CLEDOMOX 625 Tenamyd φάρμακο για λοιμώξεις (2 κυψέλες x 7 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 7 δισκία
Προδιαγραφές Κλαβουλικό οξύ, αμοξικιλίνη
Συστατικό Medopharm

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Κλαβουλικό Οξύ	125 mg
Amoxicilina	500 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο CLEDOMOX ενδείκνυται θεραπεία σε περιπτώσεις λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτήρια, όπως:

Βαριές λοιμώξεις του αναπνευστικού: αμυγδαλίτιδα, ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα έχουν αντιμετωπιστεί με συμβατικά αντιβιοτικά, αλλά δεν βοηθούν. Το E.coli, η Klebsiella και το Enerobacter παράγουν: κυστίτιδα, ουρηθρίτιδα Κοιλιακή. Επειδή όμως η αμοξικιλίνη καταστρέφεται εύκολα από τη βήτα-λακταμάση, επομένως δεν λειτουργεί για βακτηριακά στελέχη που παράγουν αυτά τα ένζυμα (πολλαπλά στελέχη enerobacteriaceae και haemophilus influenzae).

Το κλαβουλανικό οξύ λόγω της ζύμωσης του Streptomyces Clavuligerus, το οποίο έχει μια δομή παρόμοια με την βητα-μπιτάλη. βήτα-λακταμάση που οφείλεται στην πλειοψηφία των Gram-αρνητικών βακτηρίων και του σταφυλόκοκκου. Ειδικά, έχει ισχυρή ανασταλτική δράση της βήτα-λακταμάσης που μεταδίδεται μέσω πλασμιδίου που αντιστέκεται στις πενικιλίνες και τις κεφαλοσπορίνες.

Το κλαβουλανικό οξύ βοηθά την αμοξικιλλίνη να μην καταστραφεί από τη βήτα-λακταμάση και επεκτείνει το αντιβακτηριακό φάσμα της αμοξικιλλίνης που έχουν καταστήσει αποτελεσματικά πολλές κοινές πενικιλίνες και βακτηρίδια. κεφαλοσπορίνες.

Είναι δυνατόν να δούμε την αμοξικιλίνη και το κλαβουλανικό ως αντιβακτηριδιακό δηλητήριο για τον πνευμονιόκοκκο, τον στρεπτόκοκκο βήτα, τον σταφυλόκοκκο (τα ευαίσθητα στην πενικιλλίνη στελέχη δεν επηρεάζονται από την πενικιλινάση), τον Haemophilus influenzae και τα προϊόντα Branhamella Caatrhalis - συμπεριλαμβανομένης της ισχυρής βιοτομής Betamactaseed. Εν ολίγοις, το βακτηριοκτόνο φάσμα του φαρμάκου περιλαμβάνει:

Gram θετικά βακτήρια

Αερόβιος τύπος: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

Αναερόβιος τύπος: Cloptocostridium.

Gram-αρνητικά βακτήρια

Αερόβιος τύπος: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, Pasteuraa. Mul>

Αναερόβιος τύπος: Βακτηρίδια συμπεριλαμβανομένου του B.fragis.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η αμοξικιλίνη και το Clavulanat απορροφώνται εύκολα από το στόμα. Η συγκέντρωση αυτών των 2 ουσιών στον ορό είναι μέγιστη μετά από 1-2 ώρες από τη λήψη του φαρμάκου. Με μια δόση 250 mg (ή 500 mg), θα υπάρχουν 5 μικρογραμμάρια/ml (ή 8 - 9 μικρογραμμάρια/ml) αμοξικιλλίνη και περίπου 3 μικρογραμμάρια/ml κλαβουλανικού οξέος στον ορό. Μετά από 1 ώρα από του στόματος 20 mg/kg αμοξικιλλίνη + 5 mg/kg κλαβουλανικό κάλιο, θα υπάρχουν κατά μέσο όρο 8,7 μικρογραμμάρια/ml αμοξικιλλίνης και 3,0 μικρογραμμάρια/ml κλαβουλανικού καλίου στον ορό. Η απορρόφηση του φαρμάκου δεν επηρεάζεται από την τροφή και είναι καλύτερο να πίνετε αμέσως πριν από τα γεύματα.Η από του στόματος βιοδιαθεσιμότητα της αμοξικιλλίνης είναι 90% και του κλαβουλανικού καλίου είναι 75%.

