CLONICAP 250 mg CPC1HN tratează artrita reumatoidă, durerile musculare (2 blistere x 15 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 15 comprimate
Specificații Lizinat de clonixină
Ingredient CPC1 HN

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Lizinat de clonixină	250 mg

Utilizări

indicații

Clonicapap utilizat pentru tratament în următoarele cazuri:

artrită reumatoidă, dureri musculare, dureri nervoase, durere surdă după traumatism și după intervenție chirurgicală.

Cod ATC: m01ax.

Clonixin este un analgezic, antiinflamator nesteroidian. Efectul antiinflamator al clonixinei se datorează inhibării selective a prostaglandinelor.

farmacocinetică

Clonixina este absorbită rapid după băutură. Concentrația maximă în plasmă este atinsă după 1 oră. În 24 de ore, 62% din doza orală de 500 mg este excretată în urină și mai puțin de 1% în fecale. Clonixina este compusul principal găsit în plasmă până la 6 ore după administrarea medicamentului, dar clonixina, clonixina 4-oh și clonixina 5-oh sunt principalii compuși excretați în urină între 0 și 24 de ore.

Înainte de a lua CLONICAP 250 mg CPC1HN tratează artrita reumatoidă, durerile musculare (2 blistere x 15 comprimate)

Cum se utilizează

Pastile clonice utilizate oral, după mese.

Dozaj

Luați 1-3 capsule/zi (maximum 750 mg/zi), câte 1 comprimat de fiecare dată.

Doza poate crește sau scădea odată cu vârsta și simptomele.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

când utilizați supradozaj?

În caz de supradozaj, tratament simptomatic și sprijin. În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați medicamentul, există efecte nedorite (ADR), cum ar fi:

Sistemul digestiv: pot apărea reacții secundare la nivelul tractului gastrointestinal atunci când sunt utilizate o perioadă lungă de timp, în special sângerări gastrointestinale, ulcere digestive.

Dacă apar orice simptome, trebuie să încetați să luați medicamentul.

Alte reacții adverse: uneori pot apărea vărsături, amețeli, adormire, dureri de cap, transpirații, frisoane.

Anunțați imediat medicului sau farmacistului efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Clonicapap de contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienți cu ulcer digestiv.

Fiți precauți când utilizați

Este necesar să știți că tratamentul cu agenți antiinflamatori este tratament simptomatic, tratament fără cauză.

În cazul utilizării regulate, este necesar să se monitorizeze indicatorii clinici (testarea urinei, sângelui, testarea funcției hepatice...), dacă detectarea anormală, reducerea dozei sau oprirea.

Alte terapii în plus față de medicație ar trebui luate în considerare.

Este necesar să se țină cont de următoarele dacă medicamentul este utilizat pentru tratarea bolilor acute: medicamentul trebuie utilizat în funcție de gradul acut, durere și febră. Dacă este posibil, tratamentul trebuie tratat.

Verificați cu strictețe starea pacientului și acordați atenție reacțiilor nedorite.

Deoarece infecțiile se pot răspândi, trebuie utilizate simultan cu antibiotice adecvate și trebuie monitorizate îndeaproape atunci când sunt utilizate pentru combaterea infecțiilor.

Ar trebui evitată simultan cu alți agenți antiinflamatori.

Dozele minime trebuie utilizate cu atenție pentru copii și vârstnici și monitorizați îndeaproape efectele secundare.

Utilizarea complicată a acestui medicament cu alcool poate provoca sângerări gastro-intestinale.

Conținutul de excipient: metil paraben de sodiu este de 1,8 mg/comprimat, propil paraben de sodiu este de 0,45 mg/comprimat. În componentele care conțin parabeni pot provoca reacții alergice (lente).

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul poate provoca amețeli, somn, prudență la conducere, folosirea utilajelor.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

utilizate pentru femeile însărcinate:

Deoarece siguranța medicamentului nu a fost determinată pentru femeile însărcinate, medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.

Folosit pentru femeile care alăptează:

Nu este clar dacă medicamentul este excretat în lapte sau nu. În timpul tratamentului cu acest medicament ar trebui să înceteze alăptarea.

Interacțiunea medicamentoasă

nu trebuie utilizată simultan clonixina cu alte medicamente antiinflamatoare din cauza creșterii efectelor nedorite.

Utilizarea simultană a clonixinei cu aspirină poate crește riscul de efecte nedorite la nivelul tractului digestiv (inclusiv sângerare gastrointestinală). Utilizarea simultană a clonixinei cu wafarină poate crește riscul de sângerare gastrointestinală.

Clonixina poate reduce efectul anti-hipertensiune al inhibitorilor enzimatici.

Clonixina poate reduce efectul furosemidului și al medicamentelor tiazidice. Utilizarea simultană a clonixinei cu săruri de litiu poate crește concentrația de litiu în plasmă, de aceea este necesar să se monitorizeze toxicitatea litiului atunci când sunt utilizate simultan aceste două medicamente Utilizarea concomitentă a clonixinei cu metotrexat poate crește concentrația de metotrexat în plasmă, de aceea este necesară utilizarea acestor 2 medicamente la cel puțin 24 de ore distanță și trebuie să monitorizeze toxicitatea metotrexatului atunci când se utilizează simultan aceste 2 medicamente.

Depozitare

A se păstra la o temperatură care să nu depășească 30 ° C în ambalajul original, să evite umezeala și să evite lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.