CLEDOMOX 1000 Tenamyd Léčba případů infekce (2 blistry x 7 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 7 tablet
Specifikace Amoxicilin, kyselina klavulanová
Složka Medopharm

Složka

Informace o složení	Obsah
Amoxicilin	875 mg
Kyselina klavulanová	125 mg

Použití

indikace

Lék CLEDOMOX je indikován v následujících případech:

Přípravky amoxicilin + klavulanát se používají k léčbě krátkodobých případů infekcí způsobených těmito citlivými bakteriemi:

Těžké respirační infekce na: angína, sinusitida, zánět středního ucha byly léčeny běžnými antibiotiky, ale nepomáhají. CatVrbalis produkuje beta - laktamázu: akutní a chronická bronchitida, pneumonie - průdušky. Vehikulum, infekce rány. med). Ale protože je Amoxicilin snadno zničen beta - laktamázou, nefunguje u bakteriálních kmenů produkujících tyto enzymy (mnoho z En

kyseliny klavulanové díky fermentaci Strepxomyces Clavuligerus, má beta - laktamovou strukturu podobnou penicilinu, je schopen inhibovat beta - laktamázu zejména díky většině gram-negativních bakterií a má silný beta-negativní účinek. laktamáza přenášená prostřednictvím plazmidu, který odolává penicilinům a cefalosporinům.

Pseudomonas Aeruginosa, Proteus Morganii a Rettgeri, některé kmeny entobacter a léky rezistentní na Providentia a Staphylococcus aure proti Methicilinu jsou také odolné vůči tomuto léku.

samotná kyselina klavulanová má velmi slabé antibakteriální účinky

Farmakokinetika

Kyselina klavulanová pomáhá amoxicilinu neničit beta-laktamázou a zároveň účinně rozšiřuje antibakteriální spektrum amoxicilinu pro mnoho běžných bakterií, které odolávaly amoxicilinu, rezistentním penicilinům a dalším cefalosporinům.

Amoxicilin a klavulanát je možné vidět jako antibakteriální jed na pneumokoky, strepkokoky beta beta, stafylokoky (kmeny citlivé na penicilin nejsou ovlivněny penicilinázou), Haemophilus influenza a Branhamelia CatVrhalis včetně silných přípravků. laktamáza. Stručně řečeno, baktericidní ulice léku zahrnuje:

Gram-pozitivní bakterie:

Aerobní typ:

Strepxococcus Faecalis, Strepxococcus Pneumoniae, Strepxococcus Pyogenes, Strepxococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus Anthracis, Listeria Monocytogenes. Napište kdy. Clostridium, pepxococcus, pepxostrepxoccus.

Aerobní typ: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, PasteRae, PasteRae Amultocidalin> se snadno vstřebávají. ústní. Koncentrace těchto dvou látek v séru je do 1-2 hodin medikace. S 250 mg (nebo 500 mg) bude mít v séru 5 mikrogramů/ml (nebo 8–9 mikrogramů/ml) amoxicilinu a přibližně 3 mikrogramy/ml kyseliny klavulanátové.

Po 1 hodině perorálního podání 20 mg/kg amoxicilinu + 5 mg/kg kyseliny klavulanové bude průměrně 8 mikrogramů/ml anoxicilinu. 3,0 mikrogramů/ml kyseliny klavulanové v séru. Absorpce léku není ovlivněna jídlem a je nejlepší pít těsně před jídlem.

Bioaktivita amoxicilinu po perorálním podání je 90 % a biologická aktivita kyseliny klavulanové 75 %.

distribuce

Amoxicilin a klavulanát draselný jsou distribuovány do plic, pleury a břišní soustavy. Pouze malé množství amoxicilinu a klavulanátu draselného do meningitidy nejsou zánětlivé, při infekci mozkových blan lze lék přidat do mozkových blan. Amoxicilin je vázán na 17-20 % plazmatických proteinů, kyselina klavulanová je spojena s krevními proteiny 22-30 % s koncentrací léčiva 1-100 µg/ml. Amoxicilin a kyselina klavulanová rychle pronikají do placenty, amoxicilin a kyselina klavulanová distribuují malé množství do mateřského mléka.

transformace

Amoxicilin je částečně vylučován močí ve formě kyseliny penicillové, která nepracuje s ekvivalentem 10 až 25 % původní vrby. Kyselina klavulanová se u lidí silně metabolizuje a eliminuje moč a protiútok ve formě oxidu uhličitého ve vzduchu.

Eliminace

Poločas amoxicilinu v séru je 1-2 hodiny a klavulanové kyseliny asi 1 hodina. 55 – 70 % amoxicilinu a 30 – 40 % kyseliny klavulanové je vylučováno močí ve formě aktivity. Probenecid prodlužuje dobu vylučování amoxicilinu, ale neovlivňuje eliminaci kyseliny klavulanové.

Před odběrem CLEDOMOX 1000 Tenamyd Léčba případů infekce (2 blistry x 7 tablet)

Jak používat

perorální léky. Měl by spolknout celou tabletu a zapít vodou. Může rozlomit tabletu, aby bylo možné snadno spolknout a užít obě poloviny tablety současně. Užijte léky na začátku jídla.

Bez kontroly léčby neužívejte léky déle než 2 týdny.