Διανομή

Η αμοξικιλλίνη και το κλαβουλανικό κάλιο κατανέμονται στους πνεύμονες, τον υπεζωκότα και την περιτομόλυση. Μόνο μια μικρή ποσότητα αμοξικιλίνης και κλαβουλανικού καλίου στις μήνιγγες δεν φλεγμονή, όταν οι μήνιγγες είναι φλεγμονώδεις, το φάρμακο μπορεί να προστεθεί στις μήνιγγες. Η αμοξικιλλίνη συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος 17 - 20%, το κλαβουλανικό οξύ συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος 22 - 30% με συγκέντρωση φαρμάκου 1 - 100 mcg/ml. Η αμοξικιλλίνη και το κλαβουλανικό κάλιο εισέρχονται γρήγορα στον πλακούντα, η αμοξικιλλίνη και το κλαβουλανικό κάλιο κατανέμονται σε μικρές ποσότητες στο μητρικό γάλα.

Μεταβολισμός

Η αμοξικιλλίνη απεκκρίνεται εν μέρει στα ούρα με τη μορφή πενικιλλοϊκού οξέος που δεν λειτουργεί με το ισοδύναμο του 10 έως 25% της αρχικής δόσης. Το κλαβουλανικό κάλιο μεταβολίζεται έντονα στον άνθρωπο και αποβάλλει τα ούρα και τα κόπρανα με τη μορφή διοξειδίου του άνθρακα στον αέρα.

Εξάλειψη

Ο χρόνος απόρριψης της αμοξικιλλίνης στον ορό είναι 1-2 ώρες και του κλαβουλανικού καλίου είναι περίπου 1 ώρα. 55 - 70% αμοξικιλλίνη και 30 - 40% κλαβουλανικό κάλιο απορρίπτονται μέσω του νερού με τη μορφή λειτουργίας. Η προβενεσίδη παρατείνει το χρόνο απέκκρισης της αμοξικιλίνης αλλά δεν επηρεάζει την αποβολή του κλαβουλανικού καλίου.

Πριν τη λήψη CLEDOMOX 625 Tenamyd φάρμακο για λοιμώξεις (2 κυψέλες x 7 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το φάρμακο προορίζεται μόνο για κατανάλωση. Πάρτε το φάρμακο στην αρχή του γεύματος για να ελαχιστοποιήσετε την πιθανότητα γαστρεντερικής δυσανεξίας. Η απορρόφηση της αμοξικιλίνης/κλαβουλανικού οξέος είναι βέλτιστη κατά τη λήψη του φαρμάκου στην αρχή του γεύματος.

Μην κάνετε θεραπεία για περισσότερες από 14 ημέρες χωρίς εξέταση.

Δοσολογία

ενήλικες

Κανονική δόση: 1 δισκίο x 3 φορές/ημέρα.

Παιδιά

Παιδιά 40 kg και άνω: Πάρτε δόση για ενήλικες.

Παιδιά βάρους κάτω των 40 κιλών

Κανονική δόση: 20mg/5mg/kg αμοξικιλλίνη/ημέρα, χωρισμένη σε πολλές φορές με μεσοδιάστημα 8 ωρών. Για τη θεραπεία της μέσης ωτίτιδας, της ιγμορίτιδας, των λοιμώξεων του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος και των σοβαρών λοιμώξεων, συνήθεις δόσεις: 40 mg/10 mg/αμοξικιλλίνη/kg/ημέρα διαιρεμένες σε πολλές φορές με μεσοδιάστημα 8 ωρών, για 5 ημέρες. Η θεραπεία δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 14 ημέρες χωρίς εξέταση.

Τα παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών θα πρέπει να λαμβάνουν θεραπεία με συσκευασία Cledomox ή πόσιμη σκόνη.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Δεν χρειάζεται αλλαγή της δόσης για ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης> 30 ml/min.

Ενήλικες και παιδιά ≥ 40 kg:

Μέτρια νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης 10 - 30 ml/λεπτό): 1 δισκίο 625 mg x 2 φορές/ημέρα. της αμοξικιλίνης και του κλαβουλανικού οξέος στον ορό μειώνονται).

Παιδιά

Μέτρια νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης 10 - 30 ml/min): 15 mg/3,75 mg/kg x 2 φορές/ημέρα (μέγιστο 625 mg x 2 φορές/ημέρα). Μια μέρα. Πριν την αιμοκάθαρση 15 mg/3,75 mg/kg. Μετά από αιμορραγία 15 mg/3,75 mg/kg.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται, θα πρέπει να ελέγχετε περιοδικά τη λειτουργία του ήπατος.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Σε περίπτωση που μειωθεί η νεφρική λειτουργία και ο αιματοεγκεφαλικός φραγμός, η ένεση θα προκαλέσει συμπτώματα δηλητηρίασης. Ωστόσο, εμφανίζονται γενικές αντιδράσεις ανάλογα με την υπερφόρτωση κάθε ψαριού.

Ο κίνδυνος σίγουρα αυξάνεται με το κάλιο όταν λαμβάνεται πολύ υψηλή δόση, επειδή το κλαβουλανικό οξύ χρησιμοποιείται με τη μορφή άλατος καλίου.

Τα συμπτώματα στη γαστρεντερική οδό και οι διαταραχές της ισορροπίας του νερού των ηλεκτρολυτών μπορεί να αποτελούν έκφραση υπερδοσολογίας. Μπορεί να αντιμετωπίσει τα συμπτώματα που εκδηλώνονται στο γαστρεντερικό σωλήνα με μια νότα ισορροπίας νερού και ηλεκτρολυτών.

αντιμετώπισε κρυστάλλους αμοξικιλίνης στα ούρα, που σε ορισμένες περιπτώσεις οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια.

Μπορεί να χρησιμοποιήσει τη μέθοδο της κιμωλίας για να αποτρέψει την κυκλοφορία του φαρμάκου.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, υπάρχουν κοινές ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR) όπως:

Τα πιο κοινά συμπτώματα: διάρροια, ναυτία και έμετος.

Διαταραγμένα όργανα λοιμώξεις και λοίμωξη από παράσιτα Μυκητίαση Candida στο δέρμα και τον βλεννογόνο Ανάρρωση

(συμπεριλαμβανομένης της ουδετεροπενίας) και αιμοπεταλίων

Απώλεια ανάρρωσης και αιμολυτική αναιμία. Παράταση του χρόνου αιμορραγίας και του χρόνου προθρομβίνης. Kinh ζάλη, πονοκέφαλος οι σπασμοί και η υπερκινητικότητα έχουν ανακάμψει. Μπορεί να εμφανιστούν σπασμοί σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας ή υψηλές δόσεις Έμετος δυσπεψία Αντιβιοτική κολίτιδα (συμπεριλαμβανομένης της ψεύτικης κολίτιδας και της αιμορραγικής κολίτιδας) και διαταραχές του ουροποιητικού συστήματος

Ενημερώστε τον γιατρό για τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Όταν υπάρχει σοβαρή αναφυλακτική αντίδραση, θα πρέπει να υποβληθεί σε άμεση επεξεργασία με επινεφρίνη, οξυγόνο, ενδοφλέβια κορτικοστεροειδή.

Αυξάνεται η τρανσαμινάση: Η κλινική σημασία είναι άγνωστη. Πρέπει να δοθεί προσοχή στους ηλικιωμένους και τους ενήλικες, αποτρέποντας την ανίχνευση ηπατίτιδας στο πρόσωπο.

Ραδιόφωνο, ερύθημα, σύνδρομο Stevens - Johnson, δερματίτιδα Bong: Πρέπει να σταματήσει το φάρμακο.

