Clocardigel OPV는 죽상경화증으로 인한 사건을 감소시켰습니다(수포 4개 x 7정)

제형 4개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 클로피도그렐
성분 죽상동맥경화증, 뇌졸중, 심근경색, 건선, 말초동맥질환, 협심증

성분

구성정보콘텐츠
클로피도그렐75mg

용도

적응증

클로카디겔제는 뇌졸중을 앓은 지 얼마 되지 않았거나 말초동맥질환이 확인된 심근경색증 환자에서 심근경색증, 뇌졸중, 혈관사 등 죽상동맥경화증을 감소시키는 경우에 사용된다.

약리작용

클로피도그렐은 강력하고 특이적인 혈소판 응집 억제제입니다. 혈소판의 역할은 죽상동맥경화증과 혈전증의 병태생리학에서 결정되었습니다.

클로피도그렐은 아데노신 이인산(ADP)이 혈소판 수용체로 들어가는 것을 선택적으로 억제하며, 이로 인해 GPIIB/IIIA 복합체의 중간 활성 ADP가 나타나 혈소판 응집을 억제합니다.

약동학

75mg/일을 반복 경구 투여하면 클로피도그렐이 빠르게 흡수됩니다. 그러나 2시간 사용 후 모분자의 혈장 농도는 매우 낮고 지정된 한계(0.00025 mg/l) 미만입니다. 최소 흡수량은 클로피도그렐 대사산물의 소변 배설을 기준으로 50%입니다.

클로피도그렐은 주로 간에서 대사되고 혈장 내 순환하는 약물 성분의 약 85%를 차지하는 카르복실산 유도체인 비활성 대사산물입니다. 이 대사 물질은 혈장 내 최고 농도에 도달합니다(경구로 75mg을 반복 투여한 후 약 3mg/l).

젊고 건강한 자원봉사자와 비교했을 때, 노인(75세 이상)에서 주대사물질의 혈장 농도가 현저히 높습니다.

그러나 혈장 내 농도가 이렇게 높다고 해서 혈소판 응집 및 출혈 시간이 달라지는 것은 아닙니다. 노인의 경우 복용량을 조절할 필요가 없습니다.

복용 전 Clocardigel OPV는 죽상경화증으로 인한 사건을 감소시켰습니다(수포 4개 x 7정)

사용 방법

경구용 약물.

복용량

최근 심근경색, 뇌졸중 또는 말초 동맥 질환이 확인되었습니다:

권장 복용량은 75mg이며, 하루에 한 번 식사 중 또는 식사 시간 외에 경구 투여됩니다.

급성 관상동맥 증후군:

ST파 차이가 없는 급성관상동맥증후군(Q파가 없는 불안정 협심증/심장경색)에서는 클로피도그렐을 300mg 단회 투여로 시작한 후 1일 1회 75mg을 지속 투여한다. 아스피린(1일 1회 75mg~325mg)을 시작하고 클로피도그렐과 병용하여 지속해야 합니다.성미분파를 동반한 급성심근경색증 환자의 클로피도그렐 권장용량은 1일 1회 75mg이며 아스피린과 병용하거나 혈전용해제를 병용하거나 병용하지 않는다. 로드 여부에 관계없이 클로피도그렐을 시작할 수 있습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 출혈이 있는 경우 적절한 치료를 고려해야 합니다.

클로피도그렐의 약리활성을 해독하는 약물은 없습니다. 클로피도그렐의 출혈 시간을 조절해야 하는 경우 혈소판 전달로 인해 클로피도그렐의 효과가 제한될 수 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Clocardigel 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

  • 보고가 없습니다.

    • 흔하지 ​​않음, 1/1000

  • 보고가 없습니다.

    • 드물게, ADR

  • 보고가 없습니다.

    • 빈도가 결정되지 않음

  • 소화기계 : 위출혈, 장, 복통, 배뇨, 변비, 구토, 효소과다, 응고장애 - 출혈, 피부발진, 가려움증.

    • ADR 처리 방법에 대한 지침

    약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

    경고

    금기

    Clocardigel 약은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

  • 약물의 모든 성분에 민감합니다.
  • 위-장 출혈, 출혈성 출혈, 두개내 출혈 등 병리학적 출혈이 활발하다.

    • 사용 시 주의 사항

    부상, 수술 또는 기타 출혈 질환(예: 궤양)으로 인해 출혈이 발생할 위험이 있는 환자에게는 주의하여 사용하세요.

    수술 7일 전부터 클로피도그렐을 중단해야 합니다.

    중증 간 질환 환자에 대한 치료 경험은 제한되어 있으므로 이러한 환자에게는 클로피도그렐 사용에 주의해야 합니다.

    클로피도그렐을 사용하는 경우 혈액 혈소판 감소증(TTP)이 매우 드물게 보고되며, 때로는 짧은 시간 후에 발생하며 신경 징후, 신장 기능 손상 또는 발열을 동반한 혈소판 감소 및 모세혈관 용해성 용혈성 빈혈로 나타납니다. 혈소판 감소성 출혈은 혈장 필터 치료를 포함해 즉시 치료될 가능성이 높습니다.

    중증 신부전 환자에 대한 경험은 제한적입니다. 따라서 이러한 환자에게 클로피도그렐을 사용할 때는 주의해야 한다.

    클로피도그렐(단독 또는 아스피린과 병용)을 사용할 경우 환자가 평소보다 멍이 잘 생기고 출혈 시간이 길어질 수 있으므로 환자는 비정상 출혈(자세 또는 시간)이 있는 경우 의사에게 알리고 보관해야 합니다.

    소아에서 클로피도그렐의 안전성과 차이점은 확립되지 않았습니다.

    기계 운전 및 조작 능력

    클로피도그렐이 귀하에게 어떤 영향을 미치는지 알기 전까지는 운전이나 기계 조작 시 주의하십시오.

    임신

    임산부에 대한 완전한 연구와 적절한 통제는 없습니다. 클로피도그렐 및/또는 그 대사산물은 생쥐와 임신한 토끼의 태반을 통과하는 것으로 알려져 있지만, 최대 500mg 및 300mg/kg/일의 경구 투여량에서 배아 중독이나 생쥐와 토끼의 발견에 대한 증거는 없습니다.

    위의 연구가 항상 인체에 대한 영향을 예측하는 근거가 되는 것은 아니기 때문에 임신 중에는 클로피도그렐을 권장하지 않습니다.

    모유수유 기간

    쥐 연구에 따르면 클로피도그렐 및/또는 대사산물이 모유로 배설되는 것으로 나타났습니다. 따라서 클로피도그렐은 수유 중인 여성에게 사용되어서는 안 된다.

    약물 상호 작용

    클로피도그렐은 콜라겐에 대한 혈소판 훈련에 대한 아스피린의 효과를 증가시킵니다. 아스피린, 클로피도그렐 등 장기 복용 시 안전성이 확립되지 않았다.

    클로피도그렐을 사용하는 환자에게 비스테로이드성 소염제 사용 시 위장출혈의 위험이 있으므로 주의하시기 바랍니다. 클로피도그렐을 혈소판 억제제, 혈전 용해제, 항응고제 및 임상 혈소판과 같이 지혈에 영향을 미치는 약물과 동시에 사용하면 출혈 위험이 증가합니다. 임상적으로 유의미합니다.

    디곡신, 테오필린, 산중화제: 클로피도그렐과 병용투여시 디곡신, 테오필린의 약동학적 변화는 없습니다. 산 중화는 클로피도그렐의 흡수를 변화시키지 않습니다.

    보관

    150C~300C의 온도에서 건조한 곳에 보관하십시오.

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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