CLONICAP 250mg CPC1HN traite la polyarthrite rhumatoïde, les douleurs musculaires (2 ampoules x 15 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 15 comprimés
Spécifications Lysinate de clonixine
Ingrédient CPC1 NH
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Lysinate de clonixine | 250 mg |
Les usages
indications
Clonicapap utilisé pour le traitement dans les cas suivants :
Code ATC : m01ax.
Clonixin est un analgésique et un anti-inflammatoire non stéroïdien. L'effet anti-inflammatoire de la clonixine est dû à l'inhibition sélective des prostaglandines.
pharmacocinétique
La clonixine est rapidement absorbée après avoir bu. La concentration plasmatique maximale est atteinte après 1 heure. En 24 heures, 62 % de la dose orale de 500 mg est excrétée dans les urines et moins de 1 % dans les selles. La clonixine est le principal composé présent dans le plasma jusqu'à 6 heures après la prise du médicament, mais la clonixine, la clonixine 4-oh et la clonixine 5-oh sont les principaux composés excrétés dans l'urine de 0 à 24 heures.
Avant de prendre CLONICAP 250mg CPC1HN traite la polyarthrite rhumatoïde, les douleurs musculaires (2 ampoules x 15 comprimés)
Comment utiliser
Pilules cloniques à utiliser par voie orale, après les repas.
Posologie
Prendre 1 à 3 gélules/jour (maximum 750 mg/jour), 1 comprimé à chaque fois.
La posologie peut augmenter ou diminuer avec l'âge et les symptômes.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire
en cas de surdosage ?
En cas de surdosage, traitement symptomatique et accompagnement. En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.
Effets secondaires
Lors de l'utilisation de ce médicament, il existe des effets indésirables courants (ADR) tels que :
Système digestif : des réactions secondaires sur le tractus gastro-intestinal peuvent survenir en cas d'utilisation prolongée, notamment des saignements gastro-intestinaux et des ulcères digestifs.
Si des symptômes apparaissent, vous devez arrêter de prendre le médicament.
Autres effets secondaires : Parfois, des vomissements, des étourdissements, un endormissement, des maux de tête, des sueurs et des frissons peuvent survenir.
Avisez immédiatement le médecin ou le pharmacien des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
contre-indiqué
Clonicapap est contre-indiqué dans les cas suivants :
Soyez prudent lors de l'utilisation
Il faut savoir que le traitement avec des agents anti-inflammatoires est un traitement symptomatique, sans cause.
En cas d'utilisation régulière, il est nécessaire de surveiller les indicateurs cliniques (analyses d'urine, de sang, tests de la fonction hépatique...), en cas de détection anormale, de la dose ou d'arrêter la réduction.
D'autres thérapies en plus des médicaments doivent être envisagées.
Il est nécessaire de prendre en compte les points suivants si le médicament est utilisé pour traiter des maladies aiguës : le médicament doit être utilisé en fonction du degré de la douleur aiguë et de la fièvre. Si possible, le traitement doit être traité.
Vérifiez strictement l'état du patient et faites attention aux réactions indésirables.
Étant donné que les infections peuvent se propager, elles doivent être utilisées simultanément avec des antibiotiques appropriés et doivent être étroitement surveillées lorsqu'elles sont utilisées pour lutter contre les infections.
À éviter simultanément avec d'autres agents anti-inflammatoires.
Les doses minimales doivent être utilisées avec précaution chez les enfants et les personnes âgées, et surveiller de près les effets secondaires.
L'utilisation concomitante de ce médicament avec de l'alcool peut provoquer des hémorragies gastro-intestinales.
La teneur en excipient : le méthylparabène de sodium est de 1,8 mg/comprimé, le propylparabène de sodium est de 0,45 mg/comprimé. Les composants contenant des parabènes peuvent provoquer des réactions allergiques (lentes).
L'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines
Le médicament peut provoquer des étourdissements, du sommeil, de la prudence lors de la conduite automobile et de l'utilisation de machines.
Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement
utilisés pour les femmes enceintes :
Étant donné que l'innocuité du médicament n'a pas été déterminée pour les femmes enceintes, le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.
Utilisé pour les femmes qui allaitent :
Il n'est pas clair si le médicament est excrété dans le lait ou non. Pendant le traitement avec ce médicament, vous devez arrêter d'allaiter.
Interactions médicamenteuses
ne doit pas être utilisé simultanément avec d'autres médicaments anti-inflammatoires en raison de l'augmentation des effets indésirables.
L'utilisation simultanée de clonixine et d'aspirine peut augmenter le risque d'effets indésirables dans le tube digestif (y compris des hémorragies gastro-intestinales). L'utilisation simultanée de clonixine et de wafarine peut augmenter le risque d'hémorragies gastro-intestinales.
La clonixine peut réduire l'effet anti-hypertension des inhibiteurs enzymatiques.
Clonixin peut réduire l'effet du furosémide et des médicaments thiazidiques. L'utilisation simultanée de clonixine avec des sels de lithium peut augmenter la concentration de lithium dans le plasma, il est donc nécessaire de surveiller la toxicité du lithium lorsque ces deux médicaments sont utilisés simultanément. L'utilisation simultanée de clonixine et de méthotrexate peut augmenter la concentration de méthotrexate dans le plasma, il est donc nécessaire d'utiliser ces 2 médicaments à au moins 24 heures d'intervalle et de surveiller la toxicité du méthotrexate lors de l'utilisation simultanée de ces 2 médicaments.Conservation
Conserver à une température ne dépassant pas 30°C dans l'emballage d'origine, éviter l'humidité et éviter la lumière.
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