ψεύτικη κολίτιδα:

Εάν είναι ήπιο: Σταματήστε τα ναρκωτικά.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Το φάρμακο CLEDOMOX αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου

Ιστορικό υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε άλλο αντιβιοτικό β-λακτάμη.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

θα πρέπει να ρωτήσετε προσεκτικά το ιστορικό αντίδρασης υπερευαισθησίας στην πενικιλίνη, την κεφαλοσπορίνη ή άλλα αλλεργιογόνα πριν από την έναρξη της θεραπείας με cedomox.

Έχουν αναφερθεί σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας και μερικές φορές θανατηφόρες (αναφυλαξία) σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με πενικιλίνη. Αυτές οι αντιδράσεις είναι πιο συχνές σε ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στην πενικιλίνη. Εάν εμφανιστεί η υπεραισθητική αντίδραση, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη θεραπεία με αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ και να βρείτε άλλο κατάλληλο φάρμακο.

Αποφύγετε τη χρήση του CLEDOMOX εάν υπάρχει υποψία για μονοπυρήνωση της λοίμωξης λόγω της εμφάνισης εξανθήματος ιλαράς που σχετίζεται με αυτήν την κατάσταση μετά τη χρήση αμοξικιλλίνης.

Για μακροχρόνια χρήση μπορεί μερικές φορές να προκαλέσει μη ευαίσθητα βακτήρια.

Έχει αναφερθεί ψεύτικη κολίτιδα παλάμης κατά τη χρήση αντιβιοτικών και με ήπια έως απειλητική για τη ζωή σοβαρότητα. Επομένως, αυτή η διαγνωστική εξέταση είναι πολύ σημαντική σε ασθενείς με διάρροια κατά τη διάρκεια ή μετά τη λήψη αντιβιοτικών. Εάν η διάρροια είναι μεγάλη ή παρατεταμένη ή ένας ασθενής με κοιλιακό άλγος, θα πρέπει να διακοπεί αμέσως και να ελεγχθεί για επιπλέον ασθενείς.

Συνολικά, το CLEDOMOX είναι καλά ανεκτό και έχει χαμηλή τοξικότητα στα αντιβιοτικά πενικιλίνης.

Ελέγχετε περιοδικά τη λειτουργία των οργάνων, συμπεριλαμβανομένων του ήπατος, των νεφρών και της αιμοποιητικής λειτουργίας σε παρατεταμένη θεραπεία.

Έχουν υπάρξει αναφορές για μη φυσιολογική παράταση του χρόνου προθρομβίνης (Inr αυξάνεται) αλλά σπάνια σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Cledomox και από του στόματος αντιπηκτικά. Θα πρέπει να ακολουθεί την κατάλληλη παρακολούθηση όταν συνταγογραφούνται αντιπηκτικά ταυτόχρονα.

μπορεί να χρειαστεί να προσαρμόσετε τη δόση των αντι-χάλκινων φαρμάκων για από του στόματος χρήση για να διατηρήσετε το επιθυμητό επίπεδο αντιπηκτικών.

Παρατηρήθηκαν αλλαγές στις δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας σε αρκετούς ασθενείς που χρησιμοποιούν CLEDOMOX.

Η κλινική σημασία αυτών των αλλαγών είναι αβέβαιη. Πρέπει να δίνεται προσοχή σε ασθενείς με σημεία ηπατικής δυσλειτουργίας.

Σπάνια αναφέρει ίκτερο στο πρόσωπο, μπορεί να είναι βαρύς αλλά συχνά ανακάμπτει. Τα σημεία και τα συμπτώματα μπορεί να μην γίνουν ξεκάθαρα παρά μόνο 6 εβδομάδες μετά τη διακοπή της θεραπείας.

Θα πρέπει να προσαρμόζεται η δόση του CLEDOMOX σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια όπως συνιστάται.

Σπασμοί μπορεί να εμφανιστούν σε ασθενείς με νεφρική λειτουργία ή υψηλές δόσεις.

