Clealine 50 mg Atlantic-medicijnen behandelen depressiesymptomen, obsessieve geforceerde stoornissen (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Sertraline
Ingrediënt Bipolaire emotionele stoornissen, depressie, paniekstoornissen, verkrachtingsobsessie (OCD)

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Sertraline	50mg

Toepassingen

Indicaties

Clealine 50 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van depressiesymptomen, waaronder depressie vergezeld van symptomen angst , bij patiënten met of zonder een voorgeschiedenis van manisch gedrag. Na een goede respons wordt de behandeling voortgezet met sertraline om effectief te zijn bij het voorkomen van het terugkeren van een depressie of het opnieuw optreden van de volgende depressie.

Behandeling van obsessieve verkrachtingsstoornissen (OCS). Na de eerste respons behoudt Sertraline een langdurig effect, veiligheid en goede tolerantie tijdens een behandeling die tot 2 jaar obsessieve gedwongen weerstand (OCS) kan duren.

Behandeling van pediatrische patiënten met een obsessieve omissie (OCS).

Behandeling van paniek, ongeacht of er sprake is van brede paniek.

Behandeling van stressstoornis na letsel (PTSS).

Apotheek

Sertraline is een sterke remmer en een specifiek herstel van serotonine (5-HT) op het puntje van de zenuw.

In klinische doses remt sertraline het herstel van serotonine in bloedplaatjes bij mensen.

Het medicijn heeft geen stimulerend effect, sederend of anticholinergisch of toxisch effect op het hart bij dieren.

Dankzij het selectieve remmende effect van het 5-HT-herstel verbetert Sertraline de activiteit van het catecholaminerge systeem niet.

Sertraline heeft geen affiniteit voor de muscarinereceptoren (cholinergisch), serotoninerge, dopaminerge, adrenerge, histaminerge, GABA of benzodiazepine.

Langdurig gebruik van sertraline bij dieren die betrokken zijn bij de aanpassing van noradrenalinereceptoren in de hersenen, maar ook vaak voorkomt in antidepressiva en andere angstaanjagende medicijnen met andere klinische effecten.

In tegenstelling tot antidepressiva met drie rondes is er geen sprake van gewichtstoename; zelfs een paar patiënten verliezen ook gewicht wanneer ze worden behandeld met sertraline.

Sertraline bewijst dat het niet waarschijnlijk is dat het drugsmisbruik veroorzaakt.

farmacokinetische

absorptie

Sertraline heeft dynamische farmacokinetische eigenschappen, afhankelijk van de dosis variërend van 50 - 200 mg bij mensen, na inname van een dagelijkse dosis van 50 - 200 mg per dag gedurende 14 dagen. De plasmapiekconcentraties (cmax) van sertraline verschijnen binnen het bereik van 4,5 tot 8,4 uur na het drinken. Dierstudies tonen aan dat sertraline een grote distributie heeft.

Er is aangetoond dat de farmacokinetische eigenschappen van sertraline bij pediatrische patiënten met angstaanjagende geforceerde stoornissen vergelijkbaar zijn met die bij volwassenen (hoewel pediatrische patiënten die sertraline gebruiken iets effectiever zijn). Het wordt echter aanbevolen om de dosis te verlagen bij pediatrische patiënten met een laag lichaamsgewicht (vooral bij kinderen van 6 tot 12 jaar oud) om een te hoge plasmaconcentratie te voorkomen.

Metabolisme

Sertraline wordt vooral in de hoofdfase in de lever gemetaboliseerd. De belangrijkste metabolieten in plasma zijn N-desmethylsertraline, een aanzienlijk minder actieve stof (ongeveer 20 keer) vergeleken met sertraline in vitro, maar er is geen onderzoek gedaan naar de actieve activiteit op het vivo-model bij depressiepatiënten.

Eliminatie

De semi-verkooptijd van N-Desmethylsertraline ligt tussen 62 en 104 uur. Sertraline en N-Desmethylsertraline worden beide grotendeels in het menselijk lichaam gemetaboliseerd en produceren metabolieten die in ongekende vorm via de ontlasting en urine worden uitgescheiden.

Voordat u neemt Clealine 50 mg Atlantic-medicijnen behandelen depressiesymptomen, obsessieve geforceerde stoornissen (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Clealine 50 mg dient eenmaal daags 's ochtends of 's avonds te worden gebruikt, gebruik hetzelfde voedsel of geen voedsel.

Dosering

Eerste behandeling

Depressie en obsessie met obsessie: de aanbevolen dosis is 50 mg/dag.

Paniekstoornissen en stressstoornissen na een blessure: moeten worden behandeld met een dosis van 25 mg/dag. Na een week moet de bovenstaande dosis worden verhoogd tot 50 mg per dag. Het is aangetoond dat deze dosis de frequentie van de toelagen aan het begin van de behandeling vermindert, wat kenmerkend is voor paniekstoornissen.

standaard dosis

Depressiestoornissen van obsessie, paniekstoornissen en stressstoornissen na een blessure.

