Clealine 50mg Atlantic ilaçları depresyon semptomlarını, obsesif zorlayıcı bozuklukları tedavi eder (6 kabarcık x 10 tablet)
Farmasötik form 6 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Sertralin
İçerik Bipolar duygusal bozukluklar, depresyon, panik bozukluklar, tecavüz takıntısı (OKB)
İçerik
| Kompozisyon bilgisi | İçerik |
| Sertralin | 50mg |
Kullanım Alanları
Endikasyonlar
Clealine 50 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:
Eczacılık
Sertralin güçlü bir inhibitördür ve sinir ucundaki serotoninin (5-HT) spesifik geri kazanımıdır.
Klinik dozlarda, sertralin insanlarda serotoninin trombositlere dönüşmesini engeller.
İlacın hayvanlarda kalp üzerinde uyarıcı, sedatif, anti-kolinerjik veya toksik etkisi yoktur.
5-HT geri kazanımının seçici inhibitör etkisi sayesinde Sertralin, katekolaminerjik sistemin aktivitesini arttırmaz.
Sertralinin Muskarinik reseptörlere (Kolinerjik), Serotonerjik, Dopaminerjik, Adrenerjik, Histaminerjik, GABA veya Benzodiazepine afinitesi yoktur.
Sertralinin hayvanlarda uzun süreli kullanımı, beyindeki norepinefrin reseptörlerinin ayarlanmasında rol oynamasının yanı sıra antidepresanlarda ve diğer klinik etkileri olan diğer rahatsız edici ilaçlarda da yaygındır.
3'lü antidepresanlardan farklı olarak kilo alma fenomeni yoktur, hatta birkaç hastada sertralin tedavisi uygulandığında kilo da verilmektedir.
Sertralin, uyuşturucu kullanımına neden olma ihtimalinin olmadığını kanıtlamaktadır.
farmakokinetik
emilim
Sertralin insanlarda 50 - 200 mg arasında değişen doza bağlı olarak dinamik farmakokinetik özelliklere sahiptir, günlük 50 - 200 mg aralığında günlük doz alındıktan sonra 14 günde sertralinin plazma pik konsantrasyonları (cmax) içildikten 4,5 ila 8,4 saat aralığında ortaya çıkar. Hayvan çalışmaları sertralinin geniş bir dağılıma sahip olduğunu gösteriyor.
Zorunlu rahatsızlıkları olan pediatrik hastalarda sertralinin farmakokinetik özelliklerinin yetişkinlere benzer olduğu gösterilmiştir (ancak Sertralin kullanan pediatrik hastalar biraz daha etkilidir). Bununla birlikte, vücut ağırlığı düşük olan pediyatrik hastalarda (özellikle 6 ila 12 yaş arası çocuklar için), plazmada çok yüksek konsantrasyondan kaçınmak için dozun azaltılması önerilir.
Metabolizma
Sertralin karaciğerde çoğunlukla baş fazda metabolize edilir. Plazmadaki ana metabolitler, In Vitro'daki Sertralin ile karşılaştırıldığında önemli ölçüde daha az aktif bir madde olan (yaklaşık 20 kat) N-Desmetilsertralindir, ancak depresyon hastalarında Vivo modelinde aktif aktiviteye ilişkin bir çalışma yoktur.
Eliminasyon
N-Desmetilsertralinin yarı satış süresi 62 - 104 saat aralığındadır. Sertralin ve N-Desmetilsertralinin her ikisi de büyük ölçüde insan vücudunda metabolize edilir ve benzeri görülmemiş bir biçimde dışkı ve idrar yoluyla atılan metabolitler üretir.
Almadan önce Clealine 50mg Atlantic ilaçları depresyon semptomlarını, obsesif zorlayıcı bozuklukları tedavi eder (6 kabarcık x 10 tablet)
Nasıl kullanılır
Clealine 50 mg günde bir kez sabah veya akşam kullanılmalı, aynı yiyecekle veya yiyeceksiz kullanılmalıdır.
Dozaj
Başlangıç tedavisi
Depresyon ve takıntı ile takıntı: Önerilen doz 50 mg/gündür.
Panik bozuklukları ve yaralanma sonrası stres bozuklukları: 25 mg/gün dozunda tedavi edilmelidir. Bir hafta sonra yukarıdaki doz her gün 50 mg'a çıkarılmalıdır. Bu dozun, panik bozukluklarının bir özelliği olan tedavinin başlangıcındaki ödenek sıklığını azalttığı gösterilmiştir.
standart dozObsesyona bağlı depresyon bozuklukları, panik bozuklukları ve yaralanma sonrası stres bozuklukları.
50 mg dozuna cevap vermeyen hastalarda tedavi dozu arttırıldığında iyi sonuçlar alınabilir. Doz değişikliği en az 1 haftalık bir mesafeden yapılmalı, bu maksimum 200 mg/gün'e kadar çıkabilmektedir.
