클레오린 50mg 대서양 약물은 우울증 증상, 강박 장애를 치료합니다(수포 6개 x 10정)

제형 6개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 설트랄린
성분 양극성 정서 장애, 우울증, 공황 장애, 강간 강박 관념(OCD)

성분

구성정보	콘텐츠
설트랄린	50mg

용도

적응증

클린린 50mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

조증 병력 유무에 관계없이 불안 증상을 동반하는 우울증을 포함한 우울증 증상을 치료합니다. 좋은 반응을 보인 후에는 sertraline을 계속 사용하여 우울증의 반등이나 다음 우울증의 재발을 예방하는 데 효과적입니다.

강박강박강간장애(OCD)의 치료. 초기 반응 이후 Sertraline은 강박 저항(OCD)이 최대 2년간 지속되는 치료 동안 오래 지속되는 효과, 안전성 및 우수한 내성을 유지합니다.

강박적 생략(OCD)이 있는 소아 환자의 치료.

광범위한 공황 여부에 관계없이 공황 치료.

부상 후 스트레스 장애(PTSD) 치료.

약국

설트랄린은 신경 말단에서 세로토닌(5-HT)의 강력한 억제제이자 특정 회복입니다.

임상 용량에서 설트랄린은 인간의 세로토닌이 혈소판으로 회복되는 것을 억제합니다.

이 약물은 동물의 심장에 자극 효과, 진정 작용, 항콜린 작용 또는 독성 효과를 나타내지 않습니다.

5-HT 회복의 선택적 억제 효과 덕분에 Sertraline은 카테콜아민 시스템의 활동을 향상시키지 않습니다.

설트랄린은 무스카린성 수용체(콜린성), 세로토닌성, 도파민성, 아드레날린성, 히스타민성, GABA 또는 벤조디아제핀에 대한 친화성이 없습니다.

설트랄린은 뇌의 노르에피네프린 수용체 조절과 관련된 동물에 장기간 사용되며 항우울제 및 기타 임상 효과가 있는 기타 잊혀지지 않는 약물에 흔히 사용됩니다.

3종 항우울제와 달리 체중증가 현상이 없으며, 설트랄린으로 치료하면 소수의 환자에서도 체중이 감소하기도 한다.

설트랄린은 약물 남용 가능성이 없음을 입증한 것이다.

약동학

흡수

설트랄린은 사람의 경우 50~200mg 범위의 용량에 따라 동적 약동학적 특성을 가지며, 14일 동안 매일 50~200mg 범위의 일일 복용량을 복용한 후 설트랄린의 혈장 최고 농도(cmax)는 음주 후 4.5~8.4시간 범위에 나타납니다. 동물 연구에 따르면 설트랄린은 널리 분포되어 있습니다.

잊혀지지 않는 강제 장애가 있는 소아 환자의 설트랄린 약동학적 특성은 성인과 유사한 것으로 나타났습니다(단, 설트랄린을 사용하는 소아 환자가 좀 더 효과적임). 그러나 혈장 내 농도가 너무 높아지는 것을 피하기 위해 저체중 소아 환자(특히 6~12세 어린이)의 경우 용량을 낮추는 것이 좋습니다.

대사

설트랄린은 주로 간의 머리 단계에서 대사됩니다. 혈장 내 주요 대사물질은 N-Desmethylsertraline으로, In Vitro의 Sertraline에 비해 활성이 현저히 낮은 물질(약 20배)이나, 우울증 환자를 대상으로 Vivo 모델에 대한 활성 활성에 대한 연구는 없습니다.

제거

N-Desmethylsertraline의 반판매 시간은 62~104시간 범위입니다. 설트랄린과 N-데스메틸세르트랄린은 둘 다 인체에서 주로 대사되며 전례 없는 형태로 대변과 소변을 통해 배설되는 대사산물을 생성합니다.

복용 전 클레오린 50mg 대서양 약물은 우울증 증상, 강박 장애를 치료합니다(수포 6개 x 10정)

사용방법

클린린 50mg은 1일 1회 아침저녁으로 사용하며, 같은 음식을 사용하거나 음식물을 사용하지 않아야 합니다.

복용량

초기 치료

우울증 및 강박관념: 권장 복용량은 1일 50mg입니다.

공황 장애 및 부상 후 스트레스 장애: 하루 25mg의 용량으로 치료해야 합니다. 일주일 후에는 위 용량을 매일 50mg으로 증량해야 합니다. 이 용량은 공황 장애의 특징인 치료 시작 시 허용 빈도를 줄이는 것으로 나타났습니다.

