クレドモックス1000 テナミド 感染症治療用(2水疱×7錠)

剤形 2ブリスター×7錠入り箱
仕様 アモキシシリン、クラブラン酸
成分 メドファーム

成分

成分情報コンテンツ
アモキシシリン875mg
クラブラン酸125mg

用途

適応症

CLEDOMOX 薬剤は以下の場合に適応されます:

  • アモキシシリン + クラブラン酸塩製剤は、以下の感受性細菌による感染症の短期間の治療に使用されます。
  • 重度の呼吸器感染症: 扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎は一般的な抗生物質で治療されていますが、効果はありません。 CatVrbalis はベータ - ラクタマーゼを生成します: 急性および慢性気管支炎、肺炎 - 気管支。車両、傷の感染。ハニー)。しかし、アモキシシリンはβ-ラクタマーゼによって簡単に破壊されるため、これらの酵素を産生する細菌株には機能しません(Strepxomyces Clavuligerusの発酵によるEn

    クラブラン酸の多くは、ペニシリンに似たβ-ラクタム構造を持ち、大部分のグラム陰性菌とブドウ球菌によるβ-ラクタマーゼを阻害できます。特に、強力な作用を持っています)。ペニシリンやセファロスポリンに耐性のあるプラスミドを介して伝達されるβ-ラクタマーゼの阻害効果。

    緑膿菌、プロテウス モルガニおよびレットゲリ、一部のエントバクター株およびプロビデンシア耐性薬剤、およびメチシリンに対する黄色ブドウ球菌も、この薬剤に対して非常に弱い抗菌効果を持っています。

    薬物動態

    クラブラン酸は、アモキシシリンがベータ ラクタマーゼによって破壊されないようにすると同時に、アモキシシリン、耐性ペニシリン、その他のセファロスポリンに耐性のある多くの一般的な細菌に対するアモキシシリンの抗菌スペクトルを効果的に拡大します。

    アモキシシリンとクラブラン酸は、肺炎球菌、連鎖球菌ベータ ベータ、ブドウ球菌 (ペニシリン感受性株はペニシリナーゼの影響を受けない)、ヘモフィルス インフルエンザ、および強力な製品を含むブランハメリア キャットヴリリスに対する抗菌毒であると考えられます。ラクタマーゼ。つまり、この薬の殺菌作用には次のようなものがあります。

    グラム陽性菌:

    有酸素タイプ:

  • フェカリス連鎖球菌、肺炎球菌、化膿連鎖球菌、ビリダンス連鎖球菌、黄色ブドウ球菌、コリネバクテリウム、炭疽菌、リステリア菌。 「いつ」と入力します。クロストリジウム、ペプソコッカス、ペプソストレプソッカス。
  • 好気性タイプ: インフルエンザ菌、大腸菌、プロテウス ミラビリス、プロテウス ブルガリス、クレブシエラ、サルモネラ、赤癬、ボルデテラ、淋菌、髄膜炎菌、コレラ菌、ペーストラエ ムルトシダ。

    アモキシシリンとクラブラナットは経口で容易に吸収されます。血清中のこれら 2 つの物質の濃度は、最大 1 ~ 2 時間の投薬量に相当します。 250 mg (または 500 mg) では、血清中に 5 マイクログラム/ml (または 8~9 マイクログラム/ml) のアモキシシリンと約 3 マイクログラム/ml のクラブラン酸が含まれます。

    20 mg/kg アモキシシリン + 5mg/kg クラブラン酸を 1 時間経口投与した後、平均 8.7 マイクログラム/ml のアモキシシリンと 3.0 マイクログラム/ml のクラブラン酸が存在します。血清中のクラブラン酸のマイクログラム/ml。薬の吸収は食事の影響を受けないため、食事の直前に飲むのが最適です。

    アモキシシリンの経口生物活性は 90%、クラブラン酸の経口生物活性は 75% です。

    配布

    アモキシリンとクラブラン酸カリウムはすべて、肺、胸膜、腹部に分布しています。髄膜炎に少量のアモキシシリンとクラブラン酸カリウムを投与しても炎症を起こさないため、髄膜が感染している場合には、髄膜に薬剤が追加されることがあります。アモキシシリンは血漿タンパク質の 17 ~ 20% に結合し、クラブラン酸は血液タンパク質の 22 ~ 30% に結合し、薬物濃度は 1 ~ 100 μg/ml です。アモキシシリンとクラブラン酸はすぐに胎盤に入り、アモキシシリンとクラブラン酸は母乳中に少量分布します。

    変化

    アモキシシリンは、元のヤナギの 10 ~ 25% に相当する量では機能しないペニシロイ酸の形で部分的に尿中に排泄されます。クラブラン酸は人間の体内で強力に代謝され、尿を排出し、空気中の二酸化炭素の形で反撃します。

    除去

    血清中のアモキシシリンの半減期は 1 ~ 2 時間、クラブラン酸の半減期は約 1 時間です。 55~70%のアモキシシリンと30~40%のクラブラン酸が活動の形で尿中に排出されます。プロベネシドはアモキシシリンの排泄時間を延長しますが、クラブラン酸の排泄には影響しません。
  • 服用する前に クレドモックス1000 テナミド 感染症治療用(2水疱×7錠)