Sertralin'in 24 saatlik atık satış süresi vardır, tüm dozaj değişiklikleri bir haftadan kısa mesafede yapılmamalıdır.
Tedavinin başlangıcı 7 gün içinde görülebilir. Ancak özellikle obsesif dürtüsel dürtü bozukluğunda net tedaviyi karşılayabilmek için genellikle daha uzun bir süreye ihtiyaç duyulur.
Tedaviyi sürdürün
Uzun süreli tedavilerde dozaj etkili olan en düşük seviyede tutulmalı, daha sonra tedavinin düzeyine göre ayarlanmalıdır.
Çocuklarda kullanın
Çocuklarda güvenli ve etkili tedavi, 6 ila 17 yaşları arasında görülen zorunlu bozukluğu olan pediatrik hastalarda kanıtlanmıştır.
6-12 yaş arası hastalar: Başlangıç dozu 25 mg/gün'den başlanmalı, 1 haftalık tedaviden sonra 50 mg/gün'e çıkılmalıdır. Bir sonraki doz, 50 mg/gün dozuna yanıt alınamaması durumunda ihtiyaç duyulması halinde 200 mg/gün'e kadar artırılabilir.
13-17 yaş arası hastalar: 50 mg/gün dozunda başlanmalıdır.
Dozu 50 mg/gün'ün üzerine çıkarmadan önce dikkate alınmalıdır.
Yaşlılarda kullanılır: Dozaj genç hastalardakine benzer şekilde kullanılabilir.
Karaciğer yetmezliği olan hastalar
Sertralin karaciğerde büyük oranda metabolize edilir. Karaciğer hastalığı olan hastalarda sertralin kullanırken dikkatli olun. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda daha düşük doz kullanılmalı veya dozlar arası mesafe artırılmalıdır.
Böbrek yetmezliği olan hastalar
Sertralinin büyük bir kısmı vücutta metabolize edilir, tedavi edilmeyen az bir kısmı idrar yoluyla atılır, bu nedenle böbrek yetmezliğinin derecesine göre doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur.
Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.
Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Ölümler ayrıca Clealine 50 mg'ın aşırı dozundan, özellikle diğer uyuşturucular ve alkolle birlikte kullanıldığından da rapor edilmiştir. Herhangi bir doz aşımı olumlu bir şekilde ele alınmalıdır.
Doz aşımı belirtileri: Uyku, sindirim bozuklukları (bulantı ve kusma), taşikardi, titreme, ajitasyon ve baş dönmesi, komadan daha az görülür.
Spesifik bir panzehir yoktur, yeterli oksijen ve gaz değişimini sağlamak için bir solunum hattı kurulmalı ve sürdürülmelidir. Aktif karbonun ağartıcı ile kombinasyonu mide lavajına eşdeğer veya ondan daha etkili olabilir. Kusma önlemlerinin kullanılması tavsiye edilmez. Genel semptomlar ve resüsitasyon önlemlerine paralel olarak yaşamın ve kalbin önemli parametreleri izlenmelidir. Sertralinin vücutta geniş dağılımı nedeniyle zorunlu diüretik, hipoklower, kan nakli, kan nakli gibi önlemlerin alınması mümkün değildir.
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.
Yan etkiler
50 mg Clealine kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.
İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.
Uyarılar
Clealine 50 mg'ı kullanmadan önce kullanım kılavuzunu dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.
Kontrendikedir
Clealine 50 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
Kullanırken dikkatli olun
Monoamin oksidaz inhibitörleri (IMAO): Clealine 50mg'yi IMAO ile kombinasyon halinde kullanan hastalarda bildirilen ciddi reaksiyon vakaları bazen ölümlere yol açar. imao ile birlikte veya bu ilaçlarla tedaviyi bıraktıktan sonraki 14 gün içinde kullanmayın. Benzer şekilde İMAO ilaçları ile tedaviden en az 14 gün önce sertralin ile kesilmesi gerekmektedir.
Diğer serotonerjik ilaçlar: Serotonerjik sistem üzerindeki nörotransmitter etkisini arttırır, dikkatli bir şekilde uygulanmalı ve farmakolojik etkileşim riski nedeniyle mümkün olduğunda kaçınılmalıdır.
Serotonin geri kazanımının seçici inhibitörleri (SSRI'lar), antidepresanlar veya anti-obsesif ilaçlar arasında geçiş: özellikle fluoksetin gibi uzun süreli ilaçlardan dönüşüm sırasında izlenmeli ve dikkatli değerlendirmeler yapılmalıdır. Serotonini geri kazanmak için seçici bir inhibitörden başka bir ilaca dönüşmeden önce ilacın vücuttan temizlenmesi için gereken süre belirlenmemiştir.
