CLEDOMOX 625 Tenamyd lék na infekce (2 blistry x 7 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 7 tablet
Specifikace Kyselina klavulanová, amoxicilina
Složka Medopharm

Složka

Informace o složení	Obsah
Kyselina klavulanová	125 mg
Amoxicilina	500 mg

Použití

indikace

CLEDOMOX indikovaná léčba v případech infekcí způsobených citlivými bakteriemi, včetně:

Těžké infekce dýchacích cest: tonzilitida, sinusitida, zánět středního ucha byly léčeny konvenčními antibiotiky, ale nepomáhají. E.coli, Klebsiella a Enerobacter produkují: cystitidu, uretritidu břišní. Ale protože je amoxicilin snadno zničen beta-laktamázou, nefunguje u bakteriálních kmenů produkujících tyto enzymy (více kmenů enerobacteriaceae a haemophilus influenzae).

Kyselina klavulanová díky fermentaci Streptomyces Clavuligerus, která má beta-laktamovou strukturu podobnou penicilinu, je schopna inhibovat většinu penicilinu Gramnegativní bakterie a stafylokok. Zejména má silný inhibiční účinek na beta - laktamázu přenášenou prostřednictvím plazmidu, který odolává penicilinům a cefalosporinům.

Kyselina klavulanová pomáhá amoxicilinu nezničit beta - laktamázou a účinně rozšířit antibakteriální spektrum amoxicilinu na mnoho běžných bakterií, které odolávaly amoxicilinu, rezistentním penicilinům a penicilinům.>

Amoxicilin a Clavulanate je možné vidět jako antibakteriální jed na pneumokoky, streptokoky beta beta, stafylokoky (kmeny citlivé na penicilin nejsou ovlivněny penicilinázou), Haemophilus influenzae a Branhamella Catatrhalis včetně silných biomedicínských přípravků Beta - Beta - laktamáza. Stručně řečeno, baktericidní spektrum léčiva zahrnuje:

Gram-pozitivní bakterie

Aerobní typ: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

Anaerobní typ: Clostridium, peptococcus -peptococcus. bakterie

Aerobní typ: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, Pasteurae Multocida.

Anaerobní typ: Bacterioides včetně B.fragis.

Farmakokinetika

absorpce

Amoxicilin a klavulanat se snadno vstřebávají perorálně. Koncentrace těchto 2 látek v séru je maximální po 1-2 hodinách užívání léku. Při dávce 250 mg (nebo 500 mg) bude v séru 5 mikrogramů/ml (nebo 8–9 mikrogramů/ml) amoxicilinu a přibližně 3 mikrogramy/ml kyseliny klavulanátové. Po 1 hodině perorálního 20 mg/kg amoxicilinu + 5 mg/kg klavulanátu draselného bude v séru průměrně 8,7 mikrogramů/ml amoxicilinu a 3,0 mikrogramů/ml klavulanátu draselného. Vstřebávání léku není ovlivněno jídlem a je nejlepší pít těsně před jídlem.Perorální biologická dostupnost amoxicilinu je 90 % a klavulanátu draselného 75 %.

Distribuce

Amoxicilin a klavulanát draselný jsou distribuovány do plic, pohrudnice a peritomolys. Pouze malé množství amoxicilinu a klavulanátu draselného do mozkových blan nejsou zánětlivé, při zánětu mozkových blan lze lék přidat do mozkových blan. Amoxicilin je vázán na plazmatické proteiny 17 - 20 %, kyselina klavulanová je vázána na plazmatické proteiny 22 - 30 % s koncentrací léčiva 1 - 100 mcg/ml. Amoxicilin a klavulanát draselný se rychle dostávají do placenty, amoxicilin a klavulanát draselný distribuují malá množství do mateřského mléka.

Metabolismus

Amoxicilin se částečně vylučuje močí ve formě kyseliny penicillové, která nepůsobí s ekvivalentem 10 až 25 % počáteční dávky. Klavulanát draselný je u lidí silně metabolizován a vylučuje moč a stolici ve formě oxidu uhličitého ve vzduchu.

Eliminace

Doba likvidace amoxicilinu v séru je 1-2 hodiny a klavulanátu draselného asi 1 hodina. 55 - 70 % amoxicilinu a 30 - 40 % klavulanátu draselného je vypouštěno vodou formou provozu. Probenecid prodlužuje dobu vylučování amoxicilinu, ale neovlivňuje eliminaci klavulanátu draselného.

