Clesspra DX oční kapky k léčbě očních infekcí (5 ml)

Léková forma Lahvička x 5ml
Specifikace Tobramycin, dexamethason
Složka Zánět akadfacinu, zánět řas, keratitida

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složení	Obsah
Tobramycin	15 mg
dexamethason	5 mg

Použití

Indikace

Léky Clesspra DX jsou indikovány k použití v případech očních zánětů, které reagují na glukokortikoidy doprovázené očními infekcemi nebo vysokým rizikem očních infekcí.

Farmakologické

Tobramycin působí na následující běžné bakterie: Stafylokoky, včetně S. Aureus a S. Pidermidis, včetně kmenů rezistentních na penicilinázu. Streptokoky, včetně některých hemolytických beta druhů, některé druhy nezpůsobují hemolytiku, a Streptococcus pneumoniae, Peudomonas aeruginosa, E.coli, Klebsiella Pneumoniae, Enterobacter Aerogenes, Proteus mirabilis, většina Proteus vulgaris, druhy, které mají silnější deriváty.

má protizánětlivé účinky než dexkorotikamethas. hydrokortison 30krát, silnější než prednisolon 7krát.

farmakokinetika

Neexistují žádné údaje o úrovni absorpce léku tělem. Je však známo, že u léků používaných v oku může docházet k celotělové absorpci.

Před odběrem Clesspra DX oční kapky k léčbě očních infekcí (5 ml)

Jak používat

Před použitím lahvičky pečlivě protřepejte.

Dávejte pozor, aby se odkapávací špička nedotkla očních víček, okolních oblastí nebo jiných povrchů.

Po použití sklenici zavřete.

Při současném použití s jinými očními kapkami je doba mezi užitím 5 minut. Oční mast by měla být použita jako konečná.

Dávkování

Každé 4 nebo 6 hodin 1 nebo 2 kapky do každého oka. Během prvních 24 nebo 48 hodin lze dávku zvýšit: každé 2 hodiny 1 nebo 2 kapky do každého oka. Počet, kolikrát se lék postupně snižuje, když se nemoc zlepší.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Clesspra DX můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nejvíce nechtěným nežádoucím účinkem oka zachycujícího malého roztoku obsahujícího toblamycin je přecitlivělost a otrava oka (včetně svědění a otoku očních víček, zarudnutí) a toxicita pro vestibulární a ušní plže (zejména u pacientů s onemocněním ledvin).

méně než 3 % pacientů léčených tobramycinem má tyto reakce. Podobné reakce se mohou objevit při použití jiných antibiotik patřících k aminoglykosidům. Pokud používáte Tobamycin malý oční roztok současně s jinými systémovými antibiotiky patřícími do skupiny aminoglykosidů, měli byste věnovat pozornost sledování koncentrace léku v séru.

Nejnežádanějším efektem oku lahodícího malého roztoku obsahujícího dexamethason je glaukom, šedý zákal pod následujícími a pomalými ranami.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Clesspra dx jsou kontraindikovány v následujících případech:

Cerodeální zánět způsobený infekcí herpes Simplex (rozvětvená keratitida), onemocněním hovězích bobů, planými neštovicemi, infekcí rohovky a spojivek. Oční plísňová infekce. Oční plísňová onemocnění. Rohovkový vřed.

Citlivé na složky přípravku.

Bezpečnostní opatření při používání

neaplikujte Clesspra dx do očí.

Lék použijte pouze do 1 měsíce po otevření víka.

Stejně jako ostatní antibiotika mohou při dlouhodobém užívání způsobit nadměrný růst necitlivých mikroorganismů včetně hub. Pokud dojde k superinfekci, měla by být aplikována vhodná léčba. Fenomén zkřížené citlivosti se může objevit u aminoglykosidových antibiotik. Pokud se objeví fenomén přecitlivělosti na lék, je nutné okamžitě přestat a nasadit vhodnou léčbu.

Dlouhodobé užívání kortikosteroidů může vést k glaukomu a kataraktě za následujících podmínek. Užívání dlouhodobých léků může snížit reakci těla a tím zvýšit riziko sekundární infekce oka, která překryje známky infekce. Měl by zabránit možnosti plísňové infekce rohovky po dlouhodobém užívání kortikosteroidů.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje.

Těhotenství

Bylo prokázáno, že tobramycin způsobuje vrozenou hluchotu na obou uších, která se při užívání léků pro těhotné ženy nezotaví. Proto je nutné pečlivě zvážit přínosy při užívání tohoto léku u život ohrožujících stavů nebo u závažných onemocnění, kdy jiné léky nelze použít nebo neplatí.

Období kojení

Tobramycin se v malých množstvích vylučuje do mateřského mléka. Lék je však velmi zřídka absorbován orálně a nemá problém s kojením.

Léková interakce

Pokud se Clesspra DX používá současně s jinými aminoglykosidovými antibiotiky, může způsobit zvýšenou toxicitu léku, a proto je nutné monitorovat sérové hladiny.

Skladování

Skladujte na chladném suchém místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.