Renabitantlarda Manik Artış/Azalış: Hung Giac'ın Artması/Azalması Ayrıca, antidepresanlar ve piyasadaki diğer obsesif anti-obsesyon ilaçları ile tedavi edilen, ciddi duygusal bozuklukları olan hastaların küçük bir yüzdesinde de rapor edilmiştir.
Yolsuzluk: Epilepsi, anti-obsesif ilaçların kullanımı açısından potansiyel bir risktir. Ancak nöbet bozukluğu olan hastalarda Sertralin değerlendirilmediğinden, kontrol altına alınmış stabil olmayan epilepsisi olan hastalarda Sertralin'den kaçınılmalı, bu nedenle dikkatle izlenmelidir. Nöbet gelişen her hastada sertralin kesilmelidir.
İntihar: Depresyon hastalarına bağlı olarak hastanın intihar etmek istemesi ve belirgin bir remisyon sağlanana kadar da var olabilmesi ihtimali nedeniyle tedavinin başlangıcında hastaların yakından takip edilmesi gerekmektedir.
Araç ve makine kullanma becerisi
Clealine 50 mg zihinsel aktiviteyi etkilemez. Çünkü psikotrop ilaçlar genel olarak araba kullanmak veya makine kullanmak gibi yüksek riskli işler için gerekli olan zeka veya kasların çalışma yeteneğini bozabilir. Hastalar dikkatli olmalıdır.
Gebelik ve emzirme
Clealine 50 mg'ın embriyodaki yavaş kemik oluşumuyla ilişkili olduğu kaydedilmiştir. İlaç, hamile kadınlar için ancak sağlayacağı yararların olası risklerden daha fazla olduğu durumlarda kullanılmalıdır.
Sütteki Clealine 50 mg konsantrasyonuna ilişkin çok az veri bulunmaktadır. Tedavinin yararlarının olası risklerden daha fazla olduğu konusunda doktor tarafından ayrıntılı bir değerlendirme yapılmadığı sürece emziren annelere ilaç önerilmesi söz konusu değildir.
Gebelik riski taşıyan kadınların sertralin kullanırken yeterli doğum kontrol yöntemi kullanması gerekir.
İlaç etkileşimi
Monoamin Oksidaz Erkek inhibitörleri (IMAO): Disülfiram ile kombinasyon halinde kullanmayın veya disülfiram tedavisini bıraktıktan sonraki 14 gün içinde kullanmayın.
Merkezi ve alkolik inhibitörler: Clealine 50 mg ile aynı anda kullanılmaz.
Lityum: 50 mg lityum ilaçları ile eş zamanlı kullanıldığında uygun takip önlemleri alınmalıdır, bu madde Serotonerjik sistemin etki mekanizması yoluyla etkili olabilir.
fenitoin : Clealine 50 mg tedavisinin başlangıcında plazmadaki fenitoin konsantrasyonunun izlenmesi ve buna göre fenitoin dozunun ayarlanması önerilir.
Sumatriptan: Clealine 50 mg ile Sumatriptan arasındaki koordinasyonun tedavi edilmesi için klinik olarak gerekiyorsa uygun hasta takip önlemlerinin alınması gerekir.
Plazma proteinlerine bağlanan ilaçlar: 50 mg Clealine plazma proteinleriyle ilişkili olduğundan, sertralin ile plazma proteinleriyle ilişkili diğer ilaçlar arasındaki etkileşimin potansiyel riskinin unutulmaması gerekir.
Warfarin : aynı zamanda protrombin zamanının istatistiksel olarak anlamlı olmasına neden olduğundan, bu etkinin klinik önemi bilinmemektedir.
Başka ilaç etkileşimleri de vardır: 50 mg 200 mg/gün'ün diazepam veya tolbutamid ile eş zamanlı kullanımı bir miktar değişikliğe neden olur ancak bazı farmakokinetik parametrelerde istatistiksel öneme sahiptir. Clealine 50 mg'ın simetidin ile eş zamanlı kullanımı sertralinin klirensini önemli ölçüde azaltır. Günlük sertralin ile glibenklamid veya digoksin arasında herhangi bir etkileşim yoktur.
Elektrik çarpması tedavisi (ETC): Elektrik şoku ile Clealine 50 mg kombinasyonunun risklerini veya faydalarını ortaya koyan herhangi bir klinik araştırma bulunmamaktadır.
Saklama
Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.
Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.
Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 aydır. Son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayın.
Diğer uyuşturucular
- HARTMANNS SOLUTION
- MISOFEN 50MG / 200MICROGRAM MODIFIED RELEASE TABLETS
- NORETHISTERONE 5MG TABLETS
- RENITEC 5MG TABLETS
- SOLPADEINE MAX TABLETS
- TIXYLIX DRY COUGH
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions