クリンダスタッド150ステラ 感染症治療薬(5水疱×10錠)
剤形 5ブリスター×10錠入り箱
仕様 クリンダマイシン
成分 子宮頸部の炎症、性器感染症、血液感染症、肺膿瘍
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| クリンダマイシン | 150mg |
用途
適応症
クリンダスタッド 150 薬剤は次の場合に適応されます。
偽大腸炎を引き起こすリスクが高いため (副作用を参照)、クリンダマイシンは第一選択ではありません。この薬は、バクテロイデス フラジリスや黄色ブドウ球菌などのクリンダマイシンに感受性のある細菌感染症の治療、特にペニシリンにアレルギーのある患者の治療に使用する必要があります。クリンダマイシンは次の場合に使用されます。
腹膜炎や腹腔内の膿瘍などの腹部の感染症。
血液感染症。 発熱(生殖管)、重度の骨盤感染症、女性生殖管などを引き起こします: 子宮の膜炎症、淋病を伴わない卵巣膿瘍、骨盤細胞の炎症、嫌気性手術後の膣の膣感染症。 クリンダマイシンは、リンコサミド グループの抗生物質です。グラム陽性好気性細菌に対して主な殺菌作用を示し、嫌気性細菌に対しては広範囲の殺菌作用を示します。腸内細菌を含むほとんどのグラム陰性好気性細菌はクリンダマイシンに対して耐性があります。クリンダマイシンのようなリンコサミドは、エリスロマイシンなどのマクロライドグループと同様のリボソームの50Sサブユニットに結合し、タンパク質合成の初期段階を阻害します。クリンダマイシンの活性は主に殺菌作用ですが、高濃度では感受性のある菌株をゆっくりと殺すことができます。 吸収 塩酸クリンダマイシンの用量の約 90% は胃腸管を通じて吸収され、150 mg の用量を服用した後 1 時間以内に 2 ~ 3 μg/ml の濃度が現れ、6 時間後には平均濃度が約 700 ナノガム/ml になります。血漿のピーク濃度は、300mgの用量後では約4Ug/mlであり、600mgの用量後では約8PG/mlである。食事によって吸収が大幅に低下することはありませんが、吸収率が低下する可能性があります。 配布 クリンダマイシンは、骨を含む体の体液および組織に広く分布していますが、脳脊髄液にはそれほど集中していません。この薬剤は胎児の全身循環中に胎盤を通じて拡散し、母乳中に存在します。この薬物は胆汁中で高濃度に達します。薬物は白血球とマクロファージに蓄積します。循環中のクリンダマイシンの 90% 以上は血漿タンパク質に関連しています。販売時間は 2~3 時間ですが、乳児や重度の腎障害のある患者の場合はさらに長くなる場合があります。 代謝 クリンダマイシンは主に肝臓で代謝されて活性代謝物質 N - デメチルとスルホキシド、およびその他の非活性代謝物になります。 排除 投与量の約 10% は活性薬物または代謝性薬物の形で尿中に排泄され、約 4% は糞便中に排泄されます。残りは活性を持たずに代謝産物の形で分泌されます。排泄は遅く、数日かかります。血液から病気を効果的に除去する溶血。 薬局
薬物動態
服用する前に クリンダスタッド150ステラ 感染症治療薬(5水疱×10錠)
使用方法
クリンダスタッド 150 は経口的に使用されます。薬はコップ 1 杯の水と一緒に服用してください。
投与量
成人
感染が重度の場合は、クリンダマイシン 150~300 mg を 6 時間ごとに、450 mg を 6 時間ごとに投与。
子供
3 ~ 6 mg/kg 体重、6 時間ごと。 1歳未満または体重10kg未満の小児には37.5mgを8時間使用しました。経口液を使用してください。
組織移植手術による心膜炎または感染症を予防するには、手術の 1 ~ 2 時間前にクリンダマイシン 600 mg (成人の場合は 10 mg/kg) を経口投与し、手術の 6 時間後に 300 mg (5 mg/kg) を経口投与します。
製品の発熱 (性器感染症): 発熱はあるものの臨床症状のない女性の場合、経験に基づくと次のとおりです。 アモキシシリン + クラブラン酸。ただし、発熱が 48 時間以上続く場合は、熱が下がるまで 8 時間ごとにクリンダマイシン 300 mg を服用するか(マイコプラズマが原因の場合)、エリスロマイシン 500 mg を服用します(ウレアプラズマが原因の場合)。
注: 上記の用量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、
はどうなりますか?クリンダマイシンの血清販売時間は 2.4 時間です。クリンダマイシンは、臨床的または腹部の分離によって除外することはできません。
重篤なアレルギー反応が発生した場合は、コルチコステロイド、アドレナリン、抗ヒスタミン薬などの従来の緊急措置で治療することをお勧めします。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の 2 倍の量を使用しないでください。
副作用
クリンダスタッド 150 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。 クリンダマイシンは、クロストリジウム ディフィシルの毒素によって引き起こされる偽大腸炎を引き起こすリスクが高くなります。これは、細菌がクリンダマイシンによって腸管で破壊されることが多い場合に起こります(特に高齢者や腎機能が低下している人)。
一部の患者 (0.1 ~ 10%) では、偽大腸炎が非常に重篤に進行し、死に至る場合があります。手のひら大腸炎の特徴は、腹痛、下痢、発熱、粘液、血便です。直腸スクリーニングでは、結腸粘膜上の黄色の斑点を確認します。
消化管における望ましくない影響は患者の約 8% を占めます。
一般省略
その他: 筋肉内注射後の局所反応、静脈内炎症。
珍しい
ADR の処理方法に関する指示
薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
クリンダスタッド 150 薬剤は以下の場合には禁忌です。
クリンダマイシン、リンコマイシン、または薬剤のいずれかの成分に対する過敏症の病歴のある患者。
使用する場合は注意してください。
クリンダマイシンは、胃腸疾患、特に大腸炎の病歴がある患者には慎重に使用し、下痢や大腸炎の場合は中止する必要があります。中年および高齢の女性患者では、重篤な下痢または偽の大腸炎を起こしやすい。
アレルギーには注意してください。
長期治療を受けている患者や小児の肝臓、腎臓、血球機能の定期検査。
大腸炎の既往歴のある患者は注意してください。
重度肝不全患者に対する肝酵素の用量調整と定期分析の推奨。
機械の運転および操作能力
機械の運転または操作に対するクリンダマイシンの影響は体系的に評価されていません。
妊娠
クリンダマイシンは本当に必要な場合にのみ使用してください。
授乳期間
クリンダマイシンは母乳中に排泄されるため (約 0.7 ~ 3.8 マイクログラム/ml)、薬物治療期間中は授乳を避けることが賢明です。
薬物相互作用
クリンダマイシンは神経伝達物質の効果を高める可能性があるため、患者がこれらの薬物を服用している場合にのみ非常に慎重に使用する必要があります。
クリンダマイシンは次の薬剤と同時に使用しないでください。
保管
密閉包装で、乾燥した場所に保管してください。温度は 30 °C を超えないでください。
その他の薬
- ACICLOVIR DISPERSIBLE TABLETS 400MG
- MYPAID 120MG SR TABLETS
- MACROGOL 4000 10 G POWDER FOR ORAL SOLUTION IN SACHET
- PERFALGAN 10MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
- SOLUBLE ASPIRIN TABLETS BP 300MG
- VIRGAN EYE GEL
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