Clindamycine 150 mg Domesco Behandeling van infecties (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Clindamycine
Ingrediënt Cervicale ontsteking, genitale infecties, bloedinfecties, longabces

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Clindamycine	150mg

Toepassingen

Indicaties

Clindamycine 150 mg is geïndiceerd bij de behandeling van ernstige anaërobe bacteriële infecties, vooral door Bacteroides Fragilis. Clindamycine wordt ook gebruikt voor de behandeling van grampositieve bacteriën zoals streptokokken, stafylokokken (waaronder methicilline-resistente stammen) en pneumokokken. Vanwege het hoge risico op het veroorzaken van nep-colitis is Clindamycine echter niet de eerste keuze; het wordt alleen gebruikt als er geen geschikt alternatief is.

Clindamycine wordt gebruikt om gevoelige bacteriële infecties te behandelen in de volgende gevallen:

Oor Neus keel veroorzaakt door S.pneumoniae-resistente penicilline, bronchitis, maxillaire, huid-, genitale, osteoartritis, bloedinfectie (behalve meningitis).

Infecties in de buik, zoals peritonitis en abces in de buik.

Puswondinfectie (operatie of letsel).

Eigendomskoorts (geslachtsorganen), ernstige bekkeninfecties en vrouwelijke geslachtsorganen zoals: Membraanontsteking in de baarmoeder, eileiderabces als gevolg van gonorroe, heupcelontsteking.

Coördineren met pyrimethamine om de ziekte van Toxoplasma te behandelen.

Preventief: pericarditis bij infectie bij het tandenpoetsen, luchtwegen bij allergie voor bèta-lactam.

Apotheek

Clindamycine is een antibioticum dat behoort tot de Lincosamidegroep. Het effect van clindamycine is dat het zich verbindt met het minigedeelte van het ribosoomgedeelte, waardoor de synthese van het eiwit van bacteriën wordt geremd. Clindamycine heeft een bacteriedodende werking bij lage concentraties en bacteriedodend bij hoge concentraties.

Het bacteriële resistentiemechanisme voor clindamycine is methylering van RNA in het ribosoomgedeelte van het bacteriële ribosoom; Dit type resistentie vindt meestal plaats via plasmide-tussenpersonen. Er bestaat kruisresistentie tussen clindamycine en erytromycine, omdat deze medicijnen op dezelfde positie van het bacteriële ribosoom inwerken.

In vitro effecten van clindamycine voor de volgende bacteriën:

Glas Gram-positieve bacteriën: Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermiche, Streptococcius (behalve S. Faecalis), Pneumococcus.

Anaerobe grambacil: Bacteroides (B. Fragilis) en Fusobacterium spp.

Gram-positieve bacil wordt niet geboren: Propionibacterium, eubacterium en Actinomyces spp.

Anaerobe gram-positieve bacteriën: peptococcus en peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens (behalve C. Sportogenes en C. Tertium).

Andere bacteriën: Chlamydia Trachomatis, Toxoplasma Gondii, Plasmodium Falciparum, Pneumocystis Carinii, Gardnerella Vaginalis, Mycoplasma Brominn.

De volgende bacteriën zijn vaak resistent tegen clindamycine: Gram-negatieve bacil; Streptococcus Faecalis; Nocardia sp; Neisseria meningitidis; Staphylococcus aureus khang meticilline; Haemophilus influenzae.

Clindamycine kan duurzaam worden ingenomen in een zure omgeving. Minimale remmende concentratie: 1,6 microgram/ml.

farmacokinetiek

ongeveer 90% van de orale doses clindamycinehydrochloride wordt geabsorbeerd. Na inname van 150 mg, 300 mg en 600 mg clindamycine bedraagt de overeenkomstige plasmapiekconcentratie 2 - 3 microgram/ml, 4 en 8 microgram/ml gedurende 1 uur. In vivo hydrolyseerde clindamycinehydrochloride snel tot clindamycine.

Clindamycine wordt wijdverbreid gedistribueerd in de lichaamsvloeistoffen en weefsels, inclusief het bot, maar de distributie bereikt geen significante concentraties in het hersenvocht. Meer dan 90% van clindamycine bindt zich aan plasma-eiwitten. De verkooptijd van het medicijn bedraagt 2-3 uur, maar kan duren bij zuigelingen en patiënten met ernstige nierinsufficiëntie. Ongeveer 10% van de orale medicatie wordt via de urine uitgescheiden in de vorm van activiteit of metabolieten en ongeveer 4% wordt via de ontlasting uitgescheiden.

