CLONICAP 250 mg CPC1HN zur Behandlung von rheumatoider Arthritis und Muskelschmerzen (2 Blister x 15 Tabletten)
Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 15 Tabletten
Spezifikationen Clonixin-Lysinat
Inhaltsstoff CPC1 HN
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Clonixin-Lysinat | 250 mg |
Verwendet
Indikationen
Clonicapap wird zur Behandlung in folgenden Fällen verwendet:
ATC-Code: m01ax.
Clonixin ist ein schmerzstillendes, nichtsteroidales, entzündungshemmendes Mittel. Die entzündungshemmende Wirkung von Clonixin beruht auf der selektiven Prostaglandinhemmung.
Pharmakokinetik
Clonixin wird nach dem Trinken schnell resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration wird nach 1 Stunde erreicht. Innerhalb von 24 Stunden werden 62 % der oralen Dosis von 500 mg mit dem Urin und weniger als 1 % mit den Fäzes ausgeschieden. Clonixin ist die Hauptverbindung, die bis 6 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels im Plasma vorkommt, aber Clonixin, 4-Oh-Clonixin und 5-Oh-Clonixin sind die Hauptverbindungen, die zwischen 0 und 24 Stunden im Urin ausgeschieden werden.
Vor der Einnahme CLONICAP 250 mg CPC1HN zur Behandlung von rheumatoider Arthritis und Muskelschmerzen (2 Blister x 15 Tabletten)
Wie man es verwendet
Klonische Pillen werden oral nach den Mahlzeiten eingenommen.
Dosierung
Nehmen Sie 1-3 Kapseln/Tag (maximal 750 mg/Tag), jeweils 1 Tablette.
Die Dosierung kann je nach Alter und Symptomen steigen oder sinken.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun
bei einer Überdosierung?
Im Falle einer Überdosierung symptomatische Behandlung und Unterstützung. Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.
Nebenwirkungen
Bei der Einnahme des Arzneimittels treten häufig unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auf, wie zum Beispiel:
Verdauungssystem: Bei längerer Anwendung können Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt auftreten, insbesondere Magen-Darm-Blutungen, Verdauungsgeschwüre.
Wenn irgendwelche Symptome auftreten, sollten Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen.
Andere Nebenwirkungen: Manchmal können Erbrechen, Schwindel, Einschlafen, Kopfschmerzen, Schwitzen und Schüttelfrost auftreten.
Benachrichtigen Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker über unerwünschte Wirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
kontraindiziert
Clonicapap ist in folgenden Fällen kontraindiziert:
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung
Es ist wichtig zu wissen, dass die Behandlung mit entzündungshemmenden Mitteln eine symptomatische Behandlung und keine Ursachenbehandlung ist.
Bei regelmäßiger Anwendung ist es notwendig, die klinischen Indikatoren zu überwachen (Urin-, Blut-, Leberfunktionstests ...) und bei Auffälligkeiten die Dosis zu reduzieren oder zu stoppen.
Zusätzlich zur medikamentösen Behandlung sollten andere Therapien in Betracht gezogen werden.
Wenn das Arzneimittel zur Behandlung akuter Erkrankungen eingesetzt wird, ist Folgendes zu beachten: Das Arzneimittel muss je nach Schweregrad, Schmerzen und Fieber eingesetzt werden. Wenn möglich, sollte die Behandlung behandelt werden.
Überprüfen Sie den Zustand des Patienten genau und achten Sie auf unerwünschte Reaktionen.
Da sich Infektionen ausbreiten können, müssen sie gleichzeitig mit geeigneten Antibiotika angewendet und bei der Bekämpfung von Infektionen engmaschig überwacht werden.
Die gleichzeitige Anwendung mit anderen entzündungshemmenden Mitteln sollte vermieden werden.
Bei Kindern und älteren Menschen müssen die Mindestdosen sorgfältig angewendet und Nebenwirkungen genau überwacht werden.
Die gleichzeitige Einnahme dieses Arzneimittels mit Alkohol kann zu Magen-Darm-Blutungen führen.
Der Hilfsstoffgehalt: Natriummethylparaben beträgt 1,8 mg/Tablette, Natriumpropylparaben beträgt 0,45 mg/Tablette. Bei Bestandteilen, die Parabene enthalten, kann es zu allergischen Reaktionen kommen (langsam).
Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Das Arzneimittel kann Schwindel, Schlaflosigkeit, Vorsicht beim Fahren und Bedienen von Maschinen verursachen.
Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit
Für schwangere Frauen:
Da die Sicherheit des Arzneimittels für schwangere Frauen nicht nachgewiesen wurde, sollte das Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.
Wird für stillende Frauen verwendet:
Es ist nicht klar, ob das Medikament in die Milch übergeht oder nicht. Während der Behandlung mit diesem Medikament sollte mit dem Stillen aufgehört werden.
Arzneimittelwechselwirkungen
Clonixin sollte nicht gleichzeitig mit anderen entzündungshemmenden Arzneimitteln angewendet werden, da die unerwünschten Wirkungen zunehmen.
Die gleichzeitige Anwendung von Clonixin und Aspirin kann das Risiko unerwünschter Wirkungen im Verdauungstrakt (einschließlich Magen-Darm-Blutungen) erhöhen. Die gleichzeitige Anwendung von Clonixin und Wafarin kann das Risiko von Magen-Darm-Blutungen erhöhen.
Clonixin kann die blutdrucksenkende Wirkung der Enzyminhibitoren verringern.
Clonixin kann die Wirkung von Furosemid- und Thiazid-Arzneimitteln verringern. Die gleichzeitige Anwendung von Clonixin mit Lithiumsalzen kann die Lithiumkonzentration im Plasma erhöhen. Daher ist es notwendig, die Toxizität von Lithium bei gleichzeitiger Anwendung dieser beiden Arzneimittel zu überwachen Die gleichzeitige Anwendung von Clonixin und Methotrexat kann die Konzentration von Methotrexat im Plasma erhöhen. Daher ist es notwendig, diese beiden Arzneimittel im Abstand von mindestens 24 Stunden einzunehmen und die Toxizität von Methotrexat bei gleichzeitiger Anwendung dieser beiden Arzneimittel zu überwachen.Lagerung
In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern, Feuchtigkeit und Licht vermeiden.
Andere Drogen
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