CLEDOMOX 1000 Tenamyd Behandeling van infectiegevallen (2 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 7 tabletten
Specificaties Amoxicilline, clavulaanzuur
Ingrediënt Medopharm

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amoxicilline	875 mg
Clavulaanzuur	125 mg

Toepassingen

indicaties

CLEDOMOX-medicijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Amoxicilline + clavulaanzuurpreparaten worden gebruikt voor de behandeling in korte tijd van infecties veroorzaakt door de volgende gevoelige bacteriën:

Zware luchtweginfecties bij: tonsillitis, sinusitis, otitis media zijn behandeld met gewone antibiotica, maar helpen niet. CatVrbalis produceert bèta-lactamase: acute en chronische bronchitis, longontsteking - bronchiën. Voertuig, wondinfectie. Honing). Maar omdat amoxicilline gemakkelijk wordt vernietigd door bèta-lactamase, werkt het daarom niet voor bacteriestammen die deze enzymen produceren (veel van En

Clavulaanzuur, vanwege de fermentatie van Strepxomyces Clavuligerus, heeft een bèta-lactamstructuur vergelijkbaar met penicilline, die in staat is bèta-lactamase te remmen vanwege de meerderheid van Gram-negatieve bacteriën en stafylokokken. Het heeft vooral een sterk remmend effect op bèta-lactamase die wordt overgedragen via plasmide dat bestand is tegen penicillines en cefalosporines.

Pseudomonas Aeruginosa, Proteus Morganii en Rettgeri, sommige entobacter-stammen en providentia-resistente medicijnen, en staphylococcus aure tegen Methicilin zijn ook resistent tegen dit medicijn. Clavulaanzuur zelf heeft zeer zwakke antibacteriële effecten.

Farmacokinetiek

Clavulaanzuur zorgt ervoor dat amoxicilline niet wordt vernietigd door bèta-lactamase, terwijl het antibacteriële spectrum van amoxicilline effectief wordt uitgebreid voor veel voorkomende bacteriën die resistent zijn tegen amoxicilline, resistente penicillines en andere cefalosporines.

Het is mogelijk om Amoxicilline en Clavulanaat te zien als een antibacterieel gif voor pneumokokken, strepxococcus beta beta, Staphylococcus (penicilinegevoelige stammen worden niet beïnvloed door penicilinase), Haemophilus influenza en Branhamelia CatVrhalis inclusief sterke producten. lactamase. Kortom, de bacteriedodende straat van het medicijn omvat:

Gram-positieve bacteriën:

Aërobe type:

Strepxococcus Faecalis, Strepxococcus Pneumoniae, Strepxococcus Pyogenes, Strepxococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus Anthracis, Listeria Monocytogenes. Typ wanneer. Clostridium, pepxococcus, pepxostrepxoccus.

Aërobe type: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, PasteRae Multocida.

Amoxicilline en Clavulanat worden gemakkelijk oraal geabsorbeerd. De concentratie van deze twee stoffen in het serum is maximaal 1-2 uur medicatie. Bij 250 mg (of 500 mg) zal er 5 microgram/ml (of 8 - 9 microgram/ml) amoxicilline en ongeveer 3 microgram/ml clavulanaatzuur in het serum zitten.

Na 1 uur oraal innemen van 20 mg/kg amoxicilline + 5 mg/kg clavulaanzuur zal er gemiddeld 8,7 microgram/ml amoxicilline en 3,0 microgram/ml aanwezig zijn. microgram/ml clavulaanzuur in serum. De opname van het medicijn wordt niet beïnvloed door voedsel en het is het beste om vlak voor de maaltijd te drinken.