Před odběrem CLEDOMOX 625 Tenamyd lék na infekce (2 blistry x 7 tablet)

Jak se užívá

Droga je určena pouze k pití. Užívejte léky na začátku jídla, abyste minimalizovali možnost gastrointestinální intolerance. Absorpce amoxicilinu/kyseliny klavulanové je optimální při užívání léku na začátku jídla.

Neléčte bez testování déle než 14 dní.

Dávkování

dospělí

Normální dávka: 1 tableta 3x denně.

Děti

Děti vážící 40 kg nebo více: Užívejte dávku pro dospělé.

Děti do 40 kg hmotnosti

Normální dávka: 20 mg/5 mg/kg amoxicilinu/den, rozdělená do několika časových intervalů s odstupem 8 hodin. K léčbě zánětu středního ucha, sinusitidy, infekcí dolních cest dýchacích a závažných infekcí, obvyklé dávky: 40 mg/10 mg/amoxicilin/kg/den rozdělené do několika časových intervalů s odstupem 8 hodin, po dobu 5 dnů. Léčba nesmí přesáhnout 14 dní bez vyšetření.

Děti do 6 let by měly být léčeny balíčkem Cledomox nebo perorálním práškem.

Pacienti se selháním ledvin

U pacientů s clearance kreatininu > 30 ml/min není třeba měnit dávku.

Dospělí a děti ≥ 40 kg:

Střední selhání ledvin (clearance kreatininu 10 - 30 ml/min): 1 tableta 625 mg 2krát denně. snížení amoxicilinu a kyseliny klavulanové v séru).

Děti

Střední selhání ledvin (clearance kreatininu 10 - 30 ml/min): 15 mg/3,75 mg/kg x 2krát/den (maximálně 625 mg x 2krát/den). Jednoho dne. Před hemodialýzou 15 mg/3,75 mg/kg. Po krvácení 15 mg/3,75 mg/kg.

Pacienti se selháním jater

Při používání buďte opatrní, měli byste pravidelně kontrolovat funkci jater.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? V případě, že se sníží funkce ledvin a hematoencefalická bariéra, injekce způsobí příznaky otravy. K obecným reakcím však dochází v závislosti na přetížení každé ryby.

Riziko se rozhodně zvyšuje s draslíkem při užívání velmi vysokých dávek, protože kyselina klavulanová se používá ve formě draselné soli.

Příznaky na gastrointestinálním traktu a poruchy vodní rovnováhy elektrolytů mohou být projevem předávkování. Dokáže léčit symptomy projevující se v gastrointestinálním traktu s vědomím rovnováhy vody a elektrolytů.

se setkal s krystaly amoxicilinu v moči, což v některých případech vedlo k selhání ledvin.

Může použít metodu křídy, aby zabránil cirkulaci drogy.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání léku dochází k běžným nežádoucím účinkům (ADR), jako jsou:

Nejčastější příznaky: průjem, nevolnost a zvracení.

Poruchy orgánů infekce a infekce parazity Plísňová infekce Candida na kůži a sliznici Obnova

(včetně neutropenie) a krevních destiček

Ztráta zotavení a hemolytická anémie. Prodlužte dobu krvácení a protrombinový čas. Kinh závratě, bolest hlavy křeče a hyperaktivita se zotavily. U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo vysokými dávkami se mohou objevit křeče Zvracení trávicí potíže Antibiotická kolitida (včetně falešné kolitidy a krvácivé kolitidy) udt> Poruchy ledvin

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Pokud dojde k závažné anafylaktické reakci, měla by být okamžitě zpracována epinefrinem, kyslíkem a intravenózními kortikosteroidy.

Zvýšení transamináz: Klinický význam není znám. Pozornost by měla být věnována starším lidem a dospělým, aby se zabránilo odhalení hepatitidy v obličeji.

Rádio, erytém, Stevens-Johnsonův syndrom, Bongova dermatitida: Je nutné přestat užívat lék.

falešná kolitida:

Pokud je mírná: Přestaňte užívat drogy.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lék CLEDOMOX je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na kteroukoli složku léku

Hypersenzitivita na jakékoli jiné antibiotikum β - laktam v anamnéze.

Při používání buďte opatrní

by se měl před zahájením léčby cedomoxem pečlivě zeptat na anamnézu hypersenzitivní reakce na penicilin, cefalosporin nebo jiné alergeny.

U pacientů léčených penicilinem byly hlášeny závažné reakce z přecitlivělosti a někdy fatální (anafylaxe). Tyto reakce jsou častější u pacientů s anamnézou přecitlivělosti na penicilin. Pokud se hypersenzorická reakce objeví, je nutné přerušit léčbu amoxicilinem/kyselinou klavulanovou a najít místo toho jiný vhodný lék.

