Clocardigel OPV verminderde voorvallen veroorzaakt door atherosclerose (4 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 7 tabletten
Specificaties Clopidogrel
Ingrediënt Atherosclerose, beroerte, hartinfarct, psoriasis, perifere vaatziekte, angina pectoris

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Clopidogrel75mg

Toepassingen

Indicaties

Clocardigel-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in gevallen van het verminderen van atherosclerose-voorvallen zoals een hartinfarct, beroerte en sterfte aan bloedvaten bij patiënten die net een beroerte of een hartinfarct hebben gehad; perifere aderziekte is zojuist bevestigd.

Farmacokinetisch

Clopidogrel is een sterke en specifieke bloedplaatjesaggregatieremmer. De rol van bloedplaatjes is vastgesteld in de pathofysiologie van atherosclerose en gevallen van trombose.

Clopidogrel remt selectief adenosinedifosfaat (ADP) in de bloedplaatjesreceptor, en het gevolg van deze verhoging is de tussenactiviteit ADP van het GPIIB/IIIA-complex, waardoor de aggregatie van bloedplaatjes wordt geremd.

farmacokinetiek

Na oraal gebruik wordt de dosis van 75 mg/dag herhaald, Clopidogrel wordt snel geabsorbeerd. De plasmaconcentratie van het moedermolecuul is echter na 2 uur gebruik zeer laag en onder de gespecificeerde limiet (0,00025 mg/l). De minimale absorptie is 50%, gebaseerd op de eliminatie van de metabolieten van clopidogrel in de urine.

Clopidogrel wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de lever en inactieve metabolieten, dit zijn carbonzuurderivaten die verantwoordelijk zijn voor ongeveer 85% van de geneesmiddelcomponent die in het plasma circuleert. Deze metabolische stof bereikt de piekconcentratie in plasma (ongeveer 3 mg/l nadat de orale dosis van 75 mg wordt herhaald).

Vergeleken met een jonge, gezonde vrijwilliger is de plasmaconcentratie van de belangrijkste metaboliet significant hoger bij ouderen (≥ 75 jaar oud).

Deze hogere concentratie in plasma houdt echter geen verband met het verschil in bloedplaatjesaggregatie en bloedingstijd. Bij ouderen is het niet nodig de dosis aan te passen.

Voordat u neemt Clocardigel OPV verminderde voorvallen veroorzaakt door atherosclerose (4 blisters x 7 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

Er is een recent myocardinfarct, recente beroerte of perifeer vaatlijden vastgesteld:

aanbevolen dosering is 75 mg, eenmaal daags oraal tijdens of buiten de maaltijd.

Acuut coronair syndroom:

Acuut coronair syndroom zonder ST-golfverschil (onstabiele angina/hartinfarct zonder Q-golf). Clopidogrel moet worden gestart met een enkele dosering van 300 mg en daarna worden voortgezet met een dosis van 75 mg eenmaal daags. Aspirine (75 mg - 325 mg eenmaal daags) moet worden gestart en voortgezet in combinatie met clopidogrel.

Patiënten met een acuut myocardinfarct met st-differentiagolven, de aanbevolen dosis Clopidogrel is 75 mg eenmaal daags, gebruikt in combinatie met aspirine, al dan niet vergezeld van trombolytica. Kan clopidogrel starten met belasting of niet.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Bij bloeding moet een passende behandeling worden overwogen.

Er bestaat geen medicijn dat de farmacologische activiteit van clopidogrel ontgift. Als u de bloedingstijd van clopidogrel moet aanpassen, kan de overdracht van bloedplaatjes het effect van clopidogrel beperken.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Clocardigel gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

  • Geen rapport.

    • Soms, 1/1000

  • Geen rapport.

    • Zeldzaam, ADR

  • Geen rapport.

    • Niet bepaalde frequentie

  • Spijsverteringsstelsel: maagbloeding, darmen, buikpijn, plassen, constipatie, braken, hyperenzym, stollingsstoornissen - bloeding, huiduitslag, jeuk.

    • Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Gecontra-indiceerd

    Het geneesmiddel Clocardigel is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.
  • Bloedingen als gevolg van pathologie zijn actief, zoals maag-darmbloedingen, bloedingen, bloedingen of intracraniële bloedingen.

    • Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

    Wees voorzichtig bij patiënten die risico lopen op bloedingen als gevolg van letsel, een operatie of andere bloedingsziekten (zoals zweren).

    Clopidogrel moet 7 dagen vóór de operatie worden gestopt.

    De ervaring met de behandeling van patiënten met een ernstige leverziekte is beperkt. Wees voorzichtig bij het gebruik van clopidogrel bij deze patiënten.

    Bloedtrombocytopenie (TTP) wordt zeer zelden gemeld bij gebruik van clopidogrel, soms optredend na korte tijd, wat zich manifesteert door reductie van het bloedplaatjesgehalte en capillaire opgeloste hemolytische anemie, vergezeld van zenuwverschijnselen, verminderde nierfunctie of koorts. De trombocytopenische bloeding zal waarschijnlijk onmiddellijk worden behandeld, inclusief plasmafilterbehandelingen.

    De ervaring met patiënten met ernstig nierfalen is beperkt. Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van clopidogrel bij deze patiënten.

    Patiënten kunnen gevoeliger zijn voor blauwe plekken en de bloedingstijd duurt langer dan normaal bij gebruik van clopidogrel (alleen of in combinatie met aspirine). De patiënt moet de arts hiervan op de hoogte stellen om eventuele abnormale bloedingen (positie of tijd) te voorkomen.

    De veiligheid en het verschil van clopidogrel bij kinderen zijn niet vastgesteld.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Wees voorzichtig tijdens het autorijden of het bedienen van machines totdat u weet welke invloed Clopidogrel op u heeft.

    Zwangerschap

    Er is geen volledig onderzoek naar en goede controle bij zwangere vrouwen. Het is bekend dat clopidogrel en/of zijn metabolieten bij muizen en zwangere konijnen de placenta passeren, hoewel er geen bewijs is gevonden voor embryovergiftiging bij muizen en konijnen bij orale doses tot 500 mg en 300 mg/kg/dag.

    Omdat bovenstaande onderzoeken niet altijd de basis vormen voor het voorspellen van de invloed op de mens, wordt Clopidogrel niet aanbevolen tijdens de zwangerschap.

    Borstvoedingsperiode

    Uit onderzoek bij ratten blijkt dat clopidogrel en/of metabolieten in de melk worden uitgescheiden. Daarom mag Clopidogrel niet worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven.

    Geneesmiddelinteractie

    Clopidogrel verhoogt de effectiviteit van aspirine op de bloedplaatjestraining op collageen. De veiligheid bij langdurig gebruik van aspirine en clopidogrel is niet vastgesteld.

    Wees voorzichtig met het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen bij patiënten die clopidogrel gebruiken vanwege het risico op maag-darmbloedingen. Verhoogd risico op bloedingen bij gelijktijdig gebruik van clopidogrel met geneesmiddelen die de hemostase beïnvloeden, zoals bloedplaatjesremmers, trombolytica, anticoagulantia en klinisch significante bloedplaatjes.

    Digoxine, theofylline, zuurneutraliserende geneesmiddelen: Er is geen farmacokinetische verandering van digoxine of theofylline bij gelijktijdig gebruik met clopidogrel. Zuurneutralisatie verandert de absorptie van clopidogrel niet.

    Bewaring

    Bewaren bij temperaturen van 150C tot 300C, op een droge plaats.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden