σερτραλίνη	50 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Η κλεαλίνη 50 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία συμπτωμάτων κατάθλιψης, συμπεριλαμβανομένης της κατάθλιψης που συνοδεύεται από συμπτώματα άγχους , σε ασθενείς με ή χωρίς ιστορικό μανίας. Αφού έχει καλή ανταπόκριση, η θεραπεία συνεχίζεται με σερτραλίνη για να είναι αποτελεσματική στην πρόληψη της ανάκαμψης της κατάθλιψης ή της επανεμφάνισης της επόμενης κατάθλιψης.

Θεραπεία των διαταραχών καταναγκασμού με εμμονή (OCD). Μετά την αρχική ανταπόκριση, η σερτραλίνη διατηρεί μακροχρόνια δράση, ασφάλεια και καλή ανοχή κατά τη διάρκεια της θεραπείας που διαρκεί έως και 2 χρόνια ιδεοψυχαναγκαστικής αντίστασης (OCD).

Θεραπεία παιδιατρικών ασθενών με ιδεοληπτική παράλειψη (OCD).

Αντιμετώπιση του πανικού, ανεξάρτητα από το αν υπάρχει μεγάλος πανικός ή όχι.

Θεραπεία της διαταραχής στρες μετά από τραυματισμό (PTSD).

Φαρμακείο

Η σερτραλίνη είναι ένας ισχυρός αναστολέας και ειδική ανάκτηση της σεροτονίνης (5-HT) στην άκρη του νεύρου.

Σε κλινικές δόσεις, η σερτραλίνη αναστέλλει την ανάκτηση της σεροτονίνης στα αιμοπετάλια στους ανθρώπους.

Το φάρμακο δεν έχει διεγερτικό, καταπραϋντικό ή αντιχολινεργικό ή τοξικό αποτέλεσμα στην καρδιά των ζώων.

Χάρη στην επιλεκτική ανασταλτική δράση της ανάκτησης 5-HT, η σερτραλίνη δεν ενισχύει τη δραστηριότητα του κατεχολαμινεργικού συστήματος.

Η σερτραλίνη δεν έχει συγγένεια με τους μουσκαρινικούς υποδοχείς (χολινεργικούς), σεροτονινεργικούς, ντοπαμινεργικούς, αδρενεργικούς, ισταμινεργικούς, GABA ή βενζοδιαζεπίνες.

Μακροχρόνια χρήση σερτραλίνης σε ζώα που εμπλέκονται στην προσαρμογή των υποδοχέων νορεπινεφρίνης στον εγκέφαλο καθώς και σε αντικαταθλιπτικά και άλλα στοιχειωτικά φάρμακα με άλλες κλινικές επιδράσεις.

Σε αντίθεση με τα αντικαταθλιπτικά 3 γύρους, δεν υπάρχει φαινόμενο αύξησης βάρους, ακόμη και λίγοι ασθενείς χάνουν βάρος όταν λαμβάνουν θεραπεία με σερτραλίνη.

Η σερτραλίνη αποδεικνύει ότι δεν είναι πιθανό να προκαλέσει κατάχρηση φαρμάκων.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η σερτραλίνη έχει δυναμικές φαρμακοκινητικές ιδιότητες ανάλογα με τη δόση που κυμαίνεται από 50 - 200 mg στους ανθρώπους, μετά τη λήψη ημερήσιας δόσης στην περιοχή των 50 - 200 mg σε 14 ημέρες, οι μέγιστες συγκεντρώσεις (cmax) της σερτραλίνης στο πλάσμα εμφανίζονται στην περιοχή από 4,5 έως 8,4 ώρες μετά την κατανάλωση. Μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι η σερτραλίνη έχει μεγάλη κατανομή.

Οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες της σερτραλίνης σε παιδιατρικούς ασθενείς με καταναγκαστικές διαταραχές έχει αποδειχθεί ότι είναι παρόμοιες με τους ενήλικες (αν και οι παιδιατρικοί ασθενείς που χρησιμοποιούν σερτραλίνη είναι λίγο πιο αποτελεσματικοί). Ωστόσο, συνιστάται η μείωση της δόσης σε παιδιατρικούς ασθενείς με χαμηλό σωματικό βάρος (ειδικά για παιδιά από 6 έως 12 ετών) για να αποφευχθεί η πολύ υψηλή συγκέντρωση στο πλάσμα.

Μεταβολισμός

Η σερτραλίνη μεταβολίζεται κυρίως στη φάση της κεφαλής στο ήπαρ. Οι κύριοι μεταβολίτες στο πλάσμα είναι η Ν-Δεσμεθυλσερτραλίνη, μια σημαντική λιγότερο δραστική ουσία (περίπου 20 φορές) σε σύγκριση με τη σερτραλίνη σε In Vitro, αλλά δεν υπάρχει δοκιμή ενεργού δράσης στο μοντέλο Vivo σε ασθενείς με κατάθλιψη.

Αποβολή

Ο χρόνος ημι-πώλησης της Ν-Δεσμεθυλσερτραλίνης κυμαίνεται από 62 έως 104 ώρες. Η σερτραλίνη και η Ν-Δεσμεθυλσερτραλίνη μεταβολίζονται και οι δύο σε μεγάλο βαθμό στο ανθρώπινο σώμα και παράγουν μεταβολίτες που απεκκρίνονται με τα κόπρανα και τα ούρα σε πρωτοφανή μορφή.

Πριν τη λήψη Τα φάρμακα Clealine 50 mg Atlantic αντιμετωπίζουν συμπτώματα κατάθλιψης, ιδεοληψίες (6 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το Clealine 50 mg θα πρέπει να χρησιμοποιείται μία φορά την ημέρα το πρωί ή το βράδυ, να χρησιμοποιείτε την ίδια τροφή ή καθόλου.

Δοσολογία

Αρχική θεραπεία

Κατάθλιψη και εμμονή με εμμονή: Η συνιστώμενη δόση είναι 50 mg/ημέρα.

Διαταραχές πανικού και διαταραχές στρες μετά τον τραυματισμό: πρέπει να αντιμετωπίζονται σε δόση 25 mg/ημέρα. Μετά από μια εβδομάδα, η παραπάνω δόση θα πρέπει να αυξάνεται στα 50 mg, κάθε μέρα. Αυτή η δόση έχει αποδειχθεί ότι μειώνει τη συχνότητα των επιδομάτων στην αρχή της θεραπείας, η οποία είναι χαρακτηριστικό των διαταραχών πανικού.

τυπική δόση

Διαταραχές κατάθλιψης με εμμονή, διαταραχές πανικού και διαταραχές άγχους μετά από τραυματισμό.

Οι ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται σε δόση 50 mg μπορεί να έχουν καλά αποτελέσματα όταν αυξάνουν τη δόση της θεραπείας. Η αλλαγή της δόσης θα πρέπει να πραγματοποιείται σε απόσταση τουλάχιστον 1 εβδομάδας, η οποία μπορεί να αυξηθεί σε μέγιστο αριθμό 200 mg/ημέρα.

Η σερτραλίνη έχει χρόνο πώλησης 24 ωρών, όλες οι αλλαγές στη δοσολογία δεν πρέπει να πραγματοποιούνται σε απόσταση μικρότερη από μία εβδομάδα.

Η έναρξη της θεραπείας μπορεί να παρατηρηθεί εντός 7 ημερών. Ωστόσο, είναι συνήθως απαραίτητο να υπάρχει μεγαλύτερο χρονικό διάστημα για να μπορέσετε να λάβετε σαφή θεραπεία, ειδικά στην ιδεοληπτική παρορμητική διαταραχή.

Διατήρηση της θεραπείας

Η δοσολογία κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας θεραπείας θα πρέπει να διατηρείται στο χαμηλότερο επίπεδο που είναι αποτελεσματικό και στη συνέχεια να προσαρμόζεται ανάλογα με το επίπεδο θεραπείας.

Χρήση σε παιδιά

Η ασφάλεια και η αποτελεσματική θεραπεία στα παιδιά έχουν καθιερωθεί σε παιδιατρικούς ασθενείς με αναγκαστική διαταραχή που στοιχειώνει την ηλικία από 6 έως 17 ετών.

Ασθενείς ηλικίας 6-12 ετών: Η αρχική δόση πρέπει να ξεκινά από 25 mg/ημέρα, αυξάνοντας στα 50 mg/ημέρα μετά από 1 εβδομάδα θεραπείας. Η επόμενη δόση μπορεί να αυξηθεί, σε περίπτωση έλλειψης ανταπόκρισης στα 50 mg/ημέρα, έως τα 200 mg/ημέρα εάν χρειάζεται.

Ασθενείς ηλικίας 13 έως 17 ετών: Θα πρέπει να ξεκινούν με δόση 50 mg/ημέρα.

Θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη πριν αυξηθεί η δόση υπερβεί τα 50 mg/ημέρα.

Χρησιμοποιείται σε ηλικιωμένους: Η δόση μπορεί να χρησιμοποιηθεί παρόμοια με τους νεαρούς ασθενείς.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια

Η σερτραλίνη μεταβολίζεται σε μεγάλο βαθμό στο ήπαρ. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε σερτραλίνη σε ασθενείς με ηπατική νόσο. Σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια θα πρέπει να χρησιμοποιούνται χαμηλότερες δόσεις ή να αυξάνεται η απόσταση μεταξύ των δόσεων.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Το μεγαλύτερο μέρος της σερτραλίνης μεταβολίζεται στο σώμα, μόνο μια μικρή ποσότητα με τη μορφή μη θεραπείας αποβάλλεται μέσω των ούρων, επομένως δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης ανάλογα με το επίπεδο νεφρικής ανεπάρκειας.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Οι θάνατοι έχουν επίσης αναφερθεί σχετικά με την υπερδοσολογία Clealine 50 mg, κυρίως όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα και αλκοόλ. Οποιαδήποτε υπερδοσολογία πρέπει να αντιμετωπίζεται θετικά.

Συμπτώματα υπερδοσολογίας: Ύπνος, πεπτικές διαταραχές (ναυτία και έμετος), ταχυκαρδία, τρόμος, διέγερση και ζάλη, λιγότερο συχνές από το κώμα.

Δεν υπάρχει συγκεκριμένο αντίδοτο, θα πρέπει να ρυθμίσετε και να διατηρήσετε μια γραμμή αναπνοής για να εξασφαλίσετε επαρκή ανταλλαγή οξυγόνου και αερίων. Ο ενεργός άνθρακας σε συνδυασμό με λευκαντικό μπορεί να είναι ισοδύναμος ή πιο αποτελεσματικός από την πλύση στομάχου. Δεν συνιστάται η χρήση μέτρων εμετού. Θα πρέπει να παρακολουθεί σημαντικές παραμέτρους της ζωής και της καρδιάς παράλληλα με τα γενικά συμπτώματα και τα μέτρα ανάνηψης. Λόγω της ευρείας κατανομής της σερτραλίνης στον οργανισμό, δεν είναι δυνατά μέτρα όπως υποχρεωτικό διουρητικό, υποκλυστήρας, μετάγγιση αίματος, μετάγγιση αίματος.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το 50 mg Clealine, μπορεί να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Νευρικό σύστημα φυτών: Ψαλμία, πόνος στο πέος Συμπτώματα ξένων ταινιών όπως υπερκινητικότητα, μυϊκός τόνος, τρίξιμο των δοντιών ή μη φυσιολογικό βάδισμα) είναι παραισθησία και αισθητηριακή μείωση. Ενδοκρινές: Αυξημένη έκκριση γάλακτος, αυξημένη προλακτίνη αίματος και υπερθυρεοειδισμός. Σοβαρή (συμπεριλαμβανομένης της ηπατίτιδας, του ίκτερου και της ηπατικής ανεπάρκειας), χωρίς συμπτώματα τρανσαμινασών του πλάσματος (SGOT και SGPT).

Αναπνευστικό: Βρογχόσπασμος. Συναίσθημα.

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το Clealine 50 mg, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά το εγχειρίδιο χρήσης και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Clealine 50 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στη σερτραλίνη.

Δεν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα σερτραλίνη σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης ανδρών (IMAO).

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

Αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης (IMAO): Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις με σοβαρές αντιδράσεις σε συνδυασμό με 5 ασθενείς που χρησιμοποιούν C0 ΙΜΑΟ. Να μη χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με το imao ή εντός 14 ημερών μετά τη διακοπή της θεραπείας με αυτά τα φάρμακα. Ομοίως, πρέπει να διακόπτεται με σερτραλίνη τουλάχιστον 14 ημέρες πριν από τη θεραπεία με φάρμακα IMAO.

Άλλα σεροτονινεργικά φάρμακα: ενισχύουν τη δράση του νευροδιαβιβαστή στο Σεροτονινεργικό σύστημα, θα πρέπει να διεξάγονται προσεκτικά και θα πρέπει να αποφεύγονται όποτε είναι δυνατόν λόγω του κινδύνου φαρμακολογικής αλληλεπίδρασης.

η εναλλαγή μεταξύ εκλεκτικών αναστολέων ανάκτησης σεροτονίνης (SSRIs), αντικαταθλιπτικών ή αντι-ιδεοληπτικών φαρμάκων: θα πρέπει να παρακολουθείται ιδιαίτερα από τα φάρμακα μετατροπής. φλουοξετίνη. Ο χρόνος που απαιτείται για τον καθαρισμό του φαρμάκου από το σώμα πριν από τη μετατροπή από έναν επιλεκτικό αναστολέα για την ανάκτηση της σεροτονίνης σε άλλο φάρμακο δεν έχει καθοριστεί.

Αύξηση μανίας/μείωσης των Renabitants: Αύξηση/Μείωση του Hung Giac αναφέρεται επίσης σε ένα μικρό ποσοστό ασθενών με σοβαρές συναισθηματικές διαταραχές, οι οποίοι λαμβάνουν θεραπεία με αντικαταθλιπτικά και άλλα ιδεοληπτικά φάρμακα κατά της ιδεοληψίας στην αγορά.

Διαφθορά: Η επιληψία είναι ένας πιθανός κίνδυνος για τη χρήση φαρμάκων κατά της ιδεοληψίας. Ωστόσο, επειδή η σερτραλίνη δεν έχει αξιολογηθεί σε ασθενείς με διαταραχές επιληπτικών κρίσεων, θα πρέπει να αποφεύγεται για ασθενείς με ασταθή επιληψία που έχουν ελεγχθεί, επομένως θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά. Η σερτραλίνη θα πρέπει να διακόπτεται σε κάθε ασθενή που εμφανίζει επιληπτικές κρίσεις.

αυτοκτονία: Λόγω της πιθανότητας ο ασθενής να θέλει να αυτοκτονήσει που σχετίζεται με ασθενείς με κατάθλιψη και μπορεί να υπάρχει μέχρι να υπάρξει σημαντική ύφεση, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται στενά οι ασθενείς στην αρχή της θεραπείας.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Clealine 50 mg δεν επηρεάζει τη νοητική δραστηριότητα. Επειδή τα ψυχοφάρμακα γενικά μπορούν να βλάψουν την ικανότητα εργασίας στη νοημοσύνη ή τους μύες που είναι απαραίτητοι για εργασίες υψηλού κινδύνου όπως η οδήγηση ή ο χειρισμός μηχανημάτων. Οι ασθενείς θα πρέπει να είναι προσεκτικοί.