Leeftijd verandert de kinetische dynamiek van clindamycine niet als de lever- en nierfunctie normaal zijn.

Voordat u neemt Clindamycine 150 mg Domesco Behandeling van infecties (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

oraal gebruiken, kan met voedsel worden gebruikt of niet, harde capsules innemen met een glas water (veel water) om irritatie te voorkomen.

Dosering

De behandeltijd met clindamycine hangt af van het type infectie en de ernst van de ziekte. Bij bacteriële infecties veroorzaakt door streptokokken bèta, bloedoplosbare groep A, moet Clindamycine tri minstens 10 dagen worden voortgezet. Bij ernstige bacteriële infecties zoals pericarditis of osteomyelitis moet deze minimaal 6 weken worden behandeld.

Gebruikelijke dosis

Volwassenen: 150-450 mg, 6-8 uur/tijd, een maximale dosis van 1,8 g/dag.

Kinderen ≥ 30 kg lichaamsgewicht (kinderen kunnen harde capsules doorslikken): 15 - 20 mg/kg/dag, 3-4 maal verdelen.

Dit medicijn is niet geschikt voor kinderen onder de 30 kg lichaamsgewicht.

Dosering om bepaalde specifieke ziekten te behandelen

Kinderen ≥ 30 kg lichaamsgewicht (kinderen kunnen harde capsules doorslikken)

Heuvelstomatitis: 15 - 20 mg/kg/dag, verdeeld over 3-4 gelijke doses.

Preventieve infectie in het hart: 20 mg/kg, 30 - 60 minuten vóór de operatie.

Volwassenen

Let op stomatitis: 150-450 mg/tijd, 6 uur/tijd, gedurende 7 dagen, maximaal 1,8 g/dag.

Preventieve infectie in het hart: 600 mg, oraal 30 -60 minuten vóór de ingreep. Geslachtsorganen): Voor vrouwen zonder klinische verschijnselen maar de koorts langer dan 48 uur aanhoudt, drink 300 mg, 8 uur per keer (indien veroorzaakt door Mycoplasma) totdat de koorts verdwenen is.

Mensen met nierfalen en leverfalen: Clindamycine moet worden verlaagd bij patiënten met ernstig lever- of nierfalen, onnodige aanpassingen om de dosis van milde tot matige tot matige leverziekte te verlagen. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen: Antibiotica worden minder beïnvloed bij een overdosis. Symptomen kunnen misselijkheid en braken zijn. De huiduitslag kan optreden als de patiënt allergisch is voor antibiotica.

Behandeling: De verkooptijd van serum van Clindamycin bedraagt 2,4 uur. Clindamycine mag niet met de meststof of peritoneale meststof uit het bloed worden verwijderd. Hemodiale en peritoneale dialyse zijn niet effectief bij het verwijderen van clindamycine in serum. Geen maagspoeling nodig. Orale rehydratie tijdens ernstig braken en diarree. Andere maatregelen zijn geïndiceerd afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt. Als allergische reacties optreden bij conventionele noodmethoden, waaronder corticosteroïden, adrenaline en antihistaminica.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Clindamycine 150 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Clindamycine loopt een hoog risico op het veroorzaken van nep-colitis veroorzaakt door toxinen van Clostridium Difficile. Dit gebeurt wanneer bacteriën vaak worden vernietigd door clindamycine (vooral bij ouderen en mensen met een nierfunctie). Bij sommige patiënten (0,1 -10%) kan nep-colitis zich zeer ernstig ontwikkelen en tot de dood leiden. Palmcolitis wordt gekenmerkt door: buikpijn, diarree, koorts, slijm en bloed in de ontlasting. Rectale screening toont gele vlekken of gele vlekken op het colonslijmvlies. clindamycine's Adramycine's Adramycine veroorzaakt diarree, die tot 20% kan oplopen bij patiënten na inname van clindamycine.

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree veroorzaakt door Clostridium difficile, buikpijn.

Soms, 1/1000

Huid: urticaria, jeuk, Stevens-Johnson-syndroom, huiduitslag.

Zeldzaam, ADR

Genitale ontsteking, urinewegontsteking.

Nier: abnormale nierfunctie.

Systemisch: anafylaxie.

Huid: huid door huid, vervellende huid.

bloed: Eosine hypernagus; Neutrale leukemie herstelt, graanleukemie, trombocytopenie.