Dávkování

Dávkování se obvykle vyjadřuje ve formě amoxiciinu ve sloučeninách.

Dospělí: Tableta 875 mg/125 mg každých 12 hodin.

Děti:

Děti s hmotností 40 kg a více pijí dospělým.

Děti do 40 kg s nemocniční hmotností 825 mg/125 mg nejsou vhodné, vyžadují vyšší dávkování a další obsah.

Pacienti se selháním ledvin:

Je-li k dispozici poškození ledvin, je třeba změnit dávku a/nebo počet opakování, aby bylo možné reagovat na poškození ledvin.

CRCI pod 30 ml/min: tablety 825 mg/125 mg se nepoužívají.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky:

Předávkování, lék je proměnlivě nízký, protože je dobře snášen i ve vysokých dávkách.

V případě snížené funkce ledvin a hematoencefalické bariéry způsobí injekce příznaky otravy. Celkové reakce se však objevují v závislosti na přecitlivělosti každého těla. Rizikem je určitě hyperkalémie při použití velmi vysokých dávek, protože kyselina klavulanová se používá ve formě draselné soli.

Léčba:

Může použít krevní část krve, takže lék bude odstraněn z oběhu.

Poznámka a doporučení:

Pokud potřebujete další informace, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky často souvisí s dávkou. Při použití amoxicilinu a klavulanátu draselného, s výjimkou běžných gastrointestinálních nežádoucích účinků s vyšší frekvencí, se ostatní nežádoucí účinky obecně objevují se stejnou frekvencí a stupněm jako při použití pouze amoxicilinu. Nežádoucí účinky při perorálním užívání směsi amoxicilinu a klavulanátu draselného jsou obvykle mírné a přechodné, méně než 3 % pacientů musí lék přestat užívat.

Běžné, ADR> 1/100

Zažívání: průjem

Krev: hyperlypy Mohou být těžké a trvat několik měsíců.

Systémové tělo: Anafylaktická reakce, edém.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Pokud dojde k závažné anafylaktické reakci, měla by být okamžitě zpracována epinefrinem, kyslíkem a intravenózními kortikosteroidy.

Zvýšení transamináz: Klinický význam není znám. Pozornost by měla být věnována starším lidem a dospělým, aby se zabránilo detekci hepatitidy ve žluči.

Rádio, erytém, Stevens-Johnsonův syndrom, puffer dermatitida: Je nutné přestat užívat lék.

Falešná kolitida:

Pokud se rozsvítí: Přestaňte užívat drogy.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lék CLEDOMOX je kontraindikován v následujících případech:

alergie na beta-laktamovou skupinu (penicilin a cefalosporin). Klavulanát nebo mikrokyselina penicilin Kyselina klavulanová způsobuje zvýšené riziko v játrech.

Buďte opatrní při používání

u pacientů se známkami jaterní dysfunkce.

Známky a příznaky cholestázové žloutenky se při užívání léku objevují zřídka, ale mohou být závažné. Tyto příznaky se však často upraví a skončí po 6 týdnech ukončení léčby.

U lidí se střední nebo těžkou poruchou funkce ledvin je třeba věnovat pozornost dávkování (viz část o dávkování).

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na peniciliny mohou mít závažné reakce nebo smrt (viz kontraindikace).

Pro ty, kteří používají amoxicilin se zarudnutím a lymfadenopatií.

Při dlouhodobém užívání léků se někdy vyvinou rezistentní bakterie.

Je důležité věnovat pozornost lidem s fenylcetonem - močovým, protože potíže obsahují 12,5 mg aspartamu v 5 ml.

Užívejte léky pro těhotné nebo kojící ženy

Těhotné ženy

Experimentální výzkum reprodukčního procesu u myší prokázal, že použití perorálních přípravků a injekcí nezpůsobuje deformity. Protože je však málo zkušeností s používáním přípravků pro těhotné ženy, je třeba se vyhnout pozadí užívání léků u těhotných žen, zejména v prvních 3 měsících, s výjimkou nezbytných případů předepsaných lékařem.

kojící ženy

Během kojení lze používat přípravky. Lék není škodlivý pro kojené děti, pokud neexistuje riziko citlivosti kvůli velmi malému množství léku v mléce.

ovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Interaktivní lék

Lék může prodloužit dobu krvácení a koagulaci. Proto je nutné být u pacientů léčených antikoagulancii (Warfarin) obezřetní.

Stejně jako antibiotika se širokým spektrem může lék snížit účinnost antikoncepčních pilulek.

Nifedipin zvyšuje absorpci amoxicilinu.

Pacienti s hyperurikémií při užívání alopurinolu spolu s amoxicilinem zvýší schopnost amoxicilinu.

Mezi amoxicilinem a bakteriálními jehlami mohou být antagonisté, jako je kyselina fusidová, chloramfenikol, tetracyklin. Amoxicilin snižuje sekreci methotrexátu, zvyšuje toxicitu na sekreční systém a hematopoetický systém. Probenecid, pokud je užíván těsně před nebo současně s amoxicilinem, snižuje eliminaci amoxicilinu, a tím zvyšuje koncentraci amoxicilinu v krvi. Probenecid však neovlivňuje dobu prodeje, maximální koncentraci léčiva v krvi (CMAX) a plochu pod křivkou koncentrace léčiva v čase (AUC) kyseliny klavulanové v krvi.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.