CLONICAP 250 mg CPC1HN voor de behandeling van reumatoïde artritis, spierpijn (2 blisters x 15 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 15 tabletten
Specificaties Clonixine Lysinaat
Ingrediënt CPC1 HN

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Clonixine Lysinaat	250mg

Toepassingen

indicaties

Clonicacapap gebruikt voor behandeling in de volgende gevallen:

reumatoïde artritis, spierpijn, zenuwpijn, doffe pijn na trauma en na operatie.

ATC-code: m01ax.

Clonixin is een pijnstiller, niet-steroïde ontstekingsremmer. Het ontstekingsremmende effect van clonixine is te danken aan de selectieve remming van prostaglandine.

farmacokinetiek

Clonixine wordt na het drinken snel geabsorbeerd. De plasmapiekconcentratie wordt na 1 uur bereikt. Binnen 24 uur wordt 62% van de orale dosis van 500 mg via de urine uitgescheiden en minder dan 1% via de ontlasting. Clonixine is de belangrijkste verbinding die tot 6 uur na inname van het geneesmiddel in het plasma wordt aangetroffen, maar clonixine, 4-oh clonixine en 5-oh clonixine zijn de belangrijkste verbindingen die tussen 0 en 24 uur in de urine worden uitgescheiden.

Voordat u neemt CLONICAP 250 mg CPC1HN voor de behandeling van reumatoïde artritis, spierpijn (2 blisters x 15 tabletten)

Hoe te gebruiken

Klonische pillen die oraal worden gebruikt, na de maaltijd.

Dosering

Neem 1-3 capsules/dag (maximaal 750 mg/dag), 1 tablet per keer.

De dosering kan stijgen of dalen met de leeftijd en de symptomen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet

doen bij overdosering?

In geval van overdosering, symptomatische behandeling en ondersteuning. In geval van nood kunt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 bellen of naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum gaan.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn zijn er veel voorkomende ongewenste effecten (ADR), zoals:

Spijsverteringsstelsel: Bij langdurig gebruik kunnen bijwerkingen aan het maag-darmkanaal optreden, vooral maag-darmbloedingen en maagzweren.

Als er symptomen optreden, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn.

Andere bijwerkingen: soms kunnen braken, duizeligheid, in slaap vallen, hoofdpijn, zweten en koude rillingen optreden.

Waarschuw onmiddellijk de arts of apotheker over ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Clonicapap is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met maagzweren.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Het is noodzakelijk om te weten dat de behandeling met ontstekingsremmende middelen een symptomatische behandeling is en geen behandeling zonder oorzaak.

Bij regelmatig gebruik is het noodzakelijk om de klinische indicatoren (urine-, bloed-, leverfunctietesten ...) te controleren, bij abnormale detectie de dosis te verlagen of te stoppen.

Andere therapieën naast medicatie moeten worden overwogen.

Als het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van acute ziekten, moet u met het volgende rekening houden: het medicijn moet worden gebruikt afhankelijk van de mate van acute pijn en koorts. Indien mogelijk moet de behandeling behandeld worden.

Controleer de toestand van de patiënt strikt en let op ongewenste reacties.

Omdat infecties zich kunnen verspreiden, moeten ze gelijktijdig met de juiste antibiotica worden gebruikt en moeten ze nauwlettend worden gecontroleerd wanneer ze worden gebruikt om infecties te bestrijden.

Moet gelijktijdig met andere ontstekingsremmende middelen worden vermeden.

De minimale doses moeten zorgvuldig worden gebruikt voor kinderen en ouderen, en de bijwerkingen moeten nauwlettend worden gevolgd.

Gelijktijdig gebruik van dit geneesmiddel met alcohol kan gastro-intestinale bloedingen veroorzaken.

De inhoud van de hulpstof: Natriummethylparabeen is 1,8 mg/tablet, natriumpropylparabeen is 0,45 mg/tablet. De componenten die parabenen bevatten kunnen allergische reacties veroorzaken (langzaam).

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan duizeligheid, slaap, voorzichtigheid bij het autorijden en het bedienen van machines veroorzaken.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

gebruikt voor zwangere vrouwen:

Omdat de veiligheid van het medicijn voor zwangere vrouwen niet is vastgesteld, mag het medicijn daarom niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

Gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven:

Het is niet duidelijk of het medicijn in de melk wordt uitgescheiden of niet. Tijdens de behandeling met dit medicijn moet u stoppen met het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

mag clonixine niet gelijktijdig met andere ontstekingsremmende geneesmiddelen worden gebruikt vanwege de toenemende ongewenste effecten.

Gelijktijdig gebruik van clonixine met aspirine kan het risico op ongewenste effecten in het spijsverteringskanaal (waaronder gastro-intestinale bloedingen) verhogen. Gelijktijdig gebruik van clonixine met wafarine kan het risico op gastro-intestinale bloedingen verhogen.

Clonixine kan het antihypertensie-effect van de enzymremmers verminderen.

Clonixine kan het effect van Furosemide en thiazidegeneesmiddelen verminderen. Gelijktijdig gebruik van clonixine met lithiumzouten kan de concentratie van lithium in plasma verhogen, dus het is noodzakelijk om de toxiciteit van lithium te monitoren bij gelijktijdig gebruik van deze twee geneesmiddelen Gelijktijdig gebruik van clonixine en methotrexaat kan de concentratie van methotrexaat in het plasma verhogen. Het is dus noodzakelijk om deze 2 geneesmiddelen met een tussenpoos van ten minste 24 uur te gebruiken en de toxiciteit van methotrexaat te monitoren wanneer deze 2 geneesmiddelen gelijktijdig worden gebruikt.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C in de originele verpakking, vermijd vocht en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.