CLEDOMOX 1000 테나미드 감염증 치료제 (수포 2개 x 7정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 아목시실린, 클라불란산
성분 메도팜

성분

구성정보	콘텐츠
아목시실린	875mg
클라불란산	125mg

용도

적응증

CLEDOMOX 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

아목시실린 + 클라불라네이트 제제는 다음과 같은 민감한 세균에 의한 감염의 경우 단시간 치료에 사용됩니다.

중증 호흡기 감염: 편도선염, 부비동염, 중이염은 일반적인 항생제로 치료했지만 도움이 되지 않습니다. CatVrbalis는 베타-락타마제(급성 및 만성 기관지염, 폐렴-기관지)를 생성합니다. 차량, 상처 감염. 꿀). 그러나 아목시실린은 베타-락타마제에 의해 쉽게 파괴되기 때문에 이러한 효소를 생산하는 세균(Strepxomyces Clavuligerus의 발효로 인해 다수의 En

클라불란산은 페니실린과 유사한 베타-락탐 구조를 가지며 대부분의 그람음성균 및 포도상구균으로 인해 베타-락타마제를 억제할 수 있음)에는 효과가 없으며 특히 베타-락타마제에 대한 강력한 억제효과를 가지고 있습니다. 페니실린과 세팔로스포린에 저항하는 플라스미드를 통해 전염됩니다.

녹농균(Pseudomonas Aeruginosa), 프로테우스 모르가니(Proteus Morganii) 및 Rettgeri, 일부 엔토박터 계통 및 프로비덴시아 내성 약물, 메티실린에 대한 황색포도상구균도 이 약물에 대한 내성이 매우 약합니다.

약동학

클라불란산은 아목시실린이 베타-락타마제에 의해 파괴되지 않도록 돕는 동시에 아목시실린, 저항성 페니실린 및 기타 세팔로스포린에 저항하는 많은 일반 박테리아에 대해 아목시실린의 항균 스펙트럼을 효과적으로 확장합니다.

아목시실린과 클라불라네이트는 강력한 제품을 포함하여 폐렴구균, 연쇄구균 베타 베타, 포도상구균(페니실린에 민감한 균주는 페니실리나제의 영향을 받지 않음), 헤모필루스 인플루엔자 및 브란하멜리아 CatVrhalis에 대한 항균 독으로 볼 수 있습니다. 락타마제. 즉, 약물의 살균 거리에는 다음이 포함됩니다.

그람양성균:

유산소 유형:

연쇄구균 패칼리스, 폐렴연쇄상구균, 화농연쇄구균, 연쇄구균 비리단스, 황색포도상구균, 코리네박테리움, 탄저균, 리스테리아 모노사이토게네스. 언제 입력하세요. 클로스트리듐, pepxococcus, pepxostrepxoccus.

호기성 유형: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, PasteRae Multocida.

아목시실린과 클라불라나트는 경구로 쉽게 흡수됩니다. 혈청 내 이 두 물질의 농도는 투약 후 최대 1-2시간입니다. 250mg(또는 500mg)에는 혈청에 5μg/ml(또는 8~9μg/ml)의 아목시실린과 약 3μg/ml의 클라불란산이 포함됩니다.

1시간 동안 20mg/kg 아목시실린 + 5mg/kg 클라불란산을 경구 투여한 후 평균 8.7μg/ml의 아목시실린과 3.0μg/ml의 아목시실린과 3.0μg/ml의 아목시실린이 함유됩니다. 혈청 내 클라불란산의 마이크로그램/ml. 약물의 흡수는 음식물의 영향을 받지 않으며 식사 직전에 마시는 것이 가장 좋습니다.

아목시실린의 경구 생체 활성은 90%이고 클라불란산은 75%입니다.

배포

아목시실린과 클라불라네이트 칼륨은 모두 폐, 흉막 및 복부 배열에 분포됩니다. 수막염에 소량의 아목시실린과 클라불란산 칼륨만 넣으면 염증이 생기지 않으며, 수막이 감염되면 약물을 수막에 첨가할 수 있습니다. 아목시실린은 혈장 단백질의 17~20%에 결합되고, 클라불란산은 혈액 단백질과 22~30% 결합되며 약물 농도는 1~100μg/ml입니다. 아목시실린과 클라불란산은 태반으로 빠르게 들어가고, 아목시실린과 클라불란산은 모유에 소량 분포됩니다.

변형

아목시실린은 원래 버드나무의 10~25%에 해당하는 효과가 없는 페니실로산의 형태로 부분적으로 소변으로 배설됩니다. 클라불란산은 인간에서 강하게 대사되어 소변을 제거하고 공기 중의 이산화탄소 형태로 역습을 합니다.

제거

혈청 내 아목시실린의 반감기는 1~2시간이고 클라불란산의 반감기는 약 1시간입니다. 55~70%의 아목시실린과 30~40%의 클라불란산이 활성 형태로 소변을 통해 배출됩니다. 프로베네시드는 아목시실린의 배설시간을 연장시키지만 클라불란산의 배설에는 영향을 미치지 않습니다.

복용 전 CLEDOMOX 1000 테나미드 감염증 치료제 (수포 2개 x 7정)

사용 방법

경구용 약물. 정제 전체를 물과 함께 삼켜야 합니다. 정제를 쉽게 삼키고 동시에 반 알씩 복용할 수 있도록 정제를 깨뜨릴 수 있습니다. 식사를 시작할 때 약을 복용하세요.

치료 여부를 확인하지 않고 2주 이상 약을 복용하지 마세요.

복용량

복용량은 일반적으로 화합물의 아목시신 형태로 표현됩니다.