표준 복용량

강박장애로 인한 우울증 장애, 공황장애, 부상 후 스트레스 장애

50mg 용량에 반응하지 않는 환자의 경우 용량을 증량하면 좋은 결과를 얻을 수 있습니다. 용량 변경은 최소 1주일 간격을 두고 이루어져야 하며, 최대 1일 200mg까지 증량할 수 있습니다.

Sertraline은 24시간 폐기물 판매 시간을 갖고 있으며 모든 복용량 변경은 1주일 미만의 거리에서 수행되어서는 안 됩니다.

치료 시작은 7일 이내에 관찰할 수 있습니다. 그러나 특히 강박충동충동장애의 경우 명확한 치료를 받기 위해서는 대개 장기간의 치료기간이 필요합니다.

치료 유지

장기 치료 중 복용량은 효과적인 최저 수준으로 유지한 후 치료 수준에 따라 조정해야 합니다.

어린이에게 사용

6~17세 사이에 자주 나타나는 강제 장애가 있는 소아 환자에 대한 안전성과 효과적인 치료가 확립되었습니다.

6~12세 환자: 시작 용량은 25mg/일로 시작하여 치료 1주 후 50mg/일로 증량해야 합니다. 다음 용량은 1일 50mg에 반응이 없는 경우 필요한 경우 1일 200mg까지 늘릴 수 있습니다.

13~17세 환자: 1일 50mg의 용량으로 시작해야 합니다.

복용량을 50mg/일을 초과하기 전에 고려해야 합니다.

노인에게 사용: 젊은 환자와 유사하게 복용량을 사용할 수 있습니다.

간부전 환자

설트랄린은 간에서 많이 대사됩니다. 간 질환 환자에게 설트랄린을 사용할 때는 주의하십시오. 간부전 환자의 경우 더 낮은 용량을 사용하거나 용량 간 거리를 늘려야 합니다.

신부전 환자

설트랄린의 대부분은 체내에서 대사되며, 치료되지 않은 형태의 극히 일부만이 소변을 통해 배설되므로 신부전 정도에 따라 용량을 조절할 필요는 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 주로 다른 약물 및 알코올과 함께 사용했을 때 Clealine 50mg을 과다 복용한 경우에도 사망이 보고되었습니다. 과다복용은 적극적으로 치료해야 합니다.

과다 복용 증상: 수면, 소화 장애(메스꺼움 및 구토), 빈맥, 떨림, 초조 및 현기증, 혼수상태보다 흔하지 않습니다.

특별한 해독제는 없으며, 적절한 산소 및 가스 교환을 보장하기 위해 호흡관을 설치하고 유지해야 합니다. 표백제와 활성탄을 함께 사용하면 위 세척과 동등하거나 더 효과적일 수 있습니다. 구토 조치를 취하는 것은 권장되지 않습니다. 일반적인 증상 및 소생 조치와 병행하여 생활 및 심장의 중요한 매개 변수를 모니터링해야 합니다. 설트랄린의 체내 분포가 광범위하기 때문에 강제 이뇨제, 저혈압, 수혈, 수혈 등의 조치는 불가능합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

클레오린 50mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

식물신경계 : 시편증, 음경통증 과잉행동, 근긴장, 이갈림, 비정상적인 보행 등 외래 테이프의 증상은 감각 이상 및 감각 저하입니다. 내분비: 우유 분비 증가, 혈액 프로락틴 증가 및 갑상선 기능 항진증. 중증(간염, 황달, 간부전 포함), 혈장 트랜스아미나제(SGOT 및 SGPT) 증상이 없습니다.

호흡기: 기관지 경련. 감정.

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

클리아린 50mg을 사용하시기 전에, 사용설명서를 주의 깊게 읽으시고 아래 사항을 참고하시기 바랍니다.

금기 사항

다음과 같은 경우에는 클린린 50mg이 금기됩니다:

설트랄린에 과민반응 병력이 있는 환자.

모노아민 산화효소 억제제(IMAO)로 치료를 받는 환자에게 세르트랄린을 동시에 사용하지 마십시오.

사용 시 주의 사항

모노아민 산화효소 억제제(IMAO): IMAO와 병용하여 Clealine 50mg을 사용하는 환자에서 심각한 반응이 있는 경우 때때로 사망으로 이어지는 경우가 보고되었습니다. imao와 병용하거나 이들 약물 치료를 중단한 후 14일 이내에 사용하지 마십시오. 마찬가지로, IMAO 약물 치료 전 최소 14일 전에 설트랄린 투여를 중단해야 합니다.