Patiënten die niet reageren op een dosis van 50 mg kunnen goede resultaten behalen bij het verhogen van de behandelingsdosis. De dosiswijziging moet worden uitgevoerd met een tussenpoos van minimaal 1 week, maar dit kan oplopen tot maximaal 200 mg/dag.

Sertraline heeft een afvalverkooptijd van 24 uur; alle doseringswijzigingen mogen niet worden uitgevoerd op een afstand van minder dan een week.

Het begin van de behandeling kan binnen 7 dagen worden waargenomen. Meestal is er echter een langere periode nodig om een duidelijke behandeling te kunnen krijgen, vooral bij de obsessieve impulsieve-impulsstoornis.

Behandeling voortzetten

De dosering tijdens langdurige behandeling moet op het laagste niveau worden gehouden dat effectief is, en vervolgens worden aangepast afhankelijk van het behandelingsniveau.

Gebruik bij kinderen

Er is een veilige en effectieve behandeling bij kinderen vastgesteld bij pediatrische patiënten met een geforceerde stoornis in de leeftijd van 6 tot 17 jaar.

Patiënten van 6 tot 12 jaar oud: De startdosis moet beginnen met 25 mg/dag en kan na 1 week behandeling worden verhoogd tot 50 mg/dag. Bij gebrek aan respons op 50 mg/dag kan de volgende dosis indien nodig worden verhoogd tot 200 mg/dag.

Patiënten van 13 tot 17 jaar: moet worden gestart met een dosis van 50 mg/dag.

Moet worden overwogen voordat de dosis wordt verhoogd naar meer dan 50 mg/dag.

Gebruikt bij ouderen: De dosering kan op dezelfde manier worden gebruikt als bij jonge patiënten.

Patiënten met leverfalen

Sertraline wordt grotendeels in de lever gemetaboliseerd. Wees voorzichtig bij het gebruik van sertraline bij patiënten met een leverziekte. Bij patiënten met leverfalen moeten lagere doses worden gebruikt of de afstand tussen de doses worden vergroot.

Patiënten met nierfalen

Het grootste deel van sertraline wordt in het lichaam gemetaboliseerd; slechts een kleine hoeveelheid wordt onbehandeld via de urine geëlimineerd. Het is dus niet nodig om de dosis aan te passen aan de mate van nierfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? De sterfgevallen zijn ook gemeld met betrekking tot de overdosis van Clealine 50 mg, voornamelijk bij gebruik in combinatie met andere drugs en alcohol. Elke overdosis moet positief worden behandeld.

Symptomen van overdosis: slapen, spijsverteringsstoornissen (misselijkheid en braken), tachycardie, tremor, agitatie en duizeligheid, minder vaak voorkomend dan coma.

Er is geen specifiek tegengif. Er moet een ademhalingslijn worden opgezet en onderhouden om een adequate zuurstof- en gasuitwisseling te garanderen. Actieve kool in combinatie met bleekmiddel kan gelijkwaardig of effectiever zijn dan maagspoeling. Het wordt niet aanbevolen om braakmaatregelen te gebruiken. Moet belangrijke parameters van het leven en het hart monitoren, parallel aan algemene symptomen en reanimatiemaatregelen. Vanwege de brede verspreiding van Sertraline in het lichaam zijn maatregelen zoals verplicht diureticum, hypoclower, bloedtransfusie, bloedtransfusie niet mogelijk.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u de 50 mg Clealine gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Plantaardig zenuwstelsel: Psalmie, penispijn Symptomen van vreemde banden zoals hyperactiviteit, spiertonus, tandenknarsen of abnormale gang) zijn paresthesie en sensorische afname. Endocrien: Toenemende melkafscheiding, verhoogde bloedprolactine en hyperthyreoïdie. Ernstig (waaronder hepatitis, geelzucht en leverfalen), geen symptomen van plasmatransaminase (SGOT en SGPT).

Ademhaling: bronchospasme. Gevoel.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u Clealine 50 mg gebruikt, moet u de gebruikershandleiding aandachtig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Clealine 50 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor sertraline.

Sertraline wordt niet gelijktijdig gebruikt bij patiënten die worden behandeld met Monoamine Oxidase Men-remmers (IMAO).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Monoamineoxidaseremmers (IMAO): Gevallen met ernstige reacties leiden soms tot sterfgevallen die zijn gemeld bij patiënten die Clealine 50 mg in combinatie met IMAO gebruiken. Niet gebruiken in combinatie met imao of binnen 14 dagen na het stoppen van de behandeling met deze geneesmiddelen. Op dezelfde manier moet de behandeling met sertraline minstens 14 dagen vóór de behandeling met IMAO-medicijnen worden gestopt.