    使用方法

    内服薬です。錠剤全体を水と一緒に飲み込んでください。飲みやすいように錠剤を砕き、半錠ずつ同時に服用することができます。食事の始めに薬を飲みます。

    治療法を確認せずに 2 週間以上薬を服用しないでください。

    用量

    用量は、通常、化合物中のアモキシシンの形で表されます。

    成人: 12 時間ごとに 875mg/125mg 錠剤。

    子供:

    体重 40 kg 以上のお子様は大人のところでお飲みください。

    病院体重 825mg/125mg の 40 kg 未満の小児には適しておらず、より多くの用量とその他の内容が必要です。

    腎不全の患者:

    腎臓の損傷が考えら​​れる場合は、腎臓の損傷に対応するために投与量や回数を変更する必要があります。

    CRCI が 30 ml/分未満: 錠剤 825mg/125mg は使用されません。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    症状:

    過剰摂取。高用量でも忍容性が高いため、薬物の変動幅は低くなります。

    腎機能と血液脳関門が低下している場合、注射により中毒症状が引き起こされます。ただし、一般的な反応は各体の過敏性に応じて発生します。クラブラン酸はカリウム塩の形で使用されるため、非常に高用量を使用すると、間違いなく高カリウム血症のリスクが生じます。

    治療:

    血液の血液部分を使用して、薬物を循環から除去できます。

    注意と推奨事項:

    さらに詳しい情報が必要な場合は、医師または薬剤師に相談してください。

    緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

    1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

    副作用

    望ましくない影響は、多くの場合、投与量に関連しています。アモキシシリンとクラブラン酸カリウムを使用すると、より頻繁に起こる一般的な胃腸の副作用を除いて、他の副作用は一般に、アモキシシリンのみを使用した場合と同じ頻度および程度で現れます。アモキシシリン混合物とクラブラン酸カリウムの経口使用時の望ましくない影響は、通常は軽くて一時的であり、薬の服用を中止する必要がある患者は 3% 未満です。

    コモン、ADR> 1/100

  • 消化器: 下痢
  • 血液: 高脂血症 重度で数か月間続く場合があります。
  • 全身: アナフィラキシー反応、浮腫。

    ADR の処理方法に関する指示

    重篤なアナフィラキシー反応が発生した場合は、エピネフリン、酸素、静脈内コルチコステロイドによって直ちに処理する必要があります。

    トランスアミナーゼの増加: 臨床的意義は不明です。高齢者や成人は胆汁から肝炎が検出されないように注意する必要があります。

    ラジオ波、紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、フグ皮膚炎: 薬を中止する必要があります。

    偽大腸炎:

  • 軽い場合: 薬物を中止します。
  • 警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    CLEDOMOX 薬剤は以下の場合には禁忌です:

  • β-ラクタム系(ペニシリンおよびセファロスポリン)に対するアレルギー。クラブラン酸または微酸ペニシリンクラブラン酸は、肝臓におけるリスクの増加を引き起こします。
  • 肝機能障害の兆候がある患者に

    を使用する場合は注意してください。

    胆汁うっ滞性黄疸の兆候や症状は、薬の服用中にまれに発生しますが、重篤になる場合があります。ただし、これらの症状は多くの場合回復し、治療を中止して 6 週間後には治まります。

    中程度または重度の腎障害のある人は、用量に注意する必要があります (用量の部分を参照)。

    ペニシリンに対する過敏症の病歴のある患者の場合、重篤な反応または死亡が起こる可能性があります (禁忌を参照)。

    発赤およびリンパ節腫脹のあるアモキシシリン使用者向け。

    長期にわたって薬を服用すると、耐性菌が発生することがあります。

    尿路フェニルセトンを患っている人には注意することが重要です。これは、5 ml 中に 12.5 mg のアスパルタムが含まれているためです。

    妊娠中または授乳中の女性に薬を使用する

    妊娠中の女性

    マウスの生殖過程に関する実験研究では、経口製剤や注射を使用しても変形を引き起こさないことが証明されました。ただし、妊婦向けの製剤の使用経験はほとんどないため、医師の処方が必要な場合を除き、妊娠中の女性、特に最初の 3 か月間は薬剤の使用を避ける必要があります。

    授乳中の女性

    授乳中に製剤を使用できます。牛乳に含まれる微量の薬による過敏症の危険がない限り、この薬は母乳で育てられている子供にとって有害で​​はありません。

    機械の運転や操作の能力に影響します

    機械の運転や操作の能力には影響しません。

    相互作用性薬剤

    この薬剤は出血時間と凝固を延長する可能性があります。したがって、抗凝固薬 (ワルファリン) で治療を受けている患者には注意が必要です。

    広域スペクトルの抗生物質と同様、この薬は経口避妊薬の効果を低下させる可能性があります。

    ニフェジピンはアモキシシリンの吸収を高めます。

    高尿酸血症の患者がアモキシシリンとアロプリノールを併用すると、アモキシシリンの作用が高まります。

    アモキシシリンと細菌性針の間には、フシジン酸、クロラムフェニコール、テトラサイクリンなどの拮抗薬が存在する可能性があります。 アモキシシリンはメトトレキサートの分泌を減少させ、分泌系と造血系に対する毒性を高めます。プロベネシドをアモキシシリンの直前または同時に服用すると、アモキシシリンの排出が減少し、それによって血中のアモキシシリン濃度が増加します。ただし、プロベネシドは、クラブラン酸の販売時期、血中薬物濃度の最大濃度 (CMAX)、血中薬物濃度の経時変化曲線下面積 (AUC) には影響しません。

    保管

    光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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