Παρατηρήθηκε ο κρύσταλλος των ούρων σε ασθενείς που μειώνουν την έκκριση ούρων αλλά πολύ επικίνδυνο, κυρίως όταν οι ασθενείς χρησιμοποιούν έγχυση. Συνιστάται στους ασθενείς να διατηρούν αρκετό νερό και την ποσότητα των ούρων που απεκκρίνονται κατά τη διάρκεια της χρήσης υψηλών δόσεων αμοξικιλλίνης για να μειωθεί η πιθανότητα εμφάνισης κρυστάλλων αμοξικιλλίνης στα ούρα.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Εγκυμοσύνη

Μελέτες για τη γονιμότητα σε ζώα (τα περισσότερα ποντίκια και αρουραίους) όταν λαμβάνουν από του στόματος φάρμακα και έγχυση δεν δείχνουν το αποτέλεσμα της γέννησης.

Σε μια μεμονωμένη μελέτη σε πρόωρες γυναίκες λόγω πρώιμης ρήξης αμνιακού υγρού (PPROM), υπήρξε μια αναφορά για την προληπτική θεραπεία με φάρμακα που μπορεί να συσχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο νεκρωτικής εντερολεκίτιδας σε βρέφη.

Όπως όλα τα άλλα φάρμακα, θα πρέπει να αποφεύγεται η λήψη φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ειδικά τους πρώτους τρεις μήνες, εκτός εάν ο γιατρός το κρίνει απαραίτητο.

Περίοδος θηλασμού

Άγνωστες οι επιδράσεις του κλαβουλανικού στο θηλασμό, μπορεί να προκαλέσει διάρροια, βλεννογόνο μυκητίαση σε μωρά που θηλάζουν. Επομένως, χρησιμοποιείτε φάρμακα μόνο για γυναίκες που θηλάζουν όταν εξετάζετε τα οφέλη και τους κινδύνους.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

δεν έχει παρατηρήσει την ανεπιθύμητη επίδραση στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών, αλλά υπάρχουν περιπτώσεις κεφαλαλγίας ζάλης κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση με Probenecid. Η προβενεσίδη μειώνει την απέκκριση των νεφρικών σωληναρίων amoxicilincqua. Η ταυτόχρονη χρήση μπορεί να προκαλέσει αυξημένη και παρατεταμένη συγκέντρωση της αμοξικιλίνης στο αίμα, αλλά δεν επηρεάζει το κλαβουλανικό οξύ.

Η ταυτόχρονη χρήση αλλοπουρινόλης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αμοξικιλλίνη μπορεί να προκαλέσει αύξηση της πιθανότητας αλλεργικών αντιδράσεων στο δέρμα. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση της αμοξικιλλίνης και του κλαβουλανικού οξέος με αλλοπουρινόλη.

Όπως και άλλα αντιβιοτικά, το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει τα εντερικά βακτήρια που οδηγεί σε μείωση της επαναρρόφησης των οιστρογόνων και μείωση της αποτελεσματικότητας των από του στόματος αντισυλληπτικών που χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό.

Στη βιβλιογραφία, υπάρχουν σπάνιες περιπτώσεις Inr σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ασενοκουμαρόλη ή βαρφαρίνη και τους συνταγογραφείται μια παρτίδα αμοξικιλλίνης. Εάν είναι απαραίτητο να συνταγογραφηθεί ταυτόχρονα, θα πρέπει να παρακολουθείτε προσεκτικά τον χρόνο προθρομβίνης ή INR κατά την έναρξη ή τη διακοπή της φαρμακευτικής αγωγής.

Σε ασθενείς που λαμβάνουν Mycophenolate Mofeti, έχει αναφερθεί μείωση της δόσης πριν από το μεταβολικό μεταβολικό οξύ (MPA) κατά περίπου 50% μετά την έναρξη από του στόματος αμοξικιλλίνης σε συνδυασμό με κλαβουλανικό οξύ. Η αλλαγή της συγκέντρωσης πριν από τη δόση μπορεί να μην δείχνει ακριβώς αλλαγές στο συνολικό επίπεδο έκθεσης MPa.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.