Andere serotonerge geneesmiddelen: versterken het effect van de neurotransmitters op het serotoninerge systeem. Dit moet zorgvuldig gebeuren en waar mogelijk vermeden worden vanwege het risico op farmacologische interactie.

Overschakelen tussen selectieve serotonineherstelremmers (SSRI's), antidepressiva of anti-obsessieve medicijnen: moet in de gaten gehouden worden en voorzichtigheid geboden is bij het overstappen, vooral bij langdurige geneesmiddelen zoals fluoxetine. De tijd die nodig is om het medicijn uit het lichaam te verwijderen voordat het wordt omgezet van een selectieve remmer om serotonine terug te winnen naar een ander medicijn, is niet vastgesteld.

Toename van manische/afname van het aantal Renabitanten: Stijgen/verminderen Hung Giac wordt ook gemeld bij een klein percentage van de patiënten met ernstige emotionele stoornissen, behandeld met antidepressiva en andere obsessieve anti-obsessiemedicijnen op de markt.

Corruptie: Epilepsie is een potentieel risico voor het gebruik van anti-obsessieve medicijnen. Omdat Sertraline echter niet is onderzocht bij patiënten met convulsies, dient het gebruik ervan te worden vermeden bij patiënten met instabiele epilepsie die onder controle zijn, en moeten zij daarom zorgvuldig worden gecontroleerd. Sertraline moet worden stopgezet bij elke patiënt die epileptische aanvallen ontwikkelt.

zelfmoord: vanwege de mogelijkheid dat de patiënt zelfmoord wil plegen in verband met depressiepatiënten en deze kan bestaan totdat er een significante remissie is, is het noodzakelijk om patiënten in het begin van de behandeling nauwlettend te volgen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Clealine 50 mg heeft geen invloed op de mentale activiteit. Omdat psychotrope geneesmiddelen in het algemeen het vermogen kunnen aantasten om te werken op het gebied van intelligentie of spieren die nodig zijn voor risicovolle banen zoals autorijden of het bedienen van machines. Patiënten moeten voorzichtig zijn.

Zwangerschap en borstvoeding

Clealine 50 mg is gerelateerd aan langzame botvorming in het embryo. Het medicijn mag alleen worden gebruikt voor zwangere vrouwen als de voordelen die het met zich meebrengt groter zijn dan de mogelijke risico's.

Er zijn zeer weinig gegevens met betrekking tot de concentratie van Clealine 50 mg in melk. Er is geen aanbeveling voor medicatie voor moeders die borstvoeding geven, tenzij de arts grondig heeft beoordeeld dat de voordelen van de behandeling groter zijn dan de mogelijke risico's.

Vrouwen die het risico lopen zwanger te worden, moeten adequate anticonceptie gebruiken als ze sertraline gebruiken.

Geneesmiddelinteractie

Monoamineoxidase Men-remmers (IMAO): Niet gebruiken in combinatie met Disulfiram of gebruiken binnen 14 dagen na het stoppen van de behandeling met disulfiram.

Centrale en alcoholische remmers: Niet gelijktijdig gebruikt met Cleanine 50 mg.

Lithium: Er moeten passende controlemaatregelen worden genomen bij gelijktijdig gebruik van 50 mg met lithiummedicijnen. Deze stof kan effectief zijn via het werkingsmechanisme van het serotoninerge systeem.

fenytoïne : Het wordt aanbevolen om de concentratie fenytoïne in plasma te controleren aan het begin van de behandeling met Clealine 50 mg en de dosis fenytoïne dienovereenkomstig aan te passen.

Sumatriptan: Het is noodzakelijk om passende maatregelen voor patiëntmonitoring te nemen als dit klinisch nodig is om de coördinatie tussen Clealine 50 mg en Sumatriptan te behandelen.

Geneesmiddelen die aan plasma-eiwitten zijn gebonden: Omdat de 50 mg Clealine in verband wordt gebracht met plasma-eiwitten, is het noodzakelijk om het potentiële risico van de interactie tussen sertraline en andere geneesmiddelen die verband houden met plasma-eiwitten te onthouden.

Warfarine : veroorzaakt tegelijkertijd een statistische significantie van de protrombinetijd, de klinische significantie van dit effect is niet bekend.

Er zijn nog andere geneesmiddelinteracties: gelijktijdig gebruik van 50 mg of 200 mg/dag met diazepam of tolbutamide veroorzaakt een kleine verandering, maar heeft een statistische significantie van sommige farmacokinetische parameters. Gelijktijdig gebruik van Clealine 50 mg met cimetidine vermindert de klaring van sertraline aanzienlijk. Er is geen interactie tussen een dagelijkse dagelijkse sertraline met glibenclamide of digoxine.

Behandeling van elektrische schokken (ETC): Er is geen klinisch onderzoek dat de risico's of voordelen van de combinatie van elektrische schokken en Clealine 50 mg vaststelt.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum. Gebruik geen verlopen medicijnen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.