CLONICAP 250mg CPC1HN trata la artritis reumatoide, dolor muscular (2 ampollas x 15 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 15 comprimidos
Especificaciones Lisinato de clonixina
Ingrediente CPC1 HN

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Lisinato de clonixina	250mg

Usos

indicaciones

Clonicapap se utiliza para el tratamiento en los siguientes casos:

artritis reumatoide, dolor muscular, dolor nervioso, dolor sordo después de un traumatismo y después de una cirugía.

Código ATC: m01ax.

Clonixin es un analgésico y antiinflamatorio no esteroideo. El efecto antiinflamatorio de la clonixina se debe a la inhibición selectiva de las prostaglandinas.

farmacocinética

Clonixin se absorbe rápidamente después de beber. La concentración máxima en plasma se alcanza después de 1 hora. En 24 horas, el 62% de la dosis oral de 500 mg se excreta por la orina y menos del 1% por las heces. La clonixina es el principal compuesto que se encuentra en el plasma hasta 6 horas después de tomar el fármaco, pero la clonixina, la clonixina 4-oh y la clonixina 5-oh son los principales compuestos excretados en la orina de 0 a 24 horas.

antes de tomar CLONICAP 250mg CPC1HN trata la artritis reumatoide, dolor muscular (2 ampollas x 15 comprimidos)

Cómo utilizar

Pastillas clónicas de uso oral, después de las comidas.

Posología

Tomar 1-3 cápsulas/día (máximo 750 mg/día), 1 comprimido cada vez.

La dosis puede aumentar o disminuir con la edad y los síntomas.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.¿Qué hace

cuando se usa una sobredosis?

En caso de sobredosis, tratamiento sintomático y apoyo. En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No use dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al usar el medicamento, existen efectos no deseados (RAM) comunes como:

Sistema digestivo: pueden ocurrir reacciones secundarias en el tracto gastrointestinal cuando se usa durante mucho tiempo, especialmente hemorragia gastrointestinal, úlceras digestivas.

Si se presenta algún síntoma se debe dejar de tomar el medicamento.

Otros efectos secundarios: a veces pueden producirse vómitos, mareos, quedarse dormido, dolor de cabeza, sudoración y escalofríos.

Avisar inmediatamente al médico o farmacéutico de los efectos no deseados al utilizar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

contraindicado

Clonicapap está contraindicado en los siguientes casos:

Pacientes con úlcera digestiva.

Tenga cuidado al usarlo

Es necesario saber que el tratamiento con agentes antiinflamatorios es un tratamiento sintomático, sin causa.

En caso de uso regular, es necesario controlar los indicadores clínicos (análisis de orina, sangre, pruebas de función hepática...), en caso de detección anormal, la reducción de la dosis o suspender.

Se deben considerar otras terapias además de la medicación.

Es necesario considerar lo siguiente si el medicamento se usa para tratar enfermedades agudas: el medicamento debe usarse dependiendo del grado de dolor agudo y fiebre. Si es posible, se debe realizar tratamiento.

Verifique estrictamente el estado del paciente y preste atención a reacciones no deseadas.

Debido a que las infecciones pueden propagarse, debe usarse simultáneamente con antibióticos apropiados y debe ser monitoreado de cerca cuando se usa para combatir infecciones.

Debe evitarse simultáneamente con otros agentes antiinflamatorios.

Las dosis mínimas deben usarse con cuidado en niños y ancianos, y controlar de cerca los efectos secundarios.

El uso combinado de este medicamento con alcohol puede provocar hemorragia gastrointestinal.

Contenido de excipiente: el metilparabeno sódico es de 1,8 mg/tableta, el propilparabeno sódico es de 0,45 mg/tableta. Los componentes que contienen parabenos pueden provocar reacciones alérgicas (lentas).

El efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

El fármaco puede provocar mareos, sueño, precaución al conducir y utilizar maquinaria.

Medicamentos de uso para mujeres durante el embarazo y la lactancia

utilizados para mujeres embarazadas:

Debido a que no se ha determinado la seguridad del medicamento para mujeres embarazadas, el medicamento no debe usarse durante el embarazo.

Utilizado para mujeres que amamantan:

No está claro si el fármaco se excreta en la leche o no. Durante el tratamiento con este medicamento se debe interrumpir la lactancia.

Interacción farmacológica

no debe usarse simultáneamente clonixina con otros medicamentos antiinflamatorios debido al aumento de efectos no deseados.

El uso simultáneo de clonixina con aspirina puede aumentar el riesgo de efectos no deseados en el tracto digestivo (incluido sangrado gastrointestinal). El uso simultáneo de clonixina con wafarina puede aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal.

Clonixin puede reducir el efecto antihipertensivo de los inhibidores enzimáticos.

Clonixin puede reducir el efecto de furosemida y tiazidas. El uso simultáneo de clonixina con sales de litio puede aumentar la concentración de litio en plasma, por lo que es necesario controlar la toxicidad del litio cuando se usan simultáneamente estos dos medicamentos. El uso simultáneo de clonixina con metotrexato puede aumentar la concentración de metotrexato en plasma, por lo que es necesario usar estos 2 medicamentos con al menos 24 horas de diferencia y se debe controlar la toxicidad del metotrexato cuando se usan estos 2 medicamentos simultáneamente.

Almacenamiento

Conservar a temperatura no superior a 30°C en el embalaje original, evitar la humedad y evitar la luz.

Otras drogas

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