기타 세로토닌성 약물: 세로토닌성 시스템에 대한 신경전달물질 효과를 향상시키므로 신중하게 수행해야 하며 약리학적 상호작용의 위험으로 인해 가능하면 피해야 합니다.

선택적 세로토닌 회복 억제제(SSRI), 항우울제 또는 항강박 약물 간 전환: 특히 플루옥세틴과 같은 장기간 지속되는 약물에서 전환할 때 모니터링하고 주의 깊게 평가해야 합니다. 세로토닌을 회복하기 위한 선택적 억제제에서 다른 약물로 전환되기 전에 약물을 체내에서 청소하는 데 필요한 시간은 설정되지 않았습니다.

Renabitants의 조증 증가/감소: Hung Giac 증가/감소 또한 시중에서 판매되는 항우울제 및 기타 강박 항 강박 약물로 치료받는 중증 정서 장애 환자의 소수에서 보고됩니다.

부패: 간질은 강박 방지 약물 사용에 따른 잠재적 위험이 있습니다. 그러나 발작 장애가 있는 환자에 대한 설트랄린의 평가는 이루어지지 않았으므로 조절이 가능한 불안정성 간질 환자에 대해서는 투여를 피해야 하므로 주의 깊게 모니터링해야 한다. 발작이 발생한 환자에서는 설트랄린 투여를 중단해야 합니다.

자살: 우울증 환자와 관련하여 환자가 자살을 원할 가능성이 있고 상당한 관해가 있을 때까지 존재할 수 있으므로 치료 시작 시 환자를 면밀히 모니터링해야 합니다.

기계 운전 및 조작 능력

클린린 50mg은 정신 활동에 영향을 미치지 않습니다. 일반적으로 향정신성 약물은 운전이나 기계 조작 등 위험도가 높은 직업에 필요한 지능이나 근육의 작동 능력을 손상시킬 수 있기 때문입니다. 환자는 조심해야 합니다.

임신 및 수유

클레오린 50mg은 배아의 느린 뼈 형성과 관련이 있다고 기록되어 있습니다. 이 약은 가능한 위험보다 이점이 더 클 경우에만 임산부에게 사용해야 합니다.

우유 내 클레오린 50mg의 농도와 관련된 데이터는 거의 없습니다. 치료의 이점이 가능한 위험보다 더 크다는 의사의 철저한 평가가 없으면 모유수유모에게 약물 치료를 권장하지 않습니다.

임신 위험이 있는 여성은 설트랄린 사용 시 적절한 피임법을 사용해야 합니다.

약물 상호 작용

모노아민 산화효소 억제제(IMAO): 디설피람과 병용하지 않거나 디설피람 치료 중단 후 14일 이내에 사용하지 마십시오.

중추 억제제 및 알코올 억제제: 클레오린 50mg과 동시에 사용되지 않습니다.

리튬: 리튬 약물과 50mg을 동시에 사용하는 경우 적절한 모니터링 조치가 있어야 하며, 이 물질은 세로토닌 시스템의 활동 메커니즘을 통해 효과적일 수 있습니다.

페니토인 : 크레아린 50mg 치료 시작 시 혈장 내 페니토인 농도를 모니터링하고 이에 따라 페니토인 용량을 조정하는 것이 좋습니다.

수마트립탄: 크레아린 50mg과 수마트립탄 사이의 조화를 치료하기 위해 임상적으로 필요한 경우 적절한 환자 모니터링 조치를 취하는 것이 필요합니다.

혈장 단백질과 결합하는 약물: Clealine 50mg은 혈장 단백질과 연관되어 있으므로, 설트랄린과 혈장 단백질과 관련된 다른 약물 간의 상호 작용으로 인한 잠재적인 위험을 기억할 필요가 있습니다.

와파린 : 프로트롬빈 시간의 통계적 유의성을 동시에 유발하지만, 이 효과의 임상적 유의성은 알려져 있지 않습니다.

다른 약물 상호작용도 있습니다. 디아제팜 또는 톨부타미드와 50mg/일 200mg을 동시에 사용하면 약간의 변화가 발생하지만 일부 약동학 매개변수에 통계적 유의성이 있습니다. Clealine 50 mg을 시메티딘과 동시에 사용하면 sertraline의 청소율이 크게 감소합니다. 매일 복용하는 세르트랄린과 글리벤클라미드 또는 디곡신 사이에는 상호 작용이 없습니다.

감전 치료(ETC): 감전과 클리아린 50mg 병용의 위험이나 이점을 입증하는 임상 연구는 없습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

유통기한 : 제조일로부터 36개월. 유효기간이 지난 약은 사용하지 마세요.

기타 약물

면책조항

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