De orale bioactiviteit van amoxicilline is 90% en die van clavulaanzuur 75%.

distributie

Amoxicilline en clavulaanzuurkalium worden allemaal verdeeld over de longen, het borstvlies en de buikholte. Slechts een kleine hoeveelheid amoxicilline en clavulanaatkalium in de meningitis wordt niet ontstoken. Wanneer de hersenvliezen geïnfecteerd zijn, kan het medicijn aan de hersenvliezen worden toegevoegd. Amoxicilline wordt voor 17-20% aan plasma-eiwitten gebonden, clavulaanzuur voor 22-30% aan bloedeiwitten met een geneesmiddelconcentratie van 1-100 µg/ml. Amoxicilline en clavulaanzuur komen snel in de placenta terecht, terwijl amoxicilline en clavulaanzuur een kleine hoeveelheid in de moedermelk verdelen.

transformatie

Amoxicilline wordt gedeeltelijk via de urine uitgescheiden in de vorm van penicilloïnezuur, dat niet werkt met het equivalent van 10 tot 25% van de oorspronkelijke wilg. Clavulaanzuur wordt bij mensen sterk gemetaboliseerd en elimineert urine en tegenaanvallen in de vorm van kooldioxide in de lucht.

Eliminatie

De halfwaardetijd van amoxicilline in serum is 1-2 uur en die van clavulaanzuur ongeveer 1 uur. 55 - 70% amoxicilline en 30-40% clavulaanzuur worden via de urine uitgescheiden in de vorm van activiteit. Probenecide verlengt de uitscheidingstijd van amoxicilline, maar heeft geen invloed op de eliminatie van clavulaanzuur.

Voordat u neemt CLEDOMOX 1000 Tenamyd Behandeling van infectiegevallen (2 blisters x 7 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Moet de hele tablet met water doorslikken. U kunt de tablet breken, zodat u deze gemakkelijk kunt doorslikken en beide halve tabletten tegelijkertijd kunt innemen. Neem medicijnen aan het begin van de maaltijd.

Gebruik geen medicijnen langer dan 2 weken zonder de behandeling te controleren.

Dosering

Dosering wordt meestal uitgedrukt in de vorm van amoxiciine in verbindingen.

Volwassenen: Een tablet van 875 mg/125 mg elke 12 uur.

Kinderen:

Kinderen van 40 kg of meer, drinken bij volwassenen.

Kinderen onder de 40 kg met een ziekenhuisgewicht van 825 mg/125 mg zijn niet geschikt en vereisen een hogere dosering en andere inhoud.

Patiënten met nierfalen:

Als er sprake is van nierbeschadiging, moet de dosis en/of het aantal keren worden gewijzigd om op nierbeschadiging te reageren.

CRCI lager dan 30 ml/minuut: tabletten van 825 mg/125 mg worden niet gebruikt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:

Overdosis, het medicijn is laag in de variabele, omdat het zelfs bij hoge doses goed wordt verdragen.

Bij verminderde nierfunctie en bloed-hersenbarrière zal injectie vergiftigingsverschijnselen veroorzaken. Algemene reacties treden echter op, afhankelijk van de overgevoeligheid van elk lichaam. Het risico is zeker hyperkaliëmie bij gebruik van zeer hoge doses, omdat clavulaanzuur wordt gebruikt in de vorm van kaliumzout.

Behandeling:

Kan het bloedgedeelte van het bloed gebruiken, zodat het medicijn uit de bloedsomloop wordt verwijderd.

Opmerking en aanbevelingen:

Als u meer informatie nodig heeft, raadpleeg dan een arts of apotheker.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten houden vaak verband met de dosis. Bij gebruik van amoxicilline en kaliumclavulanaat treden, met uitzondering van de vaak voorkomende gastro-intestinale bijwerkingen die vaker voorkomen, andere bijwerkingen over het algemeen met dezelfde frequentie en mate op als bij gebruik van uitsluitend amoxicilline. Ongewenste effecten bij gebruik van een amoxicillinemengsel en kaliumclavulanaat oraal oraal zijn meestal licht en van voorbijgaande aard, minder dan 3% van de patiënten hoeft te stoppen met het gebruik van het medicijn.