Nepoužívejte CLEDOMOX, pokud máte podezření na mononukleózu infekce kvůli výskytu vyrážky spalniček související s tímto stavem po použití amoxicilinu.

Při dlouhodobém používání může někdy způsobit necitlivé bakterie.

Falešná kolitida na dlani byla hlášena při užívání antibiotik s mírnou až život ohrožující závažností. Proto je tato diagnostická úvaha velmi důležitá u pacientů s průjmem během nebo po antibiotikách. Pokud je průjem velký nebo dlouhodobý nebo u pacienta s bolestí břicha, je třeba jej okamžitě zastavit a zkontrolovat, zda nejsou další pacienti.

Celkově je CLEDOMOX dobře snášen a má nízkou toxicitu penicilinových antibiotik.

Při dlouhodobé léčbě pravidelně kontrolujte funkci orgánů, včetně jater, ledvin a krvetvorby.

U pacientů užívajících Cledomox a perorální antikoagulancia byly hlášeny případy abnormálního prodloužení protrombinového času (zvýšení Inr). Pokud jsou současně předepisována antikoagulancia, měli byste dodržovat příslušné sledování.

může být nutné upravit dávku antibronzových léků pro perorální použití, aby se udržela požadovaná hladina antikoagulancia.

Pozorované změny v jaterních testech u několika pacientů užívajících CLEDOMOX.

Klinický význam těchto změn je nejistý. Opatrnosti je třeba u pacientů se známkami jaterní dysfunkce.

Zřídka hlásí žloutenku na obličeji, může být těžká, ale často se zotaví. Známky a příznaky se nemusí vyjasnit do 6 týdnů po ukončení léčby.

Měl by upravit dávku přípravku CLEDOMOX u pacientů se selháním ledvin podle doporučení.

U pacientů s funkcí ledvin nebo vysokými dávkami se mohou objevit křeče.

Pozorované močové krystaly u pacientů, kteří snižují sekreci moči, ale velmi nebezpečné, hlavně když pacienti používají infuzi. Doporučuje se, aby pacienti během užívání vysokých dávek amoxicilinu udržovali dostatek vody a množství vyloučené moči, aby se snížila možnost výskytu krystalů amoxicilinu v moči.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotenství

Studie fertility na zvířatech (nejvíce myší a potkanů) při perorálním podávání léků a infuzí neprokázaly porodní efekt.

V jediné studii u předčasně narozených žen v důsledku časné ruptury plodové vody (PPROM) byla zpráva o preventivní léčbě léky, které mohou být spojeny se zvýšeným rizikem nekrotizující střevní záněty u kojenců.

Stejně jako všechny ostatní léky byste se měli během těhotenství vyvarovat léků, zejména v prvních třech měsících, pokud to lékař nepovažuje za nutné.

Období kojení

Neznámé účinky klavulanic na kojení, mohou způsobit průjem, slizniční plísňové infekce u kojených dětí. Proto používejte léky pro kojící ženy pouze při zvažování přínosů a rizik.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

nebyl pozorován nežádoucí účinek na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje, ale během užívání léku se vyskytly případy závratě hlavy.

Léková interakce

se nedoporučuje používat současně s Probenecidem. Probenecid snižuje vylučování amoxicilincqua renálních tubulů. Současné použití může způsobit zvýšenou a prodlouženou koncentraci amoxicilinu v krvi, ale neovlivňuje kyselinu klavulanátovou.

Současné užívání alopurinolu během léčby amoxicilinem může způsobit zvýšení pravděpodobnosti alergických reakcí na kůži. Neexistují žádné údaje o použití amoxicilinu a kyseliny klavulanátové s alopurinolem.

Stejně jako jiná antibiotika může lék ovlivnit střevní bakterie, což vede ke snížení reabsorpce estrogenu a snížení účinnosti perorálních kontraceptiv používaných v kombinaci.

V literatuře jsou vzácné případy Inr u pacientů užívajících acenokumarol nebo warfarin, kterým je předepsána šarže amoxicilinu. Pokud je nutné předepisovat současně, měli byste pečlivě sledovat protrombinový nebo INR čas při zahájení nebo ukončení léčby.

U pacientů, kteří užívají Mycophenolate mofeti, bylo hlášeno snížení dávky před metabolickou metabolickou kyselinou (MPA) asi o 50 % po zahájení perorálního podávání amoxicilinu v kombinaci s kyselinou klavulanovou. Změna koncentrace před dávkou nemusí přesně vykazovat změny v celkové úrovni expozice MPa.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.