Κύηση και γαλουχία

Η κλεαλίνη 50 mg καταγράφεται σε σχέση με τον αργό σχηματισμό οστού στο έμβρυο. Το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για έγκυες γυναίκες όταν τα οφέλη που επιφέρει είναι μεγαλύτερα από τους πιθανούς κινδύνους.

Υπάρχουν πολύ λίγα δεδομένα σχετικά με τη συγκέντρωση της Clealine 50 mg στο γάλα. Δεν υπάρχει σύσταση για φαρμακευτική αγωγή για μητέρες που θηλάζουν, εκτός εάν υπάρχει ενδελεχής αξιολόγηση του γιατρού ότι τα οφέλη της θεραπείας έχουν μεγαλύτερους από τους πιθανούς κινδύνους.

Οι γυναίκες που διατρέχουν κίνδυνο εγκυμοσύνης θα πρέπει να χρησιμοποιούν επαρκή αντισύλληψη όταν χρησιμοποιούν σερτραλίνη.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Αναστολείς μονοαμινοξειδάσης ανδρών (IMAO): Μην χρησιμοποιείτε σε συνδυασμό με Disulfiram ή χρησιμοποιείτε εντός 14 ημερών μετά τη διακοπή της θεραπείας με disulfiram.

Κεντρικοί και αλκοολικοί αναστολείς: Δεν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με Clealine 50 mg.

Λίθιο: Θα πρέπει να υπάρχουν κατάλληλα μέτρα παρακολούθησης όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα 50 mg με φάρμακα λιθίου, αυτή η ουσία μπορεί να είναι αποτελεσματική μέσω του μηχανισμού δραστηριότητας του Σεροτονινεργικού συστήματος.

φαινυτοΐνη : Συνιστάται η παρακολούθηση της συγκέντρωσης της φαινυτοΐνης στο πλάσμα στην αρχή της θεραπείας με Clealine 50 mg και η προσαρμογή της δόσης της φαινυτοΐνης ανάλογα.

Σουματριπτάνη: Είναι απαραίτητο να ληφθούν τα κατάλληλα μέτρα παρακολούθησης του ασθενούς εάν απαιτείται κλινικά για τη θεραπεία του συντονισμού μεταξύ Clealine και Sumatri 50.

φάρμακα που συνδέονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος: Επειδή τα 50 mg Clealine σχετίζονται με πρωτεΐνες του πλάσματος, είναι απαραίτητο να θυμάστε τον πιθανό κίνδυνο της αλληλεπίδρασης μεταξύ της σερτραλίνης και άλλων φαρμάκων που σχετίζονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Βαρφαρίνη : προκαλώντας ταυτόχρονα στατιστική σημασία του χρόνου προθρομβίνης, η κλινική σημασία αυτής της επίδρασης δεν είναι γνωστή.

Υπάρχουν και άλλες φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις: η ταυτόχρονη χρήση 50 mg των 200 mg/ημέρα με διαζεπάμη ή τολβουταμίδη προκαλεί μια μικρή αλλαγή αλλά έχει στατιστική σημασία ορισμένων φαρμακοκινητικών παραμέτρων. Η ταυτόχρονη χρήση Clealine 50 mg με σιμετιδίνη μειώνει σημαντικά την κάθαρση της σερτραλίνης. Δεν υπάρχει αλληλεπίδραση μεταξύ μιας ημερήσιας σερτραλίνης με γλιβενκλαμίδη ή διγοξίνη.

Θεραπεία ηλεκτροπληξίας (ETC): Δεν υπάρχει κλινική έρευνα που να αποδεικνύει τους κινδύνους ή τα οφέλη του συνδυασμού ηλεκτροπληξίας και Clealine 50 mg.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Να είναι μακριά από παιδιά.

Ημερομηνία λήξης: 36 μήνες από την ημερομηνία κατασκευής. Μην χρησιμοποιείτε φάρμακα που έχουν λήξει.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.