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: diarree

Bloed: hyperlypes Kan zwaar zijn en een paar maanden aanhouden.

Systemisch lichaam: anafylaxiereactie, oedeem.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer er een ernstige anafylactische reactie optreedt, moet deze onmiddellijk worden behandeld met epinefrine, zuurstof en intraveneuze corticosteroïden.

Transaminase stijgt: de klinische betekenis is onbekend. Er moet aandacht worden besteed aan ouderen en volwassenen, om de detectie van hepatitis in de gal te voorkomen.

Radio, erytheem, Stevens-Johnson-syndroom, pufferdermatitis: het medicijn moet worden stopgezet.

Valse colitis:

Indien licht: stop met medicijnen.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

CLEDOMOX-geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

allergieën voor de bètalactamgroep (penicilline en cefalosporine). Clavulanaat of microzuur peniciline-clavulaanzuur veroorzaakt een verhoogd risico in de lever.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

voor patiënten met tekenen van leverdisfunctie.

Tekenen en symptomen van cholestase geelzucht komen zelden voor bij gebruik van het medicijn, maar kunnen ernstig zijn. Deze symptomen verdwijnen echter vaak en verdwijnen na zes weken stoppen met de behandeling.

Voor mensen met een middelmatige of ernstige nierfunctiestoornis moet aandacht worden besteed aan de dosering (zie het dosisgedeelte).

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor penicillines kunnen ernstige reacties krijgen of overlijden (zie de contra-indicaties).

Voor degenen die amoxicilline gebruiken bij roodheid en lymfadenopathie.

Bij langdurig gebruik van medicijnen ontstaan soms resistente bacteriën.

Het is belangrijk om aandacht te besteden aan mensen met fenylceton-urine omdat de problemen 12,5 mg aspartaam in 5 ml bevatten.

Gebruik medicijnen voor zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven

Zwangere vrouwen

Experimenteel onderzoek naar het voortplantingsproces van muizen heeft uitgewezen dat het gebruik van orale preparaten en injecties geen misvormingen veroorzaakte. Omdat er echter weinig ervaring is met het gebruik van preparaten voor zwangere vrouwen, moet de achtergrond bij het gebruik van medicijnen bij zwangere vrouwen worden vermeden, vooral in de eerste 3 maanden, behalve in de noodzakelijke gevallen die door een arts zijn voorgeschreven.

vrouwen die borstvoeding geven

Tijdens het geven van borstvoeding kunnen preparaten gebruikt worden. Het geneesmiddel is niet schadelijk voor kinderen die borstvoeding krijgen, tenzij er een risico op gevoeligheid bestaat vanwege een zeer kleine hoeveelheid geneesmiddel in de melk.

beïnvloedt de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Interactief medicijn

Het medicijn kan de bloedingstijd en stolling verlengen. Daarom is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij patiënten die worden behandeld met anticoagulantia (Warfarine).

Net als antibiotica met een breed spectrum kan het medicijn de effectiviteit van anticonceptiepillen verminderen.

Nifedipine verhoogt de absorptie van amoxicilline.

Patiënten met hyperurikemie zullen bij gebruik van alopurinol samen met amoxicilline de werking van amoxicilline vergroten.

Er kunnen antagonisten bestaan tussen amoxicilline en bacteriële naalden, zoals fusidinezuur, chlooramfenicol en tetracycline. Amoxicilline vermindert de secretie van methotrexaat en verhoogt de toxiciteit op het secretiesysteem en het hematopoëtische systeem. Als probenecide vlak voor of gelijktijdig met amoxicilline wordt ingenomen, wordt de eliminatie van amoxicilline verminderd, waardoor de concentratie van amoxicilline in het bloed toeneemt. Probenecide heeft echter geen invloed op de verkooptijd, de maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloed (CMAX) en het gebied onder de curve van de geneesmiddelconcentratie in het bloed (AUC) van clavulaanzuur.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.