Spijsvertering: Palmitis, oesofagitis.

lever: geelzucht, abnormale leverfunctie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Clindamycine stopt als diarree of colitis optreedt. De behandeling met metronidazol bedraagt 250 mg - 500 mg, elke 6 uur ingenomen, gedurende 7-10 dagen. Gebruik anionenuitwisselingshars zoals: Cholestyramin of Colestipol om de gifstoffen van Clostridium difficile te absorberen. Cholestyramine wordt niet gelijktijdig met Metronidazol ingenomen, omdat Metronidazol gekoppeld is aan cholestyramine en inactief is. Clindamycine kan niet effectief uit het bloed worden verwijderd.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Clindamycine 150 mg geneesmiddelen voor mensen die gevoelig zijn voor clindamycine, lincomycine of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Als de patiënt aanhoudende diarree heeft tijdens het gebruik van clindamycine, moet de medicatie worden gestopt of alleen worden voortgezet als de patiënt nauwlettend in de gaten wordt gehouden en er een volgende geschikte behandelingstherapie bestaat.

Wees voorzichtig bij mensen met gastro-intestinale aandoeningen of een voorgeschiedenis van colitis. Oudere patiënten zijn bijzonder gevoelig voor medicijnen en moeten de stoelgang en diarree zorgvuldig in de gaten houden.

Clindamycine hoopt zich op bij mensen met ernstig leverfalen, dus dosisaanpassingen moeten worden aangepast; Bij langdurig gebruik moet periodieke controle van de lever-, nier- en bloedcelformulering plaatsvinden.

Het gebruik van clindamycine kan bacteriën veroorzaken die niet gevoelig zijn voor overgroeiende medicijnen. Het is noodzakelijk om patiënten te monitoren en regelmatig antibiotica te geven om de juiste behandeling te kunnen ondergaan. Clindamycine moet zorgvuldig worden gebruikt bij mensen met ernstig nier- en leverfalen. Bij gebruik van hoge doses bij deze patiënten moeten zij de serumconcentratie van clindamycine controleren.

Kinderen jonger dan 16 jaar die het medicijn gebruiken, moeten de functie van de organen in het lichaam regelmatig controleren.

Gebruik geen medicijnen om infecties van het centrale zenuwstelsel te behandelen.

Clindamycine wordt slecht verdragen door AIDS-patiënten.

Clindamycine is niet veilig voor patiënten met stofwisselingsstoornissen van porfyrine, waardoor het gebruik ervan wordt vermeden voor mensen met acute stofwisselingsstoornissen van porfyrine.

Let op voor patiënten met stofwisselingsstoornissen gerelateerd aan lactose.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op patiënten die autorijden en machines bedienen.

Zwangerschap

gebruik clindamycine alleen als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Clindamycine scheidt moedermelk uit (ongeveer 0,7 - 3,8 microgram/ml), dus vermijd borstvoeding tijdens de medicamenteuze behandeling.

Medicinale interactie

Clindamycine heeft het effect van het afsluiten van zenuwen, waardoor het de effecten van andere neurotransmittermedicijnen kan versterken. Wees dus zeer voorzichtig wanneer de patiënt deze medicijnen gebruikt en deze patiënten moeten worden gecontroleerd vanwege het langdurige spiersluitende effect.

Clindamycine mag niet gelijktijdig met de volgende geneesmiddelen worden gebruikt:

Orale steroïde anticonceptiva, omdat ze de effecten van deze medicijnen verminderen.

erytromycine, omdat deze medicijnen op dezelfde manier inwerken op het bacteriële ribosoom, zodat de link van dit medicijn met ribosoombacteriën het effect van het andere medicijn kan remmen.

difenoxylaat, loperamid of opiat (antiperistaltische stoffen), deze medicijnen kunnen het colitissyndroom als gevolg van clindamycine verergeren omdat ze toxines vertragen.

Kaolien - pectine, vanwege de verminderde absorptie van Clindamycine.

Clindamycine is in vitro bestand tegen de antibiotische activiteit van aminoglycosiden. Deze resistentie in vivo is echter niet bewezen; clindamycine is met succes toegepast in combinatie met een aminoglycoside en onbekende activiteitsreductie.

Clindamycine kan de effecten van tyfusvaccin in de vorm van orale vorm verminderen.

Clindamycine-antagonisten werken effectief tegen cholinesterase (neostigmin en pyridostigmin).

Vitamine K-antagonistische geneesmiddelen: Verhoging van de bloedstollingstestindicatoren (PT/INR) en/of bloedingen bij patiënten die worden behandeld met clindamycine in combinatie met vitamine K-antagonisten (bijvoorbeeld warfarine, acenocoumarol). Regelmatige controle van bloedstollingstesten bij patiënten die worden behandeld met vitamine K-antagonisten.

Bewaring

Op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.