성인: 12시간마다 875mg/125mg 정제

어린이:

체중 40kg 이상 어린이는 어른과 함께 드세요.

병원 체중이 825mg/125mg인 40kg 미만의 어린이는 적합하지 않으며 더 많은 복용량과 기타 함량이 필요합니다.

신부전 환자:

신장 손상이 가능한 경우, 신장 손상에 대응하기 위해 복용량 및/또는 횟수를 변경해야 합니다.

CRCI가 30ml/분 미만: 825mg/125mg 정제는 사용되지 않습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상:

과다복용 시 고용량에서도 내약성이 좋기 때문에 약물의 변수가 적습니다.

신장 기능이 저하되고 혈액-뇌 장벽이 저하된 경우 주사하면 중독 증상이 나타납니다. 그러나 각 신체의 과민성에 따라 일반적인 반응이 나타납니다. 클라불란산은 칼륨염의 형태로 사용되기 때문에 고용량을 사용하면 확실히 고칼륨혈증이 발생할 위험이 있습니다.

치료:

혈액의 혈액 부분을 사용하여 약물이 순환계에서 제거될 수 있습니다.

참고 및 권장사항:

더 자세한 정보가 필요하시면 의사나 약사와 상담하세요.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

원하지 않는 효과는 복용량과 관련이 있는 경우가 많습니다. 아목시실린과 클라불란산칼륨을 사용할 경우 더 자주 발생하는 일반적인 위장관 부작용을 제외하면 일반적으로 다른 부작용은 아목시실린만 사용할 때와 동일한 빈도와 정도로 나타납니다. 아목시실린 혼합물과 클라불란산 칼륨 경구 경구 사용 시 원하지 않는 효과는 일반적으로 가볍고 일시적이며, 환자의 3% 미만이 약물 복용을 중단해야 합니다.

공통, ADR> 1/100

소화기: 설사

혈액: 과민증 증상이 심하고 몇 달 동안 지속될 수 있습니다.

전신: 아나필락시스 반응, 부종.

ADR 처리 방법에 대한 지침

심각한 아나필락시스 반응이 있는 경우 즉시 에피네프린, 산소, 정맥 코르티코스테로이드로 처리해야 합니다.

트랜스아미나제 증가: 임상적 의미는 알려져 있지 않습니다. 노인과 성인은 담즙에서 간염이 검출되지 않도록 주의를 기울여야 합니다.

라디오, 홍반, 스티븐스 - 존슨 증후군, 복어 피부염: 약물을 중단해야 합니다.

가짜 대장염:

가벼울 경우: 약물을 중단하십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

CLEDOMOX 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

베타-락탐 그룹(페니실린 및 세팔로스포린)에 대한 알레르기. 클라불라네이트 또는 미세산성 페니실린 클라불란산은 간에 위험을 증가시킵니다.

간 기능 장애 징후가 있는 환자에게

사용 시 주의하세요.

담즙정체 황달의 징후와 증상은 약물 복용 시 드물게 발생하지만 심각할 수 있습니다. 그러나 이러한 증상은 회복되는 경우가 많으며 치료를 중단한 후 6주가 지나면 사라집니다.

중등도 또는 중증 신장애가 있는 사람의 경우 복용량에 주의해야 합니다(복용량 부분 참조).

페니실린에 과민증 병력이 있는 환자의 경우 심각한 반응이 나타나거나 사망할 수 있습니다(금기 사항 참조).

홍조와 림프절병증이 있는 경우 아목시실린을 사용하시는 분

약물을 장기간 복용하면 내성 박테리아가 발생하는 경우가 있습니다.

문제는 5ml에 12.5mg의 아스파탐이 포함되어 있기 때문에 페닐세톤-요로 질환이 있는 사람들에게 주의를 기울이는 것이 중요합니다.

임신 또는 수유 중인 여성을 위한 약물 사용

임산부

생쥐의 생식 과정에 대한 실험 연구에서 경구 제제와 주사제를 사용할 때 기형이 발생하지 않는 것으로 입증되었습니다. 그러나 임산부에 대한 제제 사용 경험이 거의 없기 때문에 의사의 처방이 필요한 경우를 제외하고는 임산부, 특히 처음 3개월 동안은 약물 사용을 피해야 합니다.

수유 중인 여성

수유 중에도 제제를 사용할 수 있습니다. 이 약물은 우유에 함유된 극소량의 약물로 인해 민감증의 위험이 없는 한 모유수유 중인 어린이에게 해롭지 않습니다.

운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미칩니다.

운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미치지 않습니다.

상호 작용 약물

약물은 출혈 시간과 응고를 연장시킬 수 있습니다. 따라서 항응고제(와파린)를 투여받는 환자에게는 주의가 필요하다.

스펙트럼이 넓은 항생제와 마찬가지로 이 약물도 피임약의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

니페디핀은 아목시실린 흡수를 증가시킵니다.

고요산혈증 환자가 아목시실린과 함께 알로푸리놀을 사용할 경우 아목시실린의 효능이 증가됩니다.

아목시실린과 푸시드산, 클로람페니콜, 테트라사이클린과 같은 박테리아 바늘 사이에는 길항제가 있을 수 있습니다. 아목시실린은 메토트렉세이트 분비를 감소시키고 분비 시스템과 조혈 시스템에 대한 독성을 증가시킵니다. 프로베네시드를 아목시실린과 동시에 또는 직전에 복용하면 아목시실린 제거가 감소하여 혈중 아목시실린 농도가 증가합니다. 그러나 프로베네시드는 판매시간, 클라불란산의 최대 혈중 약물 농도(CMAX), 시간 경과에 따른 혈중 약물 농도 곡선하 면적(AUC)에는 영향을 미치지 않습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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